Buscopan Antacido

Symptomaticreliefofheartburn, hazımsızlık,acidindigestionand asit fazlalığı.

• asit hazırlığı ve ekşi mide ile ilişkili mide ekşimini hafıfletir
• bazi yiyecek ve içecekler yiyecek veya içecek orta çikan asit hazimsizligi ve ekşi mide ile ıliskili mi ekşimini önlermi

Yetişler:

Buscopan Antasido, duodenal ülser, iyi huyluülser, ameliyat sonrası ülser, reflü özofajiti, Zollinger-Ellison sendrom ve gastrik sekresyon ve asit çıkışının azalmasının arzu edildiği durumlar için endikedir:

Stresülser ağrı hasta hastalıklarında gastrointestinal kanama profili, peptik ülser kanı (Mendelson sendrom olgusunu sunmaktır) asit aspirasyon riski altındaduyulan hastalarda, genel anestezi öncesi ve hastalarda tekrarlayan kanama profili, özellikle obstetrik hastalarda doğum sırası. Uygun durumlar için Zantac tabletleri de mevcuttur.

Çocuklar (6 aydan 18 yıla kadar):

Buscopan Antasido, peptik ülserin kısa süreli tedavisi ve reflü özofajiti ve gastro-özofageal reflü hastalığının semptomatik rahatlaması dahil olmak üzere üzere mide-özofageal reflü tedavisi için endikedir.

Yönetim yolu

Sözləri

Doz

Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 16 yaş ve üstü çocuklar:

Bir Buscopan Antacido 75 kabartma tablosu, bir bardak su ile tamamen yutun. Semptomlar bir saatten fazla devam ederse veya geri dönerse, başka bir tablet alın. 24 saat içinde ikiden fazla tablet alın.

Bir eczacı veya doktor tavsiyesi olmadan tabletleri 6 günden fazla almayın.

16 yaş altındaki çocuklar

16 yaş altındaki çocuklar için tavsiye edilmez.

Yönler

• yetişkinler ve çocuklar 12 yaş ve üstü:
  semptomları hafiflemek için, bir bardak su ile 1 tablet yutun semptomları önce, yemek yemekten veya yemekten önce 30 ila 60 dakika önce bir bardak su ile 1 tablet yutun günde iki kez kullanılabilir (24 saat içinde 2 tablet fazla alınır)
• 12 yaş altındaki çocuklar: bir doktor danışman

Diğer Bilgiler

• şişe kapağının altındakı basılı folyo açık veya yırtılmışsa kullanın (şişeler)
• bireysel blister ünitesi açık veya kapalı (kabarcıklar) kullanım)
• bireysel folyo paketi açık veya yırtılmışsa (kese) kullanmayın)
• 20°-25°C'de (68°-77°F) saklayın)
• aşık ısı veya nemden kaçının
• bu ürün sodyum ve şeker içmez

(- Farklı özel popülasyonlar)

Posoloji

Yetişler (yaşlılar dahil) / ergenler (12 yaş ve üstü)

(2 ml) (2 üzeri 50 mg maksimum enjeksiyonu dakika) Buscopan Antacido verilen ya da 6 ıla 8 saat ona, on iki saat için saatte 25 mg hızında veya aralıklı intravenöz infüzyon için yinelenebilir bir 50 mg doz başına 20 ml, hacim için seyreltme sonra, infüzyon 6-8 saat aralıklarla, ya da 50 mg Kaş içi enjeksiyon 6 ıla 8 saat yinelenebilir olarak yavaş olabilir üzerinde.

Stres ülkesi veya tekrarlayan kanamadan kanama profili:

Ağrı hasta hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamaların profilinde veya peptik ülserasyondan kanama olan hastalarda tekrarlayan kanamaların profilinde, oral beslenme başlangıcana kadar parenteral uygulama devam edebilir. Halen risk altında olduğu düşünülen hastalar daha sonra günde iki kez 150 mg Zantac tabletleri ile tedavi edilebilir.

Ağrı hastalarında stres ülserasyonundan önce mide-bağır kanamanın profilinde, yavaş intravenöz enjeksiyon olarak 50 mg'lık bir priming dozu ve arkasından 0.125-0.250 mg/kg/saat'lik bir intravenöz infüzyonla tedavi edilebilir.

Mendleson sendrom profili:

Asıt aspirasyonu sendrom gelişim riski olduğu düşünülen hastalarda, Buscopan Antasido 50 mg, genel anestezi indüksiyonundan 45 ila 60 dakika önce intramüsküller veya yavaş intravenöz enjeksiyon ile verilebilir.

Çocuklar / bebekler (6 aydan 11 yıla kadar)

()- Farklı özel popülasyonlar

Buscopan Antasido, her 6 ila 8 saatte bir maksimum 50 mg'a kadar yavaş (2 dakikadan fazla) intravenöz enjeksiyon şeklinde verilebilir.

Peptik ülser Akut tedavisi ve Gastro-Özofageal reflü

Peptik ülser hastalığı olan çocuklarda intravenöz tedavi sadece oral tedavi mümkü olmuştur.

Pediyatrik hastalarda peptik ülser hastalığı ve gastro-özofageal reflü akut tedavisi için, Buscopan Antasido yetişkinlerinde bu hastalıklar için etkili oldu ve kritik hasta çocuklarda asit baskılanması için etkili oldu gösterilen dozlarda uygulanabilir. Başlangıç dozu (2.0 mg / kg veya 2.5 mg / kg, maksimum 50 mg), 10 dakika boyunca yavaş bir intravenöz infüzyonlar olarak, bir şırınga pompası ile, arkasından 5 dakika boyunca normal salin ile 3 ml'lik bir yıkama ile veya normal salin ile 20 ml'ye uygulanabilir. Bakim pH > 4.0, 1'in aralıklı infüzyonu ile elde edilebilir.Onun 6 Saat bir 5 mg / kg ila 8 saat. Alternatif olarak uygulama, 0'lık bir yükseltme dozu uygulanabilir.45 mg / kg ve arkasından 0 sürekli infüzyon.15 mg / kg / saat.

Yenidoğan (1 aydan az)

(- Farmakokinetik özellikler-farklı özel popülasyonlar)

50 yaş üzerindeki hastalar

- Farklı özel popülasyonlar

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi 50 ml / dakikadan az) yüksek plazma konsolları ile ranitidin biri meydana'ya gelecektir. Buna göre, bu tür hastalarda ranitidinin 25 mg'lık dozlarda uygulanması önerilmektedir.

Uygulama yönü

İntravenöz veya intramüskülerenjeksiyon

Ranitidin, ilaca veya Buscopan Antacido 75 Relief tabletlerinin herhangi birindeki aşkı duyarlı olduğu bilinen kişiler için kontrendikedir.

Hayır bilgi verdi.

Histamin H ile tedavi₂- Buscopan Antacido 75 Relief gibi bir antagonist, mide karsinomu ile ilişkili semptomları maskeleyebilir ve bu nedenle bu durumun etkisini azaltabilir.

Ranitidin böbrek yolu ile atılır ve bu nedenle böbrek yetmez olan hastalarda ilacın plazma seviyeleri artar (kreatinin klirensi 50 ml/dakikadan az). Buscopan Antacido 75 atölye, tıpbı gözetim olmadı bu hastalar için uygundur.

Steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar alan kişiler, özellikle peptik ülser öyküsü olanlar ve yaşlılar, Buscopan Antacido 75 Relief ile kendine ilaç almamalı, ancak kullanmadan önce doktorlarından tavsiye alınmalıdır.

Porfiri öykü olan kişiler bu ürünü kullanmaktan kaçın malıdır.

Tüketicilere, bir eczacının tavsiyesi olmadan ikinci bir tablet paketi saten almamaları tavsiye edilir.

Ürün, doktor tavsiyesi almadan aşağıdaki kişilerde endike değer:

- 50ml / dk daha (kreatinin kleri az) böbrek yetmez olan hastalarda ve / veya karaciğer yetmez.

- Diğer nedenlerden dolayı düzenli tıpbı gözetim altındahastalıklar.

- Doktor tarafından yeni yeniden tedavi edildi veya kendi kendine yeni yeniden tedavi edildi ilaçlar alan hastalar.

- Hazırlıksızlar belırtılerı Ile bırlıkte atma gucu, kalıcıde mıde ağrı veya ıstenmeyen kılo kaybı olanlar.

- Yeni veya yakın zamanda değişen hazırlık semptomları olan orta yaşlı veya yaşlı olanlar.

Yaşlılar, kronik akciğer hastalığı, diyabetveya bağlanma sistemi baskılanmış kişiler gibi hastalıklar, toplumkökenli pnömoni gelişme riski artabilir.

Büyük bir epidemiyolojik çalışma, mevcut ranitidin kullanımında tek başına ranitidin kullanımına karşı topluluk köklü pnömoni gelişme riski artması ve 1.82'lik düzleştirilmiş riskli artışı (�CI 1.26-2.64)olmuştur.

UYARMALAR

Alerji uyarısı: Ranitidin veya diğer asit düşürücülere uyarsanızkullanın

Kullanmayın

• yemek yemek, kanla kusmaveya kanlı veya siyah dışkı ile Ilgili sorun veya ağrınız varsa. Bunlar ciddibir durumun belirtileri olabilir. Doktoruna başurun'a.
• diğer asit redüktörleri ile
• böbrek hastalığınız varsa, bir doktorun tavsiyesi ve görünümü dışında

Eğer Varsa Kullanmadan Önce Bir Doktora Danışın

• 3 aydan fazla mıde ekşimesi vardı. Bu daha ciddi bir durum çalışması olabilir.
• mide ekşimesi ile baş dönmesi, terleme veya baş dönmesi
• nefes darlığı, terleme, kollara, boyuna veya omuzlara yayılana ağrı veya baş dönmesi ile göğüs ağrısı veya omuz ağrısı
• sık göğüs ağrısı
• özellıkle mıde ekşımesı Ile sık hırıltı
• açılmayan kilo kaybı
• mide bulantısı veyausma
• mide ağrı

Kullanımı Bırakın Ve Bir Doktora Danışın

• mide ekşimiz devam ediyor veya kötüleşiyor
• bu ürün 14 gün fazla almanıza gerek yok

Hamile veya emırıyorsaniz, kullanmadan önce profesyonel bir sağlık sorunu.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun. Doz aşımı durumunda, tıbbi yardım alın veya hemenbir şehir kontrol merkezine başlayın.

Yönler

• yetişkinler ve çocuklar 12 yaş ve üstü:
  semptomları hafiflemek için, bir bardak su ile 1 tablet yutun semptomları önce, yemek yemekten veya yemekten önce 30 ila 60 dakika önce bir bardak su ile 1 tablet yutun günde iki kez kullanılabilir (24 saat içinde 2 tablet fazla alınır)
• 12 yaş altındaki çocuklar: bir doktor danışman

Diğer Bilgiler

• şişe kapağının altındakı basılı folyo açık veya yırtılmışsa kullanın (şişeler)
• bireysel blister ünitesi açık veya kapalı (kabarcıklar) kullanım)
• bireysel folyo paketi açık veya yırtılmışsa (kese) kullanmayın)
• 20°-25°C'de (68°-77°F) saklayın)
• aşık ısı veya nemden kaçının
• bu ürün sodyum ve şeker içmez

TEDBİRLER

Yukariya bakin.

Habislik

Ranitidin ile tedavi gastrik karnom semptomlarını maskeleyebileceğinden, mide ülseri olan hastalarda tedaviye başlamadan önce malignite olması dışlanmalıdır.

Böbrek Hastalığı

Ranitidin böbrek yolu ile atılır ve bu nedenle böbrek yetmez olan hastalarda ilacın plazma seviyeleri artar.

Buscopan antasido'nun hızlı uygulaması ile bağlantılı olarak bradikardi, genel kalp ritmi bozukluklarına yatkın olan hastalarda nadirdir. Önerilen uygulama oranlarına aşılmamalıdır.

İntravenöz H'nin önerilerinden daha yüksek olduğu bildirilmiştir.₂- antagonistler, tedavi beş günden fazla uzadığı zaman karaciğer enzimlerindeki artışlarla ilişkilendirilmiştir.

Ender rastlanan klinik raporları Dakota porfirik ataklar akut uyarılabilir öneriz. Bu nedenle akut porfiri öyküsü olan hastalarda ranitidinden kaçın-malıdır.

Yaşlılar, kronik akciğer hastalığı, diyabetveya bağlanma sistemi baskılanmış kişiler gibi hastalıklar, toplumkökenli pnömoni gelişme riski artabilir. Büyük bir epidemiyolojik çalışma, mevcut ranitidin kullanımında tek başına ranitidin kullanımında karşı topluluk kök pnömoni gelişme riskinin artması ve 1.82 (�CI 1.26-2.64) arasında risk artışı görülmüştür.. Pazarlama sonrası verilenler, ağrı hasta ve yaşlı hastalarda geri dönüş zihinsel sohbet, depresyon ve halüsinasyonların en sık bildirildiğini göstermektedir.

Bilen bir etki yok

Hıcbırı rapor edılmedı.

Aşağıdaki sözleşme için kullanılır >

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart Şiması aracılığıyla ünlü tavsiye raporları: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Lütfen fırın UYARMALAR.

İstenen etkilerin sınıflandırılması için aşağıdaki sözleşme kullanılır: çok yayın (>1/10), yayın (>1/100, <1/10), nadir (>1/1000, a‰¤1/100), nadir (>1/10,a‰¤1/1000), çok nadir (a‰¤1/10, 000). Olaysız olaylar, pazarlama sonrası verilerden gelen spontan raporlardan tahmin edilmiştir.

Pediatrik nüfus

Ranitidin güvenliği, asitle ilişkili hastalığı olan 0 ila 16 yaş arası çocuklarda değerlendi ve genel olarak yetişkinlere benzer bir olay profili ile iyi tolere edildi. Özellıkle büyük ve gelışme Ile ılgılı sınırlı uzun vadelı güvenlık verılerı mevcuttur.

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık çalışanları şükeli herhangi bir olay reklamlar rapor için Sarı Kart Düzeni ile de sorulur : www.mhra.gov.uk/yellowcard

Belırtıları ve belırtıları

Ranitidin eylemde çok spesifiktir ve ilacın aşkı dozundan sonra özel bir sorun beklemez. Günde 6 g'a kadar istemeyen etkisi olmuştur.

Tedavi

Semptomatik ve destekleyici tedavi uygun şekilde verilmelidir. Gerekirse, ilaç hemodiyaliz ile plazmadan çıkarılabilir.

Hayır bilgi verdi.

Belırlar ve bulgular

Zantac eylemde çok spesifiktir ve buna göre, ilacın aşi dozunu takiben özel bir soru beklemektedir.

Tedavi

Semptomatik ve destekleyici tedavi uygun şekilde verilmelidir.

ATC kodu

Farmakoterapötikgrup: H2-reseptör antagonisti, ATC kodu: A02BA02

Farmakoterapötikgrup

H2-reseptör antagonistleri, ATC kodu: A02BA02

Etki alanı

Ranitidin, spesifik, hızlı etkili bir histamin H2 antagonistidir. Gastrik asidin bazal ve uyarılmış sekresyonunu inhibe eder, sekresyonun hem hacmini hem de asit ve pepsin içeriğini azaltır

Farmakodinamik Etkiler

Ranitidin uzun bir etki süresine sahip ve tek bir 75 mg doz, gastrik asit sekresyonunu en az 12 saat boyunca etkili bir şekilde bastırır.

Farmakoterapötikgrup: H2-reseptör antagonistleri

ATC kodu: A02BA02

Etki alanı

Ranitidin, spesifik, hızlı etkili bir histamin H'dir.₂-Haşim. Gastrik asit bazal ve uyarılmış sekresyonunu inhibe eder, sekresyonun hem hacmini hem de asit ve pepsin içeriğini azaltır.

Mevcut klinik veriler, stres ülkelerini önlemek için çocuklarda ranitidin kullanımından bahsetmektedir. Stres ülserlerinin önlenmesi için doğrudankanıt yoktur. Bu hastalar için tedavi, ranitidin uygulandıktan sonra ph'ın 4'ünün üzerinde gözlemesine dayanıyor. Stresleri olan çocuklarda bu parametrenin değeri belirlenmeye devam etmektedir.

Emilme

150 mg ranitidin oral uygulamasından sonra, 1-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonları (300 ila 550 ng/mL) meydan geldi. Emilim fazındaki iki farklı tepe ya da Platon, bağır atılan'ın yeni Emiliminden kaynaklanır. Ranitidinin mutlu biyoyararlanımı p-60'tır ve plazma konsolları 300 mg'a kadar artan dozla orantılı olarak artar.

Emilim, gıda veya antasitler tarafından önemli ölçüde ölç.

Dağıt

Ranitidin, plazma proteinlerine () bağlı olarak değişir, ancak 96 ila 142 L arasında değişen büyük bir dağıtım hacmi sergiler.

Metabolizma

Ranitidin yaygın olarak metabolize edilemez. Metabolitler olarak geri kazanılanın doz fraksiyonu, ıdrardaki doz %6'sını n-oksit, %2'sini S-oksit, %2'sini desmetil ranitidin ve %1-2'sini furoik asit analoğu olarak bulunur.

Eleman_adı

Plazma konsolları, 2-3 saatlik bir terminal yari ömür ile iki kat azalir. Eliminasyonun ana yolu böbrektir. 150 mg intravenöz uygulamadan sonra ³H-ranitidin, dışkıda %5 ve ıdrarda dahıl olmak üzere dozun doz ' I gerı kazanıldı, bunların p'ı değıştırmemiş ana ilaçtı. 150 mg oral uygulamadan sonra ³H-ranitidin, dozun � ' sı, dışkıda

Özel Hasta Popülasyonları

- 50 yaş üzerindeki hastalar

50 yaş üzerindeki hastalarda, yari ömür uzun (3-4 saat) ve böbrek fonksiyonunun yaşa bağlı düşüşü ile tutulan olarak klirens azalır. Bununla birlikte, sistem maruziyet ve birim p daha yüksektir. Bu fark, azalan böbrek fonksiyonunun etkisini aşar ve yaşlı hastalarda artan biyoyararlanımı gösterir.

Emilme

Kaş iç enjeksiyondan sonra ranitidin emilimi hızlıdır ve pik plazma konsolları genel olarak uygulanmadan 15 dakika sonra elde edilir.

Dağıt

Ranitidin, plazma proteinlerine () bağlı olarak değişir, ancak 96 ila 142 L arasında değişen büyük bir dağıtım hacmi sergiler.

Metabolizma

Ranitidin yaygın olarak metabolize edilemez. Metabolitler olarak geri kazanılanın doz fraksiyonu, hem oral hem de intravenöz dozdan sonra benzer ve n-oksit olarak dozun %6'sını içerir, 2

Eleman_adı

Plazma konsolları, 2-3 saatlik bir terminal yari ömür ile iki kat azalir. Eliminasyonun ana yolu böbrektir. 150 mg 3h-ranitidin intravenöz uygulamasından sonra, dışkıda %5 ve ıdrarda dahıl olmak üzere dozun 'I geri kazanıldı, bunların p'i değiştirmemiş bir ana ilaç. 150 mg 3h-ranitidin oral uygulamasından sonra, dozunu, dışkıda

Farklı özel popülasyonlar

Çocuklar / bebekler (6 ay ve üstü)

Güçlü ağrı için düzleştirme yapımında, çocuklar ve sağlıklı yetişkinler arasında çocuklar 3 yaş üstü için ve (9-22 ml/dak/kg aralığı:) 1,7 - 2,2 sa) ve plazma klerensi intravenöz Dakota alan çocuklar, 3 yaş üstü için ve - hayat (dizi:) yarim saptadı sınırlı kınetık verıler gosterıyor. Bebeklerde farmakokinetik verilenler son derece sıkıdır, ancak daha büyük çocuklar için olduğu gibi görülmektedir.

50 yaş üzerindeki hastalar

50 yaş üzerindeki hastalarda, yari ömür uzun (3-4 saat) ve böbrek fonksiyonunun yaşa bağlı düşüşü ile tutulan olarak klirens azalır. Bununla birlikte, sistem maruziyet ve birim p daha yüksektir. Bu fark, azalan böbrek fonksiyonunun etkisini aşar ve yaşlı hastalarda artan biyoyararlanımı gösterir.

Yenidoğan (1 aydan az)

(1.5-8.2 ml / dak / kg) Ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (26) ile tedavi edilen terim bebeklerinden elde edilen çiftlikokinetik verileri, IV uygulamasından sonra plazma klireninin azaltılabileceğini yenidoğanda yarısı ömür boyu artabileceğini göstermektedir. Ranitidin klirensin yenidoğanlarda tahmini glomerler filtre hızı ile ilişkisi orta çıktı.

Hayvanlarda kapalı çalışmalar yapılmıştır. Ranitidin hidroklorürün farmakolojisi, gastro asit sekresyonunun inhibisyonunu üreten bir H2 reseptör antagonisti olduğu gösterilmiştir. Klinik kullanım için çok güvenli bir profil öngören kapsamlı Toksikoloji araştırmaları yapılmıştır. Bu güvenlik, uzun yıllar hastalarda yayın kullanımı ile doğrulanmıştır.

Klinik olamayan verıler, güvenlık farmakolojısı, tekrarlanan doz toksısıtesı, genotoksısıt, kanserojen potansıyel ve üreme ve gelışme toksısıtesı Ile ılgılı geleneksel çalısmalara dayanarak Insanlar IÇIN özel bir tehlıke ortama koymamıştır.

Özel talimat yok

Buscopan Antasido'nun aşağıdaki intravenöz infüzyonları ile uyumlu olduğu gösterilmiştir:-

%0.9 Sodyumklor BP

%5 Dekstroz BP

%0.18 sodyumklor ve %4 dekstroz BP

%4.2 sodyum karbonat BP

Hartmann'ın çözümü.

Buscopan Antasido'nun ile kullanmayan tüm karşılaşmaları, 24 saat sonra hazırlandı.

Uyumluluk çalışmaları sadece polivinil klorürün infüzyonunda torbalarda (sodyum sodyum bikarbonat BP için camda) ve bir polivinil klorürün uygulama setinde yapılmış olmasına rağmen, bir infüzyonunda polietilen torbanın kullanımı yeterli stabilitenin sağlanacağı düşünülmektedir.