Coricidin Cough & Cold (Dextromethorphan)

Coricidin Öksürük

Dekstrometorfan Hidrobromür

Kalıcı kuru tahriş edici öksürüğü hafifletmek için.

Oral uygulama.

Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaş üzerindeki çocuklar: Bir 10 ml günde dört defaya kadar ölçülür.

12 yaş altındaki çocuklar: Kullanmayın

Bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılık.

Reçeteli bir monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI), seçici bir serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) veya depresyon, psikiyatrik veya duygusal durumlar veya Parkinson hastalığı için veya ilacı durdurduktan sonra 2 hafta boyunca diğer ilaçları almak. Reçeteli ilaçlarınızın bu ilaçlardan birini içerip içermediğinden emin değilseniz, bu ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın..

12 yaşın altındaki çocuklarda kullanın.

Sigara, astım veya akut astım atağı olan veya öksürüğe aşırı sekresyonların eşlik ettiği hastalarda ortaya çıkan kronik öksürükten muzdarip hastalar, kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmaları tavsiye edilmelidir.

Semptomlar kalıcı ise kronik öksürük nedenleri hariç tutulmalıdır. Eşlik eden semptomlar aktif olarak araştırılmalı ve uygun şekilde araştırılmalı/ tedavi edilmelidir. Kullanmayı bırakın ve öksürüğünüzün 7 günden fazla sürüp sürmediğini, geri gelip gelmediğini veya ateş, döküntü veya kalıcı baş ağrısı eşlik edip etmediğini sağlık uzmanınıza sorun. Bunlar ciddi durumların belirtileri olabilir.

Dekstrometorfan kötüye kullanımı vakaları bildirilmiştir. Özellikle ergenler ve genç yetişkinler için ve uyuşturucu bağımlılığı veya psikoaktif madde öyküsü olan hastalar için dikkatli olunması önerilir.

Dekstrometorfan hepatik sitokrom P450 2D6 ile metabolize edilir.).

Çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Önerilen dozu aşmayın.

Yardımcı uyarılar:

- Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır, çünkü bu ürün Sorbitol ve Maltitol içerir.

- Bu ürün alerjik reaksiyonlara neden olabilir Amaranth (E123) içerir.

- Bu tıbbi ürün, doz başına 196 mg'a kadar %2.5 v/v etanol (alkol) içerir (doz başına yaklaşık 1.6 ml şaraba eşdeğerdir). Alkolizmden muzdarip olanlar için zararlıdır. Hamile veya emziren kadınlarda ve karaciğer hastalığı veya epilepsi hastaları gibi yüksek riskli gruplarda dikkate alınmalıdır.

Bu ilaç bilişsel işlevi bozabilir ve hastanın güvenli bir şekilde sürüş yeteneğini etkileyebilir. Bu ilaç sınıfı, 1988 karayolu trafik Yasası'nın 5a Yönetmeliğinde yer alan ilaçlar listesinde yer almaktadır. Bu ilacı alırken hastalara söylenmelidir:

- İlaç muhtemelen araba kullanma yeteneğinizi etkileyecektir

- İlacın sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar araba kullanmayın

- Bu ilacın etkisi altındayken araba kullanmak bir suçtur

- Ancak, eğer bir suç işlemezseniz ('yasal savunma' olarak adlandırılır) :

o ilaç tıbbi bir sorunu tedavi etmek için reçete edildi ve

o ilaçla birlikte verilen bilgilere göre aldınız ve

o güvenli bir şekilde sürüş yeteneğinizi etkilemedi

Yan etkiler nadirdir, ancak aşağıdaki yan etkiler dekstrometorfan hidrobromür ile ilişkili olabilir:

Gastrointestinal Bozukluklar

Nadir: gastrointestinal bozukluk

Sinir Sistemi Bozuklukları

Nadir: baş dönmesi, uyuşukluk, zihinsel karışıklık

Bağışıklık Sistemi Bozuklukları

Duyarlılık

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da MHRA sarı kart arayın.

Belirti:

Bunlar arasında bulantı ve kusma, CNS depresyonu, baş dönmesi, dizartri (konuşma bozukluğu), miyoklonus, nistagmus, uyuşukluk (uyuşukluk), titreme, uyarma, zihinsel karışıklık, psikotik bozukluk (psikoz) ve solunum depresyonu bulunur.

Yönetim:

Doz aşımı tedavisi semptomatik ve destekleyici olmalıdır. Gastrik lavaj yararlı olabilir. Nalokson, çocuklarda dekstrometorfan toksisitesine spesifik bir antagonist olarak başarıyla kullanılmıştır.

Dekstrometorfan hidrobromür, medulla oblongata'daki öksürük merkezi üzerinde merkezi bir etkiye sahip bir öksürük bastırıcıdır. Analjezik özelliklere ve az yatıştırıcı aktiviteye sahip değildir.

Dekstrometorfan

Farmakoterapötik grup: öksürük bastırıcı

ATC kodu: R05DA09

Dekstrometorfan hidrobromür gastrointestinal sistemden iyi emilir.

Dekstrometorfan, oral uygulamadan sonra karaciğerde hızlı ve kapsamlı ilk geçiş metabolizmasına uğrar. Genetik olarak kontrol edilen O-demetilasyon (CYD2D6), insan gönüllülerinde dekstrometorfan farmakokinetiğinin ana belirleyicisidir.

Denekler arasında oldukça değişken farmakokinetiğe yol açan bu oksidasyon işlemi için farklı fenotipler olduğu görülmektedir. Metabolize edilmemiş dekstrometorfan, üç demetile edilmiş morfinan metaboliti dekstrorfan (3-hidroksi-N-metilmorfinan olarak da bilinir), 3 - hidroksimorfinan ve 3-metoksimorfinan ile birlikte idrarda konjuge ürünler olarak tanımlanmıştır.

Ayrıca antitussif etkiye sahip olan dekstrorfan, ana metabolittir. Bazı bireylerde metabolizma daha yavaş ilerler ve değişmeden dekstrometorfan kan ve idrarda baskındır.

Öksürük bastırıcı

Smpc'de başka bir yerde bulunan veya reçete yazan kişi ile ilgili olan ek bir ilgili bilgi yoktur.

Hiçbiri belirtilmedi.

Özel bir gereklilik yok

IDARİ VERİLERS