Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Büyük bölme A
Kalsiyum klorür dihidrat .............................................................................................. 0.343 g
Magnezyum klorür (magnezyum klorür).................................................................................... 0.136 g
Sodyum klorür................................................................................................................ 7.52 g
Potasyum klorür.......................................................................................................... 0.199 g
Glikoz monohidrat............................................................................................................ 1.47 g
Küçük bölme B
Sodyum Bikarbonat........................................................................................................... 13.4 g
1000 ml için.
Karıştırıldıktan sonra nihai çözelti
Kalsiyum klorür dihidrat............................................................................................... 0.257 g
Magnezyum klorür (magnezyum klorür).................................................................................... 0.102 g
Sodyum klorür................................................................................................................ 6.12 g
Potasyum klorür.......................................................................................................... 0.149 g
Susuz Glikoz...................................................................................................................... 1.0 g
Sodyum Bikarbonat........................................................................................................... 2.94 g
1000 ml için.
Karıştırıldıktan sonra nihai çözeltinin iyonik Bileşimi
Kalsiyum (Ca ).................................................................................................................. 1.75 mmol
Magnezyum (Mg)............................................................................................................. 0.5 mmol
Sodyum (Na).................................................................................................................... 140 mmol
Potasyum (K )..................................................................................................................... 2 mmol
Klorür (Cl -).................................................................................................................. 111.3 mmol
Susuz Glikoz.............................................................................................................. 5.55 mmol
Bikarbonat (HCO3 -)............................................................................................................ 35 mmol
Teorik ozmolarite...................................................................................................... 296 mOsm / l
1000 ml için.
Karıştırıldıktan sonra 5000 ml nihai çözelti 3750 ml çözelti A ve 1250 ml çözelti B'ye karşılık gelir.
Nihai çözeltinin pH'ı 7.0 ile 7.5 arasındadır.
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakın.
Marka ismindeki 35 sayısı, nihai çözeltideki tampon konsantrasyonunu belirtir (bikarbonat = 35 mmol/l).
ACCUSOL 35 potasyum 2 mmol / l, Akut ve kronik böbrek yetmezliğinin tedavisinde, hemofiltrasyon ve hemodiafiltrasyonda bir yedek çözelti olarak ve hemodiyaliz ve hemodiafiltrasyonda bir diyaliz çözeltisi olarak endikedir.
ACCUSOL 35 potasyum 2 mmol / l, Akut ve kronik böbrek yetmezliğinin tedavisinde, hemofiltrasyon ve hemodiafiltrasyonda bir yedek çözelti olarak ve hemodiyaliz ve hemodiafiltrasyonda bir diyaliz çözeltisi olarak endikedir.
Çözeltiye bağlı KONTRENDİKASYONLAR :
* eşzamanlı ve yeterli potasyum takviyesi yokluğunda hipokalemi,
* metabolik alkaloz.
Hemofiltrasyon tekniği ile ilgili KONTRENDİKASYONLAR/hemodiyaliz ve hemodiafiltrasyon :
* üremik semptomların artık hemofiltrasyon ile giderilmediği durumlarda ağırlaştırılmış hiperkatabolizma ile böbrek yetmezliği,
* vasküler erişimden uygunsuz kan akışı,
* sistemik antikoagülasyonun neden olduğu yüksek kanama riski.
* ACCUSOL 35 potasyum 2 mmol / l sadece hemofiltrasyon, hemodiyaliz veya hemodiafiltrasyon tekniklerinde deneyimli bir doktor tarafından veya gözetiminde kullanılmalıdır.
* Nadir durumlarda, tedavinin başlamasından birkaç saat sonra bir çökelti ortaya çıkabilir. Bu çökelti ortaya çıkarsa, Accusol 35 çözeltisi ve çizgiler derhal değiştirilmeli ve hasta dikkatle izlenmelidir.
* Su dengesi dikkatli bir şekilde kontrol edilmelidir.
* Asit-baz dengesi dikkatli bir şekilde kontrol edilmelidir.
* Aynı şekilde, herhangi bir dengesizlik riskini önlemek için elektrolit dengesi (kloraemi, fosfatemi, kalkemi, magnezemi ve natremi) düzenli olarak izlenmelidir.
* Serum potasyum, tedavi öncesi ve sırasında düzenli olarak izlenmelidir. Hipokalemi mevcutsa veya gelişme eğilimindeyse, potasyumun yeniden doldurulması ve/veya daha yüksek potasyum konsantrasyonunun yerini almak için bir çözelti ile değiştirilmesi gerekebilir. Hiperkalemi gelişme eğiliminde ise, filtrasyon hızını arttırmak ve/veya ikame solüsyonunu, normal yoğun bakım önlemlerinin uygulanmasına paralel olarak, daha düşük potasyum konsantrasyonuna sahip bir çözelti ile değiştirmek gerekebilir.
* Kan şekeri seviyesini dikkatle izlenmesi, özellikle diyabet olmalıdır.
* Büyük lehim (bölmeler arası lehim) açık değilse (yani, erişim portunun yakınındaki sadece küçük SafetyMoon lehim açıksa) ve küçük bölme B'de bulunan çözelti uygulanırsa, alkaloz riski vardır. Alkalozun en sık görülen klinik belirtileri/semptomları bulantı, uyuşukluk, baş ağrısı, kardiyak aritmi ve solunum depresyonudur.
Bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR, araştırmacı tarafından ACCUSOL ile ilgili olarak değerlendirilen klinik çalışmalarda gözlemlenenlerdir (bkz.1/ klinik çalışmalar) ve literatürde gözlemlenenlerdir (bkz. 2/ literatür taraması).
Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (>1/10), ortak (>1/100, 1/1, 000, 1/10, 000,
1 / klinik çalışmalar sistem organ advers reaksiyon prosedürü ile ilgili frekans çözelti ile ilgili metabolizma ve beslenme bozuklukları hipoglisemi (Başka bilgi yok) nadir Evet Evet
2 / literatür taraması
Aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR, hemofiltrasyon ve hemodiyaliz çözeltileri ile bildirilenlere karşılık gelir :
* Potansiyel tedavi ile ilgili yan etkiler şunları içerebilir: bulantı, kusma, kas krampları, hipotansiyon, kanama bozuklukları, enfeksiyon ve gaz embolisi.
* Ürünle ilgili potansiyel ADVERS REAKSİYONLAR şunları içerebilir: metabolik alkaloz, elektrolit ve/veya su dengesizlikleri, hipofosfatemi, hipoglisemi, hipo ve hipervolemi, hipo ve hipertansiyon.
Şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi
İlacın yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. İlacın fayda / risk oranının sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonelleri, ulusal raporlama sistemi aracılığıyla şüpheli advers reaksiyonları bildirmektedir: ulusal ilaç ve sağlık ürünleri güvenliği Ajansı (Ansm) ve bölgesel Farmakovijilans merkezleri ağı-web sitesi : www.signalement-sante.gouv.fr.
Bu tıbbi ürün, bölüm 6.6'da listelenenler dışında diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.