Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Buprenex
# Reklam | Kuvvet | Dozaj Formu | Görünüm Paket Tipi | Paket Adetname | NDC |
1 Buprenex | ENJEKSİYON, ÇÖZÜM (C42945) |
AMPULE (C43165) |
1 :1 | 12496-0757-1 |
Buprenex (buprenorfin hidroklorür), 1 mL'lik (0.3 mg buprenorfin) beş şeffaf cam snap-ampul içeren kartonlarda tedarik edilir.
NDC 12496-0757-1
Aşırı ısıdan kaçının (104°F veya 40°C'nin üzerinde). Işığa uzun süre maruz kalmaktan koruyun.
Tarafından üretilmiştir: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Gövde, İngiltere, HU8 7DS. Tarafından dağıtıldı: Reckitt Benckiser Pharmaceuticals Inc., Rich Richmond, VA 23235. Buprenex (buprenorphine) ® Reckitt Benckiser Healthcare tescilli ticari markasıdır (UK) Limited. NİSAN 2005'TE REVİZE EDİLDİ. FDA devir tarihi: 6/10/2003
Buprenex (buprenorfin) orta ila şiddetli ağrının hafifletilmesi için endikedir.
Yetişkinlikler: 13 yaş ve üstü kişiler için normal dozaj 1 ml'dir. Buprenex (buprenorfin) (0.3 mg buprenorfin) derin intramüsküler veya yavaş (üzerinde en az 2 dakika) gerektiğinde 6 saate kadar aralıklarla intravenöz enjeksiyon. Bir kez tekrarlayın (0'a kadar.3 mg) gerekirse, başlangıç dozajından 30 ila 60 dakika sonra, önceki dozun farmakokinetiğini dikkate alarak ve bundan sonra sadece gerektiği gibi. Yüksek riskli hastalarda (e.bin dolar., yaşlı, zayıflamış, solunum varlığı hastalık, vb.) ve / veya diğer CNS depresanlarının bulunduğu hastalarda, örneğin hemen postoperatif dönemde olduğu gibi, doz yaklaşık olarak azaltılmalıdır bir buçuk. İntravenöz uygulama yolu ile ekstra dikkatli olunmalıdır, özellikle başlangıç dozu ile
Bazen, 0.6 mg'a kadar tek dozların uygulanması gerekli olabilir yetişkinlere ağrı şiddetine ve hastanın tepkisine bağlı olarak. Bu doz sadece intravenöz olarak ve sadece intravenöz olmayan yetişkin hastalara verilmelidir. yüksek risk kategorisi (bkz. UYARMALAR ve TEDBİRLER). Şu anda, daha büyük tek dozları önermek için yeterli veri yoktur uzun süreli kullanım için 0.6 mg'dan fazla.
Çocuklar: Buprenex (buprenorfin), 2-12 yaş arası çocuklarda dozlarda kullanılmıştır her 4-6 saatte bir 2-6 mikrogram/kg vücut ağırlığı verilir. Yeterli değil iki yaşın altındaki bebeklerde bir doz önerme deneyimi, tek 6 mcg/kg vücut ağırlığından daha büyük dozlar veya tekrarlama veya tekrarlama kullanımı. 30-60 dakika sonra ikinci doz (örneğin, yetişkinlerde kullanılır). Bazı olduğu için tüm çocukların buprenorfinin yetişkinlerden daha hızlı temizlenmediğine dair kanıtlar düzeltildi aralık veya" günün her saati " dozajı alınana kadar yapılmamalıdır. klinik gözlem ile uygun dozlar arası Aralık belirlenmiştir çocuğun. Doktorlar, yetişkinlerde olduğu gibi, bazı pediatriklerin hastaların 6-8 saat boyunca tedavi edilmesi gerekmeyebilir
Güvenlik ve kullanım: Buprenex (buprenorfin) mühürlü ampullerde ve pozlarda tedarik edilir sağlık hizmeti sağlayıcıları için bilinen bir çevresel risk yoktur. Kazara dermal maruz kalma kirlenmiş giysilerin çıkarılması ve etkilenen giysilerin durulanması ile tedavi edilmelidir. su ile alan.
Buprenex (buprenorfin) güçlü bir narkotiktir ve bu sınıftaki tüm ilaçlar gibi sağlık hizmeti sağlayıcıları arasında kötüye kullanım ve bağımlılık ile ilişkilendirilmiştir. Saptırma riskini kontrol etmek için, katı muhasebe, israf kontrolü ve erişim kısıtlaması sağlamak için sağlık hizmetlerine uygun önlemlerin alınması önerilir.
Parenteral ilaç ürünleri partikül madde için görsel olarak kontrol edilmelidir ve çözelti ve konteyner izin verdiğinde, uygulamadan önce renk değişikliği.
Buprenex (buprenorfin) ilaca aşırı duyarlı olduğu gösterilen hastalara uygulanmamalıdır.
UYARMALAR
Solunum Bozukluğu: Diğer güçlü opioidlerde olduğu gibi, klinik olarak anlamlı hastalarda önerilen doz aralığında solunum depresyonu oluşabilir buprenorfinin terapötik dozlarının alınması. Buprenex (buprenorfin) dikkatli kullanılmalıdır solunum fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (e.bin dolar. kronik obstrüktif akciğer hastalığı, kor pulmonale, azalmış solunum rezervi, hipoksi, hiperkapni, veya önceden var olan solunum depresyonu). Buprenex (buprenorfin) durumunda özel dikkat önerilir) CNS / respiratuar ile ilaç alan veya yakın zamanda alan hastalara uygulanır depresan etkileri. Fiziksel ve / veya farmakolojik riski olan hastalarda yukarıdaki faktörler, doz yaklaşık bir buçuk oranında azaltılmalıdır
NALOKSON, BUPRENEX (buprenorfin) tarafından üretilen solunum DEPRESYONUNU tersine çevirmede etkili olmayabilir. BU NEDENLE, DİĞER GÜÇLÜ OPİOİDLERDE OLDUĞU GİBİ, AŞIRI DOZUN BİRİNCİL YÖNETİMİ, GEREKİRSE, SOLUNUMUN MEKANİK YARDIMI İLE YETERLİ VENTİLASYONUN YENİDEN KURULMASI OLMALIDIR.
Diğer Merkezi Sinir Sistemi Depresanlarıyla etkisim: Hastalar diğer narkotik analjezikler, genel anestezikler varlığında Buprenex (buprenorfin) almak, antihistaminikler, benzodiazepinler, fenotiyazinler, diğer sakinleştiriciler, sedatif / hipnotikler veya diğer CNS depresanları (alkol dahil) artmış CNS depresyonu gösterebilir. Böyle bir kombine terapi düşünüldüğünde, özellikle önemlidir bir veya her iki ilacın dozu azaltılmalıdır.
Kafa travması ve intrakraniyal baskı artışı: Buprenex (buprenorfin) , diğerleri gibi güçlü analjezikler, beyin omurilik sıvısı basıncını yükseltebilir ve kafa travması, intrakranial lezyonlar ve diğer durumlarda dikkatli kullanılmalıdır beyin omurilik basıncının artabileceği yerlerde. Buprenex (buprenorfin) miyoz ve miyoz üretebilir. hastanın değerlendirmesine müdahale edebilecek bilinç düzeyindeki değişiklikler.
Ayaktan hastalarda kullanım: Buprenex (buprenorfin) zihinsel veya fiziksel durumu bozabilir. aşağıdaki gibi potansiyel olarak tehlikeli görevleri yerine getirmek için gerekli yetenekler bir araba sürmek veya makine kullanmak. Bu nedenle, Buprenex (buprenorfin) uygulanmalıdır bu tür tehlikelerden kaçınmak için uyarılması gereken ayaktan hastalara dikkat edin.
Narkotik bağışlı hastalarda kullanım: Narkotik antagonist yüzünden buprenex'in (buprenorfin) aktivitesi , fiziksel olarak bağımlı bireyde kullanımı neden olabilir Para Çekme etkilerinde.
TEDBİRLER
Genel: Buprenex (buprenorfin) yaşlılarda dikkatle uygulanmalıdır, zayıflamış hastalar, çocuklarda ve ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda, pulmoner veya böbrek fonksiyonu, miksödem veya hipotiroidizm, adrenal kortikal yetmezlik (örneğin, Addison hastalığı), CNS depresyonu veya koma, toksik psikozlar, prostat hipertrofi veya üretral darlık, akut alkolizm, deliryum tremens veya kifoskolyoz.
Buprenex (buprenorfin) karaciğer tarafından metabolize edildiğinden, buprenex (buprenorfin) aktivitesi, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan veya hepatik klirensi azalttığı bilinen diğer ajanları alan kişilerde arttırılabilir ve/veya uzatılabilir.
Buprenex'in (buprenorfin) intrakoledokal basıncı diğer opioid analjeziklerle aynı derecede arttırdığı gösterilmiştir ve bu nedenle safra yolu disfonksiyonu olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Karsinogenez, Mutajenez Ve Doğurganlığın Bozulması
Karsinogenez: Sprague-Dawley'de kanserojenlik çalışmaları yapıldı fareler ve CD - 1 fareler. Buprenorfin diyette aşağıdaki dozlarda uygulandı: Sıçanlarda 27 ay boyunca 0.6, 5.5 ve 56 mg/kg/gün. Bu dozlar yaklaşık olarak bir kişi için önerilen insan dozunun (1.2 mg) 5.7, 52 ve 534 katına eşdeğerdir. mg / m2 vücut yüzey alanı temeli. İstatistiksel olarak anlamlı doza bağlı testis interstisyel (Leydig) hücre tümörlerinde artışlar meydana geldi hayatta kalmak için ayarlanmış eğilim testine. Yüksek dozun çift-bilge karşılaştırması kontrole karşı istatistiksel anlamlılık gösteremedi. Fare çalışmasında, buprenorfin diyette 8, 50 ve 100 mg/kg/gün dozlarında uygulandı 86 hafta boyunca.
Yüksek doz, önerilen insan dozunun yaklaşık 477 katına eşdeğerdi. bir mg/m'de doz (1.2 mg) 2 temel. Buprenorfin kanserojen değildi farelerde.
Mutajenez: Buprenorfin bir dizi testte incelenmiştir. Çin hamster kemik iliği ve spermatogonia hücrelerinde sonuçlar negatifti, ve fare lenfoma l5178y testinde negatif. Sonuçlar Ames'de belirsizdi test: iki laboratuvarda yapılan çalışmalarda negatif, ancak çerçeve kayması mutasyonunda pozitif üçüncü bir çalışmada yüksek dozda (5 mg/plaka).
Doğurganlığın bozulması: Buprenorfin üreme çalışmaları sıçanlarda, günlük oral dozlarda doğurganlığın bozulduğuna dair bir kanıt gösterilmemiştir 80 mg / kg'a kadar (önerilen insan günlük dozunun yaklaşık 763 katı 1.2 bir mg/m üzerinde mg2 baz) veya 5 mg/kg'a kadar I. M. veya S. C. (yaklaşık olarak Bir kişi için önerilen günlük dozun 48 katı-bir mg/m başına 1.2 mg2 temel)
Gebelik: Gebelik Kategorisi C.
Teratojenik etkiler: Buprenorfin sıçanlarda teratojenik değildi veya I. M. veya Sc'den sonra tavşanlar 5 mg/kg/güne kadar dozlar (yaklaşık 48 ve Bir kişi için önerilen günlük dozun 95 katı-bir mg/m başına 1.2 mg2 temel), İntravenöz dozlar 0.8 mg/kg/gün'e kadar (önerilen dozun yaklaşık 8 katı ve 15 katı bir kişinin günlük dozu bir mg/m başına 1.2 mg'dır2 baz) veya oral dozlar Sıçanlarda 160 mg / kg / gün (önerilen insan günde yaklaşık 1525 kez bir mg/m'de 1.2 mg doz2 baz) ve tavşanlarda 25 mg/kg/gün (yaklaşık olarak Bir kişi için önerilen günlük dozun 475 katı-bir mg/m başına 1.2 mg2 temel). İskelet anormalliklerinde önemli artışlar (örneğin ekstra torasik vertebra veya torako-lomber kaburga) Sc 1 mg/kg/gün uygulandıktan sonra sıçanlarda kaydedildi ve yukarı (yaklaşık 9.5 kez önerilen insan günlük doz 1.2 mg a mg / m2 baz) ve intravenöz uygulamadan sonra tavşanlarda 5 mg/kg / gün (bir kişi için önerilen günlük dozun yaklaşık 95 katı-mg/m başına 1.2 mg2 olarak), ancak bu artışlar istatistiksel olarak anlamlı değildi. Artışlar sıçanlarda oral uygulama sonrası iskelet anormallikleri gözlenmedi, tavşanlarda (1-25 mg/kg/gün) artışlar istatistiksel olarak anlamlı değildi.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Buprenex (buprenorfin) hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda fetus için potansiyel riski haklı çıkarırsa kullanılmalıdır.
Emek ve teslim: Doğum ve doğum sırasında verilen Buprenex'in (buprenorfin) güvenliği kurulmamıştır.
Emziren Anneler: Genel olarak süt üretiminin belirgin bir eksikliği sıçanlarda buprenorfin ile üreme çalışmaları, canlılığın azalmasına ve laktasyon indeksleri. Gebe kadınlarda yüksek dozda dil altı buprenorfin kullanımı kadınlar buprenorfinin anne sütüne geçtiğini gösterdi. Emzirme bu nedenle, buprenex (buprenorfin) ile tedavi edilen emziren annelerde tavsiye edilmez.
Pediatrik Kullanım: Buprenex'in (buprenorfin) güvenliği ve etkinliği belirlenmiştir çocukların yaş için 12 yıl arasında . Çocuklarda Buprenex (buprenorfin) kullanımı desteklenmektedir yetişkinlerde buprenex'in (buprenorfin) yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalarından elde edilen kanıtlarla, 9 aylıktan itibaren 960 çocuğun çalışmalarından elde edilen ek verilerle 18 yaş için . Veriler farmakokinetik bir çalışmadan elde edilebilir, birkaç kontrollü klinik çalışmalar ve birkaç büyük pazarlama sonrası çalışma ve vaka dizi. Mevcut bilgiler, buprenex'in (buprenorfin) makul kanıtlarını sağlar) 2-12 yaş arası çocuklarda güvenle kullanılabilir ve çocuklarda yetişkinlerde olduğu gibi benzer etkinlik
YAN ETKİLER
1.133 hastayı içeren klinik çalışmalarda en sık görülen yan etki, hastaların yaklaşık üçte ikisinde meydana gelen sedasyondu. Sakinleştirilse de, bu hastalar kolayca uyarılabilir.
Diğer daha az sıklıkla ortaya çıkan ADVERS tepkiler hastaların %5-10'unda: | |
Bulantı | Baş Dönmesi / Vertigo |
Hastaların %1-5'inde görülür: | |
Terleme Hipotansiyon Kusma Miosis |
Ağrı Bulantı / Kuşma Hipoventilasyon |
Hastaların %1'inden daha azında aşağıdaki advers reaksiyonların meydana geldiği bildirilmiştir:
CNS etkisi: konfüzyon, bulanık görme, öfori, halsizlik / yorgunluk, kuru ağız, sinirlilik, depresyon, konuşma bozukluğu, parestezi.
Kardiyovasküler sistem: hipertansiyon, taşikardi, bradikardi.
Gastrointestinal sistem: kabızlık.
Solunum: nefes darlığı, siyanoz.
Dermatolojik: kaşıntı.
Oftalmolojik: diplopi, görme bozuklukları.
Çeşitli: enjeksiyon bölgesi reaksiyonu, idrar retansiyonu, rüya, kızarma / sıcaklık, titreme / soğuk, kulak çınlaması, konjonktivit, Wenckebach bloğu ve psikoz.
Nadiren görülen diğer etkiler arasında halsizlik, halüsinasyonlar, duyarsızlaşma, koma, dispepsi, şişkinlik, apne, döküntü, ambliyopi, titreme ve solgunluk bulunur.
Aşağıdaki reaksiyonların nadiren meydana geldiği bildirilmiştir: iştah kaybı, disfori/ajitasyon, ishal, ürtiker ve kasılmalar/Kas koordinasyonu eksikliği.
Uyarı Reaksiyonları: Buprenorfine karşı akut ve kronik aşırı duyarlılık vakaları klinik çalışmalar sonrası hem de bildirilmiştir-pazarlama deneyim Buprenex ve diğer buprenorfin içeren ürünler. En yaygın işaretler ve semptomlar döküntüleri, kurdeşenleri ve kaşıntıyı içerir. Bronkospazm, anjiyonörotik vakalar ödem ve anafilaktik şok bildirilmiştir. Aşırı duyarlılık öyküsü buprenorfin Buprenex için bir kontrendikasyondur.
Birleşik Krallık'ta, buprenorfin hidroklorür, satışın ilk yılında izlenen salım Yönetmeliği kapsamında sunuldu ve 1,736 hastalarından 9,123 hastalarına (17,120 idareleri) ilişkin veriler verdi. 18 yaşın altındaki 240 çocuk hakkındaki veriler bu izlenen serbest bırakma programına dahil edildi. Buprenorfin hidroklorür ile ilişkili önemli yeni yan etkiler gözlenmemiştir.
Uyuşturucu Bağımlılığı Ve Bağımlılığı
Buprenorfin hidroklorür, morfin tipinin kısmi bir agonistidir, yani, ilacın Afyon benzeri öforik bir bileşeni nedeniyle morfin tipinin psişik bağımlılığına yol açabilecek bazı opioid özelliklerine sahiptir. Doğrudan bağımlılık çalışmaları, ilacın geri çekilmesi üzerine çok az fiziksel bağımlılık göstermiştir. Bununla birlikte, uyuşturucu bağımlıları veya eski uyuşturucu bağımlıları olduğu bilinen kişilere reçete yazarken dikkatli olunmalıdır. İlaç, antagonist bileşeni nedeniyle akut bağımlı narkotik bağımlıların yerini alamaz ve yoksunluk semptomlarına neden olabilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer güçlü opioid analjezikler için ortak olan ilaç etkileşimleri de şu durumlarda ortaya çıkabilir Buprenex (buprenorfin). Buprenex (buprenorfin) kombinasyon halinde kullanıldığında özel dikkat gösterilmelidir merkezi sinir sistemi depresan ilaçlar ile (bkz. UYARMALAR). Rağmen belirli bilgiler şu anda mevcut değildir, dikkatli olunmalıdır Buprenex (buprenorfin) MAO inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanıldığında. Rapor edilmiştir tedavi alan hastalarda solunum ve kardiyovasküler kollaps diazepam ve Buprenex (buprenorfin) dozları. Buprenex (buprenorfin) ve purpura ile sonuçlanan phenprocoumon bildirilmiştir.
Buprenorfin metabolizmasına aracılık edildiğinden ENZİM aktivitesini engelleyen ilaçlar kan basıncı edilirler tarafından, eş zamanlı uygulama buprenorfin klirensinin azalmasına neden olabilir. Böylece hastalar birlikte yönetildi makrolid antibiyotikler (örneğin, eritromisin) gibi CYP3A4 inhibitörleri ile), azol antifungal ajanlar (örneğin, Ketokonazol) ve proteaz inhibitörleri (örneğin, ritanovir) Buprenex (buprenorfin) alırken dikkatli bir şekilde izlenmeli ve dozaj garanti verilirse ayarlama yapılır.
CYP3A4 Sanayicileri: Rifampin, karbamazepin gibi sitokrom P450 indükleyicileri, ve fenitoin, metabolizmayı indüklemek ve bu nedenle artan klirens neden olabilir buprenorfin. Buprenex (buprenorfin) alan hastalara uygulandığında dikkatli olunması önerilir bu ilaçlar ve gerekirse doz ayarlamaları dikkate alınmalıdır
1.133 hastayı içeren klinik çalışmalarda en sık görülen yan etki, hastaların yaklaşık üçte ikisinde meydana gelen sedasyondu. Sakinleştirilse de, bu hastalar kolayca uyarılabilir.
Diğer daha az sıklıkla ortaya çıkan ADVERS tepkiler hastaların %5-10'unda: | |
Bulantı | Baş Dönmesi / Vertigo |
Hastaların %1-5'inde görülür: | |
Terleme Hipotansiyon Kusma Miosis |
Ağrı Bulantı / Kuşma Hipoventilasyon |
Hastaların %1'inden daha azında aşağıdaki advers reaksiyonların meydana geldiği bildirilmiştir:
CNS etkisi: konfüzyon, bulanık görme, öfori, halsizlik / yorgunluk, kuru ağız, sinirlilik, depresyon, konuşma bozukluğu, parestezi.
Kardiyovasküler sistem: hipertansiyon, taşikardi, bradikardi.
Gastrointestinal sistem: kabızlık.
Solunum: nefes darlığı, siyanoz.
Dermatolojik: kaşıntı.
Oftalmolojik: diplopi, görme bozuklukları.
enjeksiyon bölgesi reaksiyonu, idrar retansiyonu, rüya, kızarma / sıcaklık, titreme / soğuk, kulak çınlaması, konjonktivit, Wenckebach bloğu ve psikoz.
Nadiren görülen diğer etkiler arasında halsizlik, halüsinasyonlar, duyarsızlaşma, koma, dispepsi, şişkinlik, apne, döküntü, ambliyopi, titreme ve solgunluk bulunur.
Aşağıdaki reaksiyonların nadiren meydana geldiği bildirilmiştir: iştah kaybı, disfori/ajitasyon, ishal, ürtiker ve kasılmalar/Kas koordinasyonu eksikliği.
Uyarı Reaksiyonları: Buprenorfine karşı akut ve kronik aşırı duyarlılık vakaları klinik çalışmalar sonrası hem de bildirilmiştir-pazarlama deneyim Buprenex ve diğer buprenorfin içeren ürünler. En yaygın işaretler ve semptomlar döküntüleri, kurdeşenleri ve kaşıntıyı içerir. Bronkospazm, anjiyonörotik vakalar ödem ve anafilaktik şok bildirilmiştir. Aşırı duyarlılık öyküsü buprenorfin Buprenex için bir kontrendikasyondur.
Birleşik Krallık'ta, buprenorfin hidroklorür, satışın ilk yılında izlenen salım Yönetmeliği kapsamında sunuldu ve 1,736 hastalarından 9,123 hastalarına (17,120 idareleri) ilişkin veriler verdi. 18 yaşın altındaki 240 çocuk hakkındaki veriler bu izlenen serbest bırakma programına dahil edildi. Buprenorfin hidroklorür ile ilişkili önemli yeni yan etkiler gözlenmemiştir.
Uyuşturucu Bağımlılığı Ve Bağımlılığı
Buprenorfin hidroklorür, morfin tipinin kısmi bir agonistidir, yani, ilacın Afyon benzeri öforik bir bileşeni nedeniyle morfin tipinin psişik bağımlılığına yol açabilecek bazı opioid özelliklerine sahiptir. Doğrudan bağımlılık çalışmaları, ilacın geri çekilmesi üzerine çok az fiziksel bağımlılık göstermiştir. Bununla birlikte, uyuşturucu bağımlıları veya eski uyuşturucu bağımlıları olduğu bilinen kişilere reçete yazarken dikkatli olunmalıdır. İlaç, antagonist bileşeni nedeniyle akut bağımlı narkotik bağımlıların yerini alamaz ve yoksunluk semptomlarına neden olabilir.
Belirtileri: Buprenex (buprenorfin) doz aşımı ile klinik deneyim yetersiz olmuştur şu anda bu durumun belirtilerini tanımlamak için. Antagonist olmasına rağmen buprenorfinin aktivitesi, önerilen dozun biraz üzerinde dozlarda ortaya çıkabilir terapötik Aralık, önerilen terapötik aralıktaki dozlar klinik olarak üretebilir bazı durumlarda önemli solunum depresyonu. (Görmek UYARMALAR.)
Tedavi: hastaların solunum ve kalp durumu dikkatle izlenmelidir. Özel bir hava yolu sağlanması ve yardımlı veya kontrollü ventilasyon kurulması yoluyla yeterli solunum değişiminin yeniden kurulmasına öncelikle dikkat edilmelidir. Oksijen, intravenöz sıvılar, vazopressörler ve diğer destekleyici önlemler belirtildiği gibi kullanılmalıdır. Bir solunum uyarıcısı olan doksapram kullanılabilir.
NALOKSON, ÜRETİLEN SOLUNUM DEPRESYONUNU TERSİNE ÇEVİRMEDE ETKİLİ OLMAYABİLİR BUPRENEX (buprenorfin) tarafından. BU NEDENLE, DİĞER GÜÇLÜ OPİOİDLERDE OLDUĞU GİBİ, İLK YÖNETİM DOZ AŞIMI, MEKANİK VENTİLASYONUN YETERLİ ŞEKİLDE YENİDEN KURULMASI GEREKİR. GEREKLİ SOLUNUM YARDİMİ.
-
-
-
-