Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aşağıdaki durumların ve hastalıkların karmaşık tedavisinin bir parçası olarak:
toksik karaciğer hasarı,
akut hepatit sonrası durumlar,
viral olmayan etiyolojinin kronik hepatit,
karaciğer steatozu (alkolsüz ve alkollü),
karaciğer sirozu,
uzun süreli ilaç, alkol, kronik zehirlenme (profesyonel dahil) ile hepatik lezyonların önlenmesi.
İçine, yeterli su ile yıkanır.
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: şiddetli karaciğer lezyonlarının tedavisi 1 kapak dozu ile başlar. Günde 3 kez.
Daha hafif ve daha ağır vakalarda, dozaj 1 kapaktır. Günde 1-2 kez.
Kimyasal zehirlenmelerin önlenmesi için-1-2 kapaklar. günde.
Tedavi seyri en az 3 aydır.
aktif veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık,
laktaz eksikliği, galaktozemi veya glikoz/galaktoz malabsorpsiyon sendromu (ilacın laktoz varlığına bağlı olarak),
çölyak hastalığı (gluten enteropati) - buğday nişastası preparasyonunun varlığı nedeniyle,
12 yaşından küçük çocuklar (yeterli klinik veri yoktur).
Dikkatle: hormonal bozuklukları olan hastalar (endometriozis, uterus fibroidleri, meme karsinomu, yumurtalık ve rahim, prostat karsinomu) - silymarin'in östrojen benzeri etkisinin bir tezahürü olabilir.
İlaç iyi tolere edilir.
Olumsuz reaksiyonlar çok nadiren görülür ve genellikle hafif ve geçicidir.
İstenmeyen ADVERS REAKSİYONLAR sıklık ve sistem-organ sınıfına göre sınıflandırılır. Po frekansı MedDRA aşağıdaki gibi tanımlanır: çok sık (>1/10), sık sık (>1/100 — <1/10), seyrek (>1/1000 — <1/100), nadiren (>1/10000 — <1/1000), çok nadiren (<1/10000), bilinmeyen bir frekansta (mevcut verilere dayanarak bir tahmin yapılamaz).
Bağışıklık sisteminden: çok nadiren-cilt alerjik reaksiyonları (kaşıntı, döküntü), bilinmeyen sıklıkta-anafilaktik şok.
İşitme organı ve labirent bozuklukları: nadiren-mevcut vestibüler bozuklukların güçlendirilmesi.
Sindirim sisteminden: nadiren-artan karaciğer ve safra kesesi fonksiyonunun bir sonucu olarak ishal, bilinmeyen bir sıklıkta-bulantı, kusma, hazımsızlık, iştah azalması, şişkinlik.
İlacın aşırı dozda olduğuna dair bir kanıt yok.
Kazara yüksek dozda tedavi: kusma indüksiyonu, gastrik lavaj, aktif karbonun atanması, gerekirse Semptomatik tedavi.
Karsil® Silibinin A ve B, izo-silibinin A ve B, silidianin ve silikristin: Forte benekli süt devedikeni meyve özü, 6 izomerleri flavonolignan (Silymarin) bir karışımı olan ana aktif maddeler içerir. Bunlardan en aktif olanı silibinin. Hepatoprotektif etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır, mevcut veriler birkaç temel etki mekanizmasının varlığını kanıtlamaktadır
Antioksidan etkisi. Silymarin, karaciğerdeki serbest radikallerle etkileşime girer ve onları daha az toksik bileşiklere dönüştürür, lipid peroksidasyon sürecini keser, serbest radikallere bağlanarak ve hücre içi glutatyon içeriğini düzenleyerek hücre yapılarının bozulmasını önler. Konsantrasyona bağlı olarak, NADPH-FE'nin neden olduğu mikrozomal peroksidasyonu bastırır2 - ADF. Glutatyon ve süperoksit dismutaz ile ilişkili enzim sistemlerini etkiler. Silymarin bileşenleri, lipoksijenaz ile katalize edilen linolenik asit peroksidasyonunu inhibe eder ve hepatik mitokondri ve mikrozomları çeşitli ajanların neden olduğu lipit peroksitlerin oluşumundan korur.
Membran stabilize eylem. Silymarin hücre zarlarını stabilize eder ve geçirgenliklerini düzenler, böylece hepatotoksik ajanların hepatositlere girmesini önler. Silymarin'in membran stabilize edici etkisinin, reseptörler ile hepatosit membranı üzerindeki ilgili toksinlere olan rekabet etkileşiminden kaynaklandığı bulunmuştur. Silymarin'in membran geçirgenliği üzerindeki etkisi, membran lipidlerinde-kolesterol ve fosfolipidlerde nitel ve niceliksel değişikliklerle ilişkilidir.
Silymarin uyarır rejenerasyon süreçleri karaciğerde (hasarlı hepatositlerin onarımı), yapısal ve fonksiyonel proteinlerin (RNA, protein ve DNA ribozomal sentezi) ve fosfolipidlerin sentezinin aktive edilmesinden kaynaklanır. Deneysel olarak, silymarinin, karaciğerin yıldız hücrelerinin, kollajen liflerinin düzenlenmesinden sorumlu olan miyofibroblastlara dönüşümünü de baskıladığı bulunmuştur.
Anti-enflamatuar eylem. Deneysel çalışmaların sonuçlarına göre, silibinin belirli bir konsantrasyonda lt B sentezini inhibe edebildiği gösterilmiştir4 (leukotriene B4/LTB4) izole hayvan Kupfer hücrelerinde. Silymarin, silybin, silidanin ve silikristin lipoksijenaz ve prostaglandin sentaz aktivitesini inhibe eder in vitro. Araştırmada in vitro insan polimorfonükleer lökositlerde, silibinin anti-enflamatuar etkisinin gerçekleştirilmesinin mekanizmalarından birinin hidrojen peroksit oluşumunu bastırdığı gösterilmiştir.
Klinik olarak, silymarinin farmakodinamik özellikleri, öznel ve objektif semptomların iyileştirilmesinde ve karaciğerin fonksiyonel durumunun (transaminaz, gama globulin, bilirubin) göstergelerinin normalleştirilmesinde ifade edilir.
Emme. İçinde uygulandıktan sonra, Silymarin gastrointestinal sistemden tamamen emilmez (23-47% ' e kadar). Plazma Cmax tek bir doz içinde uygulandıktan sonra 4-6 H ile elde edilir.
Dağıtım. Araştırma ile 14C-etiketli silibinin en yüksek konsantrasyonları karaciğer, akciğerler, mide ve pankreasta ve böbreklerde, kalpte ve diğer organlarda az miktarda bulunur.
Metabolizma. Bağırsak-karaciğer geri dönüşümüne tabi tutulur. Sülfatlar ve glukuronik asit ile konjugasyon yoluyla karaciğerde metabolize edilir. Safrada metabolitler olarak glukuronidler ve sülfatlar bulunur.
Atılım. T1/2 değişmemiş Silymarin için 1-3 H ve metabolitleri için 6-8 h'dir. Esas olarak safra ile (yaklaşık %80) glukuronidler ve sülfatlar şeklinde, değişmeden böbrekler tarafından küçük bir ölçüde (yaklaşık %5) atılır. Değil koumouliruet.
- Hepatoprotektif ajan [Hepatoprotektörler]
Farmakodinamik ilaç etkileşimleri
Silymarin, diğer ilaçların farmakodinamiği üzerinde önemli bir etkiye sahip değildir. Silymarin'in oral kontraseptifler ve hormon replasman tedavisinde kullanılan ilaçlar ile kombine edildiğinde, ikincisinin etkilerini azaltmak mümkündür.
Farmakokinetik ilaç etkileşimleri
Silymarin, sitokrom P450 sistemi üzerinde inhibitör bir etkiye sahip olduğundan, diazepam, alprazolam, Ketokonazol, lovastin, vinblastin gibi ilaçların plazma konsantrasyonunu arttırmak mümkündür.
Kuru, karanlık bir yerde, 25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
İlaç Karsil raf ömrü® Forte3 года.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Kapsüller | 1 kapaklar. |
aktif madde: | |
süt devedikeni benekli meyve özü kuru | 163.6-225 mg |
(90 mg Silymarin içeriğine eşdeğerdir) | |
yardımcı maddeler: laktoz monohidrat-38.2-7.5 mg, MCC (tip 101) - 38.2-7.5 mg, buğday nişastası-15.5 mg, Povidon K25-3.7 mg, polisorbat 80-3.7 mg, silikon dioksit koloidal susuz-3.4 mg, mannitol-80 mg, krospovidon-14 mg, sodyum bikarbonat - 6 mg, magnezyum stearat-3.7 mg | |
kapsül: demir oksit siyah - %0.02, demir oksit kırmızı - %0.03, titanyum dioksit - %0.6666, demir oksit sarı - %0.35, jelatin - 0% |
Kapsüller, 90 mg. 6 adet PVC film ve alüminyum folyo blisterlerde, bir karton paket içinde 5 BL.
Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde ilacın kullanılması önerilmez.
Reçetesiz.
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. İlacın monoterapide kullanılması, araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneğini etkilemez.
A05BA03 Silymarin
- B94.2 Gecikmeli etkileri, viral hepatit
- K70 alkolik karaciğer hastalığı
- K70 .0 alkolik yağlı karaciğer distrofisi [yağlı karaciğer]
- K71 toksik karaciğer hasarı
- K73. 9 kronik hepatit belirtilmemiş
- K74 fibrozis ve karaciğer sirozu
- K76. 0 yağlı karaciğer dejenerasyonu, başka yerde sınıflandırılmamış
- T50. 9 Diğer ve belirtilmemiş ilaçlar, ilaçlar ve biyolojik maddeler
- T51 alkolün toksik etkisi
- T65. 9 toksik'in etkisi belirtilmemiş maddeler
- Y57 Diğer ve belirtilmemiş ilaç ve ilaçların terapötik kullanımında olumsuz reaksiyonlar
- Z57 profesyonel risk faktörlerine maruz kalma
Sert jelatin kapsüller # 0 açık kahverengi.
Kapsül içeriği -açık sarıdan sarı-kahverengiye, aglomeralarla toz haline getirilmiş kütle.