Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Bağırsak mikroflorası düzeltmesi: disbakteriyoz (dah. antibiyotik tedavisinde önleme, NSAID, hormonlar, radyasyon ve kemoterapi, stres); akut bulaşıcı hastalıklar ve bağırsak disfonksiyonu, mide sisteminin kronik hastalıkları, alerjik hastalıklar (karmaşık tedavide); bakteriyel vajinoz ve kolpit; risk altındaki emziren annelerde mastitin önlenmesi.
Çocuk pratiğinde: bulaşıcı (gnegno-septik süreçler, pnömoni) vb. hastalıklar (küçük çocuklarda kompleks tedavi; zayıflamış çocuklarda anemi, hipotrofi, raşitizm ve alerjik dyatoz; bebeklerin yapay beslenmeye erken transferi ve donör sütü ile beslenme).
İçeride, yemek yerken (yiyeceklerin sıvı kısmı, tercihen bir asit sütü veya 30-50 ml haşlanmış su veya oda sütü ile karıştırılır) bağırsak hastalıklarının önlenmesi için yetişkinler ve 3 yaşından büyük çocuklar - günde 1-2 kez 2 torba, 6 aydan büyük çocuklar - günde 1-2 kez, 6 aya kadar - 1 torba günde 1 kez, 2-3 hafta boyunca Yılda 2-3 kez.
Tedavi: yetişkinler ve 7 yaşın üzerindeki çocuklar — Günde 3-4 kez 2 poşet; 3-7 yaş arası çocuklar — Günde 3-5 kez 1 torba, 6 aydan 3 yıla kadar — Günde 3-4 kez 1 torba, 6 aya kadar — Günde 2-3 kez 1 torba, gerekirse, günde 2-3 gün ila 4-6 kez. Kurs tekrar tekrar 3-4 haftadır - bir ay içinde.
Akut bağırsak enfeksiyonları: 5-7 gün boyunca terapötik dozlarda.
Dışarıdan mastitis önleme için: İlacın çözeltisine batırılmış steril çubukla beslenmeden 20-30 dakika önce (1 torba 10-15 ml kaynamış oda sıcaklığı suyunda çözülür), demetler ve meme bezleri 5 gün içinde işlenir.
Jinekolojide: intravaginal olarak ilacın çözeltisinde bol miktarda nemlendirilmiş bir çubuk (2 poşet içeriği 15-20 ml oda sıcaklığında kaynamış su içinde çözülür) 2-3 saatte uygulanır. Kurs 8-10 gündür.
Aşırı duyarlılık.
Tanımlanmadı.
- Bağırsak mikroflorasının normalleştirilmesi anlamına gelir
Etki vitaminler (özellikle grup B) ile arttırılır ve antibiyotiklerle azaltılır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Bifidumbacterin raf ömrüyutma ve yerel kullanım için toz 500 milyon KOE - 1 yıl.
yutma ve yerel kullanım için toz 500 milyon KOE - 18 ay.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tıbbi uygulama talimatıBifidumbacterin
Tıbbi kullanım talimatları - RU No. LSR-004514/10
Son değişiklik tarihi: 24.07.2017
Tıbbi form
Yutma ve lokal kullanım için bir çözelti hazırlamak için liofilizat 5 doz.
Kompozisyon
Kompozisyon (1 doz):
Geçerli madde:
En az 107 KOE canlı bifidobakteri suşu Bifidum bifidum 791;
Yardımcı maddeler *:
Jelatin% 0.7-3.0; sükroz% 5-10; yağsız süt% 15-25.
* Bitmiş ilaçtaki koruyucu kurutma ortamının bileşenlerinin içeriği belirlenmemiştir
Dozaj formunun tanımı
Belirli bir kokuya sahip, bej veya beyazımsı gri tonlarında kristal veya gözenekli bir kütle. Bej veya beyazımsı gri renkte restore edilmiş ilaç homojen süspansiyonu.
Karakteristik
İlaç, koruyucu bir kurutma ortamı: sükarozo-jelatin-süt ilavesiyle bir yetiştirme ortamında liyofilize edilmiş, antagonistik olarak aktif Bifidobacterium bifidum 791 suşunun yaşayan bakterilerinin mikrobiyal bir kütlesidir.
Farmakolojik grup
Eubiyotik
Farmakolojik etki
Bifidumbacterinin terapötik etkisi, içinde bulunan canlı bifidobakteriler tarafından belirlenir, çok çeşitli patojenik ve fırsatçı mikroorganizmalara karşı antagonistik aktiviteye sahip olan ve böylece bağırsak mikroflorasını normalleştiren, gastrointestinal sistemin aktivitesini arttırır, ve bağırsak hastalıklarının uzun süreli formlarının oluşumunu önlemek.
Endikasyonları
Çocuklarda ve yetişkinlerde çeşitli etiyolojilerin disbakteriyozlarının tedavisi ve önlenmesi. Çocuklar (erken bebekler dahil) yaşamın ilk günlerinden itibaren kullanılabilir.
Kontrendikasyonlar
İlaç sükroz içerir, bu nedenle fruktoz, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükroz-izomalatöz eksikliğin kalıtsal intoleransı olan hastalar reçete edilmemelidir.
İlaç laktoz içerir, bu nedenle kalıtsal laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, malabsorpsiyon sendromu olan hastalar reçete edilmemelidir.
Gebelik ve emzirme
Bu tıbbi ilacın hamilelik sırasında ve emzirme sırasında kullanımının güvenliği, kontrollü klinik çalışmalar sürecinde araştırılmamıştır.
Uygulama şekli ve dozlar
Bağırsak disbakteriyozu olduğunda, Bifidumbacterin içe doğru kullanılır.
Obstetrik ve jinekolojik uygulamada - intravajinal.
Şişenin içeriği, ilacın 1 dozu başına 5 ml (çay kaşığı) su oranında su ile kaynatılmış masa sıcaklığını çözer.
Çözünme aşağıdaki gibi gerçekleştirilir: gerekli miktarda suyu cama dökün (şişede belirtilen doz sayısına göre) kapağı ve mantarı çıkararak şişeyi açın; camdan şişeye az miktarda su aktarın; çözüldükten sonra (ilaç 10 dakikadan fazla çözülmez) şişenin içeriğini aynı cama aktarın ve karıştırın.
Bu şekilde çözülen bir çay kaşığı ilaç 1 dozdur. Çözünmüş bir ilaç depoya tabi değildir.
Gerekli doz sayısı (sırasıyla çay kaşığı) yemeklerden 20-30 dakika önce alınmalıdır. Meme çocuklarına beslenmeden hemen önce ilaç verilebilir.
Yaşamlarının ilk yarısındaki çocuklarda bağırsak hastalıklarının neden olduğu disbakteriyozda, ilaç yılın ikinci yarısındaki çocuklar ve daha büyük - günde 3 kez 5 doz için günde 5 doz reçete edilir.
Disbakteriyozun önlenmesi için, risk grubunun yenidoğanlarının, yaşamın ilk gününden itibaren doğum servisinde ilacı kullanmaya başlaması ve günde 2 kez 2.5 doz atması tavsiye edilir.
Sepsis, pnömoni ve diğer genetik olarak bulaşıcı hastalıkların neden olduğu çocuklarda ciddi disbakteriyoz formlarında, ilaç, altta yatan hastalığın genel kabul görmüş tedavi yöntemleri ile birlikte günde 3 kez 5 doz reçete edilir. Ülseratif-nekrotik enterokolit tehdidi olan bu çocuk grubunda, Bifidumbacterin dozu günde 20 doza çıkarılır.
Küçük ve büyük bağırsakların, kolit ve enterokolatların akut ve kronik inflamatuar hastalıklarının neden olduğu yetişkinlerde disbakteriyoz için, ilacın günde 2-3 kez 5 doz alması önerilir.
Bifidumbacterin tedavisinin süresi klinik belirtilerin ciddiyeti ile belirlenir, hastanın yaşı 2-4 haftadır ve bazı durumlarda 3 aya kadardır.
Kadın genital organlarının disbiyozu ve enflamatuar hastalıkları ve hamile grupların doğum öncesi hazırlanması durumunda, Bifidumbacterin, vajinal sırrın saflığının I-II derecesine restorasyonu ve klinik inflamasyon semptomlarının ortadan kalkması kontrolü altında 5-8 gün boyunca günde bir kez 5-10 doz reçete edilir. İntravajinal kullanıldığında, ilaca batırılmış steril bir çubuk vajinaya yerleştirilir ve 2-3 saat bekletilir. Gerekirse, Bifidumbacterin ile tedavi süreci tekrarlanabilir.
Önleyici amaçlar için, 1-2 hafta boyunca günde 1-2 kez 5 doz reçete edilir.
Yan eylemler
İlacın yan etkileri belirlenmemiştir. Talimatlarda yan etkilerden bahsedilmiyorsa, doktorunuza danışmalısınız.
Doz aşımı
Doz aşımı vakaları kaydedilmedi.
Etkileşim
Bifidumbacterin kullanımı, antiviral ve immünomodülatör tedavinin eşzamanlı olarak atanmasıyla birleştirilebilir.
Önlemler
İlacı kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.
Özel yönler
İlacın sıcak suda (40 ° C'nin üzerinde) çözünmesine izin verilmez.
İlaç kullanım için uygun değildir:
- paketin bütünlüğünün ihlali durumunda (çatlama şişesi);
- işaretleme yokluğunda;
- yabancı kapanımlar varsa.
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi.
İncelenmedi.
Serbest bırakma formu
Yutma ve yerel kullanım için süspansiyon hazırlamak için liyofilizat. Şişede 5 doz. Kullanım talimatları ile bir karton paket içinde 10 şişe.
Depolama koşulları
2 ila 8 ° C arasındaki sıcaklıklarda. Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Ulaşım koşulları.
2 ila 8 ° C arasındaki sıcaklıklarda .
Raf ömrü
2 yıl.
Süresi dolmuş bir ilaç kullanıma tabi değildir.
Eczanelerden ayrılma şartları
Reçetesiz izin verilir.
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2006-03-10 arası P N000063 / 01
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2018-04-04 arası P N000063 / 01
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2016-09-02'den LS-002159
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2018-04-09 arası P N000412 / 01
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2018-04-04 arası P N000063 / 01
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2011-02-21 arası P N000412 / 01
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2006-03-10 arası P N000063 / 01
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2017-07-24 arası LSR-004514/10
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2014-11-05 arası P N002220 / 01
Bifidumbacterin - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2014-11-13 arası P N002188 / 01
1 torba lamine polietilen alüminyum folyo en az 5 x 10 içerir8 Canlı bifidobakterilerin HANGİ liofil olarak kurutulmuş mikrobiyal hücreleri antagonistik olarak aktif suş Bifidobacterium bifidum N1, yetiştirme ortamından temizlenmiş ve 0.85 g laktoz - bifidojenik faktör; 10 veya 30 poşetlik bir karton paket içinde.
İlacın sıcak suda (40 ° C'nin üzerinde) çözünmesi ve çözünmüş halde depolanması kabul edilemez.
- A02 Diğer salmonelloz enfeksiyonları
- A04.0. Escherichia coli'nin neden olduğu enteropatojenik enfeksiyon
- A08.0 Rotavirüs enteriti
- A09 Muhtemelen bulaşıcı kökenli ishal ve gastroenterit (dizanteri, bakteriyel ishal)
- A28.2 Ekstrasinistik Herciniosis
- A41.8 Belirtilen diğer septisemi
- D64.9 Anemi belirtilmemiş
- E46 Protein-enerji eksikliği belirtilmedi
- E55.0 Rachete etkin
- J18 Patojeni belirtmeden pnömoni
- K59.9 Fonksiyonel bağırsak bozukluğu belirtilmemiş
- K92.9. Sindirim hastalığı belirtilmemiş
- N61 İnflamatuar meme hastalıkları
- N72 Servikal inflamatuar hastalıklar
- N76 Vajina ve vulvanın diğer enflamatuar hastalıkları
- O26.8 Güncellenmiş gebelikle ilgili diğer durumlar
- O92.0 Zehirli meme başı
- O92.1 Doğumla ilişkili meme başı çatlağı
- O92.2 Doğumla ilişkili diğer ve belirtilmemiş meme değişiklikleri
- P00.8 Annenin diğer koşulları nedeniyle fetus ve yenidoğanda hasar
- P01.8 Annenin hamileliği zorlaştıran diğer hastalıkları nedeniyle fetus ve yenidoğanda hasar
- P05 Yavaş büyüme ve fetal yetersiz beslenme
- P07.3 Diğer prematureness vakaları
- P23 Konjenital pnömoni
- P36.9. Yenidoğanın bakteriyel sepsisi belirtilmemiştir
- P61.2 Prematüre bebeklerin anemisi
- P78.8 Belirtilen diğer sindirim sindirim bozuklukları
- P78.9. Perinatal dönemde sindirim sisteminin bozukluğu belirtilmemiştir
- P92 Yenidoğanı besleme sorunları
- P92.9 Yenidoğanı besleme problemi belirtilmemiştir
- P93 Fetusa ve yenidoğana uygulanan ilaçların neden olduğu reaksiyonlar ve zehirlenmeler
- P96.8 Perinatal dönemde ortaya çıkan diğer açık ihlaller
- R45.7 Duygusal şok ve stres durumu belirtilmemiştir
- T78.4 Alerji belirtilmemiştir
- Y40 Sistemik antibiyotiklerin terapötik kullanımında advers reaksiyonlar
- Y42.0 Glukokortikoidlerin ve sentetik analoglarının terapötik kullanımında advers reaksiyonlar
- Y45.3 Diğer steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar [NSAID]
- Z51.0 Radyoterapi kursu
- Z51.1 Neoplazma kemoterapisi
- Z54 Kurtarma süresi
- Z54.8 Başka bir tedaviden sonra iyileşme süresi