Cal-D-Vita

akut veya kronik aşırı dozun en ciddi sonucu, D vitamini toksisitesine bağlı Hiperkalsemidir. Semptomlar bulantı, kusma, poliüri, anoreksiya, halsizlik, ilgisizlik, susuzluk ve kabızlık olabilir. Kronik aşırı doz, Hiperkalseminin bir sonucu olarak vasküler ve organ kalsifikasyonuna neden olabilir. Tedavi, kalsiyum ve D vitamini emilimini ve Rehidrasyonu durdurmaktan oluşmalıdır.

Farmakoterapötik grup: A12ax01 Kalsiyum karbonat ve Kolekalsiferol

Ek kalsiyum ve D vitamini olduğuna dair güçlü kanıtlar₃ kalça ve diğer vertebra dışı kırıkların insidansını azaltmak için, bakım evlerinde veya yaşlılar için konutlarda yaşayan 3270 sağlıklı yaşlı kadının randomize 18 aylık plasebo kontrollü bir çalışmasından kaynaklanmıştır. Kemik mineral yoğunluğu üzerinde olumlu bir etki de gözlenmiştir.

1200 mg elemental kalsiyum ve 800 IU D vitamini ile tedavi edilen hastalarda₃ her gün, ben.e. iki Tablet Adcal-D ile aynı doz₃ Kalça kırığı sayısı %43 daha düşüktü (p=0.043) ve toplam vertebral olmayan kırık sayısı plasebo alanlara göre %32 daha düşüktü. 18 aylık tedaviden sonra proksimal femur kemik mineral yoğunluğu kalsiyum /D vitamini açısından %2.7 arttı₃ - Grup ve plasebo grubunda %4.6 azaldı (p < 0.001). Kalsiyum / D vitamini₃ - Grup ortalama serum PTH konsantrasyonu 18 ayda taban çizgisinden %44 azaldı ve serum 25-hidroksi-D vitamini konsantrasyonu taban çizgisinden %162 arttı.

Tedavi amaçlı sonuçların analizi, kalsiyum/D vitamini içeriğinde hem kalça kırığı (p = 0.004) hem de diğer kırıklar (p < 0.001) olasılığının azaldığını göstermiştir₃ - Terapi Grubu. Diğer iki popülasyonun analizi (aktif tedavi ve 18 ay boyunca tedavi edilen ve takip edilen), tedavi amaçlı analizle karşılaştırılabilir sonuçlar verdi. Kalsiyum/D vitamini ile karşılaştırıldığında plasebo grubundaki kadınlarda kalça kırıkları için oran oranı₃ - Grup 1.7 (%95) 1.0 ila 2.8) ve diğer vertebral olmayan kırıklar için 1.4 (%95) 1.4 ila 2.1) idi. Plasebo grubunda kalça kırığı insidansında zaman içinde belirgin bir artış görülürken, kalsiyum/D vitamini insidansı₃ - Grup stabildi. Bu nedenle, tedavi 18 ay sonra yaşa bağlı kırık riskini azaltmıştır (kalça kırıkları için p = 0.007 ve P = 0,.009 tüm vertebra dışı kırıklar için). 3 yıllık Takipten sonra, kırık riskinde azalma kalsiyum/D vitamini seviyesinde kaldı₃ - Grup alındı.

Kalsiyum ve tuzlarının farmakokinetik profilleri bilinmektedir. Kalsiyum karbonat, mide asidi ile kalsiyum Klorüre dönüştürülür. Kalsiyum gastrointestinal sistemden yaklaşık %15-25 oranında emilir, geri kalanı çözünmeyen Kalsiyum karbonat ve kalsiyum Stearata geri döner ve dışkıyla atılır.

D vitamininin farmakokinetiği de bilinmektedir. D vitamini safra varlığında gastrointestinal sistemden iyi emilir. Karaciğerde 25-hidroksikolekalsiferole hidroksile edilir ve daha sonra aktif metabolit 1, 25 dihidroksikolekalsiferol (kalsitriol) oluşturmak için böbrekte daha fazla Hidroksilasyona uğrar. Metabolitler, belirli bir i ± globin ile ilişkili kanda dolaşır. D vitamini ve metabolitleri esas olarak safra ve dışkıda atılır.

A12ax01 Kalsiyum karbonat ve Kolekalsiferol

Kalsiyum karbonat ve D vitamini iyi bilinen ve yaygın olarak kullanılan malzemelerdir ve uzun yıllardır klinik uygulamada kullanılmaktadır. Bu nedenle, Toksisite sadece hiperkalseminin ortaya çıkabileceği kronik aşırı dozda ortaya çıkar.

Hiçbiri

Özel bir gereklilik yok