Bacoderm

BACODERM i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • BACODERM i kullanırken bir alerjik reaksiyon gelişirse (döküntü, bölgesel ağrı veya şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz. • Mupirosin veya polietilen glikole karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız. BACODERM i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Eğer daha önceden BACODERM in içindeki maddelerden herhangi birini içeren başka bir pomada karşı alerjik reaksiyon (döküntü gibi) gösterdiyseniz, BACODERM kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. • Polietilen glikol içeren diğer pomadlarda olduğu gibi BACODERM i de, özellikle bir böbrek hastalığınız varsa, hasarlı veya çatlamış geniş alanlara uygulamayınız. Özellikle orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. BACODERM i göz veya burun mukozasına temas Eğer kazara gözünüze kaçtıysa, gözünüzü bol suyla iyice yıkayınız. Eğer pomad herhangi bir rahatsızlık hissine yol açarsa, kullanmayı kesiniz, etkilenen alanı suyla iyice yıkayınız ve doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuza pomadın tüpünü gösteriniz.. Uzun süreli veya belirgin ishal görülürse ya da karın krampları yaşanırsa uygulamayı kesiniz ve doktorunuzla konuşunuz. Diğer bakteri karşıtı (antibakteriyel) ürünlerde de olduğu gibi uzun süre kullanım mupirosine duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir. Böbrek hastalarında BACODERM gözde, burun içinde, kanül (içi boş tüp) ile birlikte veya toplardamar kanülünün uygulandığı bölgelerde kullanımı uygun değildir.. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BACODERM in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Geçerli değildir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz size söylemedikçe hamileyken BACODERM i kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. BACODERM i meme başına sürüyorsanız, bebeğinizi emzirmeden önce tam olarak temizleyiniz. Araç ve makine kullanımı Bu ilaç araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemez. BACODERM in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BACODERM polietilen glikol içermektedir. Bu nedenle orta şiddette veya ağır böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuza söyleyiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı BACODERM diğer krem veya merhemlerle karıştırılmamalıdır. Bunlar BACODERM in işleyişini engelleyebilirler.. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Tüm ilaçlar gibi BACODERM in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir. Aşağıdakilerden biri olursa BACODERM i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Aşırıduyarlılık reaksiyonları • Kabarmış ve kaşıntılı genel döküntü • Bazen yüzde ve ağızda nefes almayı zorlaştıracak şişlik • Kollaps (kan basıncının düşmesi ile kalp kaslarının kasılması ve kalp atış sayısının artması) veya bilinç kaybı Bunlar BACODERM in çok seyrek görülen ancak ciddi yan etkileridir. Çok seyrek olarak mupirosin kullanımı kalın bağırsakta iltihaba, kanlı ve mukuslu ishale, karın ağrısına ve ateşe sebep olabilir.. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BACODERM e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir: • Çok yaygın: 10 kişide 1 den fazla • Yaygın: 10 kişide 1 den az, 100 kişide 1 den fazla • Yaygın olmayan: 100 kişide 1 den az, 1,000 kişide 1 den fazla • Seyrek: 1,000 kişide 1 den az, 10,000 kişide 1 den fazla • Çok seyrek: 10,000 kişide 1 den az • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor Yaygın yan etkiler • Uygulama yerinde bölgesel yanma Yaygın olmayan yan etkiler • Uygulama yerinde bölgesel kaşıntı, kaşıntı, ciltte kızarıklık, batma ve kuruma • Pomad bazına veya mupirosine karşı deri hassasiyeti belirtileri Çok seyrek görülen yan etkiler • El, avuç içi, ayak tabanlarında dahil genel döküntü • Kurdeşen • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi alerjik reaksiyonlar Bu yan etkiler yaygın olmayan, seyrek görülen ancak ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz veya BACODERM kullanırken başka problemlerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

ATC kodu: D06AX09 Farmakoterapotik grup: Antibiyotikler (Topikal dermatolojik) Mupirosin, Pseudomonas fluorescens in fermentasyonu ile üretilen bir antibiyotiktir. Mupirosin, bakteriyel isolösil transfer-RNA sentetaz enzimine spesifik ve reversibl olarak bağlanarak bakteriyel protein sentezini inhibe eder. Bu özel etki mekanizması nedeniyle mupirosin, diğer sınıf antibakteriyel ajanlarla in vitro çapraz direnç göstermez. Mupirosin, topikal uygulandığında minimum inhibitör konsantrasyonlarında bakteriyostatik özelliktedir ve ulaşılan daha yüksek konsantrasyonlarda bakterisit etki gösterir. Mupirosin Staphylococcus aureus (metisiline dirençli türler dahil), S. epidermidis ve beta-hemolitik Streptococcus türlerine karşı in vivo aktivite gösteren topikal antibakteriyel bir ajandır. Aşağıdaki bakterilere in vitro etkilidir. Yaygın olarak duyarlı türler • Staphylococcus aureus1,2 • Staphylococcus epidermidis1,2 • Koagülaz-negatif staphylococci1,2 • Streptococcus species1 • Haemophilus influenzae • Neisseria gonorrhoeae • Neisseria meningitidis • Moraxella catarrhalis • Pasteurella multocida 1 Onaylı endikasyonlarda duyarlı izole edilmiş bakteriler için klinik etkililik kanıtlanmıştır. 2 Beta-laktamaz üreten ve metisiline dirençli olanlar dahil Dirençli türler • Corynebacterium türleri • Enterobacteriaceae • Gram negatif non-fermentif çomaklar • Micrococcus türleri • Anaeroblar Staphylococcus spp.için mupirosine hassasiyet (MIC) bitim noktası • Hassas: 1 mikrogram/mL ye eşit veya daha küçük • Orta: 2 ila 256 mikrogram/mL • Dirençli: 256 mikrogram/mL den büyük Direnç mekanizması Stafilokoklardaki düşük düzeyli direncin (8 ila 256 mikrogram/ml lik MIC lar) doğal izolösil tRNA sentetaz enzimindeki değişikliklerden kaynaklandığı gösterilmiştir. Stafilokoklarda yüksek düzeyli direncin (MICs 512 mikrogram/ml a eşit ya da daha büyük) farklı bir plasmid kodlamalı izolösil tRNA enzim sentezinden kaynaklandığı gösterilmiştir.Enterobacteriaceae gibi gram negatif organizmalarda intrinsik direnç hücre duvarındaki yetersiz penetrasyondan kaynaklanabilir.. Mupirosinin partiküler etki mekanizması ve benzersiz kimyasal yapısı sebebiyle diğer antibiyotiklere karşı çapraz direnç göstermez.