Cicatrin

Cicatrin

Bacitracin, Neomycin

Film Kaplı tabletler

Baneosin^® neomisin ve/veya bacitracin'e duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda kullanım için endikedir.

bakteriyel deri enfeksiyonları, örneğin ıslak bulaşıcı impetigo, alt ekstremitelerin enfekte trofik ülserleri, enfekte egzama, bakteriyel bebek bezi dermatiti, viral enfeksiyonların bakteriyel komplikasyonları, neden olduğu Herpes simplex ve Herpes zoster. suçiçeği ile veziküllerin enfeksiyonu,

yenidoğanlarda umbilikal enfeksiyonun önlenmesi,

cerrahi (dermatolojik) prosedürlerden sonra enfeksiyonun önlenmesi ve tedavisi — Baneosin tozu^® postoperatif dönemde (eksizyon, koterizasyon, epizyotomi, cilt çatlaklarının tedavisi, perine rüptürü ve ıslak yaralar ve dikişler) ek tedavi için kullanılabilir.

Dış.

Toz, etkilenen bölgelere günde 2-4 kez, yetişkinler ve 1 günlük yaşamdaki çocuklar için, eğer uygunsa-bandaj altında ince bir tabaka halinde uygulanır. Toz uygulama alanı, vücut yüzey alanının %1'ini geçmemelidir (hastanın avuç içi boyutuna karşılık gelir).

Neomisin dozunun topikal olarak uygulandığında yetişkinler ve 18 yaşın altındaki çocuklar için 1 g/gün (harici kullanım için yaklaşık 200 g toz) 7 gün boyunca geçmemelidir.

Karaciğer/böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, yaşlı doz ayarlaması gerekli değildir.

bacitracin, neomisin, aminoglikozid antibiyotiklere, ilacın yardımcı maddelerine aşırı duyarlılık,

geniş cilt lezyonları, çünkü ilacın emilimi işitme kaybının eşlik ettiği ototoksik etkiye neden olabilir,

ilacın aktif bileşenlerinin emiliminin mümkün olduğu durumlarda, vestibüler ve koklear sistemlerin mevcut lezyonları olan rptientlerde kalp veya böbrek yetmezliğine bağlı boşaltım fonksiyonunun belirgin ihlalleri.

kulak zarı perforasyonu ile dış kulak kanalının enfeksiyonları,

göz enfeksiyonlarını tedavi etmek için toz uygulaması,

sistemik etki aminoglikozid antibiyotiklerle eşzamanlı kullanım (kümülatif toksisite riski nedeniyle).

Dikkatle: karaciğer ve/veya böbrek fonksiyonlarında azalma, asidoz, şiddetli myastenia gravis veya diğer nöromüsküler hastalıklar olan hastalarda.

İstenmeyen etkileri şunlardır sınıflamasına göre DSÖ, frekans, onların gelişimi aşağıdaki gibidir: çok yaygın (≥1/10), sık (≥1/100 ila <1/10), seyrek (≥1/1000 ila <1/100), seyrek (≥1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000), sıklığı bilinmeyen — haberlere göre ayarlayın sıklığı edilememiştir.

İlaç Baneosin^® genellikle harici uygulama ile iyi tolere edilir.

Bağışıklık sisteminden: nadiren-alerjik reaksiyonlar (vakaların %50'sinde neomisine karşı alerjik reaksiyonların varlığında, diğer aminoglikozidlere çapraz alerji gelişebilir), frekans bilinmemektedir — neomisin de dahil olmak üzere çeşitli maddelere karşı duyarlılığın artması (genellikle kronik dermatoz tedavisinde kullanıldığında gözlenir), bazı durumlarda alerjik reaksiyonlar tedavinin etkisinin olmaması gibi görünebilir.

Sinir sisteminden: frekans bilinmemektedir-vestibüler sinir hasarı, nöromüsküler blokaj.

İşitme organı ve labirent bozuklukları: frekans bilinmiyor-ototoksisite.

Deri ve deri altı dokulardan: nadiren-kontakt dermatit şeklinde tezahür eden alerjik reaksiyonlar, neomisine alerjik reaksiyon, sıklık bilinmemektedir — kızarıklık ve kuru cilt, deri döküntüleri ve kaşıntı (uzun süreli kullanım ile) şeklinde alerjik reaksiyonlar.

Böbrek ve idrar yolundan: frekans bilinmemektedir-nefrotoksisite.

Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya talimatta listelenmeyen diğer yan etkiler kaydedilirse, derhal doktora bildirilmelidir.

Baneosin tozunun aktif bileşenlerinin Olası Emiliminden dolayı, önerilen dozları önemli ölçüde aşan dozlarda kullanıldığında^® nefro ve/veya ototoksik reaksiyonları gösteren semptomlara özellikle dikkat edilmelidir.

Baneosin^® topikal kullanım için tasarlanmış kombine bir antibakteriyel ilaçtır.

Baneosin^® iki bakterisidal antibiyotik içerir: neomisin ve bacitracin.

Bacitracin, bakterilerin hücre zarının sentezini inhibe eden bir polipeptid antibiyotiktir.

Neomisin, bakterinin protein sentezini inhibe eden bir aminoglikozid antibiyotiktir.

Bacitracin, beta-hemolitik streptokoklar, stafilokoklar ve bazı gram-negatif patojenler gibi gram-pozitif mikroorganizmalara karşı özellikle aktiftir. Bacitracin direnci son derece nadirdir.

Neomisin gram-pozitif ve Gram-negatif mikroorganizmalara karşı etkilidir.

Bu iki maddenin bir kombinasyonunun kullanılması sayesinde, ilacın geniş bir etki yelpazesi ve örneğin stafilokoklar gibi bir dizi mikroorganizmaya karşı sinerji elde edilir.

Aktif maddeler, kural olarak, emilmez (hasarlı cilt bile), bununla birlikte, deride yüksek konsantrasyonları vardır.

Baneosin^® iyi tolere edildi. Doku toleransı mükemmel olarak kabul edilir, biyolojik ürünler, kan ve doku bileşenleri ile inaktivasyon kaydedilmez. İlaç cilt lezyonlarının geniş alanlarına uygulanırsa, ilacın emilim olasılığını ve sonuçlarını dikkate almalısınız (bkz. «yan etkiler», «etkileşimler», «KONTRENDİKASYONLAR» ve «özel talimatlar»).

• Antibiyotik kombinasyonu [kombinasyonlarda Aminoglikozitler]
• Antibiyotik kombinasyonu [kombinasyonlarda diğer antibiyotikler]

Aktif bileşenlerin sistemik emilimi ile sefalosporinlerin veya aminoglikozid serisinin antibiyotiklerinin eşzamanlı kullanımı nefrotoksik reaksiyonların olasılığını artırabilir.

Toz ile eşzamanlı uygulama^® etakrinik asit veya furosemid gibi diüretikler oto ve nefrotoksik etkiye neden olabilir.

Baneosin ilacının aktif bileşenlerinin emilimi^® narkotik maddeler, anestezikler ve/veya kas gevşeticiler alan hastalarda nöromüsküler iletim blokajı fenomenini artırabilir.