Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.06.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
alerjik rinit (hapşırma, burun tıkanıklığı, burun mukusu deşarjı, burun kaşıntısı, damak kaşıntısı, gözlerin kaşıntı ve kızarıklığı, lakrimasyonun giderilmesi veya hafifletilmesi),
ürtiker (cilt kaşıntısının azaltılması veya ortadan kaldırılması, döküntü).
alerjik rinit (hapşırma, burun tıkanıklığı, burun mukusu deşarjı, burun kaşıntısı, damak kaşıntısı, gözlerin kaşıntı ve kızarıklığı, lakrimasyonun giderilmesi veya hafifletilmesi),
ürtiker (cilt kaşıntısının azaltılması veya ortadan kaldırılması, döküntü).
İçine, ne olursa olsun yemek zamanı.
Haplar, çiğnemeden, su ile, 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar — 5 mg/gün (1 tablosu.).
Şurup 1 mg (2 mL şurup) 1 günde bir kez, 1 ila 5 yıl-1,25 mg/gün (2,5 ml), 6 ila 11 yıl — 2,5 mg/gün (5 ml), yetişkinler ve çocuklar üzerinde 12 yıl-5 mg/gün (10 ml).
ilacı veya loratadini oluşturan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık,
kalıtsal olarak bulaşan hastalıklar: fruktoz intoleransı, glukoz emiliminin ihlali-galaktoz veya sukaraz eksikliği-izomaltaz-şurup için (bileşimde sükroz ve sorbitol varlığı ile bağlantılı olarak),
gebelik,
emzirme,
6 aya kadar olan çocuklar — şurup için, 12 yıla kadar-tabletler için.
Dikkatle: şiddetli böbrek yetmezliği.
12-17 yaş arası çocuklarda, klinik çalışmaların sonuçlarına göre, en sık görülen yan etki baş ağrısıdır (%5,9), sıklığı plasebodan (%6,9) daha yüksek değildir.
Yan etkiler hakkında bilgi, klinik çalışmaların sonuçlarına ve kayıt sonrası dönemin gözlemlerine dayanmaktadır.
DSÖ'YE göre, yan etkiler aşağıdaki gibi gelişim sıklıklarına göre sınıflandırılır: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100 ila<1/10), seyrek olarak (≥1/1000 ila <1/100), nadiren (≥1/10000 ila <1/1000), çok nadiren (<1/10000), frekans bilinmemektedir (raporlara göre, ortaya çıkma sıklığını belirlemek mümkün değildi).
Ruh tarafında: çok nadiren-halüsinasyonlar.
Sinir sisteminden: genellikle - baş ağrısı, uykusuzluk (2 yaşın altındaki çocuklar), çok nadiren-baş dönmesi, uyuşukluk, uykusuzluk, psikomotor hiperaktivite, konvülsiyonlar.
Karaciğer ve safra yolları: çok nadiren-karaciğer enzimlerinin aktivitesinde bir artış, bilirubin konsantrasyonunda bir artış, hepatit, sıklık bilinmemektedir-sarılık.
Sindirim sisteminden: genellikle-ağız kuruluğu, ishal (2 yaşın altındaki çocuklar), çok nadiren-karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, ishal.
CCC tarafından: çok nadiren-taşikardi, çarpıntı, frekans bilinmiyor-QT aralığının uzaması.
Kas-iskelet sistemi tarafında: çok nadiren-miyalji.
Deri ve deri altı dokulardan: frekans bilinmiyor-ışığa duyarlılık.
Ortak bozukluklar: genellikle-yorgunluk, ateş (2 yaşın altındaki çocuklar), çok nadiren-anafilaksi, anjiyoödem, nefes darlığı, kaşıntı, döküntü, KDV. kurdeşen, sıklığı bilinmiyor-asteni.
Kayıt sonrası dönem. Çocuklar: frekans bilinmiyor-QT aralığının uzaması, aritmi, bradikardi.
Tanımda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa veya hasta açıklamada listelenmeyen diğer yan etkileri fark ederse, doktora bildirilmelidir.
Film Kaplı tabletler
En sık görülen yan etkiler (≥1/100 - <1/10), sıklığı plaseboya («emzikler») göre biraz daha yüksekti: yorgunluk (%1,2), ağız kuruluğu (%0,8) ve baş ağrısı (%0,6).
Şurup
6 ila 23 aylık çocuklarda, sıklığı plaseboya göre biraz daha yüksek olan aşağıdaki yan etkiler vardı: ishal (%3,7), ateş (%2,3), uykusuzluk (%2,3).
İlacı kullanırken 2 ila 11 yaş arası çocuklarda Erius® şurup formunda, yan etkilerin sıklığı plasebo ile aynıydı.
Klinik çalışmaların sonuçlarına göre, 6 ila 11 yaş arası çocuklarda, ilacı önerilen dozlarda (2.5 mg / gün) alırken yan etki görülmemiştir.
Yetişkinlerde ve ergenlerde (12 yaş ve üstü), klinik çalışmaların sonuçlarına göre, plasebo kullanan bir grup hasta ile karşılaştırıldığında hastaların %3'ünde yan etkiler kaydedildi, bunlardan en yaygın olarak kaydedildi: yorgunluk (1,2%), ağız kuruluğu (0,8%), baş ağrısı (0,6%).
12-17 yaş arası çocuklarda, klinik çalışmaların sonuçlarına göre, en sık görülen yan etki baş ağrısıdır (%5,9), sıklığı plasebodan (%6,9) daha yüksek değildir.
Yan etkiler hakkında bilgi, klinik çalışmaların sonuçlarına ve kayıt sonrası dönemin gözlemlerine dayanmaktadır.
DSÖ'YE göre, yan etkiler aşağıdaki gibi gelişim sıklıklarına göre sınıflandırılır: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100 ila<1/10), seyrek olarak (≥1/1000 ila <1/100), nadiren (≥1/10000 ila <1/1000), çok nadiren (<1/10000), frekans bilinmemektedir (raporlara göre, ortaya çıkma sıklığını belirlemek mümkün değildi).
Ruh tarafında: çok nadiren-halüsinasyonlar.
Sinir sisteminden: genellikle - baş ağrısı, uykusuzluk (2 yaşın altındaki çocuklar), çok nadiren-baş dönmesi, uyuşukluk, uykusuzluk, psikomotor hiperaktivite, konvülsiyonlar.
Karaciğer ve safra yolları: çok nadiren-karaciğer enzimlerinin aktivitesinde bir artış, bilirubin konsantrasyonunda bir artış, hepatit, sıklık bilinmemektedir-sarılık.
Sindirim sisteminden: genellikle-ağız kuruluğu, ishal (2 yaşın altındaki çocuklar), çok nadiren-karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, ishal.
CCC tarafından: çok nadiren-taşikardi, çarpıntı, frekans bilinmiyor-QT aralığının uzaması.
Kas-iskelet sistemi tarafında: çok nadiren-miyalji.
Deri ve deri altı dokulardan: frekans bilinmiyor-ışığa duyarlılık.
Ortak bozukluklar: genellikle-yorgunluk, ateş (2 yaşın altındaki çocuklar), çok nadiren-anafilaksi, anjiyoödem, nefes darlığı, kaşıntı, döküntü, KDV. kurdeşen, sıklığı bilinmiyor-asteni.
Kayıt sonrası dönem. Çocuklar: frekans bilinmiyor-QT aralığının uzaması, aritmi, bradikardi.
Tanımda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa veya hasta açıklamada listelenmeyen diğer yan etkileri fark ederse, doktora bildirilmelidir.
Film Kaplı tabletler
En sık görülen yan etkiler (≥1/100 - <1/10), sıklığı plaseboya («emzikler») göre biraz daha yüksekti: yorgunluk (%1,2), ağız kuruluğu (%0,8) ve baş ağrısı (%0,6).
Şurup
6 ila 23 aylık çocuklarda, sıklığı plaseboya göre biraz daha yüksek olan aşağıdaki yan etkiler vardı: ishal (%3,7), ateş (%2,3), uykusuzluk (%2,3).
Aerius BCNFarma ilacı kullanırken 2 ila 11 yaş arası çocuklarda® şurup formunda, yan etkilerin sıklığı plasebo ile aynıydı.
Klinik çalışmaların sonuçlarına göre, 6 ila 11 yaş arası çocuklarda, ilacı önerilen dozlarda (2.5 mg / gün) alırken yan etki görülmemiştir.
Yetişkinlerde ve ergenlerde (12 yaş ve üstü), klinik çalışmaların sonuçlarına göre, plasebo kullanan bir grup hasta ile karşılaştırıldığında hastaların %3'ünde yan etkiler kaydedildi, bunlardan en yaygın olarak kaydedildi: yorgunluk (1,2%), ağız kuruluğu (0,8%), baş ağrısı (0,6%).
Belirtiler: önerilen 5 katını aşan bir doz almak, herhangi bir semptomla sonuçlanmadı. Klinik çalışmalarda, yetişkinlerde ve ergenlerde günlük kullanım desloratadin, 14 gün boyunca 20 mg'a kadar bir dozda, CCC tarafında istatistiksel veya klinik olarak anlamlı değişiklikler eşlik etmedi. Klinik-farmakolojik çalışmada, desloratadin 45 mg/gün dozunda (9 günde 10 kez tavsiye edilenden daha yüksek), QT aralığının uzamasına neden olmamıştır ve ciddi yan etkilerin ortaya çıkmasına eşlik etmemiştir.
Tedavi: ilacın büyük bir miktarının yanlışlıkla yutulması durumunda derhal bir doktora danışmalısınız. Gerekirse gastrik lavaj, aktif karbon alımı, Semptomatik tedavi önerilir. Desloratadin hemodiyalizde atılmaz, periton diyalizinin etkinliği belirlenmemiştir.
Desloratadine
However, we will provide data for each active ingredient