Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Asthavent
Salbutamol
İnhalasyonların aşırı tekrar kullanımı, taşikardi, CNS stimülasyonu, tremor, hipokalaemi ve hiperglisemi gibi olumsuz etkilere neden olabilir.
Tedavi, uygun Semptomatik tedavi ile birlikte salbutamolün kesilmesinden oluşur. Salbutamol ile aşırı doz için tercih edilen panzehir kardiyoselektif bir beta-blok edici ajandır, ancak beta-blok edici ilaçlar bronkospazm öyküsü olan hastalarda dikkatlı kullanılmalıdır. Hipokalaemi, salbutamol doz aşımından sonra ortaya çıkabilir. Serum potasyum seviyeleri izlenmelidir. Hipokalaemi ortaya çıkarsa, oral yoldan potasyum replasmanı yapılmalıdır. Şiddetli hipokalaemi olan hastalarda intravenöz replasman gereklidir.
İnhalasyonların aşırı tekrar kullanımı, taşikardi, CNS stimülasyonu, tremor, hipokalaemi ve hiperglisemi gibi olumsuz etkilere neden olabilir.
Tedavi, uygun Semptomatik tedavi ile birlikte Asthavent'in kesilmesinden oluşur. Asthavent ile doz aşımı için tercih edilen panzehir kardiyoselektif bir beta-blok edici ajandır, ancak beta-blok edici ilaçlar bronkospazm öyküsü olan hastalarda dikkatlı kullanılmalıdır. Hipokalaemi, Asthavent ile aşırı dozdan sonra ortaya çıkabilir. Serum potasyum seviyeleri izlenmelidir. Hipokalaemi ortaya çıkarsa, oral yoldan potasyum replasmanı yapılmalıdır. Şiddetli hipokalaemi olan hastalarda intravenöz replasman gereklidir.
Salbutamol ile aşırı doz en sık görülen belirti ve semptomları, taşikardi, titreme, hiperaktivit ve hipokalaemi ve laktoz dahil olmak üzere metabolik etkiler de dahil olmak üzere beta agonist farmakolojik aracı olaylardır.
Hipokalaemi, salbutamol doz aşımından sonra ortaya çıkabilir. Serum potasyum seviyeleri izlenmelidir. Laktik asidoz kısa yüksek terapötik dozlarda yanı sıra aşırı doz ile birlikte, etkili beta-agonisti tedavisi bildirmiştir (özellikle hırıltı gibi bronkospazm diğer işaretler kararına rağmen hızlı solunum sebat ya da kötüye gidiyor) aşırı doz ayarı gösterilebilir bu nedenle serum laktat ve buna bağlı metabolik asidoz için takip etmektedir.
Farmakoterapötik grup: seçkin beta2-adrenoreseptör agonistleri.
ATC kodu: R03AC02.
Salbutamol seçici bir ß2-adrenerjik reseptör agonistidir. Inhaler farmakolojik etkileri beta (siklik için ATP) adenozin trifosfat dönüşümünü katalizler-3', 5 ' - adenozin monofosfat (siklik AMP-hücre için adenil siklaz kullanımı, reseptör, enzimyolu ile uyarılması atfedilebilecek kısmı en azından ). Artan siklik AMP seviyeleri, bronş düz kasın gevşemesi ve hücrelerinden, özellikle direk hücrelerinden ani aşırı duyarlık mediatörlerinin salınmasının inhibisyonu ile ilişkilidir. Salbutamol ayrıca solunum yollarında mukus salgılanmasını ve mukosiliyer taşımayı uyar. Deepthroat salbutamolün bronş etkileri birkaç dakika sonra tespit edilebilir ve etkisi süresi Normal olarak 4-6 saattir
Diğer 2-adrenoseptör agonistleri gibi, salbutamol de bazı hastalarda nabız hızı, kan basıncı, semptomlar ve EKG değişimleri ile ölçülen kardiyovasküler etkilere sahiptir. Bu etkiler özellikle salbutamolün oral ve intravenöz uygulamasından sonra tespit edilebilir. Ayrıca, oral ve intravenöz salbutamol, gebelikte ağrı kesici ile ilişkili olan uterus tonusunda bir azalmaya neden olur. Ek olarak, salbutamolün bazı metabolik etkileri vardır. Özellikle intravenöz ve nebülize salbutamol, etkisi genellikle hafif ve geçici olmasına rağmen serum potasyum konsantrasyonlarını azaltır. Salbutamol ayrıca lipolitik bir etki sahibi ve muhtemelen glikojenolizi uyararak ve pankreas hücrelerinde 2 reseptörleri üzerinde uyarıcı bir etki sahibi olarak kan şekeri ve ınsülinde bir artı neden olduğu gösterilmiştir
Farmakoterapötik grup: seçkin beta2-adrenoreseptör agonistleri.
ATC kodu: R03AC02.
Asthavent seçkin bir ß2-adrenerjik reseptör agonistidir. Asthavent'in farmakolojik etkileri, en azından kısmen, adenosin trifosfatın (ATP) siklik-3', 5'-adenosin monofosfata (siklik AMP) dönüşümünü katalize eden hücre içeren, enzimler olan için adenil siklazın beta-adrenerjik reseptörleri yola uyarılmaya atfedilebilir). Artan siklik AMP seviyeleri, bronş düz kasın gevşemesi ve hücrelerinden, özellikle direk hücrelerinden ani aşırı duyarlık mediatörlerinin salınmasının inhibisyonu ile ilişkilidir. Asthavent ayrıca solunum yollarında mukus salgılanmasını ve mukosiliyer taşımayı uyar. Deepthroat Asthavent'in bronş etkileri birkaç dakika sonra tespit edilebilir ve etkisi süresi normalde 4-6 saattir
Diğer 2-adrenoseptör agonistleri gibi Asthavent de nabız hızı, kan basıncı, semptomlar ve EKG değişikliklerindeki değişikliklerle ölçülen bazı hastalarda kardiyovasküler etkilere sahiptir. Bu etkiler özellikle asthavent'in oral ve intravenöz uygulamasından sonra tespit edilebilir. Ayrıca, oral ve intravenöz Asthavent, gebelikte ağrı kesici ile ilişkili olan uterus tonusunda bir azalmaya neden olur. Ek olarak, Asthavent'in bazı metabolik etkileri vardır. Özellikle intravenöz ve nebülize Asthavent, etkisi genellikle hafif ve geçici olmasına rağmen serum potasyum konsantrasyonlarını azaltırlar. Asthavent ayrıca lipolitik etkilere sahiptir ve muhtemelen glikojenolizi uyararak ve pankreas hücrelerinde 2 reseptörleri üzerinde uyarıcı bir etkiye sahip olarak kan şekeri ve insülinde artı neden olduğu gösterilmiştir
Farmakoterapötik grup: Andrenerjikler, inhalerler. Seçkin beta-2-andrenoreseptör agonistleri
ATC kodu: R03AC02
Salbutamol, geri dönüşümlü hava yolu tıkanlığında hızlı başlangıçlı (5 dakika içinde) kısa etkili (4-6 saat) bronkodilasyon sağlayan seçim bir İ22-agonistidir. Terapötik dozlarda bronş kasın I22-adrenoseptörlerine etki eder. Hızlı bir şekilde başlamasıyla, bronş astımda bir saldırıyı tedavi etmek ve önlemek için özel olarak uygundur.
Emme
Oral olarak uygulanan salbutamol, uygulamadan 1 ila 4 saat sonra ortaya çıkan pik plazma konsantrasyonları ile iyi emir.
Dağıtım
Solunan Salbutamolün büyük bir kısmı yutulur. Akcigerlere dağıtılan fraksiyon (yakl. -25) hızlı dolaşımda serbest metabolize olmamış ilaç olarak görülür. Kalan taşıyıcı sistemi korunur ya da ağızda yuttu yere yatırılır. Solunan dozun yutulan kısmı gastrointestinal sistemden emir ve önemli bir ilk geçiş metabolizmasına uğrar.
Eleme
Bununla birlikte, inhale Salbutamolün plazma konsantrasyonları, normal oral dozlarla üretilenlerden daha düşüktür. Salbutamol ve metabolitleri idrar ve dışarıda hızla atılır ve dozun yaklaşık sa'i 24 saat içinde idrarda geri kazanılır. Salbutamolün eliminasyon yarısı boyu, oral ve inhale uygulamadan 2.7-5.5 saattir.
Emme
Oral olarak uygulanan Asthavent, uygulamadan 1 ila 4 saat sonra ortaya çıkan pik plazma konsantrasyonları ile iyi emir.
Dağıtım
Solunan Asthavent'in büyük kısmı yutulur. Akcigerlere dağıtılan fraksiyon (yakl. -25) hızlı dolaşımda serbest metabolize olmamış ilaç olarak görülür. Kalan taşıyıcı sistemi korunur ya da ağızda yuttu yere yatırılır. Solunan dozun yutulan kısmı gastrointestinal sistemden emir ve önemli bir ilk geçiş metabolizmasına uğrar.
Eleme
Bununla birlikte, inhale Asthavent'in plazma konsantrasyonları, normal oral dozlarla üretilenlerden daha düşüktür. Asthavent ve metabolitleri idrar ve dışarıda hızla atılır ve dozun yaklaşık sa'i 24 saat içinde idrarda geri kazanılır. Asthavent'in eliminasyon yarısı ömür, oral ve inhale uygulamadan 2.7-5.5 saattir.
İntravenöz olarak uygulanan Salbutamol, 4 ila 6 saatlik bir yarı ömür sahiptir ve kısmen renal olarak ve kısmen de esas olarak idrarla atılan inaktif 4'-o-sülfata (fenolik sülfat) metabolizma ile temizlenir. Dış küçük bir atılım yolu. İntravenöz, oral veya inhalasyon yolu ile verilen bir salbutamol dozunun çoğu 72 saat içinde atılır. Salbutamol, plazma proteinlerinin oranlarında bağlanır.
Solunan yoldan verildikten sonra, dozun ila 'si alt solunum'a ulaşır. Kalan taşıyıcı sistemi korunur ya da ağızda yuttu yere yatırılır. Solunum yollarında biriken fraksiyon pulmoner'a dokulara ve dolaşıma emir, ancak akciger tarafından metabolize edilmez. Sistem dolaşımına ulaşıldığında, hepatik metabolizma için erişebilir hale gelir ve esas olarak idrarla, değişmemiş bir ilaç olarak ve fenolik sülfat olarak atılır.
Solunan dozun yutulan kısmı gastrointestinal sistemden emir ve fenolik sülfata önemli bir ilk geçiş metabolizmasına uğrar. Hem değişmemiş ilaç hem de konjugat esas olarak idrarla atılır.
Andrenerjikler, inhalerler. Seçici beta-2-andrenoreseptör agonistleri
Kısa süreli toksisite, farklı hayvan türlerinde (fare, sıcak ve köpek), amaçlanan insan terapötik dozundan birkaç bin kat daha yüksek dozlarda - günde en fazla 15 µg/kg civar test edilmiştir. Kemirgenlerde intravenöz yolla ölümcül dozlar 50 mg / kg, peroral yoldan yaklaşık2000 mg / kg ve hatta daha yüksek aralıktır. Bu nedenle, ilaç düşük akut sistem toksisite gösterir.
Hava yolu üzerindeki lokal toksisite sadece çalışılmamıştır, ancak uzun süreli klinik kullanım kalıcı'nın tarih kanıtları iyi hava yolu toleransını göstermektedir.
Taşikardi, kalp ağırlığındaki artışlar ve kas liflerinin hipertrofisi gibi tekrarlanan doz çalışmalarında bildirilen bulgular, tüm güçlü seçimi beta2-agonistleri için ortak ve aşırı beta-uyarıcı etkin bir ifadesidir. Bu etkiler için güvenlik marjı bilinmemektedir.
Kalp kasındaki subakut toksik etkileri 0.2 ila 3mg / kg arasında değişen dozlarda görülür. Bu, salbutamolün farmakodinamiğinin daha yüksek dozlarda bir tezahürüdür.
Subkronik toksik çalışmalarında uygulanan dozlar, oral yoldan veya inhalasyon yolu ile kilogram başına-0.15 ila 50-miligram aralığında olmuştur. Türler sıcakakan (p.o. uygulama) ve köpek (p.o. ve inhalasyon) olmuştur. Sergilenen toksik belirti ve semptomlar, yukarıdaki paragrafta belirlendiği gibi, adrenerjik reseptör üzerindeki etkisi ile ilişkiliydi.
Kronik toksisite, yine, hayvanlarda abartılı farmakodinamik etkiler olarak kendini gösterir.
Üreme toksisitesi ile ilgili hayvan verileri sınırlıdır. Salbutamol de dahil olmak üzere sempatomimetler, fertil yaşamdaki hastalarda klinik tıpta yayın olarak kullanılmaktadır. Buna rağmen, literatürde salbutamol ile ilişkili herhangi bir olumsuz etkisi bildirilmemiştir.
Hayvan çalışmalarında embriyotoksisite sadece fare ile ilgili gibi görünüyor. Bu türlerde kafasının alt kısmındaki düz kemiklerin birleşmesi söz konusudur. Bunun özel mekanizasyonu tam olarak açık bir şekilde kavuşturulmamıştır.
Yüksek tek veya yüksek kronik dozlarda fetal toksisite, glikojenden enerji metabolizması ile ilişkilidir. Katekolaminler, karaciger ve kasta depolanan glikojenden glikozşeklinde enerji serbest bırakılır. Bu etki, bu dokuların glikojen sentaz ve fosforilazına aracılık eder. Yüksek fetal insülin ve glikozları, fetal pankreasın adrenerjik reseptörlerinin bu uyarılmasına karşı daha yüksek bir duyarlılığını göstermektedir.
Bu ajansın test edildiği mutajenik potansiyelin klasik Hava Yolları, mutasyon insidansında herhangi bir artı göstermemiştir.
Neoplazm sayısındaki artış potansiyeli, düz çene kemiklerinin birleşmesindeki gecikme üzerindeki etkisi gibi, bir tür ve hatta bir yüzün özgüllüğünü gösterir. Düz kasın iyi huylu tümleri olan yumurta leiomyomları, bıçaklarda, özellikle de Spraque-Dawley suşunda önemli ölçüde daha yüksek bir Sıklıkta Ortaya Çıkar. Diğer kemirgen türleri etkilenmemiş gibi görünmektedir, bu da Spraque-Dawley'nin uterus kasının adrenerjik stimülasyonuna duyarlılığında bir fark olduğunu göstermektedir.
Kısa süreli toksisite, farklı hayvan türlerinde (fare, sıcak ve köpek), amaçlanan insan terapötik dozundan birkaç bin kat daha yüksek dozlarda - günde en fazla 15 µg/kg civar test edilmiştir. Kemirgenlerde intravenöz yolla ölümcül dozlar 50 mg / kg, peroral yoldan yaklaşık2000 mg / kg ve hatta daha yüksek aralıktır. Bu nedenle, ilaç düşük akut sistem toksisite gösterir.
Hava yolu üzerindeki lokal toksisite sadece çalışılmamıştır, ancak uzun süreli klinik kullanım kalıcı'nın tarih kanıtları iyi hava yolu toleransını göstermektedir.
Taşikardi, kalp ağırlığındaki artışlar ve kas liflerinin hipertrofisi gibi tekrarlanan doz çalışmalarında bildirilen bulgular, tüm güçlü seçimi beta2-agonistleri için ortak ve aşırı beta-uyarıcı etkin bir ifadesidir. Bu etkiler için güvenlik marjı bilinmemektedir.
Kalp kasındaki subakut toksik etkileri 0.2 ila 3mg / kg arasında değişen dozlarda görülür. Bu, asthavent'in farmakodinamiğinin fena halde yüksek dozlarda bir tezahürüdür.
Subkronik toksik çalışmalarında uygulanan dozlar, oral yoldan veya inhalasyon yolu ile kilogram başına-0.15 ila 50-miligram aralığında olmuştur. Türler sıcakakan (p.o. uygulama) ve köpek (p.o. ve inhalasyon) olmuştur. Sergilenen toksik belirti ve semptomlar, yukarıdaki paragrafta belirlendiği gibi, adrenerjik reseptör üzerindeki etkisi ile ilişkiliydi.
Kronik toksisite, yine, hayvanlarda abartılı farmakodinamik etkiler olarak kendini gösterir.
Üreme toksisitesi ile ilgili hayvan verileri sınırlıdır. Asthavent de dahil olmak üzere sempatomimler, doğurganlık çağındaki hastalarda klinik tıpta yayın olarak kullanılmaktadır. Bu gerçek yağmur, literatürde Asthavent'e atfedilebilecek hiç biri olumsuz etkisi bildirilmemiştir.
Hayvan çalışmalarında embriyotoksisite sadece fare ile ilgili gibi görünüyor. Bu türlerde kafasının alt kısmındaki düz kemiklerin birleşmesi söz konusudur. Bunun özel mekanizasyonu tam olarak açık bir şekilde kavuşturulmamıştır.
Yüksek tek veya yüksek kronik dozlarda fetal toksisite, glikojenden enerji metabolizması ile ilişkilidir. Katekolaminler, karaciger ve kasta depolanan glikojenden glikozşeklinde enerji serbest bırakılır. Bu etki, bu dokuların glikojen sentaz ve fosforilazına aracılık eder. Yüksek fetal insülin ve glikozları, fetal pankreasın adrenerjik reseptörlerinin bu uyarılmasına karşı daha yüksek bir duyarlılığını göstermektedir.
Bu ajansın test edildiği mutajenik potansiyelin klasik Hava Yolları, mutasyon insidansında herhangi bir artı göstermemiştir.
Neoplazm sayısındaki artış potansiyeli, düz çene kemiklerinin birleşmesindeki gecikme üzerindeki etkisi gibi, bir tür ve hatta bir yüzün özgüllüğünü gösterir. Düz kasın iyi huylu tümleri olan yumurta leiomyomları, bıçaklarda, özellikle de Spraque-Dawley suşunda önemli ölçüde daha yüksek bir Sıklıkta Ortaya Çıkar. Diğer kemirgen türleri etkilenmemiş gibi görünmektedir, bu da Spraque-Dawley'nin uterus kasının adrenerjik stimülasyonuna duyarlılığında bir fark olduğunu göstermektedir.
2 ve 50 mg/kg/gün dozlarında sıcakanlarda oral doğurganlık ve genel üretim performansı çalışmasında, doğum sonrası 21.günde kadar 50 mg / kg / günde hayatta kalan sütten kesimlerin sayısında bir azalmadır, doğurganlık, embriyofetal gelişim, çöp boyutu, doğum ağırlığı veya büyük oran üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.
Bilinmiyor.
Nebülize çözelti bir yüz maskesi, T-parçası veya bir endotrakeal tüp yoluyla solunabilir. Aralıklı pozitif basınçlı havalandırma (IPPV) kullanılabilir, ancak nadiren gereklidir. Hipoventilasyon yoluyla anoksi riski olduğunda, solunan havaya oksijen eklenmelidir.
Birçok nebülizör sürekli bir akış temelinde çalıştığı için, bazı nebülize ilaçların yerel ortama salınması muhtemeldir. Bu nedenle, Asthavent, özellikle birkaç hastanın aynı anda nebülizör kullanabileceği hastanelerde iyi havalandırılan bir odada uygulanmalıdır.
Seyrelti: Asthavent steril normal salin ile seyreltilebilir. Nebülizörlerdeki çözeltiler günlük olarak değiştirilmelidir.
However, we will provide data for each active ingredient