Bonton

bir benzodiazepin, az yan etkisi olan bir anti-anksiyete maddesi olarak kullanılır. Ayrıca hipnotik, antikonvülsan ve önemli yatıştırıcı özelliklere sahiptir ve anestezik olarak önerilmiştir. [PubChem]

Bonton, anksiyete bozukluklarının tedavisi veya depresif semptomlarla ilişkili anksiyete veya anksiyete semptomlarının kısa süreli rahatlaması için endikedir. Anksiyolitik anksiyete veya günlük stresle ilişkili gerginlik genellikle bir Anksiyolitik ile tedavi gerektirmez.

Bontonun (bonton) uzun süreli kullanımda, yani 4 aydan fazla etkinliği, sistematik klinik çalışmalarla değerlendirilmemiştir. Doktor, ilacın bireysel hasta için yararlılığını düzenli olarak yeniden değerlendirmelidir.

Bonton enjeksiyon, kaygıyı hafifletmek için operasyonlar gibi bazı tıbbi müdahalelerden önce kullanılır. Ameliyattan önce Bonton kullanılırsa, hasta prosedürün bazı ayrıntılarını hatırlamayacaktır. Bonton ayrıca epilepsi gibi bazı konvulsif (nöbetler) bozuklukları tedavi etmek için kullanılır.

Bonton bir benzodiazepindir. Benzodiazepinler, merkezi sinir sistemi depresanları (CNS) adı verilen ilaç grubuna aittir ve sinir sistemini yavaşlatan ilaçlardır.

Bonton sadece reçete ile temin edilebilir.

Bonton, özellikle merkezi sinir sisteminin depresyonuna neden olabilecek diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, dozu kişiselleştirmeden asla kullanılmamalıdır.

HASTA ATEMWEG YAPMAK GEREKEN EKİPMANLAR Bonton'un YERLİ YÖNETİMİ öncesinde MEVCUT OLMALIDIR

Durum epileptikus

Genel bilgi

Durum epileptikus, yeterince tedavi edilmezse yüksek kalıcı nörolojik bozukluk riski ile ilişkili potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir durumdur. Bununla birlikte, durumun tedavisi, bir antikonvülsanın uygulanmasından çok daha fazlasını gerektirir. Hayati işlevi sürdürmek için çok önemli olan tüm parametrelerin gözlemlenmesini ve yönetimini ve gerektiğinde bu işlevleri destekleme yeteneğini içerir. Solunum desteği hazır olmalıdır. Bonton enjeksiyonu gibi benzodiazepinlerin kullanımı genellikle ek müdahale gerektirebilecek karmaşık ve kalıcı bir prosedürde sadece ilk adımdır (ör., fenitoinin eşzamanlı intravenöz uygulaması). Epileptikus durumu hipoglisemi, hiponatremi veya diğer metabolik veya toksik bozukluklar gibi düzeltilebilir bir akut nedenden kaynaklanabileceğinden, böyle bir anomali derhal aranmalı ve düzeltilmelidir. Ek olarak, daha fazla nöbet geçirmeye eğilimli olan hastalara yeterli anti-epileptik idame tedavisi uygulanmalıdır.

Epileptik durumu olan bir hastayı tedavi etmek isteyen herhangi bir doktor, bu broşürü ve epileptik durumun tedavisi için mevcut kavramlar hakkındaki ilgili tıbbi literatürü bilmelidir. Epileptikus durumunun bilinçli ve ihtiyatlı yönetimi için çok önemli olan hususların kapsamlı bir incelemesi ilaç etiketinde sağlanamaz. Arşiv tıbbi literatürü, Amerika Epilepsi Vakfı "Spazmodik Durum Epileptiküsünün Tedavisi" nin durum epileptikus çalışma grubunun raporu da dahil olmak üzere, durum epileptiküsünün yönetimi hakkında birçok bilgilendirici bilgi içermektedir (JAMA 1993; 270: 854-859). Az önce belirtilen raporda belirtildiği gibi, bir hasta cevap vermezse bir nöroloğa danışmak yararlı olabilir (ör., bilinci yeniden kazanamaz).

İntravenöz enjeksiyon

Durum epileptikusunu tedavi etmek için, Bonton enjeksiyonunun normal önerilen dozu 18 yaş ve üstü hastalarda 4 mg yavaştır (2 mg / dak). Nöbetler durursa, ek Bonton enjeksiyonu gerekmez. Nöbetler 10 ila 15 dakikalık bir gözlem süresinden sonra devam ederse veya tekrarlarsa, 4 mg'lık ek bir intravenöz doz yavaşça uygulanabilir. diğer bonton dozlarıyla deneyim çok sınırlıdır. epileptikus durumunun tedavisi için olağan önlemler kullanılmalıdır. İntravenöz infüzyon başlatılmalı, hayati belirtiler izlenmeli, engelsiz bir hava yolu korunmalı ve yapay ventilatörler bulunmalıdır.

Kas içi enjeksiyon

Epileptikus durumu tedavi edilirken IM Bonton tercih edilmez, çünkü terapötik bonton seviyelerine IV uygulandığı kadar hızlı ulaşılamayabilir. Bununla birlikte, intravenöz bağlantı yoksa, IM yolu yararlı olabilir.

Çocuklar

Pediyatrik hastalarda Bonton'un güvenliği belirlenmemiştir.

Preanestetik

Kas içi enjeksiyon

Premedikin olarak belirtilen endikasyonlar için, kas içi enjeksiyon için önerilen normal bonton dozu 0.05 mg / kg ila maksimum 4 mg'dır. Tüm ilaç öncesi ilaçlarda olduğu gibi, doz bireyselleştirilmelidir. Diğer merkezi sinir sistemi depresanlarının dozları normal olarak azaltılmalıdır. Bir kusur olarak ölçülen optimum etki için hatırlama, kas içi bonton beklenen ameliyattan en az 2 saat önce uygulanmalıdır. Narkotik analjezikler normal preoperatif zamanınızda uygulanmalıdır.

18 yaşın altındaki hastalarda etkinliği göstermek veya kas içi bonton için doz önerileri yapmak için yeterli veri yoktur; bu nedenle bu tür bir kullanım önerilmez.

İntravenöz enjeksiyon

Anksiyeteyi yatıştırmak ve hafifletmek için birincil amaç için, intravenöz enjeksiyon için önerilen başlangıç Bonton dozu toplamda 2 mg veya hangisi daha küçükse 0.02 mg / lb'dir (0.044 mg / kg). Bu doz çoğu yetişkin hastanın sedasyonu için yeterlidir ve normalde 50 yaşın üzerindeki hastalarda aşılmamalıdır. Perioperatif olaylar için geri çağırma olasılığı daha yüksek olan hastalarda, toplam 4 mg'a kadar 0.05 mg / kg'a kadar daha yüksek dozlar uygulanabilir. Enjekte edilebilir diğer merkezi sinir sistemi depresanlarının dozları normal olarak azaltılmalıdır. Geri çağırma eksikliği olarak ölçülen optimal etkiler için, intravenöz bonton beklenen ameliyattan 15 ila 20 dakika önce uygulanmalıdır.

18 yaşın altındaki hastalarda etkinliği göstermek veya intravenöz bonton için doz önerileri yapmak için yeterli veri yoktur, bu nedenle bu tür bir kullanım önerilmez.

Özel popülasyonlarda doz teslimi

Yaşlılar ve karaciğer hastalığı olan hastalar

Yaşlılarda ve karaciğer hastalığı olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Böbrek hastalığı olan hastalar

Akut doz uygulaması uygulandığında böbrek hastalığı olan hastalarda herhangi bir ayarlama yapılması gerekmez. Bununla birlikte, nispeten kısa süreler boyunca sık dozlar uygulandığında böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Doz ayarlaması İlaç etkileşimleri yoluyla

Probenesid veya valproat ile kullanıldığında Bonton dozu% 50 azaltılmalıdır.

Oral kontraseptif alan kadın hastalarda aynı anda bonton dozunun arttırılması gerekebilir.

Yönetim

Kas içi uygulama ile seyreltilmemiş Bonton enjeksiyonu kas kütlesine derinlemesine enjekte edilmelidir.

Enjekte edilebilir bonton, atropin sülfat, narkotik analjezikler, diğer parenteral analjezikler, yaygın olarak kullanılan anestezikler ve kas gevşeticiler ile kullanılabilir.

İntravenöz kullanımdan hemen önce, Bonton enjeksiyonu eşit hacimde uyumlu bir çözelti ile seyreltilmelidir. İçerikler, homojen bir çözelti bulunana kadar kabın tekrar tekrar dikkatlice döndürülmesiyle iyice karıştırılmalıdır. Hava ceplerine neden olacağından kuvvetlice sallamayın. Doğru seyreltilirse, ilaç doğrudan bir damara veya mevcut bir intravenöz infüzyon tüpüne enjekte edilebilir. Enjeksiyon oranı dakikada 2.0 mg'ı geçmemelidir.

Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin veriyorsa, uygulamadan önce parçacıklar ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir. Çözelti renksizse veya yağış içeriyorsa kullanmayın.

Bonton Enjeksiyonu, seyreltme amaçlı aşağıdaki çözeltilerle uyumludur: Enjeksiyon için steril su, USP; Sodyum klorür enjeksiyonu, USP; % 5 dekstroz enjeksiyonu, USP .

Teslim edildiği gibi

Bonton enjeksiyonu tek doz ve çoklu doz alanlarında aşağıdaki doz kuvvetlerinde mevcuttur:

ML başına 2 mg

NDR 60977-112-01, 25 x 1 mL flakon,

NDC 60977-112-02, 10 x 10 mL flakon

ML başına 4 mg

NDR 60977-113-01, 25 x 1 mL flakon,

NDC 60977-113-02, 10 x 10 mL şişeler

IM veya IV enjeksiyonu için.

Buzdolabında saklayın.

IŞIKtan önce KORUYUN .

içeriği ışıktan korumak için karton kullanın.

Üretici: Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA, Ürün talebi için 1 800 ANA MEDIKAMENT (1-800-262-3784).

Ayrıca bakınız:
Bonton hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Bontona veya alprazolam (xanax), klordiazepoksit (librium), klorazepat (tranksler), diazepam (valium) veya oksazepam (seraks) gibi diğer benzodiazepinlere alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayın.

Bu ilaç doğmamış bir çocukta doğum kusurlarına neden olabilir. Hamileyseniz Bonton'u kullanmayın.

Bonton'u almadan önce, solunum problemleri, glokom, böbrek veya karaciğer hastalıkları veya depresyon, intihar veya uyuşturucu veya alkol bağımlılığı düşünceleriniz varsa doktorunuza söyleyin.

Bonton alırken alkol almayın. Bu ilaç alkolün etkilerini artırabilir.

Sizi uykulu yapan diğer ilaçlardan kaçının. Bonton'un neden olduğu uyuşukluğu artırabilirsiniz.

Bonton alışkanlık oluşturabilir ve sadece reçete edildiği kişi tarafından kullanılmalıdır Bonton asla başka biriyle, özellikle de geçmişte uyuşturucu bağımlılığı arayan veya arayan biriyle paylaşılmamalıdır. İlacı, başkalarının ulaşamayacağı güvenli bir yerde saklayın.

Bonton'u çevrimiçi olarak veya ABD dışındaki sağlayıcılardan satın almak tehlikelidir. İnternet satışlarından satılan ilaçlar tehlikeli bileşenler içerebilir veya lisanslı bir eczane tarafından dağıtılamaz. Haloperidol (Haldol) içeren çevrimiçi satın alınan Bonton örnekleri, tehlikeli yan etkileri olan güçlü bir antipsikotik içerir. Daha fazla bilgi için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ile iletişime geçin veya www.fda.gov/buyonlineguide adresini ziyaret edin.

Bonton çözeltisini doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Ayrıntılı dozaj talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Bonton çözeltisi genellikle doktor ofisinde, hastanede veya klinikte enjeksiyon olarak verilir. Evde Bonton çözeltisini kullanırsanız, bir doktor size nasıl kullanılacağını öğretecektir. Bonton çözümünün nasıl kullanılacağını anladığınızdan emin olun. Bir doz kullanırken size öğretilen prosedürleri izleyin. Herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza başvurun.
• partikül içeriyorsa, bulanık veya renksizse veya flakon çatlamış veya hasar görmüşse bir Bonton çözeltisi kullanmayın.
• Bonton çözeltisi, ciddi yan etkiler olabileceğinden bir artere enjekte edilmemelidir.
• bu ürünün yanı sıra şırıngaları ve iğneleri çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde saklayın. İğneleri, şırıngaları veya diğer malzemeleri tekrar kullanmayın. Kullanımdan sonra bu malzemeleri nasıl atabileceğinizi doktorunuza sorun. Tüm yerel imha kurallarına uyun.
• bir doz Bonton çözeltisini kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın. Bir sonraki dozunuzun zamanı geldiğinde, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 kutu kullanmayın.

Bonton çözeltisini kullanma hakkında doktorunuza sorular sorun.

Kullanımı: etiketli reklamlar

Korku (sözlü): Anksiyete bozukluklarının tedavisi veya anksiyeteden kısa süreli (≤4 ay) rahatlama.

POW, premedikasyon (enjeksiyon): Anestezi Anksiyeteyi hafifletmek veya amnezi (hatırlamayı azaltmak) veya sedasyon üretmek için yetişkinlerde premedikasyon.

Durum epileptikus (enjeksiyon): Durum epileptiküsünün tedavisi. Henüz epileptik duruma ilerlememiş akut nöbetler için etiket dışı kullanılabilir.

Etiket dışı uygulamalar

Akatizi, antipsikotik kaynaklı

Sınırlı sayıda açık klinik çalışmadan elde edilen veriler, bontonun antipsikotik kaynaklı akatizi hastalarının tedavisi için yararlı olabileceğini düşündürmektedir.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçların bontonu etkilediği?

Bonton enjeksiyonu, diğer enjekte edilebilir benzodiazepinler gibi, etil alkol, fenotiyazinler, barbitüratlar, MAO inhibitörleri ve diğer antidepresanlar gibi diğer CNS depresanları ile uygulandığında merkezi sinir sisteminin ek bir depresyonunu üretir.

Enjekte edilebilir bonton ile aynı zamanda skopolamin kullanıldığında, sedasyon, halüsinasyonlar ve irrasyonel davranış insidansında artış gözlenmiştir.

Loksapin ve bonton kullanılırken önemli solunum depresyonu, stupor ve / veya hipotansiyon bildirilmiştir.

Klozapin ve bontonun eşzamanlı kullanımı ile açık sedasyon, aşırı tükürük salgısı, ataksi ve nadiren ölüm bildirilmiştir.

Haloperidol ve bontonun eşzamanlı kullanımı ile apne, koma, bradikardi, aritmi, kalp durması ve ölüm bildirilmiştir.

Bontonun skopolamin, loksapin, klozapin, haloperidol veya diğer CNS depresanları ile kombinasyon halinde kullanılma riski sistematik olarak değerlendirilmemiştir. Bu nedenle, Bonton ve bu ilaçların birlikte uygulanması gerektiğinde dikkatli olunması önerilir.

Aşağıdaki ilaçlardan birinin bonton ile birlikte uygulanmasının bontonun farmakokinetiği üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır: metoprolol, simetidin, ranitidin, disülfiram, propranolol, metronidazol ve propoksifen. Bu ilaçlardan herhangi biriyle kullanıldığında bonton dozajında herhangi bir değişiklik gerekli değildir.

Ayrıca bakınız:
Bontonun olası yan etkileri nelerdir?

Durum epileptikus

Bonton enjeksiyonunun kullanılmasından kaynaklanan ana advers klinik olay solunum depresyonudur.

Epileptik durumda kullanımı değerlendiren klinik çalışmalarda Bonton enjeksiyonunun kullanımı ile en sık gözlenen advers klinik olaylar hipotansiyon, uyku hali ve solunum yetmezliğidir.

Kontrollü klinik çalışmalarda insidans

Tüm advers olaylar, seçtiğiniz bir terminoloji kullanılarak yapılan çalışmalar sırasında klinik araştırmacılar tarafından kaydedildi. Benzer olay türleri, COSTART sözlüğünün değiştirilmiş terminolojisi kullanılarak standart kategorilere ayrılmıştır. Bu kategoriler, Bonton enjeksiyonuna veya karşılaştırmalı tedaviye maruz kalan kişilerin oranını temsil eden aşağıdaki tablo ve listede kullanılır.

Reçete yazan doktor, bu sayıların, normal tıbbi uygulama sırasında, hasta özelliklerinin ve diğer faktörlerin klinik çalışmalar sırasında geçerli olanlardan farklı olabileceği olumsuz olayların sıklığını tahmin etmek için kullanılamayacağının farkında olmalıdır. Benzer şekilde, belirtilen frekanslar, farklı tedaviler, kullanımlar veya araştırmacılar olan diğer klinik araştırmacılardan alınan sayılarla doğrudan karşılaştırılamaz. Bununla birlikte, bu frekansların gözden geçirilmesi, reçete yazan doktora, incelenen popülasyondaki advers olaylara ilaç faktörlerinin ve tıbbi olmayan faktörlerin göreceli katkısını değerlendirmek için bir temel sağlar.

Kontrollü bir klinik doz karşılaştırma çalışmasında sık görülen advers olaylar

Tablo 1, Bonton 1 mg, 2 mg ve 4 mg ile yapılan bir doz karşılaştırma çalışmasında Bonton enjeksiyonu ile tedavi edilen hastalarda meydana gelen tedaviye bağlı advers olayları listelemektedir.

TABLO 1: DOZ KARŞILAŞTIRMALI KLİNİK ÇALIŞMADA ÇALIŞMA ETKİNLİKLERİNİN SAYISI (%)

Bu çalışmaların iki tedavinin karşılaştırmalı güvenliğini göstermesi amaçlanmamıştır.

Bonton için genel olumsuz deneyim profili kadınlar ve erkekler için benzerdi. Olumsuz olayların ırklara göre dağılımı hakkında bir açıklamayı desteklemek için yeterli veri yoktur. Genel olarak, 65 yaşından büyük bir yaş, merkezi sinir sistemi depresyonu insidansı ve daha fazla solunum depresyonu ile ilişkili olabilir.

Epileptikus'un durumunu tedavi etmek için piyasaya sürülmeden önce Bonton enjeksiyonunu değerlendirirken gözlenen diğer olaylar

Kontrollü ve açık klinik çalışmalar sırasında 488 kişiye bir karşılaştırıcı ile kombinasyon halinde Bonton enjeksiyonu, aktif karşılaştırıcılar ve Bonton enjeksiyonu uygulanmıştır. Yeniden kayıt nedeniyle, bu 488 hasta toplam 521 hasta bölümüne katıldı. Tek başına Bonton enjeksiyonu bu hasta ataklarının% 69'undaydı (n = 360). Aşağıdaki güvenlik bilgileri, Bonton'un tek başına enjekte edildiği bu hasta ataklarının 326'sından elde edilen verilere dayanmaktadır.

Önceki listelerde yer alanlar hariç, bir kez gözlemlenen tüm advers olaylar listelenmiştir (Tablo 1 ve Tablo 2).

Çalışma olayları, aşağıdaki tanımlar kullanılarak vücut sistemine göre azalan sıklıkta sınıflandırılmıştır: en az 1/100 kişide sık görülen advers olaylar meydana gelmiştir; 1/100 ila 1/1000 kişide nadir çalışma olayları meydana geldi.

Sık ve nadir çalışma olayları

Bir bütün olarak vücut - Seyrek: Asteni, titreme, baş ağrısı, enfeksiyon.

Sindirim sistemi - Seyrek: Anormal karaciğer fonksiyon testi, artan tükürük salgısı, bulantı, kusma.

Metabolik ve Beslenme Fizyolojik - Seyrek: Asidoz, alkalin fosfataz arttı.

Sinir sistemi - Seyrek: Huzursuzluk, ataksi, serebral ödem, koma, konfüzyon, kramplar, halüsinasyonlar, miyoklonus, stupor, anormal düşün, titreme.

Nefes sistemi - Yaygın: apne; Seyrek: Hiperventilasyon, hipoventilasyon, solunum hastalığı.

Sınıflandırılamayan terimler - Seyrek: Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon.

Ürogenital sistem - Seyrek: Sistit.

Preanestetik

Merkezi sinir sistemi

Enjekte edilebilir bonton ile bildirilen en yaygın advers ilaç olayı merkezi sinir sistemi depresyonudur. İnsidans, doza, uygulama yoluna, merkezi sinir sisteminin diğer depresanlarının kullanımına ve araştırmacının istenen sedasyonun derecesi ve süresi hakkındaki görüşüne bağlı olarak çalışmadan çalışmaya değişmiştir. Aşırı uyuşukluk ve uyuşukluk CNS depresyonunun en yaygın sonuçlarıydı. Bu, bölgesel anestezi uygulanan hastaların yaklaşık% 6'sında (25/446) hasta işbirliğini etkiledi ve bu da anesteziyi değerlendirmede zorluklara yol açtı. 50 yaşın üzerindeki hastalar, bonton intravenöz olarak uygulandığında 50 yaşın altındaki hastalara (21/106'ya karşı 24/245) kıyasla aşırı uyuşukluk veya uyuşukluk insidansına sahipti. Nadir durumlarda (3/1580) hasta ameliyathaneye vardığında kişisel kimlik veremedi ve hasta postoperatif aşamada erken boşalmaya çalışırken düştü.

Huzursuzluk, karışıklık, depresyon, ağlama, hıçkırık ve deliryum gibi semptomlar yaklaşık% 1.3'te meydana geldi (20/1580). Bir hasta, ameliyat sonrası aşamada kesilmesini seçerek kişiyi yaraladı.

Halüsinasyonlar hastaların yaklaşık% 1'inde (14/1580) mevcuttu ve görsel ve kendi kendini sınırladı.

Ara sıra bir hasta baş dönmesi, diplopi ve / veya bulanık görme şikayetinden şikayet etti. En yüksek etki döneminde depresif işitme nadiren bildirilmiştir.

Ara sıra bir hasta, aşırı uyku hali veya bir tür uygunsuz davranış nedeniyle dinlenme odasında daha uzun süre kalmıştır. İkincisi en sık skopolamin bir pre-tıp olarak birlikte uygulandığında görülmüştür. Enjekte edilebilir bonton aldıktan sonraki gün serbest bırakılan hastalardan elde edilen sınırlı bilgi, bir hastanın bazı belirsiz belirsizliklerden şikayet ettiğini ve karmaşık zihinsel işlevleri yerine getirme yeteneğini azalttığını gösterdi. Diğer benzodiazepinlere benzer şekilde enjekte edilebilir bonton aldıktan sonra 24 saatten fazla alkollü içeceklere duyarlılık bildirilmiştir.

Yerel etkiler

Kas içi bonton enjeksiyonu, enjeksiyon bölgesinde ağrı, bir çalışmadan diğerine çok değişken bir insidansta aynı alanda yanma hissi veya kızarıklık ile sonuçlanmıştır. Hasta sahtekarlığında genel ağrı ve yanma insidansı, enjeksiyondan hemen sonra yaklaşık% 17 (146/859) ve 24 saatlik gözlem süresi boyunca yaklaşık% 1.4'tür (12/859). Enjeksiyon yeri reaksiyonları (kızarıklık) enjeksiyondan hemen sonra yaklaşık% 2 (17/859) oranında meydana geldi ve 24 saat sonra yaklaşık% 0.8 (7/859) seviyesinde mevcuttu.

İntravenöz bonton uygulaması 13/771 hastada ağrılı reaksiyonlara veya enjeksiyon sonrası dönemde yaklaşık% 1.6'ya neden oldu ve 24 saat sonra 4/771 hasta veya yaklaşık% 0.5 hala ağrıdan şikayet ediyordu. İntravenöz enjeksiyondan hemen sonra kızarıklık olmadı, ancak 24 saatlik gözlem döneminde 19/771 hastada bulundu. Bu insidans, bonton uygulanmasından önce intravenöz infüzyonda gözlenene benzer. İntraarteriyel enjeksiyon, kangrene yol açan ve ampütasyon gerektiren arteriyospazmlara yol açabilir.

Kardiyovasküler sistem

Enjekte edilebilir bonton aldıktan sonra hipertansiyon (% 0.1) ve hipotansiyon (% 0.1) gözlendi.

Solunum yolu

Bölgesel anestezi uygulanan beş hastada (5/446) solunum yolunun tıkanması gözlenmiştir. Bu, prosedür sırasında aşırı uyuşukluk nedeniyle inanılıyordu ve geçici hipoventilasyona yol açtı. Bu durumda, uygun solunum yönetimi gerekebilir.

diğer yan etkiler

Anestezi ve cerrahi sırasında diğer ilaçlarla kombinasyon halinde enjekte edilebilir bonton alan hastalarda döküntü, bulantı ve kusma görülür.

Paradoksal reaksiyonlar

Tüm benzodiazepinlerde olduğu gibi, stimülasyon, mani, sinirlilik, huzursuzluk, uyarılma, saldırganlık, psikoz, düşmanlık, öfke veya halüsinasyonlar gibi paradoksal reaksiyonlar nadir durumlarda ve öngörülemeyen bir şekilde ortaya çıkabilir. Bu durumlarda, ilacın bu hastalarda daha fazla kullanımı dikkatle düşünülmelidir.

Pazarlama sonrası raporlar

Maks.

Ölümler, genellikle eşlik eden ilaçları olan hastalarda da bildirilmiştir (ör. solunum depresanları) ve / veya diğer hastalıklar (ör. obstrüktif uyku apnesi).

Uyuşturucu bağımlılığı ve bağımlılığı

Kontrollü madde sınıfı

Bonton, Çizelge IV'te kontrollü bir maddedir .

Kötüye Kullanım ve Fiziksel ve Psikolojik Bağımlılık

Diğer benzodiazepinlerde olduğu gibi, bonton enjeksiyonu kötüye kullanım potansiyeline sahiptir ve bağımlılığa yol açabilir. Doktorlar, barbitüratlara ve alkole benzer şekilde, aniden kesildikten sonra daha uzun bir süre boyunca tekrarlanan dozların fiziksel ve psikolojik bağımlılığa ve yoksunluk semptomlarına yol açabileceğinin farkında olmalıdır.