Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve cepan (cepan) ve diğer antibakteriyel tıbbi ürünlerin etkinliğini korumak için, cepan (cepan) sadece duyarlı olduğu gösterilen veya şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Bakterilere neden olur. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcutsa, antimikrobiyal tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyolojik ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
Tedavi
Cepan (Cepan), belirtilen organizmaların duyarlı suşlarından kaynaklanıyorsa, aşağıdaki enfeksiyonların terapötik tedavisi için endikedir:
İdrar yolu enfeksiyonları neden oldu E. coli, Klebsiella spp. (İçerir K. pneumoniae), Proteus mirabilis ve Proteus spp. (şu anda olan organizmaları içerebilir Proteus vulgaris, Providencia rettgeri ve Morganella morganiiaranacak).
alt solunum yolu neden oldu Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (penisilinaz ve nonpenisilinaz üreten suşlar), Haemophilus influenzae (ampisiline dirençli suşlar dahil), Klebsiella - türler (dahil K. pneumoniae), E. coli, Proteus mirabilis ve Serratia marcescens*.
Cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları tarafından Staphylococcus aureus (penisilinaz ve nonpenisilinaz üreten suşlar),
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus - türler (enterokoklar hariç), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Peptococcus niger *, Peptostreptococcus Sanat.
Jinekolojik enfeksiyonlar neden oldu Staphylococcus aureus (penisilinaz ve nonpenisilinaz üreten suşlar dahil),
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus-Tipler (enterokoklar olmadan), Streptococcus agalactiae, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides türleri (olmadan B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron), Fusobacterium - türler* ve gram pozitif anaerobik koklar (dahil
Peptococcus niger ve Peptostreptococcus - türler).
Diğer sefalosporinler gibi, cepanın da hiçbir faaliyeti yoktur Chlamydia trachomatis Sefalosporinler pelvik inflamatuar hastalıkları tedavi etmek için kullanıldığında ve. C. trachomatis şüpheli patojenlerden biridir, bu nedenle uygun bir antiklamidyal kapak eklenmelidir.
Karın içi enfeksiyonlar neden oldu E. coli, Klebsiella Türler (dahil K. pneumoniae), Streptococcus Türler (enterokoklar hariç), Bakteroidler Türler (hariç B. distasonis, B. ovatus, B. tetaiotaomicron) ve Clostridium Türler*.
Kemik ve eklem enfeksiyonları neden oldu Staphylococcus aureus.*
* bu organizmanın bu organ sistemindeki etkinliği ondan az enfeksiyonda araştırılmıştır.
Nedensel organizmaları izole etmek ve tanımlamak ve kistlere duyarlılıklarını belirlemek için bakteriyolojik inceleme örnekleri alınmalıdır. Duyarlılık çalışmalarının sonuçları bilinmeden tedavi başlatılabilir; ancak, bu sonuçlar elde edildikten sonra antibiyotik tedavisi buna göre ayarlanmalıdır.
Doğrulanmış veya şüphelenilen gram-pozitif veya gram-negatif sepsiste veya patojenin tanımlanmadığı diğer ciddi enfeksiyonları olan hastalarda, cepan bir aminoglikozit ile aynı anda kullanılabilir. Aminoglikozitler ile cepan kombinasyonlarının sinerjistik olduğu gösterilmiştir in vitro birçok Enterobacteriaceae ve ayrıca diğer gram negatif bakterilere karşı. Her iki antibiyotiği etiketlemek için önerilen dozaj verilebilir ve şiddetli enfeksiyona ve hastanın durumuna bağlıdır.
NOT: Serum kreatinin artışları, cepan (cepan) tek başına uygulandığında meydana gelmiştir. Cepan (tavan) ve bir aminoglikozit aynı anda kullanılırsa, nefrotoksisite güçlendirilebileceğinden böbrek fonksiyonu dikkatle izlenmelidir.
Profilaksi
Cepanın (cepan) preoperatif uygulaması, temiz kontamine veya potansiyel olarak kontamine olarak sınıflandırılan cerrahi geçiren hastalarda bazı postoperatif enfeksiyonların insidansını azaltabilir (ör. sezaryen, karın veya vajinal histerektomi, transüretral cerrahi, biliyer cerrahi ve gastrointestinal cerrahi).
Bir enfeksiyonun belirti ve semptomları varsa, uygun terapötik önlemlerin başlatılabilmesi için kültürün patojeni tanımlaması için örnekler alınmalıdır.
Cepan Enjeksiyon, vücudun birçok farklı bölgesinde bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Cepan ayrıca enfeksiyonları önlemek için belirli ameliyat türlerinden önce verilir.
Cepan enjeksiyonu sefalosporin antibiyotik olarak bilinen ilaç sınıfına aittir. Bakterileri öldürerek veya büyümelerini engelleyerek çalışır. Bununla birlikte, cepan soğuk algınlığı, grip veya diğer viral enfeksiyonlar için çalışmaz.
Cepan sadece reçete ile temin edilebilir.
Tedavi
Galaxy ® plastik kapta cepan enjeksiyonu kas içi uygulama için kullanılmamalıdır.
Ek avantajlı flakondaki Cepan (Cepan), sadece ADD-Vantage seyreltme çözeltisinin ilgili hacmi ile seyreltildikten sonra intravenöz infüzyon için tasarlanmıştır.
Olağan yetişkin dozu, Galaxy® - plastik kapta (PL 2040) intravenöz veya intramüsküler veya cepan (cepan enjeksiyonu) 1 veya 2 gram cepan (enjeksiyon için tavadır), bu da 5 ila 10 gün boyunca her 12 saatte bir intravenöz olarak uygulanır. . Doğru dozaj ve uygulama yolu hastanın durumu, şiddetli enfeksiyon ve patojenin duyarlılığı ile belirlenmelidir.
Eğer Chlamydia trachomatis jinekolojik enfeksiyonlarda şüpheli bir patojendir, cepanın bu organizmaya karşı aktivitesi olmadığı için uygun bir antiklamidyal kapak eklenmelidir.
Profilaksi:
Ameliyat sonrası enfeksiyonun yetişkinlerde temiz kontamine veya potansiyel olarak kontamine olmuş operasyonlardan kaçınmasını önlemek için, operasyondan 30 ila 60 dakika önce intravenöz olarak 1 veya 2 g cepan (tahıl) uygulanması önerilir. Sezaryen geçiren hastalarda, göbek kordonu kenetlenir edilmez doz uygulanmalıdır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu:
Böbrek fonksiyon bozukluğu varsa, azaltılmış bir dozlama programı kullanılmalıdır. Aşağıdaki dozlama yönergeleri kullanılabilir.
Alternatif olarak, doz aralığı 12 saatlik aralıklarla sabit kalabilir, ancak kreatinin klerensi 10-30 mL / dak olan hastalar için doz normal önerilen dozun yarısına ve kreatinin klerensi 10 mL / dakikadan az olan hastalar için normal önerilen dozun dörtte birine düşürülür.
Sadece serum kreatinin seviyeleri mevcutsa, kreatinin klerensi aşağıdaki formülden hesaplanabilir. Serum kreatinin düzeyleri sürekli böbrek fonksiyonunda olmalıdır.
Erkek: Ağırlık (kg) x (140 - yaş)
Kadınlar: Erkekler için 0.9 x değer
Cepan diyaliz edilebilir ve aralıklı hemodiyalize giren hastalara diyaliz ile diyaliz gününde normal önerilen dozun yarısı arasında her 24 saatte bir önerilen dozun dörtte biri verilmesi önerilir.
ENJEKSİYON İÇİN Cepan
Cepandan enjeksiyon için bir çözelti hazırlanması
İntravenöz kullanım
İnfüzyon şişeleri (100 mL)% 50 ila 100 mL dekstroz enjeksiyonu veya% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu ile yeniden oluşturulabilir.
NOT: VANTAGE ALANLARINI EKLE bu şekilde kullanılmamalıdır
Vantage şişeleri EKLE için: ADD Cepan'dan (Cepan) gelen vantage şişeleri, esnek 50 mL, 100 mL veya 250 mL seyreltme kaplarında sadece% 0.9'luk bir sodyum klorür enjeksiyonu veya% 5'lik bir dekstroz enjeksiyonu ile sulandırılır . Tek kullanımlık şişelerde tedarik edilen Cepan (Cepan) belirtildiği gibi yapılmalıdır.
ADD-Vantage şişelerinde cepan (enjeksiyon için cepan) kullanım talimatları:
seyreltme kabını açmak için: Köşeden sarın ve kabı çıkarın. Sterilizasyon işlemi sırasında nem emilimi nedeniyle plastiğin belirli bir opaklığı gözlemlenebilir. Bu normaldir ve çözelti kalitesi veya güvenliği üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Opaklık yavaş yavaş azalacaktır.
ADD Vantage şişelerini ve Esnek Seyreltme Konteynerlerini monte etmek için: (Aseptik Teknik Uygulayın)
1. Seyreltme kabındaki şişenin ve şişenin üstünden koruyucu kapakları aşağıdaki gibi çıkarın:
2. Şişeyi durana kadar flakon konektörüne vidalayın. BİR SAPI GARANTİSİ İÇİN YÜZEY SABİT EDİLMELİDİR. Bu, ilk sesli tıklamadan yaklaşık 1/2 devrim (180 °) sonra gerçekleşir. Tıklama gürültüsü sızdırmazlığı garanti etmez, flakon mümkün olduğunca döndürülmelidir. NOT: ŞİŞE OLARAK OTURDU, KALDIRMAYA ÇALIŞMAYIN
3. Montaja doğru daha fazla çevirmeye çalışarak sağlam olduğundan emin olmak için şişeyi tekrar kontrol edin.
4. Buna göre etiketleyin.
Katkı yapmak için:
1. Kabı ilaç şişesinin ucunu çevreleyen kısmını şişirmek için seyreltici kabının tabanını hafifçe sıkın.
2. İlaç şişesini diğer elinizle kaba bastırın ve kabın duvarlarını teleskopik olarak yerleştirin. Şişenin iç kapağını kabın duvarlarından tutun.
3. İç kapağı ilaç şişesinden dışarı çekin. Kauçuk durdurucunun çıkarıldığından emin olun ve ilacın ve seyrelticinin karışabilmesi için sistemi birkaç kez ters çevirin.
4. İçeriği iyice karıştırın ve belirtilen süre içinde kullanın.
Uygulama için hazırlık: (Aseptik teknik uygulayın)
1. Yüzey içeriğinin aktivasyonunu ve karışımını doğrulayın.
2. Kaplara sıkıca basarak sızıntı olup olmadığını kontrol edin. Sızıntı bulunursa, sterilite etkilenebileceğinden bunları atın.
3. İdari oranın akış kontrol terminalini kapatın.
4. Kapağı kabın altındaki çıkış bağlantısından çıkarın.
5. Pim sıkı olana kadar setin kalemini döner hareketle bağlantı noktasına yerleştirin.
6. Asma halkasının serbest ucunu şişenin altından kaldırın ve iki bağlama ipini kırın. Sizi dik konumda kilitlemek için döngüyü kapatın ve ardından askıdan asın.
7. Odada uygun sıvı seviyesini belirlemek için damla odasını sıkın ve serbest bırakın.
8. Açık akış kontrol kelepçesi ve setten temiz hava. Kelepçeyi kapatın.
9. Set venipunktur cihazını takın. Cihaz yerleşik değilse, asal ve venipunktur yapın.
10. Akış kontrol kelepçesi ile uygulama hızını düzenleyin.
UYARI: Satır bağlantılarında esnek kaplar kullanmayın.
İçin
Kas içi kullanım
İntravenöz uygulama :
Bakteremili hastalar için intravenöz yol tercih edilir, bakteriyel septisemi veya diğer ciddi veya hayatı tehdit eden enfeksiyonlar veya yetersiz beslenme gibi zayıflatıcı koşullara bağlı olarak azalmış direnç nedeniyle düşük risk altında olabilecek hastalar için, travma, ameliyat, diyabet, kalp yetmezliği veya malignite, özellikle bir şok varsa veya yakınsa.
Aralıklı intravenöz uygulama için, enjeksiyon için steril suda 1 gram veya 2 gram cepan (enjeksiyon için cepan) içeren bir çözelti, üç ila beş dakikalık bir süre boyunca enjekte edilebilir. Bir infüzyon sistemi kullanılarak, çözelti, hastanın diğer intravenöz çözeltileri alabileceği hortum sistemi aracılığıyla daha uzun bir süre boyunca verilebilir. Bu tip infüzyon için Butterfly® veya kafa derisi damar iğneleri tercih edilir. Bununla birlikte, cepan içeren çözeltinin (enjeksiyon için tavanın) infüzyonu sırasında, aynı yerde diğer çözeltilerin uygulanmasını geçici olarak durdurmanız tavsiye edilir.
NOT: Cepan (Cepan) çözeltileri aminoglikozit içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır. Cepan (cepan) ve aminoglikozitler aynı hastaya uygulanacaksa, ayrılmalı ve karışık enjeksiyon olarak uygulanmamalıdır.
Kas içi uygulama:
Tüm kas içi preparatlarda olduğu gibi, cepan (enjeksiyon için tavana), kalçaların üst dış çeyreği (yani gluteus maximus) gibi nispeten büyük bir kasın vücuduna iyi enjekte edilmelidir; kan damarına yanlışlıkla enjeksiyon yapılmasını önlemek için aspirasyon gereklidir.
Cepan ENJEKSİYONU
Galaxy® plastik kapta (PL 2040) cepan (cepan enjeksiyonu) kullanım talimatları
Galaxy® plastik kaptaki (PL 2040) Cepan (Cepan enjeksiyonu) sadece intravenöz uygulama içindir.
Depolama: -20 ° C / -4 ° f sıcaklığı koruyabilen bir dondurucuda saklayın.
Plastik kabın çözülmesi: donmuş kabı oda sıcaklığında (25 ° C / 77 ° F) veya buzdolabında (5 ° C / 41 ° F) çözdürdü. [SU TAŞIMA VEYA MİKROWELLE RADYASYONU İLE SÜREYİ HAREKET ETMEYİN.]
Kabı sıkıca birbirine bastırarak küçük sızıntıları kontrol edin. Sızıntı bulunursa, çözelti sterilite olarak etkilenebilir.
Konteyner görsel olarak incelenmelidir. Çözeltinin bileşenleri dondurulduğunda başarısız olabilir ve çok az hareketle veya hiç hareket etmeden oda sıcaklığına ulaştıklarında çözülebilir. Potansiyel etkilenmez. Çözelti oda sıcaklığına ulaştıktan sonra karıştırın. Çözelti görsel incelemeden sonra bulanık kalırsa veya çözünmeyen yağış bulunursa veya contalar veya çıkış açıklıkları sağlam değilse, kap atılmalıdır.
YETERSİZ UYGULAMA HAZIRLIĞI (ASEPTİK TEKNOLOJİ için geçerlidir):
1. Göz desteği kabını askıya alın.
2. Koruyucuyu kabın altındaki çıkış bağlantısından çıkarın.
3. Uygulamayı ekleyin. Tam talimatlarla birlikte verilen cümleye bakın.
Dikkat: Sıra bağlantılarında plastik kap kullanmayın. Sıvı ikincil kaptan uygulanmadan önce birincil kaptan artık hava çekildiğinden, bu tür bir kullanım hava emboli yol açabilir.
İntravenöz uygulama
Bakteremili hastalar için intravenöz yol tercih edilir, bakteriyel septisemi veya diğer ciddi veya hayatı tehdit eden enfeksiyonlar veya yetersiz beslenme gibi zayıflatıcı koşullara bağlı olarak azalmış direnç nedeniyle düşük risk altında olabilecek hastalar için, travma, ameliyat, diyabet, kalp yetmezliği veya malignite, özellikle bir şok varsa veya yakınsa.
Bir infüzyon sistemi kullanılarak, bir Galaxy® plastik kapta (PL 2040) cepan (cepan enjeksiyonu), hastanın diğer intravenöz çözeltileri elde etmek için kullanabileceği hortum sistemi aracılığıyla 20 ila 60 dakika boyunca uygulanmalıdır. Bu tip infüzyon için Butterfly® veya kafa derisi damar iğneleri tercih edilir. Bununla birlikte, cepan içeren çözeltinin (cepan enjeksiyonu) Galaxy® plastik kaba (PL 2040) infüzyonu sırasında, aynı yerde diğer çözeltilerin uygulanmasını geçici olarak durdurmanız tavsiye edilir.
Cepan (Cepan) ürünlerinin uyumluluğu ve stabilitesi
Dondurulmuş numuneler kullanılmadan önce oda sıcaklığında çözülmelidir. Aşağıda belirtilen sürelerden sonra, kullanılmayan çözeltiler veya dondurulmuş malzeme atılmalıdır. SATIN ALMAYIN .
NOT: Cepan (Cepan) çözeltileri aminoglikozit içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır. Cepan (cepan) ve aminoglikozitler aynı hastaya uygulanacaksa, ayrılmalı ve karışık enjeksiyon olarak uygulanmamalıdır. İLAVE TIBBİ DÜZEYLER eklemeyin
ENJEKSİYON İÇİN Cepan
Cepan (Enjeksiyon için Cepan) yukarıda tarif edildiği gibi yeniden yapılandırılmıştır (ÇÖZÜM üretimi) oda sıcaklığında 24 saat boyunca tatmin edici bir etkinlik sağlar (25 ° C / 77 ° F) soğutma altında 96 saat boyunca (5 ° C / 41 ° F) ve donmuş halde en az 1 hafta (-20 ° C / -4 ° F). Sulandırıldıktan ve daha sonra tek kullanımlık cam veya plastik şırıngalarda saklandıktan sonra, cepan (enjeksiyon için Cepan) oda sıcaklığında 24 saat ve soğutma altında 96 saat stabildir.
ADD-Vantage şişeleri:
Genellikle, ADD-Vantage şişeleri sadece hastanın ilacı almaya hazır olduğundan eminse yeniden oluşturulmalıdır. ADD Vantage şişeleri için çözeltinin hazırlanmasında tarif edildiği gibi yeniden oluşturulan cepan (tahıl) vantage şişeleri, ancak oda sıcaklığında 24 saat boyunca tatmin edici etkinliği korur (25°C / 77°F).
(EKLEME ALANLARINDA SERİN VEYA FREEZE Cepan kullanmayın.)
Cepan ENJEKSİYONU
Galaxy® plastik kaptaki (PL 2040) çözdürülmüş çözelti, oda sıcaklığında (25 ° C / 77 ° F) 48 saat veya soğutma altında 21 gün (5 ° C / 41 ° F) kimyasal olarak stabil kalır.
NOT::
Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin veriyorsa uygulamadan önce parçacıklar ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Teslim edildiği gibi
Cepan (enjeksiyon için Cepan), intravenöz ve intramüsküler uygulama için 1 g ve 2 g cepan aktivitesine eşdeğer cepan şişelerinde sağlanan kuru, beyaz ila açık sarı bir tozdur. Şişeler 22 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklanmamalı ve ışıktan korunmamalıdır.
Cepan (Cepan) ayrıca 10 g eczane toplu paketi olarak da mevcuttur.
Cepan (Cepan enjeksiyonu), aşağıdaki gibi tek doz Galaxy® plastik kaplarda (PL 2040) dondurulmuş, izo-ozmotik, önceden karıştırılmış bir çözelti halinde tedarik edilir:
Kabı -20 ° C / -4 ° F veya altında saklayın.
REFERANSLAR
1. Ulusal Klinik Laboratuvar Standartları Komitesi. Aerob Büyüyen Bakteriler İçin Antimikrobiyal Hassasiyet Testlerini Seyreltme Yöntemleri - Üçüncü Baskı. Onaylanmış standart - nccls belgesi M7-A3, cilt. 13, Hayır. 25, NCCLS, Villanova, PA, Aralık 1993.
2. Ulusal Klinik Laboratuvar Standartları Komitesi. Performans standartları Antimikrobiyal plaka duyarlılık testleri için - Beşinci baskı. Onaylı Standart, NCCLS belgesi M2-A5, Cilt. 24, nccls, Villanova, PA, Aralık 1993.
3. Ulusal Klinik Laboratuvar Standartları Komitesi. Yöntemler Antimikrobiyal duyarlılık testi için Anaerobik bakteri-üçüncü baskı. Onaylı Standart, NCCLS belgesi M11-A3, cilt. 13, Hayır. 26, NCCLS, Villanova, PA, Aralık 1993.
* Galaxy®, Baxter Healthcare Corporation'ın tescilli ticari markasıdır. † ADD-Vantage, Abbott Laboratories Inc.'in tescilli ticari markasıdır. † Clinitest®, Ames Division, Miles Laboratories, Inc.'in tescilli ticari markasıdır. Diğer tüm markalar AstraZeneca Group © AstraZeneca 2002'ye aittir
Galaxy® - Plastik Konteynerdeki (PL 2040) Cepan® (Cepan Enjeksiyonu), AstraZeneca Pharmaceuticals LP için Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, Illinois 60015 ABD tarafından üretilmektedir .
Cepan® (enjeksiyon için Cepan) GlaxoSmithKline tarafından AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE 19850 için üretilmiştir
Rev 01/03 SIC 64173-03
Ayrıca bakınız:
Cepan hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Cepan'ı doktorunuzun belirttiği gibi kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Cepan genellikle doktor ofisinde, hastanede veya klinikte enjeksiyon olarak verilir.
- Parçacık içeriyorsa, bulanık veya renksizse veya flakon çatlamış veya hasar görmüşse cepan kullanmayın.
- enfeksiyonunuzu tamamen ortadan kaldırmak için tüm tedavi süreci boyunca cepan kullanın. Birkaç gün içinde kendinizi daha iyi hissediyorsanız kullanmaya devam edin.
- bu ürünün yanı sıra şırıngaları ve iğneleri çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde saklayın. İğneleri, şırıngaları veya diğer malzemeleri tekrar kullanmayın. Kullanımdan sonra bu malzemeleri nasıl atabileceğinizi doktorunuza sorun. Tüm yerel imha kurallarına uyun.
- bir doz cepan kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı geldiğinde, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 doz almayın.
Cepan kullanma hakkında doktorunuza sorular sorun.
bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir hastalığı belirli bir süre tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın özel semptomunu tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra kesilebilirken, bazı ilaçların bunlardan yararlanmak için daha uzun bir süre devam etmesi gerekir.Kullanımı: etiketli reklamlar
Kemik ve eklem enfeksiyonları : Kemik ve eklem enfeksiyonlarının tedavisi Staphylococcus aureus.
Jinekolojik enfeksiyonlar: Jinekolojik enfeksiyonların tedavisi S. aureus (penisilinaz ve penisilinaz üretmeyen suşlar dahil), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (enterokoklar hariç), Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (olmadan Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides tetaiotaomicron), Fusobacterium spp.ve gram pozitif anaerobik koklar (dahil Peptococcus ve Peptostreptococcus spp.).
Kullanım kısıtlamaları: Cepan'ın karşı bir faaliyeti yoktur Chlamydia (Chlamydophila) trachomatis Pelvik inflamatuar hastalıkları tedavi ederken uygun bir antiklamidyal kapak ekleyin.
Alt solunum yolu enfeksiyonları: Alt solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi Streptococcus pneumoniae, S. aureus (penisilinaz ve penisilinaz üretmeyen suşlar), Haemophilus influenzae (ampisiline dirençli suşlar dahil), Klebsiella spp. (dahil K. pneumoniae), E. coli, P. mirabilis, ve Serratia marcescens.
Şiddetli enfeksiyonlar : Doğrulanmış veya şüphelenilen gram-pozitif veya gram-negatif sepsisin veya diğer ciddi enfeksiyonları olan hastalarda (genellikle eşlik eden aminoglikozitler ile uygulanır) tedavi.
Cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları: Cilt ve cilt yapısı enfeksiyonlarının tedavisi S. aureus (penisilinaz ve penisilinaz üretmeyen suşlar), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (enterokoklar hariç), E. coli, K. pneumoniae, Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.
Cerrahi (perioperatif) profilaksi: Temiz kontamine veya potansiyel olarak kontamine olarak sınıflandırılan ameliyat sırasında preoperatif uygulama (ör. sezaryen, karın veya vajinal histerektomi, transüretral cerrahi, biliyer sistem, GI cerrahisi).
İdrar yolu enfeksiyonları: İdrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi E. coli, Klebsiella spp. (dahil K. pneumoniae), P. mirabilis ve Proteus spp. (ayrıca şimdi organizmalar gibi Proteus vulgaris, Providencia rettgeri ve Morganella morganii).
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar cepanı etkiler?
intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanan yarı sentetik bir sefamisin antibiyotik. İlaç çok çeşitli beta-laktamazlara karşı çok dayanıklıdır ve çeşitli aerobik ve anaerobik gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmalara karşı çalışır. [PubChem]