Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 31.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ben-U-Ron.
Asetaminofen
Fitil, Şurup
Baş ağrısı, migren, nevralji, diş ağrısı, boğaz ağrısı, adet ağrıları, ağrı ve ağrı, romatizmal ağrı ve ağrıların semptomatik rahatlaması ve grip, ateş ve ateşli soğuk algınlığı gibi hafif ila orta dereceli ağrıların tedavisi için.
Yetişkinler, yaşlılar ve gençler 16 yaş ve üstü:
Her 4 saatte bir 2 tablet, 24 saat içinde en fazla 8 tablet.
Çocuklar için 6 - 9 yıl:
- Her 4 saatte bir tablet, 24 saat içinde maksimum 4 doza kadar.
Çocuklar 10 - 11 yıl:
Her 4 saatte bir 1 tablet, 24 saat içinde maksimum 4 doz
Ergenler 12-15 yaş:
Her 4 saatte bir 1 ila 1 ½ tablet, 24 saat içinde maksimum 4 doz
6 yaşın altındaki çocuklara vermeyin.
Ben-U-Ron'a veya bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Ben-U-Ron'un şiddetli böbrek veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara uygulanması konusunda dikkatli olunması önerilir. Aşırı doz tehlikesi, sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olanlarda daha fazladır.
Etiketin size söylediğinden daha fazla ilaç almayın. İyileşmezseniz, doktorunuzla konuşun.
Ben-U-Ron İçerir.
Bu ilacı kullanırken Ben-U-Ron içeren başka bir şey almayın.
Kendinizi iyi hissetseniz bile, bu ilacı çok fazla alırsanız hemen doktorunuzla konuşun. Bunun nedeni, çok fazla Ben-U-Ron gecikmiş, ciddi karaciğer hasarına neden olabilir.
Hastalar, Ben-U-Ron'un ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabileceği konusunda bilgilendirilmelidir. Cilt kızarıklığı, kabarcıklar veya döküntü gibi bir cilt reaksiyonu meydana gelirse, kullanımı durdurmalı ve hemen tıbbi yardım almalıdırlar.
Bilinmiyor.
Ben-U-Ron'un olumsuz etkileri nadirdir. Çok nadir görülen ciddi cilt reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. Trombositopeni purpura, methemoglobenaemi ve agranülositoz dahil olmak üzere kan diskrazisi raporları vardı, ancak bunlar mutlaka Ben-U-Ron ile ilişkili nedensellik değildi.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard.
10 g veya daha fazla Ben-U-Ron alan yetişkinlerde karaciğer hasarı mümkündür. 5G veya daha fazla Ben-U-Ron Yutulması, hastanın risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağıya bakınız).
Risk Faktörleri
Eğer hasta
a) karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi altındadır.
Veya
b) önerilen miktarların üzerinde düzenli olarak etanol tüketir.
Veya
C) yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açlık, kaşeksi gibi glutatyon tükenmesi muhtemeldir.
Belirti
İlk 24 saat içinde Ben-U-Ron doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantı, kusma, anoreksi ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı, yutulduktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidoz anormallikleri oluşabilir. Şiddetli zehirlenmelerde, karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödem ve ölüme ilerleyebilir. Bel ağrısı, hematüri ve proteinüri ile güçlü bir şekilde önerilen akut tübüler nekrozlu akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarının yokluğunda bile gelişebilir. Kardiyak aritmiler ve pankreatit bildirilmiştir.
Yönetim
Ben-U-Ron aşırı dozunun tedavisinde acil tedavi gereklidir. Önemli erken semptomların olmamasına rağmen, hastalar acil tıbbi yardım için acilen hastaneye sevk edilmelidir. Semptomlar bulantı veya kusma ile sınırlı olabilir ve aşırı dozun ciddiyetini veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir. Yönetim, belirlenen tedavi yönergelerine uygun olmalıdır, bnf aşırı doz bölümüne bakın.
Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Kan plazmasındaki Ben-U-Ron konsantrasyonu, yutulduktan 4 saat sonra veya daha sonra ölçülmelidir (daha önceki konsantrasyonlar güvenilmezdir).
N-asetilsistein ile tedavi, Ben-U-Ron alımından 24 saat sonra kullanılabilir, ancak maksimum koruyucu etki, alımdan 8 saat sonra elde edilir.
Gerekirse, hastaya belirlenen dozaj programına uygun olarak intravenöz-n-asetilsistein verilmelidir. Kusma bir sorun değilse, oral metionin hastane dışındaki uzak alanlar için uygun bir alternatif olabilir.
Oral uygulamadan 24 saat sonra ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisi NPIS veya karaciğer ünitesi ile tartışılmalıdır.
Etkisi / etkisi mekanizmaları
Analjezik-analjezik etki mekanizması tam olarak belirlenmemiştir. Ben-U-Ron, ağırlıklı olarak merkezi sinir sisteminde (CNS) prostaglandin sentezini inhibe ederek ve daha az ölçüde, ağrı-dürtü oluşumunu bloke ederek periferik bir etki yoluyla hareket edebilir.
Periferik etki ayrıca prostaglandin sentezinin inhibisyonuna veya ağrı reseptörlerini mekanik veya kimyasal stimülasyona duyarlı hale getiren diğer maddelerin sentezinin veya eylemlerinin inhibisyonuna bağlı olabilir.
Antipiretik-Ben-U-Ron muhtemelen periferik vazodilatasyon üretmek için hipotalamik ısı düzenleme merkezi üzerinde merkezi olarak hareket ederek antipirez üretir, bu da deriden kan akışının artmasına, terlemeye ve ısı kaybına neden olur. Merkezi etki muhtemelen hipotalamusta prostaglandin sentezinin inhibisyonunu içerir.
Emilim ve kader
Ben-U-Ron, yutulduktan yaklaşık 30 dakika ila 2 saat sonra meydana gelen pik plazma konsantrasyonları ile gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak glukuronid ve sülfat konjugatları olarak idrarla atılır. 5'ten azı değişmeden ben-U-Ron olarak atılır. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 1 ila 4 saat arasında değişir. Plazma-protein bağlanması normal terapötik konsantrasyonlarda önemsİzdİr, ancak artan konsantrasyonlarla artar.
Genellikle karaciğerde karışık fonksiyonlu oksidazlar tarafından çok küçük miktarlarda üretilen ve genellikle karaciğer glutatyonu ile konjugasyon ile detoksifiye edilen küçük bir hidroksile metabolit, Ben-U-Ron doz aşımından sonra birikebilir ve karaciğer hasarına neden olabilir.
Hiçbiri belirtilmedi
Bilinmiyor.
Uygulanamaz.
-
However, we will provide data for each active ingredient