Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Corifeo
Lercanidipin
1-2 derece arteriyel hipertansiyon.
Hafif ve orta şiddette esansiyel hipertansiyon.
İçine. İlaç corifeo, sabahları günde bir kez 10 mg 1, yemeklerden en az 15 dakika önce, çiğnemeden, yeterli miktarda su ile alınır.
Terapötik etkiye ve hastanın bireysel tolere edilebilirliğine bağlı olarak, doz 20 mg'a yükseltilebilir. terapötik doz kademeli olarak seçilir, çünkü maksimum antihipertansif etki ilacın başlamasından yaklaşık 2 hafta sonra gelişir.
İlacın etkinliğinin, 20 mg/gün'den daha fazla bir doz artışı ile artması muhtemel değildir, aynı zamanda yan etki riski de artar.
Yaşlı hastalar. Yaşlı hastalarda corifeo kullanırken, doz ayarlaması gerekli değildir, ancak ilacı alırken özellikle tedavinin ilk aşamasında dikkatli olunmalıdır.
Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Böbrek yetmezliği olan hastalarda corifeo ilacı kullanırken (Cl kreatinin 30 ml/dak'dan fazla) veya hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği dikkatli olunmalıdır. Başlangıç dozu 10 mg / gündür. Dozu 20 mg / güne arttırmak dikkatle yapılmalıdır. Antihipertansif etki çok şiddetli ise, doz azaltılmalıdır.
At böbrek yetmezliği (cl kreatinin az 30 ml/dakika) ve karaciğer yetmezliği şiddetli kullanımı corifeo kontrendikedir (bkz. "KONTRENDİKASYONLAR").
İçine, sabah, yemeklerden en az 15 dakika önce, çiğnemeden, yeterli su ile yıkanır. İlaç Zanidip®- Rekorlar günde bir kez 10 mg 1 reçete edilir. Doz 20 mg'a yükseltilebilir (10 mg alırken beklenen etki elde edilmezse). Terapötik doz kademeli olarak seçilir, dozun 20 mg'a yükselmesi ilacın başlamasından 2 hafta sonra gerçekleştirilir.
Yaşlı hastalarda uygulama. Doz ayarlaması gerekli değildir, ancak ilacı alırken hastaların durumunun sürekli izlenmesi gerekir.
Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda uygulama. Hafif veya orta şiddette böbrek veya karaciğer yetmezliği varlığında, kural olarak, doz ayarlaması gerekli değildir, başlangıç dozu 10 mg'dır, dozu 20 mg/güne arttırmak dikkatle yapılmalıdır. Antihipertansif etki çok şiddetli ise, doz azaltılmalıdır.
lerkanidipin, dihidropiridin Serisinin diğer türevleri veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık,
tedavi edilmemiş kalp yetmezliği,
kararsız angina,
sol ventrikülün taşıma yolunun tıkanması,
miyokard enfarktüsünden sonraki 1 ayları için süre,
şiddetli karaciğer yetmezliği,
şiddetli böbrek yetmezliği (Cl kreatinin az 30 ml / dak),
İZOENZİM inhibitörleri CYP3A4 (Ketokonazol, itrakonazol, eritromisin, ritonavir, troleandomisin) ile eşzamanlı uygulama «bkz.»),
siklosporin ile eşzamanlı alım (bkz.»),
greyfurt suyu ile eşzamanlı alım (bkz.»),
laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu,
hamilelik ve emzirme dönemi,
güvenilir kontrasepsiyon kullanmayan doğurganlık çağındaki kadınlarda kullanım,
18 yaşına kadar (etkinlik ve güvenlik belirlenmemiştir).
Dikkatle: böbrek yetmezliği (Cl kreatinin daha 30 ml/dk), karaciğer yetmezliği hafif ve orta derece, yaşlılık, hasta sinüs sendromu (kalp pili olmadan), koroner arter hastalığı, kalp fonksiyon bozukluğu, sol ventrikül kalp, kronik kalp yetmezliği, eşzamanlı uygulama ile izofermenta CYP3A4 yüzeylerde (terfenadin, astemizole, antiarrhythmic ilaçlar III sınıf, örneğin, amiodaron, quinidine) (cm. "Etkileşim"), CYP3A4 izoenzim indükleyicileri, örneğin antikonvülsanlar (fenitoin, karbamazepin) ve rifampisin (bkz.. "Etkileşim"), digoksin ile eşzamanlı uygulama (cm. «Etkileşim»)
lerkanidipine, dihidropiridin Serisinin diğer türevlerine veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık,
dekompansasyon aşamasında kronik kalp yetmezliği,
kararsız angina, kalbin sol ventrikülünden gelen damarların tıkanması, son zamanlarda miyokard enfarktüsü (1 ayları boyunca),
şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu, böbrek fonksiyon bozukluğu (glomerüler filtrasyon hızı daha az 39 ml / dak),
izoenzim CYP3A4 (Ketokonazol, itrakonazol, eritromisin) ve greyfurt suyu, siklosporin güçlü inhibitörleri ile eşzamanlı uygulama,
hamilelik ve emzirme dönemi, güvenilir kontrasepsiyon kullanmayan doğurganlık çağındaki kadınlarda kullanım,
18 yaşın altındaki çocuklar (etkinlik ve güvenlik belirlenmemiştir),
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu.
Dikkatle: hafif ve orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu, sinüs düğümü zayıflık sendromu (kalp pili olmadan), sol ventrikül yetmezliği ve koroner kalp hastalığı, kronik kalp yetmezliği, beta-blokerler, digoksin eşzamanlı alımı.
Yan etkilerin sıklığı sınıflandırılması önerilerine göre, DSÖ: çok sık ≥1/10 sık ≥1/100 ila <1/10, seyrek ≥1/1000 ila <1/100, seyrek ≥1/10000 ila <1/1000, çok nadir <1/10000, tek iletileri de dahil olmak üzere, sıklığı bilinmeyen — haberlere göre ayarlayın sıklığını mümkün değildir.
Merkezi sinir sisteminin yanından: nadiren-baş ağrısı, baş dönmesi, nadiren-uyuşukluk.
CCC tarafından: nadiren-kalp atışı hissi, taşikardi, yüz derisine kan akması, nadiren-anjina pektoris, sternumun arkasındaki ağrı, çok nadiren-bayılma, kan basıncında belirgin bir azalma, miyokard enfarktüsü, anjina pektorisli hastalarda atakların sıklığı, süresi ve şiddeti artabilir.
Sindirim sisteminden: nadiren-mide bulantısı, hazımsızlık, ishal, karın ağrısı, kusma.
Cildin yanından: nadiren - deri döküntüsü.
Kas-iskelet sistemi tarafında: nadiren-miyalji.
Üriner sistemden: nadiren-poliüri, çok nadiren-pollakiüri (idrara çıkma sıklığında artış).
Alerjik reaksiyonlar: çok nadiren-aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Laboratuvar göstergeleri: çok nadiren-hepatik transaminazların aktivitesinde geri dönüşümlü bir artış.
Diğer: nadiren-periferik ödem, nadiren-asteni, yorgunluk, çok nadiren-dişeti hiperplazisi.
Who istatistikleri: çok sık — 1/10 randevular, genellikle-1/100 randevular, seyrek-1/1000 randevular, nadiren-1/10000 randevular, çok nadiren-1/10000 randevulardan daha az.
Sinir sisteminden: nadiren-uyuşukluk, nadiren-baş ağrısı, baş dönmesi.
Bağışıklık sisteminden: çok nadiren-aşırı duyarlılık.
CCC tarafından: nadiren-taşikardi, çarpıntı hissi, yüz derisine kan akması, nadiren-anjina, çok nadiren-bayılma, kan basıncında belirgin bir azalma, göğüs ağrısı, miyokard enfarktüsü.
Sindirim sisteminden: nadiren — mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, hazımsızlık, çok nadiren-karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış (geri dönüşümlü).
Deri tarafında: nadiren - deri döküntüsü.
Kas-iskelet sistemi tarafında: nadiren-miyalji.
Üriner sistemden: nadiren-poliüri.
Yaygın bozukluklar ve lokal reaksiyonlar: nadiren-periferik ödem, nadiren-asteni, yorgunluk, çok nadiren-dişeti hiperplazisi.
Belirtiler: muhtemelen, lerkanidipin doz aşımı durumunda, diğer dihidropiridin türevlerinin (kan basıncında belirgin bir azalma ve refleks taşikardisi olan periferik vazodilatasyon) aşırı dozuna benzer semptomlar, bulantı olacaktır.
Tedavi: semptomatik. Kan basıncında belirgin bir azalma durumunda, bilinç kaybı bradikardi ile kardiyovasküler tedavi gösterilir-atropin girişinde/. Hemodiyalizin etkinliği hakkında bilgi yoktur. Kan plazma proteinlerine yüksek derecede bağlanma göz önüne alındığında, diyaliz etkisiz olabilir.
150, 280 ve 800 mg dozlarında lerkanidipin alırken üç doz aşımı vakası olduğuna dair kanıtlar vardır.
150 mg lerkanidipinin etanol ile eşzamanlı olarak alınması durumunda (belirsiz bir miktar) uyuşukluk gözlendi. Tedavi: gastrik lavaj, aktif karbon alımı.
280 mg lerkanidipinin 5.6 mg moksonidin ile eşzamanlı olarak uygulanması durumunda, aşağıdaki semptomlar gözlendi: kardiyojenik şok, şiddetli miyokardiyal iskemi, hafif böbrek yetmezliği. Tedavi: kardiyak glikozitler, diüretikler (furosemid), yüksek doz katekolaminler, plazma ikame ediciler.
800 mg lerkanidipin alınması durumunda, kan basıncında belirgin bir azalma olan bulantı gözlendi. Tedavi: aktif karbon ve laksatiflerin Yutulması, B / B — dopamin.
Belirtiler: kan basıncında belirgin bir azalma ve refleks taşikardi ile periferik vazodilatasyon, anjina ataklarının sıklığı ve süresi, miyokard enfarktüsü.
Tedavi: Semptomatik tedavi.
Lerkanidipin, 1,4-dihidropiridin bir türevi olan seçici bir BKC olup, kalsiyum iyonlarının transmembran akımını vasküler düz kas hücrelerine inhibe eder. Lerkanidipinin antihipertansif etkisinin mekanizması, vasküler düz kas hücreleri üzerindeki doğrudan gevşeme etkisinden kaynaklanır ve bu da vasküler toplam periferik direncin azalmasına neden olur. Nispeten kısa T rağmen1/2 kan plazmasından lerkanidipin, yüksek membran dağılım katsayısına bağlı olarak uzun süreli antihipertansif etkiye sahiptir. Terapötik etki, ilacı aldıktan sonra 5-7 saat sonra elde edilir ve süresi bir gün (24 saat) boyunca devam eder. Vasküler düz kas hücrelerine yüksek seçicilik nedeniyle, lerkanidipin negatif inotropik etkiye sahip değildir.
Refleks taşikardi ile kan basıncında belirgin bir azalma nadiren lerkanidipin alırken vazodilatasyonun kademeli gelişimi nedeniyle ortaya çıkar.
Lerkanidipin, () R - ve (–) S-enantiomerlerin rasemik bir karışımıdır. Lerkanidipinin antihipertansif etkisi, 1,4-dihidropiridin diğer asimetrik türevleri gibi, esas olarak S-enantiomer ile belirlenir.
Lerkanidipin - «yavaş» kalsiyum kanallarının bir blokeri - sağ-(R) ve levovrostavatuvar (S) stereoizomerlerin rasemik bir karışımıdır, 1,4-dihidropiridin türevi, vasküler duvar hücrelerinin içindeki kalsiyum iyonlarının akışını seçici olarak bloke edebilir, kalp hücreleri ve düz kas hücreleri.
Hipotansif etki mekanizması, damarların düz kas hücreleri üzerindeki doğrudan gevşeme etkisinden kaynaklanır. Uzun süreli antihipertansif etkiye sahiptir. Terapötik etki, Yuttuktan sonra 5-7 saat sonra elde edilir ve süresi bir gün boyunca korunur (24 saat). Vasküler düz kas hücrelerine yüksek seçicilik nedeniyle, negatif inotropik etki yoktur. Lerkanidipin metabolik olarak nötr bir ilaçtır ve kan serumundaki lipoprotein ve apolipoprotein içeriği üzerinde önemli bir etkiye sahip değildir ve arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda lipid profilini değiştirmez.
Emme. Lerkanidipin Yuttuktan sonra tamamen emilir. Cmax kan plazmasında 1.5-3 H ile elde edilir ve sırasıyla 10 ve 20 mg lerkanidipin aldıktan sonra (3,3±2,09) ng/ml ve (7,66±5,9) ng/ml'dir.
Lerkanidipinin () R - ve ( – ) S-enantiomerleri benzer farmakokinetik profili gösterir: aynı T'ye sahiptirmax. aynı T1/2. Cmax kan plazması ve AUC (–) LERKANİDİPİN S-enantiomer, () R-enantiomer 1.2 kat daha yüksek ortalama. Deneylerde enantiyomerlerin karşılıklı dönüşümleri in vivo izlemedik.
Karaciğerden birincil geçişte, yemekten sonra ağızdan alındığında lerkanidipinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık 'dur. Aç karnına alındığında, biyoyararlanım, yemekten sonra biyoyararlanım indeksinin 1 / 3'üdür. Lerkanidipin yüksek yağlı bir yemekten sonra en geç 2 saat içinde alındığında, biyoyararlanımı 4 kat artar, bu nedenle lerkanidipin yemekten sonra alınmamalıdır. Terapötik doz aralığında lerkanidipinin farmakokinetiği doğrusal değildir. 10, 20 ve 40 mg C dozlarında lerkanidipin alırkenmax kan plazmasında, sırasıyla 1:3:8 oranında ve AUC — 1:4:18 oranında, karaciğerden birincil geçişte ilerleyici doygunluğu gösteren bir oranda belirlenmiştir. Bu nedenle, biyoyararlanım, alınan doz arttıkça artar.
Dağıtım. Lerkanidipinin kan plazmasından dokulara ve organlara dağılımı hızlıdır. Plazma proteinlerine bağlanma derecesi 98% ' i aşıyor. Kan plazmasındaki protein konsantrasyonundaki azalmaya bağlı olarak ciddi derecede böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, lerkanidipinin serbest fraksiyonu artabilir.
Metabolizma. Lerkanidipin, inaktif metabolitlerin oluşumu ile İZOENZİM CYP3A4 ile metabolize edilir.
Atılım. Lerkanidipin atılımı esas olarak biyotransformasyon ile gerçekleşir. Alınan dozun yaklaşık P'si böbrekler tarafından, yaklaşık P'si bağırsak yoluyla atılır. Ortalama t1/2 bu 8-10 hayır. tekrarlanan oral uygulama ile Lerkanidipin Kümülasyonu gözlenmez.
Özel hasta grupları. Yaşlı hastalarda lerkanidipinin farmakokinetiği, böbrek yetmezliği olan hastalar (cl kreatinin 30 ml/dak'dan fazla) ve hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar sağlıklı gönüllülerde farmakokinetiğe benzerdir.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda (cl kreatinin az 30 ml/dakika) ve hastalarda, hemodiyaliz, plazma lerkanidipin konsantrasyonu yaklaşık 70%artar.
Orta ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda, lerkanidipinin sistemik biyoyararlanımı muhtemelen artar, çünkü lerkanidipin esas olarak karaciğerde metabolize edilir.
Emme. Oral uygulamadan sonra, lerkanidipin gastrointestinal sistemden neredeyse tamamen emilir. Cmax kan plazmasında 1.5-3 H ile elde edilir ve sırasıyla 3.3 ve 7.66 mg aldıktan sonra 10 ve 20 ng/ml'dir.
Kan plazmasından dokulara ve organlara dağıtım hızlıdır. Plazma proteinleri ile bağlantı 98% ' i aşıyor. Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda, plazma protein içeriği azalır, bu nedenle lerkanidipinin serbest fraksiyonu arttırılabilir.
Metabolizma. Farmakolojik aktiviteye sahip olmayan bir dizi metabolit oluşturmak üzere CYP3A4 sisteminin izoenzimi ile biyotransformasyonu ile karaciğerden «birincil geçiş» ile metabolize edilir.
Atılım biyotransformasyondan sonra böbrekler ve bağırsaklar tarafından oluşur. Lerkanidipin atılımının 2 fazı vardır: erken (t indeksi değeri1/2 2-5 saat) ve son (t göstergesi değeri1/2 8-10 saat). Değişmeden formdaki ilaç, idrar ve dışkıda neredeyse tespit edilemez.
Tekrarlanan uygulama ile kümülatif değildir.
Lerkanidipin, β-blokerler, diüretikler, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri ile eşzamanlı olarak kullanılabilir.
Metoprolol ile eşzamanlı uygulama ile lerkanidipinin biyoyararlanımı P oranında azalır. Bu etki, diğer β-blokerler ile eşzamanlı olarak kullanıldıĞında ortaya çıkabilir, bu nedenle bu kombinasyonda terapötik bir etki elde etmek için lerkanidipin dozunun düzeltilmesi gerekebilir.
Lerkanidipin İZOENZİM CYP3A4 katılımı ile metabolize edilir, bu nedenle inhibitörleri ve İNDÜKTÖRLER İZOENZİM CYP3A4 eşzamanlı kullanımı ile lerkanidipin metabolizmasını ve atılımını etkileyebilir. İzoenzim CYP3A4 inhibitörleri (Ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, eritromisin, troleandomisin) ile lerkanidipinin eşzamanlı kullanımı kontrendikedir (bkz. «KONTRENDİKASYONLAR»).
Siklosporin ve lerkanidipinin eşzamanlı kullanımı kontrendikedir, çünkü kan plazmasındaki her iki maddenin konsantrasyonunda bir artış vardır (bkz. «KONTRENDİKASYONLAR»).
Lerkanidipinin diğer izoenzim CYP3A4 substratları (terfenadin, astemizol, sınıf III antiaritmik ilaçlar, örneğin amiodaron, kinidin) ile eşzamanlı kullanımı ile dikkatli olunmalıdır.
Midazolam ile 20 mg'lık bir dozda lerkanidipinin eşzamanlı kullanımı ile yaşlı hastalarda lerkanidipinin biyoyararlanımı yaklaşık @ oranında artabilir.
Lerkanidipin, örneğin antikonvülsanlar (fenitoin, karbamazepin) ve rifampisin gibi İZOENZİM CYP3A4 indükleyicileri ile eşzamanlı olarak dikkatli kullanılmalıdır, çünkü lerkanidipinin antihipertansif etkisini azaltmak mümkündür. Kan basıncının düzenli kontrolü gereklidir.
Hastalarda, sürekli digoksin alarak, bir dozda lerkanidipin eşzamanlı kullanımı ile 20 mg farmakokinetik etkileşim kaydetti. Bununla birlikte, digoksin alan sağlıklı gönüllüler C değerinde bir artış kaydettimax kan plazmasındaki digoksin, ortalama 3, aç karnına 20 mg lerkanidipin Yuttuktan sonra, digoksin AUC ve renal klerensi biraz değişti. Digoksin ve lerkanidipin alan hastalarda digoksin zehirlenmesi belirtilerinin varlığını izlemek gereklidir.
Simetidin ile lerkanidipinin eşzamanlı kullanımı (800 mg'a kadar) kan plazmasındaki lerkanidipin konsantrasyonunda önemli değişikliklere neden olmaz. Yüksek dozda simetidin kullanıldığında, lerkanidipinin biyoyararlanımı ve antihipertansif etkisi artabilir.
Lerkanidipin eşzamanlı kullanımı ile (20 mg) ve Simvastatin (40 mg), simvastatin için AUC değeri 56% arttı ve aktif metaboliti β-hidroksi asitler için — 28%. Günün farklı saatlerinde ilaç alırken (lerkanidipin — sabah, simvastatin — akşam) istenmeyen etkileşimlerden kaçınabilirsiniz.
Sağlıklı gönüllülerde 20 mg lerkanidipin ve varfarinin eşzamanlı kullanımı ile varfarinin farmakokinetiğinde hiçbir değişiklik gözlenmedi.
Fluoksetin (CYP2D6 ve CYP3A4 izoenzimlerinin inhibitörü) ile birlikte kullanıldığında, yaşlı hastalarda lerkanidipinin farmakokinetiğinde klinik olarak anlamlı değişiklikler saptanmamıştır.
Greyfurt suyu ve lerkanidipin alırken antihipertansif etkiyi arttırmak mümkündür (bkz. «KONTRENDİKASYONLAR»).
Etanol, lerkanidipinin antihipertansif etkisini güçlendirebilir.
İlaç, Ketokonazol, itrakonazol, eritromisin gibi CYP3A4 inhibitörleri (karaciğer sitokrom P450 izoenzimi) ile eşzamanlı olarak alınmamalıdır (kandaki lerkanidipin konsantrasyonunu arttırır ve antihipertansif etkinin potansiyeline yol açar).
Lerkanidipinin siklosporin ile eşzamanlı olarak alınması kontrendikedir, çünkü bu, kan plazmasındaki her iki maddenin içeriğinde bir artışa neden olur. Lerkanidipin greyfurt suyu ile birlikte alınmamalıdır, çünkü lerkanidipin metabolizmasının inhibisyonuna ve antihipertansif etkinin güçlenmesine yol açar.
Terfenadin, astemizol, kinidin ve sınıf III antiaritmik ilaçlar (örneğin amiodaron) gibi ilaçlarla eşzamanlı olarak alındığında dikkatli olunmalıdır.
Antikonvülsanlarla eşzamanlı uygulama (örneğin fenitoin, karbamazepin) ve rifamisin, kan plazmasındaki lerkanidipin seviyesinde bir azalmaya ve bu nedenle lerkanidipinin antihipertansif etkisinde bir azalmaya neden olabilir.
Digoksin alırken, digoksin ile zehirlenme belirtilerinin düzenli olarak izlenmesi gereklidir.
İlacın yaşlılıkta midazolam ile alınması, lerkanidipin emiliminde bir artışa ve emilim hızında bir azalmaya yol açar.
Metoprolol, lerkanidipinin biyoyararlanımını P oranında azaltır, metoprololün biyoyararlanımı değişmeden kalır. Bu etki, beta-blokerlerin neden olduğu hepatik kan akışındaki bir azalmaya bağlı olarak ortaya çıkabilir, bu nedenle bu grubun diğer ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında da ortaya çıkabilir.
Günde 800 mg'lık bir dozda simetidin, kan plazmasındaki lerkanidipin konsantrasyonunda önemli değişikliklere yol açmaz, ancak özel dikkat gereklidir, çünkü daha yüksek simetidin dozlarında lerkanidipin biyoyararlanımı ve dolayısıyla antihipertansif etkisi artabilir.
Simvastatin, Zanidip ile eşzamanlı uygulama ile®- Rekorlar sabah ve Simvastatin akşamları alınmalıdır.
Fluoksetin, lerkanidipinin farmakokinetiği üzerinde herhangi bir etkiye sahip değildir.
Varfarin ile eşzamanlı olarak lerkanidipin almak, ikincisinin farmakokinetiğini etkilemez.
Lerkanidipin, beta-blokerler, diüretikler, ACE inhibitörleri ile eşzamanlı olarak kullanılabilir.
Etanol, lerkanidipinin antihipertansif etkisini artırabilir.
- Yavaş " kalsiyum kanal blokeri [kalsiyum kanal blokerleri]