Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aseptobron Unıcap
Klorfeniramin, Hidrokodon Bitartrat
TUSSİONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, yetişkinlerde ve 6 yaş ve üstü çocuklarda alerji veya soğuk algınlığı ile ilişkili öksürük ve üst solunum yolu semptomlarının hafifletilmesi için endikedir.
TUSSİONEX'İN doğru bir ölçüm cihazı ile ölçümü önemlidir (görmek TEDBİRLER, HASTA BİLGİLERİ).
4 oz (115 mL) paketlenmiş ürün ile bir dozlama kaşığı sağlanır. Kaşığın bir tarafı 2.5 ml'lik bir doz içindir. Kaşığın diğer tarafı 5 ml'lik bir doz içindir. Reçete edilen doz için kaşığın kenarını hizalamak için doldurun. Aşırı doldurmayın. Her kullanımdan sonra su ile durulayın.
Bir dozlama kaşığının sağlanmadığı reçeteler için, bir eczacı uygun bir ölçüm cihazı sağlayabilir ve doğru dozu ölçmek için talimatlar sağlayabilir. Bir ev çay kaşığı doğru bir ölçüm cihazı değildir ve aşırı dozaja neden olabilir.
Her 5 mL TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, 10 mg hidrokodon bitartrat'a eşdeğer hidrokodon polistirex ve 8 mg klorfeniramin maleata eşdeğer klorfeniramin polistirex içerir. Kullanmadan önce çalkalayın. Her kullanımdan sonra ölçüm cihazını su ile durulayın.
Yetişkinler Ve 12 Yaş Ve Üstü Çocuklar
Her 12 saatte bir 5 mL, 24 saat içinde 10 ml'yi geçmeyin.
Çocukların Yaş 13 Yıl
Her 12 saatte bir 2.5 mL, 24 saat içinde 5 ml'yi geçmeyin.
Bu ilaç 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (bkz. KONTRENDİKASYONLAR).
TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, bilinen bir alerjisi veya hidrokodon veya klorfeniramine duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Tussionex Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı süspansiyonun kullanımı, ölümcül solunum depresyonu riski nedeniyle 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.
UYARMALAR
Benzodiazepinler veya diğer CNS Depresanları ile birlikte kullanım riski
TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, benzodiazepinler veya alkol de dahil olmak üzere diğer CNS depresanları da dahil olmak üzere opioidlerin eşzamanlı kullanımı, derin sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölümle sonuçlanabilir. Bu risklerden dolayı, benzodiazepinler, diğer CNS depresanları veya alkol alan hastalarda opioid öksürük ilaçlarını kullanmaktan kaçının (bkz. İLAÇ ETKİLERİ).
Gözlemsel çalışmalar, opioid analjeziklerin ve benzodiazepinlerin eşzamanlı kullanımının, tek başına opioid kullanımına kıyasla ilaca bağlı mortalite riskini artırdığını göstermiştir. Benzer farmakolojik özellikler nedeniyle, opioid öksürük ilaçlarının ve benzodiazepinlerin, diğer CNS depresanlarının veya alkolün eşzamanlı kullanımı ile benzer bir risk beklemek mantıklıdır.
TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon benzodiazepinler, alkol veya diğer CNS depresanlarıyla birlikte kullanılıyorsa, hem hastalara hem de bakıcılara solunum depresyonu ve sedasyon riskleri hakkında tavsiyede bulunun (bkz. TEDBİRLER, Hastalar İçin Bilgi).
Solunum Depresyonu
Tüm narkotiklerde olduğu gibi, TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, beyin sapı solunum merkezlerine doğrudan etki ederek doza bağlı solunum depresyonu üretir. Hidrokodon, solunum ritmini kontrol eden ve düzensiz ve periyodik solunum üretebilen merkezi etkiler. TUSSİONEX Pennkinetik Uzatılmış Salımlı Süspansiyon postoperatif dönemde ve akciğer hastalığı olan hastalarda veya ventilasyon fonksiyonu baskılandığında dikkatli olunmalıdır. Solunum depresyonu ortaya çıkarsa, nalokson hidroklorür ve diğer destekleyici önlemlerin kullanımı ile antagonize edilebilir (bkz. AŞİRİ DOZ).
Kafa Travması Ve İntrakraniyal Basınç Artışı
Narkotiklerin solunum depresan etkileri ve beyin omurilik sıvısı basıncını yükseltme kapasiteleri, kafa travması, diğer intrakranial lezyonlar veya intrakranial basınçta önceden var olan bir artış varlığında belirgin şekilde abartılmış olabilir. Ek olarak, narkotikler kafa travması olan hastaların klinik seyrini gizleyebilecek ADVERS REAKSİYONLAR üretir.
Akut Abdominal Durumlar
Narkotiklerin uygulanması, akut abdominal rahatsızlıkları olan hastaların tanısını veya klinik seyrini gizleyebilir.
Obstrüktif Bağırsak Hastalığı
Kronik uyuşturucu kullanımı, özellikle altta yatan bağırsak motilite bozukluğu olan hastalarda obstrüktif bağırsak hastalığına neden olabilir.
Pediatrik Kullanım
TUSSİONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı süspansiyonun kullanımı 6 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir (bkz. KONTRENDİKASYONLAR).
Pediatrik hastalarda ve yetişkinlerde, solunum merkezi narkotik öksürük baskılayıcıların doza bağımlı bir şekilde depresan etkisine duyarlıdır. 6 yaş ve üstü pediatrik hastalara TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Tussionex Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı süspansiyonun diğer solunum depresanlarıyla birlikte doz aşımı veya birlikte uygulanması, pediatrik hastalarda solunum depresyonu riskini artırabilir. Fayda-risk oranı, özellikle solunum zorluğu olan pediatrik hastalarda (krup gibi) dikkatli bir şekilde düşünülmelidir (bkz. TEDBİRLER).
TEDBİRLER
Genel
Bu ilacı dar açılı glokom, astım veya prostat hipertrofisi olan hastalara reçete ederken dikkatli olunması önerilir.
Özel Risk Hastaları
Herhangi bir narkotik ajandada olduğu gibi, TUSSİONEX Pennkinetik Uzatılmış Salımlı Süspansiyon, yaşlı veya zayıflamış hastalarda ve ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, Addison hastalığı, prostat hipertrofisi veya üretral darlık olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Her zamanki önlemler dikkate alınmalı ve solunum depresyonu olasılığı akılda tutulmalıdır.
Hastalar İçin Bilgi
Hastaya FDA onaylı hasta etiketini okumasını tavsiye edin (İlaç Rehberi).
Benzodiazepinler veya diğer CNS Depresanları ile birlikte Kullanım
Tussionex Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, benzodiazepinler veya alkol de dahil olmak üzere diğer CNS depresanlarıyla birlikte kullanılıyorsa, hastaları ve bakıcıları potansiyel olarak ölümcül katkı etkilerinin ortaya çıkabileceğini bilgilendirin. Bu risk nedeniyle, hastalar benzodiazepinler veya alkol de dahil olmak üzere diğer CNS depresanları ile birlikte TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı süspansiyonun kullanılmasından kaçınmalıdır (bkz. UYARMALAR ve İLAÇ ETKİLERİ).
Nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR
Hastalara TUSSİONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı süspansiyonun belirgin uyuşukluğa neden olabileceğini ve bir araba sürmek veya makine kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli görevlerin yerine getirilmesi için gereken zihinsel ve/veya fiziksel yetenekleri bozabileceğini önerin. TUSSİONEX Pennkinetic Uzatılmış Salımlı Süspansiyon ile tedavi sırasında hastalara araba kullanmaktan veya makine kullanmaktan kaçınmalarını tavsiye edin.
Dozaj Talimatları
Hastalara TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı süspansiyonu diğer sıvılarla seyreltmemelerini ve diğer ilaçlarla karıştırmamalarını tavsiye edin, çünkü bu reçine bağlanmasını değiştirebilir ve emilim oranını değiştirebilir, muhtemelen toksisiteyi artırabilir.
Hastalara TUSSİONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı süspansiyonun doğru bir ölçüm cihazı ile ölçülmesi gerektiğini önerin. Bir ev çay kaşığı doğru bir ölçüm cihazı değildir ve aşırı dozaja neden olabilir. 4 oz (115 mL) paketlenmiş ürün ile bir dozlama kaşığı sağlanır. Kaşığın bir tarafı 2.5 ml'lik bir doz içindir. Kaşığın diğer tarafı 5 ml'lik bir doz içindir. Hastaya, reçete edilen doz için kaşığın kenarını hizalamak için doldurmasını söyleyin. Kaşık aşırı doldurulmamalıdır. Her kullanımdan sonra ölçüm cihazını veya dozlama kaşığını durulayın.
Alternatif olarak, bir eczacı uygun bir ölçüm cihazı önerebilir ve doğru dozu ölçmek için talimatlar sağlayabilir.
Öksürük Refleksi
Hidrokodon öksürük refleksini bastırır, tüm narkotiklerde olduğu gibi, TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon postoperatif olarak ve akciğer hastalığı olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
Kanserojenlik, mutajenite ve üreme çalışmaları TUSSİONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon ile yapılmamıştır.
Gebelik
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi C
Hidrokodonun, insan dozunun 700 katı dozlarda verildiğinde hamsterlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. TUSSİONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, hamilelik sırasında ancak potansiyel fayda fetus için potansiyel riski haklı çıkarırsa kullanılmalıdır.
Nonteratojenik Etkiler
Doğumdan önce düzenli olarak opioid alan annelerden doğan bebekler fiziksel olarak bağımlı olacaktır. Yoksunluk belirtileri arasında sinirlilik ve aşırı ağlama, titreme, hiperaktif refleksler, artmış solunum hızı, artmış dışkı, hapşırma, esneme, kusma ve ateş bulunur. Sendromun yoğunluğu her zaman maternal opioid kullanım süresi veya dozu ile ilişkili değildir.
Emek Ve Teslimat
Tüm narkotiklerde olduğu gibi, doğumdan kısa bir süre önce anneye TUSSİONEX Pennkinetik Uzatılmış Salımlı süspansiyonun uygulanması, özellikle daha yüksek dozlar kullanılıyorsa, yenidoğanda bir dereceye kadar solunum depresyonuna neden olabilir.
Emziren Anneler
Bu ilacın insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne atıldığından ve tussionex Pennkinetic Uzatılmış Salımlı Süspansiyondan emziren bebeklerde ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için önemini dikkate alarak emzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar verilmelidir.
Pediatrik Kullanım
TUSSİONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı süspansiyonun kullanımı 6 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir (bkz. KONTRENDİKASYONLAR ve İLERİ TEPKİLER, Solunum, Torasik Ve Mediastinal Bozuluklar).
TUSSİONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, 6 yaş ve üstü pediatrik hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. UYARMALAR, Pediatrik Kullanım).
Geriatrik Kullanım
TUSSİONEX'İN klinik çalışmaları, daha genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü deneklerin yeterli sayısını içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılıklar tespit etmemiştir. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma ve eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavisinin daha yüksek sıklığını yansıtan dikkatli olmalıdır.
Bu ilacın böbrekler tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha yüksek olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.
Gastrointestinal Bozukluklar
Bulantı, kusma olabilir, yaslanmış hastalara göre ayaktan daha fazla tercih ediyorlar. TUSSİONEX Pennkinetic uzun süreli Salımlı süspansiyonun uzun süreli uygulanması kabızlığa neden olabilir.
Genel Bozukluklar Ve Uygulama Alanı Koşulları
Ölüm
Sinir Sistemi Bozuklukları
Sedasyon, uyuşukluk, zihinsel bulanıklık, uyuşukluk, zihinsel ve fiziksel performansın bozulması, kaygı, korku, disfori, öfori, baş dönmesi, psişik bağımlılık, ruh hali değişiklikleri.
Böbrek Ve İdrar Bozuklukları
Üreter spazmı, veziküler sfinkter spazmı ve idrar retansiyonu opiatlarla bildirilmiştir.
Solunum, Torasik Ve Mediastinal Bozukluklar
Farenksin kuruluğu, göğsün ara sıra sıkılığı ve solunum depresyonu (bkz. KONTRENDİKASYONLAR).
TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon, doğrudan beyin sapı solunum merkezlerine etki ederek doza bağlı solunum depresyonuna neden olabilir (bkz. AŞİRİ DOZ). 6 yaşın altındaki çocuklarda TUSSİONEX Pennkinetik Genişletilmiş Salımlı süspansiyonun kullanımı ölümcül solunum depresyonu ile ilişkilendirilmiştir. 6 yaş ve üstü çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde TUSSİONEX Pennkinetic Genişletilmiş Salımlı Süspansiyon ile aşırı doz ölümcül solunum depresyonu ile ilişkilendirilmiştir.
Deri Ve Deri Altı Doku Bozuklukları
Döküntü, kaşıntı.
Belirtiler
Hydrocodone ile ciddi doz aşımı (solunum hızı ve/veya tidal hacmi azalma, Cheyne-Stokes solunumu, siyanoz), solunum depresyon, koma, iskelet kaslarında gevşekliğe, soğuk ve ıslak deri, bazen bradikardi ve hipotansiyon, sersemlik ilerliyor aşırı uyku hali ile karakterizedir. Miyoz narkotik aşırı dozun karakteristiği olmasına rağmen, midriyazis terminal narkozda veya şiddetli hipokside ortaya çıkabilir. Şiddetli aşırı dozda apne, dolaşım çöküşü, kalp durması ve ölüm meydana gelebilir. Klorfeniramin doz aşımı belirtileri merkezi sinir sistemi depresyonundan stimülasyona kadar değişebilir.
Tedavi
Bir patent hava yolu sağlanması ve yardımlı veya kontrollü ventilasyon Kurumu yoluyla yeterli solunum değişiminin yeniden kurulmasına öncelikli dikkat gösterilmelidir. Narkotik antagonist nalokson hidroklorür, aşırı doz veya hidrokodon da dahil olmak üzere narkotiklere olağandışı duyarlılıktan kaynaklanabilecek solunum depresyonu için spesifik bir panzehirdir. Bu nedenle, uygun bir nalokson hidroklorür dozu, tercihen intravenöz yolla, solunum resüsitasyonundaki çabalarla eşzamanlı olarak uygulanmalıdır. Bu formülasyondaki hidrokodonun etki süresi antagonistinkini aşabileceğinden, hasta sürekli gözetim altında tutulmalı ve yeterli solunumu korumak için gerektiğinde antagonistin tekrarlanan dozları uygulanmalıdır. Daha fazla bilgi için nalokson hidroklorür için tam reçete bilgilerine bakın. Klinik olarak anlamlı solunum depresyonu yokluğunda bir antagonist uygulanmamalıdır. Oksijen, intravenöz sıvılar, vazopresörler ve diğer destekleyici önlemler belirtildiği gibi kullanılmalıdır. Midenin boşaltılması, emilmemiş ilacın çıkarılmasında yararlı olabilir