Cefobid

CEFOBID i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, sefoperazon ve/veya sefalosporin sınıfı antibiyotiklere alerjiniz varsa kullanmayınız. CEFOBID i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Birden fazla maddeye karşı alerjiniz varsa, • Penisilin antibiyotiklerine karşı alerjik reaksiyon geliştirdiyseniz, • Herhangi bir ilaca karşı alerjik reaksiyon geliştirdiyseniz, • Ciddi karaciğer yetmezliğiniz, karaciğerinizde bozukluk, safra yolunuzda ciddi boyutta tıkanmalar veya böbrek bozukluğunuz ile birlikte seyreden karaciğer veya safra bozukluğunuz varsa, • Ciddi seviyede böbrek yetmezliğiniz varsa, • K vitamini eksikliğiniz varsa (vitamin emilim problemi vb) dikkatli kullanınız. Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, CEFOBID tedavisi Clostridium difficile isimli bir bakterinin neden olduğu, şiddeti hafiften ciddiye kadar değişebilen veya yaşamı tehdit edici bir durum olan kalın barsak iltihabına (kolit) kadar gidebilen ishale (psödomembranöz kolit) yol açabilir. Bu nedenle tedaviniz sırasında ya da tedaviniz sonrasında ishal gelişir ise doktorunuzu bilgilendirmeniz çok önemlidir. Antibakteriyel ilaçlar barsaklarınızın normal florasını bozabilir ve bu durum Clostridium cinsi, vücut için zararlı maddeler (toksin) üreten bakterilerin üremesine olanak yaratır. Bu yüksek oranda zararlı bakteriler, antibiyotiklere dirençli olabilir ve ciddi durumlarda, kalın barsağın bir bölümünün cerrahi müdahale ile alınması gerekebilir. Psödomembranöz kolit, antibiyotik tedavisinin ardından iki aydan uzun süre geçmesine rağmen bildirilmiş vakalar bulunduğu için, CEFOBID ile tedavisi sonlanmış olsa bile, tüm hastalar için değerlendirilmelidir. CEFOBID çocuklarda kullanılmakla birlikte, bu yaştaki hasta gruplarında etkililiği ve güvenliliği değerlendirilmemiştir. Erken doğan ve yeni doğmuş bebeklerin tedavisine doktorunuz karar verecektir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CEFOBID in yiyecek ve içecek ile kullanılması CEFOBID ile tedavi gören hastalarda, alkol kullanımı ile ilaç çekilme belirtileri gözlenmiştir. (yüz kızarması, terleme, baş ağrısı, kalp çarpıntısı) Bundan dolayı tedavi süresince ve tedavi bittikten 5 gün sonrasına kadar alkol almayınız. Ağızdan ve damar yolu ile suni beslenme gereken hastalarda etanol içeren solüsyon kullanılmaz. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.. Gebe kadınlarda yapılmış yeterli ve tam kontrollü çalışmalar yoktur. Hamile iseniz ilacı kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Sefoperazon çok az miktarlarda anne sütü ile atılmaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da CEFOBID tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve CEFOBID tedavisinin emziren anne açısından faydası doktorunuz tarafından dikkate alınacaktır. Araç ve makine kullanımı CEFOBID kullanımının araç ve makine kullanım kabiliyetini etkilemesi beklenmez. CEFOBID in içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler CEFOBID sodyum içerir. Eğer kontrollü sodyum diyetindeyseniz bunu göz önünde bulundurunuz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı CEFOBID ile birlikte alkollü içecek almayınız. Ağızdan veya damar yoluyla suni beslenen hastalarda etanol içeren solüsyonlar kullanılmamalıdır. Aralarında fiziksel geçimsizlik olduğu için CEFOBID ve aminoglikozid solüsyonları doğrudan karıştırılmamalıdır. CEFOBID in aminoglikozidden önce uygulanması tavsiye edilir. İlaç ile laboratuar testleri arasında etkileşme: Fehling veya Benedict solüsyonları ile idrarda glukoz için yanıltıcı pozitif reaksiyon görülebilir.. CEFOBID ile birlikte yüksek dozlarda heparin ve kan pıhtılaşmasını önleyen ilaç (antikoagülan) alıyorsanız doktorunuz düzenli olarak kan değerlerinizi takip edecektir. CEFOBID ve furosemidin (idrar söktürücü bir ilaç) birlikte kullanılmasının böbreklerde hasara yol açabileceği doktorunuz tarafından göz önünde bulundurulacaktır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Bilinmiyor • Yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda şişme, yutkunma ve nefes almada güçlük, kurdeşen. Bu belirtiler dolaşım yetmezliğini de içeren ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri olabilir. • Derinin kabarması, soyulması ve deri ölümü gibi deride değişiklikler (toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu) • Tedavi sırasında veya tedavi sonrasında ishal (bakterilerin neden olduğu psödomembranöz kolit). (bkz. CEFOBID i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ) Diğer yan etkiler Çok yaygın • Kandaki hemoglobin (kırmızı kan hücrelerinin en önemli maddesi) miktarında azalma ve hematokritte (kırmızı kan hücreleri toplam hacminin tüm kan hacmine oranı) azalma Yaygın • Geridönüşümlü olarak kandaki savunma hücre sayısında azalma (Nötropeni -uzun süreli uygulama ile ilişkili ve geriye dönüşümlüdür), • Kandaki kırmızı hücrelerle ilgili bir kan testi olan Coombs testinde pozitif sonuç • Trombosit denilen bir çeşit kan hücresinin sayısında azalma • Kandaki bir çeşit beyaz kan hücresi (eozinofil) sayısında artış • İshal • Enjeksiyon yerinde iltihap • Kanda alanin aminotransferaz, aspartat aminotransferaz, alkalin fosfataz adı verilen enzimlerde artış • Sarılık • Deride kaşıntı, beneklenme ile birlikte döküntü (makülopapüler deri döküntüleri) • Kurdeşen (ürtiker) Yaygın olmayan • Kusma • Enjeksiyon yerinde ağrı • Ateş Bilinmiyor • Kan pıhtılaşmasında rol oynayan protrombin düşüklüğüne bağlı olarak kanama riskinde artış (hipoprotrombinemi) • Şok dahil ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik reaksiyon) • Kanama (hemoraji) • Böbrek fonksiyonu test değerlerinde artış Aşırı duyarlılık Özellikle penisilin olmak üzere alerji hikayesi olanlarda daha sık görülmüştür. Mide ve barsakla ilgili hastalıklar Bunların çoğu hafif veya orta şiddettedir. Bütün vakalar, belirtiye yönelik tedaviye cevap vermiş veya tedavinin kesilmesiyle ortadan kalkmıştır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.