Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Azee
Azee, Azee'ye duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :
- karmaşık
- bronş
Yetişkinlikler
Diğer tüm endikasyonlar için doz, üst üst üç gün boyu günde 500 mg olarak uygulanacak 1.500 mg'dır.
Börek yetmezliği olan hastalar:
Yaşlılarda:
Yetişkin hastalarda olduğu gibi aynı dozaj yaşlılarda kullanılır. Yaşlı hastalar devam eden proaritmik koşuları olan hastalar olabileceğinden, kardiyak aritmi ve torsades de pointes gelişme riski nedeniyle özel bir dikkat önerilir..
Hafif ila orta derecede böbrek yeteneği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir (GFR 10 - 80 ml/dak). Şiddetli börek yetmezliği olan hastalara azitromisin uygulamasında dikkatlı olmalıdır (GFR < 10 ml/dak).
C. difficile
Şiddetli börek yetmezliği olan hastalarda (GFR <10 ml/dak) azee'ye sistem maruziyette 3 artı gözlendi.
Çocuklarda kompleks kurulmamıştır.
- Konjenital veya belgelenmiş QT uzaması ile
Herhangi bir antibiyotik preparatında olduğu gibi, mantarlar da dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizasyonlarla süperenfeksiyon tanımları için gözlem önerilir.
ılişkili işhal
düşünülmelidir.
Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), nadir (>1/1, 000 ila <1/100), nadir (>1/10,000 ila <1/1, 000), çok nadir (<1/10, 000) ve Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Enfeksiyonlar ve istilalar Kan ve lenfatik sistem bozuklukları Nadir: Ajitasyon Yayın: Baş Ağrısı Kardiyak bozuklar Yayın: kusma, karın ağrısı, mide bulantıları Nadir: Kabızlık, şişkinlik, dispepsi, gastrit, disfaji, şişkinlik, ağız kuruluşu, geğirme, ağız ülkesi, tükür hipersekresyonu Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukları
Metabolizma ve beslenme bozuklukları Nadir: Hepatit Deri ve deri altı doku bozuklukları Yayınlayan: Halsizlik'te, kırıklık'ta
Azee, düşük yan etkisi insidansı ile iyi tolere edilir.
Klinik deney deneyimine ve pazarlama sonrası sürveyansa dayananan azitromisin ile ilişkili ADVERS REAKSİYONLAR:
(mevcut verilerden tahmin edilemez)
Anoreksiya
(> 1/10000, < 1/1000)
Ortak (> 1/100, < 1/10)
Nadir
Çarpıntılar
içeren
(> 1/1000, < 1/100)
Gastrit, kabuk
(> 1/100, < 1/10)
ELBİSE
ÜZERİNDE, Lyell
Akut börek yetmezliği, interstisyel nefrit
Ortak
Göğüs ağrısı, ödem, halsizlik, asteni
Aspartat aminotransferaz artmış, alanin aminotransferaz artmış, kan bilirubin artmış, kan üre artmış, kan kreatinin artmış, kan potasyum anormal
ADR frekansı, " 3 " kuralı kullanarak hesaplanan güven aralığının tahmini üst sınıfı ile temsil edilir.
Farmakoterapötik grup:
Duyarlık tablosu
Legionella pneumophila Streptococcus pyogenes * Diğer mikroorganizmalar* Klinik etkinlik, onaylanmış klinik endikasyon için hassas izole organizasyonları tarafından gösterilmiştir.
Genel Özellikler
Azee, Açelya grubuna ait bir makroid antibiyotiktir. Molekül, eritromisin A'nın lakton halkına bir azot atomu ekleyerek oluşmuştur.Azitromisinin Kimyasal Adı 9-deoksi-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromisin A'dır. moleküler ağırlık 749.0'dır. Azitromisinin etkisi mekanizasyonu, ribozomal 50S alt ünitesine bağlanma ve peptid translokasyonunun inhibisyonu yolu ile bakteriyel protein sentezinin baskılanmasına dayanır.
Azitromisine direnç doğal veya kazanılmış olabilir. Bakterilerde üç ana direnç mekanizasyonu var: hedef bölge değişimi, antibiyotik taşınmasında değişim ve antibiyotik modifikasyonu.
Azitromisin, eritromisine dirençli gram pozitif izolatlarla çapraz direnç gösterir. Makrolid duyarlılığında zaman içinde bir azaltım, özellikle ve Staphylococcus aureus
Yaygın olarak duyarlı türler
Oral uygulamadan sonra biyoyararlanım yakışık 7'dir. Kan plazmasındaki tepe konsantrasyonları, ilaç 2-3 saat sonra elden alınır.
Farmakokinetik çalışmalarda, dokularda ölçülen azee konsantrasyonlarının plazmada ölçülenlerden daha yüksek (50 kat kadar) olduğu gösterilmiştir.
Serum proteinlerine bağlanma, 0.5 mikrogram / ml'de 'den 0.05 mikrogram Azee / ml serumda R'ye kadar konsantrasyon aralığında Maruz kalmaya bağlı olarak değişir. Kararlı'da ortalama dağıtım hacmi (VV
Eleme
Intravenöz olarak uygulanan Azee dozunun yaklaşık ' si, sonraki üç gün içinde ıdrarda değişmeden atılır. İnsan safrasında özellikle yüksek konsantrasyonlarda değişmemiş Azee bulunmuştur. Aynı kaynakta, N-ve O-demetilasyon, desosamin ve aglikon halkalarının hidroksilasyonu ve kladinoz konjugatının bozulması yolu ile oluşan 10 metabolitleri de tespit edildi. Pozitif kromatografisi ve mikrobiyolojik analiz sonuçlarının karşılaştırılması, azee'nin metabolitlerinin mikrobiyolojik olarak aktif olmadığını göstermiştir.
Özel Popülasyonlarda farmakokinetik
maksimum normal böbrek fonksiyonuna (GFR > 80 ml / dak) kıyasla hafif ila orta derecede böbrek yeteneği (glomerüler filtreleme hızı 10-80 ml/dak) olan deneylerde sırasıyla %5.1 ve %4.2 artmıştır. Şiddetli börek yetmezliği olan deneklerde, ortalama C
Hafif ila orta derecede karaciger yetmezliği olan hastalarda, normal karaciger fonksiyonuna kıyasla azee'nin serum farmakokinetinde bir değişim olduğuna dair bir kanıt yoktur. Bu hastalarda, Azee'nin idrar iyileşmesinin nedeni de azalmış hepatik klireni telafi için arttığı görülmektedir.
daha büyük çocuklarda 36 saat, yetişkinler için beklenen aralıktaydı.
Oral uygulamadan sonra biyoyararlanım yakışık 7'dir. İlacın alınmasından 2-3 saat sonra kan plazmasındaki tepe konsantrasyonları elle yapılır.
Terminal plazma eliminasyon yarı ömür, 2-4 günlük dokulardan eliminasyon yarı ömür yakından yansıt.
Özel bir ihtiyaç yok
