Cyklo-f

Tranexamic Acid

İntravenöz uygulama için çözelti

Гиперфибринолиз (lokal, sistemik), trombositopenik purpura, aplastik anemi, lösemi, kanama, ameliyat sırasında ve ameliyat sonrası dönemde, meno - ve metrorrhagia, akciğer, burun, renal ve uterin (dahil olmak üzere. doğum sırasında) kanaması, aftöz stomatit, boğaz ağrısı, фаринголарингит, egzama, ürtiker, ilaç alerjileri.

İçeride, günde 250-500 mg 3-4 kez. / Veya / m-5-10 ml 1-2 kez bir gün, bir kez (sırasında ve ameliyat sonrası),/damla-10-50 ml.

Aşırı duyarlılık.

İştah azalması, mide bulantısı, uyuşukluk, alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, vb.).

Doz aşımı vakaları hakkında sınırlı veri vardır. Bir doz aşımı vakası bildirilmiştir (37 g Cyklo-foik asit alımı).

Belirtiler: baş dönmesi, baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal, ortostatik semptomlar (yataydan dikey konuma geçerken baş dönmesi dahil), ortostatik arteriyel hipotansiyon. Yatkın hastalarda tromboz riski artar.

Tedavi: panzehir bilinmiyor. Cyklo-fik asit doz aşımı şüphesi varsa hastaneye yatış gereklidir. Yardım ederken, kusmayı indüklemeli, daha sonra gastrik lavaj yapılmalıdır. Aktif karbon, aşırı dozdan sonraki ilk 1-2 saat boyunca oral yolla alındığında Cyklo-fik asit emilimini azaltır. Hasta bilinçsiz ise veya yutma bozukluğu varsa, aktif karbon nazogastrik prob ile enjekte edilebilir. Böbrek atılımını arttırmak için büyük miktarda sıvının Yutulması veya parenteral uygulanması, zorla diürez, atılan idrar miktarının kontrolü önerilir. Bazı durumlarda, antikoagülan kullanımı haklı olabilir

Cyklo-foik asit-antifibrinolitik ajan, özellikle profibrinolizin (plazminojen) aktivasyonunu ve fibrinolizin (plazmin) dönüşümünü inhibe eder). Sahip yerel ve sistemik гемостатическим eylem sırasında kanama artışı ile ilgili fibrinolitik (trombosit patoloji, menoraji), yanı sıra anti-inflamatuar, antialerjik, противоинфекционным ve antikanser eylemleri baskılayarak eğitim кининов ve diğer aktif peptidler, katılan alerjik ve inflamatuar reaksiyonları. Deney, cyklo-foik asidin kendi analjezik aktivitesinin yanı sıra opiatların analjezik aktivitesine karşı potansiyelleştirici bir etki olduğunu doğrulamıştır

1 mg/ml konsantrasyonunda Cyklo-fik asit trombosit agregasyonunu etkilemez in vitro. 10 mg/ml'ye kadar olan konsantrasyonlarda, sağlıklı bir kişinin tam kan veya sitrat kanındaki trombosit sayısını, pıhtılaşma süresini ve çeşitli pıhtılaşma faktörlerini etkilemez. Aynı zamanda, hem 1 mg/ml hem de 10 mg/ml kan konsantrasyonlarında Cyklo-fik asit trombin süresini uzatır.

0.5–2 g — 30-50 % aralığında oral dozlarda emilim. T_max oral uygulama 0,5, 1 ve 2 g - 3 H, C_max — Sırasıyla 5, 8 ve 15 mcg / ml. Plazma proteinlerine bağlanma (profibrinolizin) — 3% ' den daha az.

Dokularda nispeten eşit olarak dağıtılır (istisna, konsantrasyonun plazmanın 1 / 10'u olduğu beyin omurilik sıvısıdır), plasental bariyere ve BBB'YE anne sütüne (annenin plazma konsantrasyonunun yaklaşık %1'i) nüfuz eder. Seminal sıvıda bulunur, burada fibrinolitik aktiviteyi azaltır, ancak sperm göçünü etkilemez. İlk V_d - 9-12 l. çeşitli dokularda Antifibrinolitik konsantrasyon 17 H, plazmada 7-8 h'ye kadar devam eder.

Küçük bir kısmı metabolize edilir. AUC eğrisi T ile üç fazlı bir şekle sahiptir_1/2 son aşamada - 3 H (Film Kaplı tabletler için) ve 2 h (intravenöz uygulama için çözelti için). Toplam böbrek klerensi plazmaya eşittir (7 l / H).

Böbrekler tarafından atılır — ana yol glomerüler filtrasyon) - ilk 95 saat boyunca değişmeden %12'den fazla.

Cyklo-foik asit — n-asetillenmiş ve deaminated türevlerinin 2 metaboliti tanımlanmıştır. Bozulmuş böbrek fonksiyonu ile cyklo-fik asit kümülasyonu riski vardır.

• Hemostatik ajan [fibrinoliz inhibitörleri]

Ürokinaz, bazı hipertansif ajanlar (norepinefrin bitartrat, deoksiepinefrin hidroklorür, metarmin bitartrat), benzilpenisilin, tetrasiklin, dipiridamol, diazepam ile uyumsuz.

Normal şartlarda.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

1 kaplanmış tablet, 20 adet bir pakette 250 veya 500 mg traneksamik asit içerir.

Enjeksiyon için 5 ml çözelti ile 1 ampul — 500 mg, 5 adet bir pakette.

Oral uygulama için 10 mL'lik bir çözelti ile 1 ampul-1 G, 5 adet bir pakette.