Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
akut iskemik inme dönemi (karmaşık tedavinin bir parçası olarak);
iskemik ve hemorajik vuruşların iyileşme süresi;
PMT, akut (karmaşık tedavinin bir parçası olarak) ve iyileşme süresi;
beynin dejeneratif ve vasküler hastalıklarında bilişsel ve davranışsal bozukluklar.
akut iskemik inme dönemi (karmaşık tedavinin bir parçası olarak);
iskemik ve hemorajik vuruşların iyileşme süresi;
travmatik beyin hasarı, akut (karmaşık tedavinin bir parçası olarak) ve iyileşme dönemleri;
beynin dejeneratif ve vasküler hastalıklarında bilişsel ve davranışsal bozukluklar.
Giriş için c / c, c / m çözümü.
B / c, yavaş giriş / enjeksiyon (atanan doza bağlı olarak 3-5 dakika) veya infüzyon içinde / içinde damla (dakikada 40-60 damla) şeklinde.
B / giriş yolu v / m'ye tercih edilir. Giriş ile ilacın aynı yere tekrar girmesinden kaçınılmalıdır.
Önerilen doz modu
Akut iskemik inme ve TBI dönemi: Tanıdan sonraki ilk günden itibaren her 12 saatte bir 1000 mg, tedavi süresi en az 6 haftadır. Tedavinin başlamasından 3-5 gün sonra (yutma fonksiyonu bozulmazsa), Cercul ilacının oral formlarına geçiş mümkündür®.
İskemik ve hemorajik inmelerin iyileşme süresi, MMT'nin iyileşme süresi, beynin dejeneratif ve vasküler hastalıklarında bilişsel ve davranışsal bozukluklar: Günde 500-2000 mg. Doz ve tedavi süresi - hastalığın semptomlarının şiddetine bağlı olarak. Cercul ilacının oral formlarını kullanmak mümkündür®.
Yaşlı hastalar
Cercul ilacını reçete ederken® yaşlı hastalar doz düzeltmesine ihtiyaç duymazlar.
Ampul çözeltisi tek kullanımlıktır. Ampul açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
İlaç, her türlü in / in izotonik çözeltiler ve dekstroz çözeltileri ile uyumludur.
İçeri kabul için fesih.
Kullanmadan önce, ilaç az miktarda su (120 ml veya 1/2 bardak) içinde seyreltilebilir. Yemekler sırasında veya yemekler arasında kabul edilir.
Önerilen doz modu
Akut iskemik inme ve TBI dönemi: 1000 mg (10 ml veya 1 paket.) her 12 saatte bir. Tedavi süresi en az 6 haftadır.
İskemik ve hemorajik inmelerin iyileşme süresi, MMT'nin iyileşme süresi, beynin dejeneratif ve vasküler hastalıklarında bilişsel ve davranışsal bozukluklar: Günde 500-2000 mg (5-10 ml veya 1 paket.(1000 mg) günde 1-2 kez). Doz ve tedavi süresi - hastalığın semptomlarının şiddetine bağlı olarak.
Yaşlı hastalar
Cercul ilacını reçete ederken® yaşlı hastalar doz düzeltmesine ihtiyaç duymazlar.
Dozaj şırıngası kullanma talimatları (Şek. 1):
Şekil 1.
1. Dozaj şırıngasını şişeye yerleştirin (şırınga pistonu tamamen atlanmıştır) (Şek. 1 (1).
2. Çözelti seviyesi şırınga üzerindeki karşılık gelen işarete eşit olana kadar dozaj şırıngasını pistondan dikkatlice çekin (Şek. 1 (2).
3. İstenen miktarda çözeltiyi almadan önce, bir bardak su (120 ml) 1/2 oranında seyreltebilirsiniz (Şek. 1 (3).
Her kullanımdan sonra, dozaj şırıngasının suyla yıkanması önerilir.
Cercul kullanımı için öneriler® torbalarda:
1. Bir torbayı bir yırtılma dikişi ile birbirinden ayırın. Torbayı dikey tutarak, kenarını dikkatlice “Burada aç” işaretine yırtın (Şek. 2).
Şekil 2.
2. Torbanın içeriği otopsiden hemen sonra içilebilir (Şek. 3) veya almadan önce, 1/2 bardak su (120 ml) içinde üreyebilirsiniz (Şek. 4).
Şekil 3.
Şekil 4.
İçeride, yemek yerken veya yemek arasında. Kullanmadan önce, ilaç az miktarda su (120 ml veya 1/2 bardak) içinde seyreltilebilir.
Dozlar, 1 paket halinde 1 ml (100 mg) cinsinden sitikolin içeriğine göre hesaplanır. (10 ml) 1000 mg sitolin içerir; 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Önerilen doz modu
Akut iskemik inme ve fMT dönemi . Her 12 saatte bir 1000 mg (10 ml). Tedavi süresi en az 6 haftadır.
İskemik ve hemorajik inme restoratif dönemi, CMT; beynin dejeneratif ve vasküler hastalıklarında bilişsel ve davranışsal bozukluklar. Günde 500-2000 mg (5-20 ml). Dozaj ve tedavi süresi, hastalığın semptomlarının şiddetine bağlıdır.
Özel hasta grupları
Yaşlılık. Cercul ilacını reçete ederken® yaşlı hastalar doz düzeltmesine ihtiyaç duymazlar.
Cercul ilacını, üzerine takılan ölçüm pipetini kullanarak şişelerde kullanma talimatları
1. Pipet dozunu şişeye yerleştirin (pipetin pistonu tamamen atlanmıştır).
2. Çözelti seviyesi pipet üzerindeki karşılık gelen işarete eşit olana kadar ölçüm pipetinin pistonunu dikkatlice çekin.
3. İstenen miktarda çözeltiyi almadan önce, bir bardak su (120 ml) 1/2 oranında seyreltebilirsiniz.
Her kullanımdan sonra, pipetin dozaj suyu ile durulanması önerilir.
Cercul kullanımı için öneriler® çantalarda
1. Bir çanta Cercul al® kenara ve sallayın.
2. Noktalı bir çizgi ile gösterilen bir yerde torbanın kenarını yırtın.
3. Torbanın içeriğini açtıktan hemen sonra için veya 1/2 bardak içme suyunda (120 ml) çözün ve için.
ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
belirgin vagabond (vejetatif sinir sisteminin parasempatik kısmının tonunun varlığı);
fruktoz intoleransı ile ilişkili nadir kalıtsal hastalıklar;
18 yaşın altındaki çocuklar (yeterli klinik veri eksikliği nedeniyle).
ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
belirgin vagabond (vejetatif sinir sisteminin parasempatik kısmının tonunun varlığı);
fruktoz intoleransı ile ilişkili nadir kalıtsal hastalıklar;
18 yaşına kadar çocukluk (yeterli klinik veri eksikliği nedeniyle).
Yan etkilerin sıklığı
Çok seyrek (<1/10000) (bireysel vakalar dahil): alerjik reaksiyonlar (mühür, cilt kaşıntısı, anafilaktik şok), baş ağrısı, baş dönmesi, ısı, titreme, bulantı, kusma, ishal, halüsinasyonlar, şişme, nefes darlığı, uykusuzluk, uyarılma, iştah azalması, uyuşma. Bazı durumlarda Cercul® parasempatik sistemi uyarabilir ve kan basıncında kısa süreli bir değişikliğe neden olabilir.
Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya talimatlarda belirtilmeyen diğer yan etkiler fark edilirse, doktor bu konuda bilgilendirilmelidir.
Çok nadiren (<1/10000) - alerjik reaksiyonlar (mühür, cilt kaşıntısı, anafilaktik şok), baş ağrısı, baş dönmesi, ısı, titreme, bulantı, kusma, ishal, halüsinasyon, şişme, nefes darlığı, uykusuzluk, uyarılma, iştah azalması, felçli uzuvlarda uyuşma, hepatik enzimlerin aktivitesi. Bazı durumlarda, ilaç Cercul'dur® parasempatik sistemi uyarabilir ve kan basıncı seviyesi üzerinde kısa süreli bir etkiye sahip olabilir.
Açıklamada belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya açıklamada belirtilmeyen diğer yan etkiler ortaya çıkarsa, doktor bu konuda bilgilendirilmelidir.
İlacın düşük toksisitesi göz önüne alındığında, aşırı doz vakaları tanımlanmamıştır.
Hücre zarının (esas olarak fosfolipidler) anahtar ultra yapılandırılmış bileşenlerinin öncüsü olan Zichikolin, geniş bir etki yelpazesine sahiptir - hasarlı hücre zarlarının geri kazanılmasına yardımcı olur, fosfolipazların etkisini engeller, aşırı serbest radikal oluşumunu önler ve ayrıca apoptoz mekanizmalarına etki ederek hücre ölümünü önler. Akut inme döneminde, sitikolin beyin dokusu hasarı miktarını azaltır, kolinerjik bulaşmayı iyileştirir. PMT ile travma sonrası koma süresini ve nörolojik semptomların şiddetini azaltır, ayrıca iyileşme süresinin azaltılmasına yardımcı olur.
Kronik beyin hipoksisi ile, sitokolin hafıza bozukluğu, inisiyatif eksikliği ve günlük aktiviteler ve self servis gerçekleştirmede karşılaşılan zorluklar gibi bilişsel bozuklukların tedavisinde etkilidir. Dikkat ve bilinç seviyesini arttırır ve ayrıca amnezinin tezahürünü azaltır.
Sikikolin, dejeneratif ve vasküler etiyolojinin hassas ve motor nörolojik bozukluklarının tedavisinde etkilidir.
Hücre zarının (esas olarak fosfolipidler) anahtar ultra yapılandırılmış bileşenlerinin öncüsü olan Zichikolin, geniş bir etki yelpazesine sahiptir - hasarlı hücre zarlarının geri kazanılmasına yardımcı olur, fosfolipazların etkisini engeller, aşırı serbest radikal oluşumunu önler ve ayrıca apoptoz mekanizmalarına etki ederek hücre ölümünü önler. Akut peyodda, inme beyin dokusu hasarı miktarını azaltır, kolinerjik iletimi iyileştirir. PMT ile travma sonrası koma süresini ve nörolojik semptomların şiddetini azaltır, ayrıca iyileşme süresinin azaltılmasına yardımcı olur.
Sikikolin, dejeneratif ve vasküler etiyolojinin bilişsel, hassas ve motor nörolojik bozukluklarının tedavisinde etkilidir.
Kronik serebral iskemide, sitikolin hafıza bozukluğu, inisiyatif eksikliği ve günlük self servis aktivitelerin gerçekleştirilmesinde karşılaşılan zorluklar gibi bozuklukların tedavisinde etkilidir. Dikkat ve bilinç seviyesini arttırır ve ayrıca amnezinin tezahürünü azaltır.
Emme. Sikikolin, uygulama içinde / içinde ve içinde / m tarafından iyi emilir. İçeri alındıktan sonra emilim neredeyse tamamlanmıştır ve biyoyararlanım giriş / giriş sırasındaki ile hemen hemen aynıdır.
Metabolizma. C / c ve c / m uygulamasıyla, sitikolin karaciğerde kolin ve sitidin oluşumu ile metabolize edilir. Kolin konsantrasyonunun kan plazmasına sokulmasından sonra, önemli ölçüde artarlar.
Dağıtım. Sitikolin, kolin fraksiyonlarının yapısal fosfolipitlere ve sitidin fraksiyonlarının sitidin nükleotitlerine ve nükleik asitlere hızlı bir şekilde sokulmasıyla büyük ölçüde beynin yapılarında dağılır. Sikikolin beyne nüfuz eder ve hücresel, sitoplazmik ve mitokondriyal zarlara aktif olarak gömülür ve yapısal fosfolipitlerin fraksiyonunun bir parçasını oluşturur.
Sonuç. Girilen sitikolin dozunun sadece% 15'i insan vücudundan atılır; ekshale CO ile% 3'ten az - böbrekler ve yaklaşık% 122.
Sitikolin'in idrarla atılımında 2 faz ayırt edilebilir: yaklaşık 36 saat süren, atılım oranının hızla azaldığı ilk faz ve atılım oranının çok daha yavaş azaldığı ikinci faz. Aynı şey ekshale edilen CO'da da görülür2 - çıkış hızı yaklaşık 15 saat sonra hızla azalır ve daha sonra çok daha yavaş azalır.
Emme. Sikikolin içeri alındığında iyi emilir. Oral kullanımdan sonra emilim neredeyse tamamlanmıştır ve biyoyararlanım girişte / girişte yaklaşık olarak aynıdır.
Metabolizma. İlaç, kolin ve sitidin oluşumu ile bağırsaklarda ve karaciğerde metabolize edilir. Aldıktan sonra, kan plazmasındaki kolin konsantrasyonu önemli ölçüde artar.
Dağıtım. Sitikolin, kolin fraksiyonlarının yapısal fosfolipitlere ve sitidin fraksiyonlarının sitidin nükleotitlerine ve nükleik asitlere hızlı bir şekilde sokulmasıyla büyük ölçüde beynin yapılarında dağılır. Sikikolin beyne nüfuz eder ve hücresel, sitoplazmik ve mitokondriyal zarlara aktif olarak gömülür ve yapısal fosfolipitlerin fraksiyonunun bir parçasını oluşturur.
Sonuç. Girilen sitikolin dozunun sadece% 15'i insan vücudundan atılır:% 3'ten az - böbrekler ve bağırsaklar yoluyla ve yaklaşık% 12 - ekshale hava ile.
Sitolinin idrarla atılımında 2 faz ayırt edilebilir: yaklaşık 36 saat süren, atılım oranının hızla azaldığı 1. faz ve atılım oranının çok daha yavaş azaldığı 2. faz. Nefes verilen havada da aynı şey görülür - çıkarma oranı yaklaşık 15 saat sonra hızla azalır ve daha sonra çok daha yavaş azalır.
- Nootropik [Nootrops]
- Aotropik ilaç [Diğer nörotropik ajanlar]
Sikikolin levodopun etkilerini arttırır.
Meclofenoksat içeren ilaçlarla aynı anda atanmamalıdır.
However, we will provide data for each active ingredient