Citoles

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Citoles hakkında genel bakış

Citoles Nedir?

Bu bölüm, etken maddesi Escitalopram olan Citoles isimli ilacın kimliği, bileşimi ve genel kullanım amacına dair olgusal bir genel bakış sunar.

Özellik Açıklama
Etken Madde Escitalopram (Escitalopram oksalat)
Form Oral Film Kaplı Tablet
Farmakolojik Sınıf Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI)
Yaygın Kullanım Amacı Nörokimyasal Ruh Hali Stabilizasyonu
Köken Sentetik Bileşik (S-enantiyomer)

Citoles Ne Tür Bir İlaçtır ve Bileşimi Nedir?

Citoles, reçeteyle satılan bir ilaçtır ve psikotropik bir ajan olarak işlev görür. Amacı, beyin kimyasındaki dengeyi yeniden kurmaya ve sürdürmeye yardımcı olmak, dolayısıyla ruh halini ve duygusal istikrarı etkilemektir. İçerisinde tek bir etkin madde bulunan bu preparat, sistemik emilim için tasarlanmıştır ve ağız yoluyla (oral) alınır.

Citoles'in etkin maddesi Escitalopram olup, bu madde genellikle stabil tuzu olan Escitalopram oksalat şeklinde formüle edilir. İlaç, ruh hali düzenlemesi üzerindeki hedeflenmiş etkisi nedeniyle klinik olarak kabul görmüş Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) sınıfının bir üyesidir.

Escitalopram, sentetik bir bileşiktir ve ilgili bileşik olan Sitalopram'ın saflaştırılmış S-enantiyomeri olarak öne çıkar. Bu yapısal özellik, istenen terapötik etkiyi yoğunlaştırmaktadır. Citoles, özel olarak bir oral film kaplı tablet şeklinde, katı, sıkıştırılmış bir farmasötik preparat olarak sağlanır; bu form, kullanımını kolaylaştırmak amacıyla, sistemik psikotrop ajanlar için yaygın olarak tercih edilen bir ilaç formudur.


Citoles'in Genel Amacı (SSRI Etkisi)

Citoles'in genel amacı, beynin kimyasal mesajlaşma sistemini düzenleyerek kalıcı ruh hali stabilizasyonu sağlamaktır. SSRI'lar, bir nörotransmitter olan serotoninin beyinde daha fazla kullanılabilir olmasını sağlayarak işlev görür. Bu, ilacın duygusal düzenleme ile ilişkili nöronlar arasındaki iletişimin artmasına yardımcı olduğu anlamına gelir ve bu da ilacı, etkilenen bireylerde sakinlik ve duygusal dengeyi destekleyen tipik bir etken haline getirir.

İlaç, bu işlevi serotonerjik aktivitenin güçlendirilmesini teşvik ederek gerçekleştirir; yani, serotonin nörotransmitterinin etkin kullanılabilirliğini artırır. Bir SSRI olarak serotoninin hedeflenen bu şekilde artırılması, ilacın gelişmiş duygusal dengeyi ve genel zihinsel refahı teşvik etme yeteneğinin fizyolojik temelini oluşturur, afektif (duygusal) düzenleme için gerekli nörokimyasal temele yardımcı olur.

Citoles ile hangi yan etkiler görülebilir?

Önemli Güvenlik Bilgileri ve Uyarılar

İntihar Riski Uyarısı: Citoles'in de dahil olduğu antidepresan ilaçlar, kısa süreli çalışmaların verilerine göre, plaseboya kıyasla çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde (24 yaşına kadar) intihar düşünceleri ve davranışları riskini artırmaktadır. Bu risk, özellikle tedavinin başlangıcını takip eden ilk aylarda veya doz değişiklikleri sonrasında yakından takip edilmelidir.

Ciddi Yan Etkiler

  • Kalple İlgili Riskler: Citoles, doza bağlı olarak kalbin elektriksel aktivitesinde bir anormallik olan QT aralığında uzamaya neden olabilir. Bu durum, nadir fakat ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir kalp ritmi bozukluğu olan Torsades de Pointes adı verilen duruma yol açabilir. Bu risk nedeniyle belirlenmiş bir maksimum doz sınırı vardır ve doğuştan uzun QT sendromu veya diğer spesifik kalp rahatsızlıkları olan hastalarda ilaç kullanımı genellikle önerilmez.
  • Serotonin Sendromu: Bu hayatı tehdit eden tablo, özellikle Citoles'in triptanlar, fentanil veya diğer antidepresanlar gibi serotonerjik etkili diğer ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda ortaya çıkabilir. Belirtileri arasında huzursuzluk (ajitasyon), halüsinasyonlar, ateş, kas sertliği ve hızlı kalp atışı yer alır.
  • Mani veya Hipomani Oluşumu: Antidepresan kullanımı, altta yatan bipolar bozukluğu olan hastalarda manik veya hipomanik bir atağı tetikleyebilir.
  • Hiponatremi ve Kanama: Vücuttaki sodyum seviyesinin düşmesi (hiponatremi), sıklıkla uygunsuz antidiüretik hormon sendromu (SIADH) ile ilişkilidir. Ayrıca, özellikle kan pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla (NSAİİ'ler, aspirin, varfarin gibi) eş zamanlı kullanıldığında, anormal kanama (örneğin kolay morarma) riskinde artış bildirilmiştir.

Yaygın Yan Etkiler

En sık bildirilen yan etkiler arasında mide-bağırsak sistemi etkileri; bulantı ve ağız kuruluğu; cinsel işlev bozukluğu (azalan cinsel istek, gecikmiş boşalma, orgazm olamama gibi); ve Merkezi Sinir Sistemi etkileri; baş ağrısı, uykusuzluk veya uyku hali (somnolans), yorgunluk ve terlemede artış bulunur. İlaç aniden kesilirse baş dönmesi veya duyusal bozukluklar gibi kesilme belirtileri ortaya çıkabilir; bu nedenle genellikle dozun kademeli olarak azaltılması tavsiye edilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Citoles (Essitalopram) ile ilgili şüpheli veya doğrulanmış herhangi bir doz aşımı durumunda acil tıbbi yardım almalısınız. Essitalopram için bilinen spesifik bir panzehir bulunmadığından, hastane ortamında uygulanan tedavi yalnızca belirtilere yönelik ve destekleyici niteliktedir.

Doz aşımı sırasında bildirilen belirtiler, bulantı, kusma, baş dönmesi, titreme ve uyku hali (somnolans) gibi genel semptomlardan, potansiyel olarak hayatı tehdit eden ciddi sonuçlara kadar değişebilir. Ciddi etkiler geliştirme potansiyeli nedeniyle acil tıbbi değerlendirme gereklidir.

Ciddi Sonuçlar ve Gerekli Tıbbi Girişimler

Sonuç Tipi Bildirilen Belirtiler
Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Nöbetler (konvülsiyonlar), Koma, Huzursuzluk (Ajitasyon), Serotonin Sendromu
Kardiyovasküler (Kalp) Taşikardi (hızlı kalp atışı), QT aralığında uzama, Torsades de Pointes

Resmi düzenleyici kaynaklar, Citoles'in diğer ilaçlar veya alkolle birlikte alınması durumunda ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere ciddi sonuç riskinin önemli ölçüde arttığını belirtmektedir. Bu risk nedeniyle, hastane ortamında yakın klinik gözlem ve sürekli EKG izlemi (kalp grafiği) sıklıkla gereklidir. Resmi talimatlar, herhangi bir doz aşımı senaryosunda acil servislerle derhal iletişime geçilmesini zorunlu kılmaktadır.

Citoles’in terapötik kullanımları

Citoles'in Tedavi Ettikleri: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Hızlı Bilgiler

  • Temel Kullanım: Yetişkinlerde Majör Depresif Bozukluğun (MDD) yönetimi.
  • Diğer Kullanımlar (Bazı bölgelerde onaylanmıştır): Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) ile ilgili belirtilerin yönetimi.
  • Fonksiyonu: Zihinsel dengeyi ve ruh halini desteklemeye yardımcı olmak amacıyla işlev görür.

Citoles, psikiyatrik rahatsızlıkların bakımı ve yönetiminde kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Amerika Birleşik Devletleri ve diğer bölgelerde Citoles için birincil onaylanmış kullanım, yetişkinlerde Majör Depresif Bozukluğun (MDD) tedavisidir. Bu kullanım, hem akut epizotların tedavisini hem de depresif belirtilerin tekrarlama olasılığını azaltmaya yönelik bir sürdürme aşamasını kapsayabilir.

Çeşitli ülkelerde, Citoles ayrıca sıklıkla agorafobili veya agorafobisiz olarak görülen panik bozukluğun terapötik yönetimi için de onaylanmıştır. Bazı sağlık otoriteleri, ilacın Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) ve Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB) semptomlarını hafifletmek için kullanımını da onaylamaktadır.

Sağlık hizmeti sağlayıcıları, ruh halini, duygusal dengeyi ve genel işlevselliği iyileştirmeye ve desteklemeye yardımcı olmak amacıyla Citoles'i kapsamlı bir tedavi rejiminin parçası olarak kullanabilirler. Onaylanmış tüm endikasyonlar hakkında ayrıntılı bilgi için lütfen resmi ilaç etiketlemesine başvurunuz.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Citoles İçin Uygunluk ve Kullanım Kısıtlamaları

Resmi düzenleyici kuruluşlar, Citoles'i (Essitalopram) kullanması yasak olan veya özel dikkat gerektiren belirli hasta gruplarını tanımlamıştır.

Kesinlikle Kullanmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Kategori Kısıtlama
Eş Zamanlı İlaç Kullanımı Psikiyatrik bozukluklar için Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) alan veya bu tür bir MAOİ tedavisini bıraktıktan sonraki 14 gün içinde olan hastalar. Bu kısıtlama, linezolid ve damar yoluyla verilen metilen mavisini de içerir.
Eş Zamanlı İlaç Kullanımı Ciddi kalp ritmi anormallikleri riski nedeniyle, antipsikotik ilaç pimozid kullanan hastalar.
Alerji Geçmişi Essitalopram, sitalopram veya ilacın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjik reaksiyonu (anjiyoödem veya anafilaksi dahil) olan kişiler.

Dikkatle Kullanılması Gereken veya Önerilmeyen Durumlar

Popülasyon Grubu Kısıtlama veya Dikkat Gerektiren Durum
Yaş Majör Depresif Bozukluk için 12 yaşından küçük veya Yaygın Anksiyete Bozukluğu için 7 yaşından küçük pediyatrik hastalar için etkinlik ve güvenilirliği belirlenmemiştir.
Organ Yetmezliği Yaşlı hastalar ve karaciğer yetmezliği olanlar için daha düşük maksimum doz önerilir. Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <20 mL/dak) olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir.
Kardiyak Durum Doğuştan uzun QT sendromu, bradikardi (yavaş kalp atışı), kompanse edilmemiş kalp yetmezliği, yakın zamanda geçirilmiş akut miyokart enfarktüsü veya düzeltilmemiş düşük potasyum ya da magnezyum seviyeleri (hipokalemi/hipomagnezemi) olan hastalarda önerilmez.

Resmi etikette ayrıca, nöbet bozukluğu öyküsü, mani veya hipomani öyküsü olan veya düzeltilmemiş dar açılı glokomu olan hastalarda da dikkatli olunması tavsiye edilmektedir. İlacın kullanım uygunluğu profili, bu güvenlik ve fizyolojik kısıtlamalarla kesin olarak tanımlanmıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

İlacın etkileşimleri, iki temel risk kategorisinde incelenir: etkileşim gücüne bağlı riskler (farmakodinamik) ve vücuttaki işlenmesine bağlı riskler (farmakokinetik). Doktorunuza kullanmakta olduğunuz tüm ilaçlar, takviyeler ve bitkisel ürünler hakkında bilgi vermeniz önemlidir.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Kombinasyonlar

  • Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler): Linezolid ve damar yoluyla verilen Metilen Mavisi dahil olmak üzere MAOİ'ler ile Citoles'in birlikte kullanılması, Serotonin Sendromu gelişme riski nedeniyle kesinlikle yasaktır. Bu ilaçlar arasında geçiş yapılması gerektiğinde, en az 14 günlük bir ara (yıkama süresi) bırakılmalıdır.
  • Pimozid: Pimozid ile eş zamanlı kullanımı da ciddi kardiyak etkilere, özellikle QT aralığında uzama riskine yol açtığı için kesinlikle kullanılmamalıdır.

Dikkatle Kullanılması Gereken Kombinasyonlar

  • Citoles'in diğer serotonerjik etkili ajanlar (örneğin, triptanlar, lityum, tramadol) ile birlikte kullanımı, Serotonin Sendromu riskini artırdığı için özel dikkat gerektirir.
  • QT aralığını uzatan ilaçlar (örneğin, bazı antiaritmikler veya antipsikotikler) ile eş zamanlı kullanımdan kesinlikle kaçınılmalıdır.
  • Kan pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla (örneğin, NSAİİ'ler, aspirin veya varfarin) birlikte kullanımda, hemostazı (kan durdurma/pıhtılaşma) etkileme potansiyeli nedeniyle kanama riskinde artış olabileceği için dikkatli olunmalıdır.
  • Citoles, karaciğerdeki özgül enzimler (CYP3A4 ve CYP2C19) tarafından metabolize edilir; bu nedenle bu enzimlerin etkisini azaltan ilaçlar, Citoles’in kan dolaşımındaki düzeyini yükseltebilir.

Etki mekanizması

Citoles'in etkin maddesi essitalopram, seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) adı verilen bir ilaç grubuna aittir.

Bu ilaç, beyninizdeki kimyasal bir haberci olan serotonin düzeylerini artırarak etki eder. Serotonin, ruh halini düzenlemeye yardımcı olan doğal olarak oluşan bir maddedir.

Citoles, sinir hücreleri arasındaki boşlukta (sinaps) bulunan serotoninin sinir hücreleri tarafından geri emilimini (geri alımını) engelleyerek çalışır. Geri alımın engellenmesi, sinapslarda daha fazla serotonin kalmasına olanak tanır. Bu durum, zamanla serotonin seviyelerinin yükselmesine ve ruh halini iyileştirmeye yardımcı olur.

Citoles'in ruh halini iyileştirici etkisinin gelişmesi genellikle birkaç hafta sürer. Tedavinin tam etkisini göstermesi için genellikle daha uzun bir süre gerekebilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Citoles Kullanım Şekli ve Dozajı: Resmi Talimatlar

Citoles'i (Essitalopram) doktorunuzun size reçete ettiği şekilde kullanmanız gerekmektedir. İlaç, film kaplı tablet veya ağız yoluyla alınan çözelti formunda ağızdan kullanılır. Dozunuzu günde bir kez, sabah veya akşam alabilirsiniz. İlacı yemekle birlikte veya yemeksizin almak mümkündür.

Standart Dozaj ve Kurallar

  • Yetişkinler İçin Başlangıç Dozu: Genellikle günde bir kez 10 mg'dır. Doz, en az bir hafta geçtikten sonra günde maksimum 20 mg'a kadar artırılabilir.
  • Ergenler (12 yaş ve üzeri) İçin Başlangıç Dozu: Günde bir kez 10 mg'dır.
  • İleri Yaş Grubu (65 yaş ve üzeri) İçin: Önerilen maksimum günlük doz 10 mg'dır.
  • Karaciğer Yetmezliği Olan Hastalar İçin: Önerilen maksimum günlük doz 10 mg'dır.

Özel Uygulama Şekilleri

  • Ağız yoluyla alınan çözelti formunu kullanırken, doğru dozu aldığınızdan emin olmak için ölçekli bir ölçüm cihazı kullanılması zorunludur.
  • 10 mg ve 20 mg tabletler genellikle çentiklidir ve bölünerek kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Unutulan Doz ve Tedavinin Sonlandırılması

  • Eğer bir dozu almayı unutursanız ve bir sonraki doz saatiniz çok yakınsa, unutulan dozu atlayınız. Unutulan dozu telafi etmek için kesinlikle çift doz almayınız.
  • Tedaviyi sonlandırma kararı alındığında, ilacın aniden kesilmesi yerine, genellikle en az bir ila iki haftalık bir süre boyunca dozun kademeli olarak azaltılması (tedavinin basamaklı kesilmesi) gereklidir. Tedaviyi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

Güncel klinik kanıtlar

Citoles: Güncel Klinik Kanıtlar

Majör Depresif Bozukluk (MDB) Kullanımına Dair Kanıtlar

Citoles, öncelikli olarak işlevsel kısıtlamalar ve yoğun semptom aktivitesi dönemleriyle karakterize edilen Majör Depresif Bozukluk (MDB) tanısı konmuş yetişkinler üzerinde incelenmiştir. Kullanılan temel araştırma tasarımı, tipik olarak dört ila sekiz hafta süren kısa süreli semptom değişikliklerini araştıran Randomize Kontrollü Çalışmalardır (RKÇ). Bu çalışmalar, çeşitli semptom şiddeti ölçeklerindeki ölçümlerde kısa vadeli semptom değişikliklerini ve gözlemlenen örüntüleri tanımlamıştır. Elde edilen kanıtlar, kısa vadeli semptom örüntülerini gösterse de, en kontrollü çalışmalarda takip süreleri sınırlı olduğu için, uzun yıllara yayılan uzun vadeli sonuçlara ilişkin kanıtlar kısıtlıdır.

Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) Kullanımına Dair Kanıtlar

Citoles, aynı zamanda sıklıkla sürekli endişe ve fizyolojik gerginlikle ilişkilendirilen Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) tanısı konmuş yetişkinlerde de değerlendirilmiştir. Araştırmalar, kısa süreli randomize kontrollü çalışmalar ve orta vadeli uzatma çalışmaları kullanılarak ilacı incelemiştir. Çalışmalar, özgül anksiyete ölçüm ölçekleri kullanılarak sistemik denge veya işlevsellik bozukluğu ve günlük işlevsellik veya aktivite düzeyi ile ilgili sonuçları değerlendirmiştir. Kısa süreli çalışmalar bu ölçeklerde ölçülen spesifik değişiklikleri bildirmiştir. MDB için gözlemlendiği gibi, ara takip dönemlerinin ötesindeki sonuçlara ilişkin kanıtlar kısıtlıdır ve işlevsel ölçümler ile semptom örüntüleri üzerindeki uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

Citoles Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Mevcut araştırma ortamının bilinen bazı sınırlamaları bulunmaktadır. Birçok temel çalışmada takip süreleri sınırlı kalmıştır, bu da uzun vadeli etkilerin tam olarak belirlenemediği anlamına gelir. İlk araştırmalarda tam olarak temsil edilmeyen belirli gruplara (örneğin, yaşlı yetişkinler veya karmaşık ek sağlık sorunları olan hastalar) ait veriler kısıtlıdır. Ayrıca, Citoles'in sonuçlarını diğer benzer tedavilerle doğrudan karşılaştıran araştırmaları içeren karşılaştırmalı kanıtlar, belirli alanlarda sınırlıdır. Bulgular, kişisel sonuçları değil, grup örüntülerini tanımlamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Citoles Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Citoles'in etkin maddesi nedir?

Citoles'in içerisindeki etkin madde sitalopramdır. Resmi ürün bilgisine göre, ilacın tedavi edici etkisinden sorumlu olan bileşen budur.


S: Citoles tipik olarak ne kadar sürede etki göstermeye başlar?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, Citoles'in tam tedavi edici etkisinin hissedilmesinin birkaç hafta sürebileceğini göstermektedir. İyileşme genellikle birkaç hafta içinde başlar, ancak belirli durumlar için maksimum faydaya ulaşmak daha uzun bir tedavi süresi gerektirebilir.


S: Kendimi daha iyi hissetmeye başlarsam Citoles'i aniden bırakabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, Citoles tedavisinin aniden kesilmesinden kaçınılması gerektiğini belirtir. İlacı aniden bırakmak, kesilme veya bırakma semptomlarına ve altta yatan hastalığın semptomlarının geri dönmesine neden olabilir. Ürün bilgileri, tedavinin tipik olarak bir sağlık uzmanının yönlendirmesi altında, kademeli olarak azaltılarak sonlandırılması gerektiğini ifade eder.


S: Citoles dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri genellikle unutulan dozun atlanmasını ve bir sonraki dozun normal zamanında alınmasını öngören bir prosedür belirtir. Etiket, kaçırılan dozu telafi etmek için kesinlikle çift doz alınmaması gerektiğini açıkça belirtir.


S: Citoles araba kullanma veya makine kullanma yeteneğimi etkileyebilir mi?

Düzenleyici belgeler, Citoles'in kişinin muhakeme yeteneğini veya koordinasyonunu etkileyebileceğini belirtmektedir. Hastalara, özellikle tedaviye ilk başlandığında veya herhangi bir doz ayarlamasından sonra, araba kullanmadan veya tehlikeli makineleri çalıştırmadan önce ilacın kendilerini nasıl etkilediğinin farkında olmaları tavsiye edilir.


S: Citoles bağımlılık yapar mı?

Resmi bilgiler, Citoles'in ilaç bağımlılığı ile ilişkilendirilmediğini göstermektedir. Ancak, ilacı bırakmak, bazen bağımlılıkla karıştırılabilen kesilme semptomlarına neden olabilir. Bu nedenle, tipik olarak kademeli bir doz azaltma süreci uygulanır.


S: Citoles kullanırken alkol alabilir miyim?

Resmi ürün bilgisine göre, Citoles kullanırken alkol tüketimi genellikle önerilmez. Alkolün bu ilaçla birleştirilmesi, bazı yan etkileri potansiyel olarak kötüleştirebilir ve güvenli bir şekilde işlev görme yeteneğinizi olumsuz etkileyebilir.

Citoles nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Citoles Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama Koşulları

Citoles tabletleri Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani 15 C ile 30 C arasında (59°F ile 86°F) saklanmalıdır. İlacın nemden ve aşırı ısıdan uzakta tutulması gerekmektedir. Eğer şişe içinde veriliyorsa, içeriğini korumak amacıyla kabın sıkıca kapalı tutulmasına dikkat edilmelidir. Güvenlik için, bu ürün ve diğer tüm ilaçlar çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Resmi İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Citoles, yerel gerekliliklere ve kurallara uygun olarak imha edilmelidir. İlaç, tuvalete atılarak sifon çekilmesi gereken ilaçlar listesinde yer almamaktadır.

Önerilen imha yöntemleri arasında ilaç geri toplama programlarının kullanılması bulunur. Eğer böyle bir program mevcut değilse, ilaç atılmadan önce arzu edilmeyen bir maddeyle karıştırılarak (örneğin kedi kumu veya kullanılmış kahve telvesi) ev çöpüne atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Citoles eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: