Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Sendromu spazmları düz kaslar iç organları (böbrek ve safra kolik, bağırsak spazmı, dismenore, vb), eklem ağrısı, nevralji, lumbosciatica, miyalji (kısa süreli semptomatik tedavi), sonrası ağrı, cerrahi ve diagnostik girişimler (destek aracı), artan sıcaklık ve nem, soğuk algınlığı ve bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar.
İçeride, tek ve günlük dozlar sırasıyla: 15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler — 1 ve 8 tablosu. (2 tablosuna göre. Günde 4 kez), 12-14 yaş arası çocuklar — vücut ağırlığı 50 kg'dan az değildir) - 1 ve 6 tablosu. (1,5 tablosuna göre. Günde 4 kez), çocuklar 8-11 yıl (vücut ağırlığı yaklaşık 33 kg) — 0,5 ve 4 tablo. (1 tablosuna göre. Günde 4 kez), çocuklar 5-7 yıl (vücut ağırlığı yaklaşık 24 kg) — 0,5 ve 2 tablo. (0,5 tablosuna göre. Günde 4 kez).
In/ In, In / m. Tek ve maksimum günlük doz sırasıyla: 15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler — 2-5 ml ve 10 ml (günde 5 ml 2 kez), 2 ml'den daha büyük tek bir dozun intravenöz uygulaması ancak endikasyonların dikkatli bir şekilde açıklığa kavuşturulmasından sonra mümkündür. Çocuk ve bebeklerin günlük doz ayarlama, vücut ağırlığı dikkate alınarak: çocuklar 12-15 yıl (vücut kitle 46-53 kg) — içinde/içinde ve/m 0,8–1 ml, 8-12 yaş çocuklar (vücut ağırlığı 31-45 kg) — içinde/0,5–0,6 ml/m 0,6–0,7 ml, çocuklar için 5-7 yıl (vücut kitle 24-30 kg) — içinde/0,3–0,4 ml/m 0,4–0,5 ml, çocuklara 3-4 yıl (vücut kitle 16-23 kg) — açık/0,2–0,3 ml/m 0,3–0,4 ml, çocukların 1-2 yıl (vücut kitle 9-15 kg) — içinde/0,1–0,2 ml/m 0,2–0,3 ml, çocuklar 3-11 ay (vücut ağırlığı 5-8 kg) sadece/m 0,1–0,2 ml. İntravenöz uygulama, hastanın yatarken ve kan basıncı, kalp hızı ve solunum hızı kontrolü altında yavaşça (en az 1 dakika boyunca 1 ml) gerçekleştirilir. Enjekte edilebilir çözelti vücut sıcaklığına sahip olmalıdır. Çözelti, bir şırıngada diğer ilaçlarla uyumlu değildir
Aşırı duyarlılık, taşiaritmi, ifade insan karaciğer ve böbrek hastalığı, bronşiyal astım, kan hastalıkları, коллаптоидные durum, konjenital eksikliği glukozo−6-fosfatdegidrogenaza, açı kapanması glokom, mekanik stenoz SENDROMU, toksik megakolon, prostat hipertrofisi ile eğilim birikimi rezidüel idrar, yaş 3 ay veya çocuğun vücut ağırlığının en az 5 kg, gebelik (ben dönem ve son 6 hafta), emzirmek.
Kardiyovasküler sistem ve kandan (hematopoez, hemostaz): kan basıncında keskin bir düşüş, agranülositoz, lökopeni, trombositopeni.
Genitoüriner sistemden: oligüri, anüri, proteinüri.
Cildin yanından: Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu.
Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, konjonktiva lezyonları, nazofarenks mukozası, anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar.
Diğer: enjeksiyon yerinde ağrı.
Terapötik dozlarda, ilaç genellikle iyi tolere edilir.
Plasental bariyeri geçer ve anne sütüne nüfuz eder. Böbrekler tarafından vücuttan atılır.
- Kombinasyonlarda Nsaıd'ler-Pirazolonlar
Diğer narkotik olmayan analjeziklerle eşzamanlı kullanım, toksik etkilerin karşılıklı olarak artmasına neden olabilir. Trisiklik antidepresanlar, oral uygulama için kontraseptifler, allopurinol ilacın toksisitesini arttırır. Barbitüratlar, fenilbutazon ve mikrozomal karaciğer enzimlerinin diğer indükleyicileri metamizolün etkisini zayıflatır. Siklosporin ile eşzamanlı uygulama kandaki ikincisinin seviyesini düşürür. Sedatifler ve sakinleştiriciler Bralangin'in analjezik etkisini arttırır.
Kuru, karanlık bir yerde, 25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
İlacın Raf Ömrü Bralangin®3 года.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Tıbbi kullanım talimatları Бралангин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000704/01-2001 от 2008-07-08Бралангин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000704/02-2003 от 2008-07-14
1 tablet metamizol sodyum (veya Analgin) 0.5 g, pitofenon hidroklorür 0.005 g ve fenpiverinium bromür 0.0001 g, 10 adet bir kontur hücre paketinde, 1, 2 veya 10 paket bir karton paket içinde içerir.
Enjeksiyon için 5 ml çözelti ile 1 ampul-metamizol sodyum (veya Analgin) 0,5 g, pitofenon hidroklorür 0,002 g ve fenpiverinyum bromür 0,00002 g, bir karton paket içinde 5 ampul bir kontur hücre paketinde 1 g.
İlk trimesterde ve gebeliğin son 6 haftasında, diğer dönemlerde sadece sıkı endikasyonlarla ve bir doktorun gözetiminde kontrendikedir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalısınız.
N02bb52 Metamizol sodyum, psikoleptikler dışındaki ilaçlarla kombinasyon halinde
- K80. 5 safra kanalı taşları kolanjit veya kolesistit içermez
- M54. 3 Siyatik
- M79. 1 Miyalji
- M79. 2 nevralji ve nevrit belirtilmemiş
- N23 renal kolik belirtilmemiş
- N94. 6 dismenore belirtilmemiş
- R10. 4 Diğer ve belirtilmemiş karın ağrısı
- R25. 2 kramp ve spazm
- R30 idrarla ilişkili ağrı
- R52.9 belirsiz Ağrı