Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 06.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ürün, akne vulgarisin topikal tedavisinde kullanım için endikedir.
Tedavi normal olarak Cutacnyl% 5 Aquagel 2.5 ile başlamalıdır. Cildin benzoil peroksite reaksiyonu bireysel hastalarda farklılık gösterir. Tatmin edici bir yanıt üretmek için Cutacnyl% 5 Aquagel 5 veya 10'daki daha yüksek konsantrasyon gerekebilir.
Yetişkinler ve ergenler
Tercihen cildi yıkayıp kurutduktan sonra günde bir kez etkilenen bölgenin tamamına ince bir film uygulayın.
Aşırı kuruluk veya soyulma meydana gelirse, doktor talimatı veya hasta tolere edilebilirliğine göre uygulama geçici olarak kesilmelidir.
Yaklaşık sekiz ila on iki hafta ilaç kullanımından sonra maksimum lezyon azalması beklenebilir. Klinik yanıtı korumak için normalde sürekli kullanım gereklidir.
Yaşlı hastalar
Yaşlılarda kullanım için özel bir öneri yoktur.
Pediyatrik Nüfus
12 yaşın altındaki çocuklarda topikal benzoil peroksitin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Bileşenlerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalar.
Gözler, göz kapakları, ağız, dudaklar ve diğer mukoza zarlarıyla temastan kaçının. Kırık cilt ile temastan kaçınılmalıdır. Ürünü boyuna ve diğer hassas bölgelere uygularken dikkatli olunmalıdır.
Tedavinin ilk birkaç haftasında çoğu hastada soyulma ve kızarıklıkta ani bir artış meydana gelir ve tedavi geçici olarak kesilirse normalde bir veya iki gün içinde azalır.
Hastalara aşırı uygulamanın etkinliği artırmayacağı, ancak cilt tahrişi riskini artırabileceği bildirilmelidir.
Eşzamanlı topikal akne tedavisi dikkatle kullanılmalıdır, çünkü bazen soyma, deskuama veya aşındırıcı ajanların kullanımı ile şiddetli olabilecek olası bir kümülatif tahriş oluşabilir.
Şiddetli lokal tahriş meydana gelirse (ör. şiddetli eritem, şiddetli kuruluk ve kaşıntı, şiddetli batma / yanma hissi), benzoil peroksit kesilmelidir.
Benzoil peroksit güneş ışığına karşı artan duyarlılığa neden olabileceğinden, güneş lambaları kullanılmamalı ve güneş ışığına kasıtlı veya uzun süreli maruz kalmaktan kaçınılmalı veya en aza indirilmelidir. Güçlü güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınılamadığında, hastalara güneş koruyucu ürün kullanmaları ve koruyucu kıyafetler giymeleri tavsiye edilmelidir.
Ürün saçları ve renkli veya boyalı kumaşları ağartabilir. Saç, kumaş, mobilya veya halı ile temastan kaçının.
Kutaknil% 5 10 Aquagel propilen glikol içerir. Propilen glikol cilt tahrişine neden olabilir.
Alakalı değil
Advers reaksiyonlar Sistem Organ Sınıfı tarafından sınıflandırılır. Klinik çalışmalar sırasında meydana gelen veya kendiliğinden bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda sunulmuştur:
Çok yaygın> 1/10
Ortak> 1/100 ila <1/10
Yaygın olmayan> 1/1000 ila <1/100
Nadir> 1/10000 ila <1/1000
Çok seyrek <1/10000
Bilinmiyor * (eldeki verilerden tahmin edilemiyor).
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları
Bilinmiyor: Uygulama yeri aşırı duyarlılığı ve anafilaksi dahil alerjik reaksiyonlar
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları
Çok Yaygın: Soyma, uygulama yeri eritemi
Yaygın: Kuruluk, kaşıntı ve temas duyarlılığı reaksiyonları
Yaygın olmayan: Yanma hissi
Bilinmiyor: Uygulama yeri döküntüsü
Genel Bozukluklar ve Uygulama Yeri Koşulları
Bilinmiyor: Uygulama yeri renk değişikliği ve tahriş ve ağrı gibi uygulama bölgesi reaksiyonları
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması aracılığıyla www.mhra.gov.uk/yellowcard adresinden bildirmeleri istenir.
Belirtiler ve işaretler
Topikal olarak uygulanan benzoil peroksit genellikle sistemik etkiler üretmek için yeterli miktarda emilmez.
Aşırı uygulama ciddi tahrişe neden olabilir. Bu durumda, kullanımı bırakın ve cilt iyileşene kadar bekleyin.
Tedavi
Soğuk kompresler, aşırı uygulama nedeniyle tahrişten kurtulmayı sağlayabilir.
Topikal benzoil peroksitin yanlışlıkla yutulması klinik olarak veya mümkün olduğunda Ulusal Poisons Merkezi tarafından önerildiği gibi yönetilmelidir.
Farmakoterapötik grup: Benzoil peroksit
ATC kodu: D10AE01
Etki mekanizması
Benzoil peroksit, bakteriyosidal ve keratolitik etkileri olan yüksek oranda lipofilik oksitleyici bir maddedir.
Farmakodinamik etkiler
Akne vulgaris tedavisinde benzoil peroksitin etkinliği öncelikle antibakteriyel aktivitesine, özellikle Propionibacterium acnes'e atfedilebilir. Benzoil peroksitin antibakteriyel aktivitesi, bakteriyel proteinleri oksitleyebilen aktif veya serbest radikal oksijenin salınmasından kaynaklanır. Benzoil peroksitin, anti-enflamatuar ve hafif keratolitik özellikleri nedeniyle akne tedavisinde de etkili olduğuna inanılmaktadır.
Emilim / Dağıtım / Metabolizma
Benzoil peroksit, benzoik aside metabolize olduğu cilt tarafından emilir. Topikal uygulamayı takiben, dozun% 5'inden azı benzoik asit olarak sistemik dolaşıma girer.
Eliminasyon
Benzoil peroksit, idrarda benzoik asit olarak atılır.
Kanserojenez / mutajenez
Benzoil peroksitin hem kanserojenliği hem de fotokarsinojenisitesi, hem farelerde hem de hamsterlarda, çeşitli uygulama yollarıyla, 42 ila 100 hafta arasında değişen çalışmalarda kapsamlı bir şekilde değerlendirilmiştir. Genel sonuç, benzoil peroksitin genellikle ne kanserojen ne de fotokarsinojenik olarak kabul edilmediği ve topikal akne ürünlerinde% 2.5 ila% 10 konsantrasyonda güvenli olmadığı düşünülmektedir.
Benzoil peroksitin genotoksisitesi in vitro ve in vivo olarak kapsamlı bir şekilde değerlendirildi. Birkaç in vitro çalışmada benzoil peroksit zayıf mutajenite gösterirken, genel genotoksisite profili önemli biyolojik alaka düzeyi göstermemiştir.
Üreme Toksikolojisi
Doğurganlık ve Gebelik
Kombine tekrar doz ve üreme / gelişme toksisitesi çalışmasında, erkek sıçanlara 29 gün boyunca oral olarak benzoil peroksit (250, 500 veya 1.000 mg / kg / gün) ve dişi sıçanlara 41-51 gün boyunca uygulandı. Çiftleşme döneminde tedaviye bağlı değişiklikler, çiftleşme oranı, gebe kalma oranı, doğum oranı, doğum oranı, gebelik süresi, luteinizasyon sayısı, implantasyon numarası ve implantasyondan sonra embriyo ve fetüs kaybetme oranı gözlenmemiştir. Yavrularda, yüksek doz grubunda vücut ağırlığı önemli ölçüde azalmıştır. Üreme toksisiteleri için gözlemlenmeyen-olumsuz etki seviyesi (NOAEL) 500 mg / kg / gün olarak kabul edildi.
Yok.
Cutacnyl% 5 Aquagel 10'un kullanımı veya kullanımı için özel bir talimat yoktur.
However, we will provide data for each active ingredient