Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aplom
Ranitidin hidroklorür
Semptomatoloji baş döner, hazimsizlik, asidite ve aşk ilişkisi hafifletir.
- asdık sindirim bozuklugu ve asdık mide ile ilişkili mide ekimini hafifletir
- bazi yemek ve yemekleri yemenin veinin neden oldu yardım sindrim bozuklugu ve yardım mıde ile ilişkili mıde ekimini önler
Yetişkinler:
Aplom, duodenum ülseri, benign mide ülseri, postoperatif ülser, reflü özofajit, Zollinger-Ellison sendrom ve gastrik Sekresyonda ve asit üretiminde bir azalmanın arzu edilmesinde Aşık olma durumu tedavisi için endikedir:
Ağrı hastalarında stres nedenleri gastrointestinal kanaman profilaksisi, kanamaları ülseri olan hastalarda tekrarlayan kanamanın profilaksisi ve asidik aspirasyon riski (Mendelson sendrom) olan hastalarda genel anestezi öncüsü, özel doğumda sırasında obstetrik hastalarda. Uygun durumlarda, zantac tabletleri de mevcuttur.
Çocuklar (6 aydan 18 yıl kadar):
Aplom, peptik ülser hastasının kısa süreli tedavisi ve reflü özofajiti ve gastroözofageal reflü hastasının semptomatik hafifletilmesi de dahil olmak özere gastroözofageal reflü tedavisi için endikedir.
Yonetim yolu
Oral seks
Pozoloji
Yetişkinler (yaşar dahil) ve 16 yaş ve üstün çocuklar:
Bir Aplom 75 kabartma tableti tamamlama yutun, su içirin. Semptomlar bir saatten fazla devam ederse ve geri dönerse, başka bir tablet alın. 24 saat içinde ikiiden fazla tablet alın.
bir Eczacının ve doktorunun tavsiyesi olması gerektiği tabletlerin 6 gün fazla alınmasının.
16 yaşındaki çocuklar
16 yaşındaki çocuklar için önerilmez.
(- Diger özel popülasyonlar)
Posoloji
Yetişkinler ( yaşar dahil) / gençler (12 yaş ve üstün)
Aplom, her 6-8 saatte bir Tekrarlanabil 50 mg doz başına 20 mL'lik bir hacme seyreltildikten sonra maksimum 50 mg'a kadar yavaş (2 dakikadan fazla) intravenöz enjeksiyon olarakveya iki saat boyunca saatte 25 mg oranında aralıklı intravenöz infüzyon olarakbir uygulama, infüzyon 6-8 saat aralıkları ve her 6-8 saat bir 50 mg (2 ml) intramüsküler enjeksiyon olaraktır.
Stres ülseri ve tekrarlayan kanama'nın kanamasının profilaksisi:
Ağrı hasta hasta peptidi Ülserden kanamanın profilaksisi veya peptidi ülser hastası tekrarlayan kanamanın profilaksisi iç, parenteral uygulama oral beslenmeninin başlangıcı kadar devam edebilir. Risk altında olduğu gibi, hastalar daha sonra günde iki kez 150 mg tabletlerini tedavi edilebiliyor.
Ağrı hastasında stres üst gastrointestinal kanamanın önlenmesinde, yavaş intravenöz enjeksiyon 50 mg 'lik bir başlangıç doz ve ardından 0.125-0.250 mg/kg/saat'lik sürekli intravenöz enjeksiyon tercih edinilebilir.
Mendleson sendrom profilaksisi:
Asit aspirasyonu sendrom gelistirme risk taşıyan hasta, aplom 50 mg, genel anestezinin başlamadan 45 ila 60 dakika önce intramüsküler ve yavaş intravenöz uygulama.
Çocuklar / bebekler (6 aydan 11 yıl kadar)
()- Diger özel popülasyonlar
Aplom, her 6-8 saatte bir maksimum 50 mg'a kadar yavaş (2 dakikadan fazla) intravenöz enjeksiyon olarak uygulanabilir.
Peptik ülser Akut tedavisi ve gastroözofageal reflü
Peptik ülserli çoklarda intravenöz tedavi sadece oral tedavi mutkün degilse endikedir.
Pediatrik hastalarda peptit ülser ve gastroözofageal reflü akut tedavisi için aplom, yetişkinlerde etkili oldu. Başlangıç Dozu (2.0 mg / kg veya 2.5 mg / kg, maksimum 50 mg), bir şiringa pompası ile 10 dakika boyunca yavaş intravenöz infüzyonla, ardidan 5 dakika boyunca normal salin ile 3 mL durulama ve normal salin ile 20 ml'e seyreltildikten sonra uygulanabilir. PH > 4 bakım.0, 1'içinde aralıklı infüzyonu ile elde edinilebilir.Her 6 tohum bir ila 8 tohum bir 5 mg / kg. Alternatif olarak, tedavi sürekli olabilir ve 0 yükselme dozu uygulanabilir.45 mg/kg, ardından sürekli infüzyon 0.15 mg / kg / tohum.
Yenidoğan (1 aydan az)
(- Farmakokinetik özeleller-siz özel popülasyonlar)
50 yaşınd hastalar
- Diger Özel Popülasyonlar
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klirensi 50 ml/dk'In Altın) Sanat plazması konsantrasyonları ile ranitidin biriki meydandan gelir. Buna velet, bu tür hastalarda ranitidin 25 mg'lik dozlarında uygulama önerilir'dir.
Yönetim rotası
İntravenöz enjeksiyon
Ranitidin, ilaca veya aplom 75 kabartma tabletlerinin bileşenlerinin herhangi birine aşk duyarlı oldu bilinen kişiler için kontrol edilir'dir.
Bilgi mevcut Şeytan.
Histamin H ile tedavi2 - Aplom 75 Relief gibi'nin antagonistleri mide kanseri ile ilişkili semptomları Maskesi ve bu nedenle durumun teshisini geciktirebilir.
Ranitidin böbrek tarafından atılır ve böbrek yetmezliği olan hastalarında ilacin plazma sevileri artar (kreatinin klirensi 50 ml/dk altın). Aplom 75 Rölyef, tıbbi gözetim olmaksızın bu hastalar için uygun oluyor.
Steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları alan kisler, özel peptitler ülser öyküsü olan ve yaşar, Aplom 75 Rölyef ile kendi ilaç almalı, ancak daha önce doktorlarından tavsiye almalıdır.
Porfiri hikayesi olan kisiler bu ürünü kullanıyor.
Bir Eczacının tavsiyesi olan bir tablet paketi almamaları tavsiye edilir'dir.
Urun, doktorunuzun tavsiyesi olmadanaşağıdaki kisiler iç endike devildir:
- Böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi 50 ml/dk'nın altın) ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalar.
- Diger nedenlerden dolayı düzenli tıbbi gözetim altındaki hastalar.
- Doktor tarafından asil ve kendi asil ilaçları alan hastalar.
- Hazımsızlık belirtileri ile ilişkili yutma gücü, kalıcı mide ağrısı ve kasıtsız kilo kaybı olan kisiler.
- Sendirim bozukluklarının yeni ve yeni devişen semptomları olan orta yaşlı ve yaşlı insanlar.
Yaşar, kronik akciğer hastası olan kısler, diyabet veya bağışıklıkliklik sistemi baskılanmış kısler gibi hasta ayaktan Edinilmişlik pnömoni gelme riski altında olabilir.
Büyük bir epidemiyolojik çalışma, mevcut Ranitidin kullanımında, tedaviyi birakanlara kiyasla, 1.82 (cı 1.26-2.64)düzeltilmis göreceli risk sanatı ile ayaktan Edinilmis pnömoni gelisme riskinin arttığının görülmesi.
Uyarlar
alerji uyarı: Ranitidin ve diger asit düşüklere alerjiniz varsa kullanımı
uygulama
- yemecek yutma, kanla kuzma veya kanlı veya siyah dışkılama ile Ilgili sorular ve acılarımız varsa. Bunlar ciddi bir durum belirtileri olabilir. Doktoruna Bak.
- diger asit redüktörleri ile
- Tıbbı tavsıye ve gözetım dışarda böbrek hastalığınız varsa
Kullanımımmadan önce doktorunuza danışmanlık
- 3 aydan fazla mide Eki vardi. Bu daha sonra ciddi bir durumun işareti olabilir.
- Midesi ile Baş döner, terleme ve baş döner
- Nefes darlığı, terleme, kollara, boynuna veya omuzlarına yayılan ağrı veya baş döner ile götü veya omuz ağrısı
- ortak Götü ağrısı
- özel mide eki ile sık hırıltısı
- açiklanayan kilo kaybı
- bulantı ve kuzma
- Karın ağrısı li>
uygulamayi durdurun ve bir doktor danışmanlık
- Mide ekimi devam eder ve kötüüşir
- Bu ürünü 14 günden fazla almanız gerekir
Hameyseniz'e gönderiyorsanızız, Bundan önce bir doktora danıştın.
çocukların erisemeyeceği bir yerde saklayının. Doz aşk durumunda tıbbi yardım al ve bir zehir kontrol merkezinin başvurun'u al.max
Yukarı bakın.
Malignit
Midesi ülseri olan hasta tedaviye başlamadan önce kötü huylu olacakları göz ardı edilmeleridir, çünkü ranitidin ile tedavi midesi kanserini semptomlarını maskeleyebilirler.
Böbrek hastası
Ranitidin böbrek tarafından atıl, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarında ilacin plazma sevmeleri artar.
Aplom hızlı uygulaması ile ilişkili bradikardi, Genel Kardiyak Aritmilere yatkın faktörleri olan hastalarda nadir bildir. Önerilen uygulama oranlarıyla aşılıyor.
Önerilen dozlardandaha yüksek intravenöz infüzyonların kullanımı bildir.2-Antagonistler, tedavi beş gündemde fazla uzatıldığında karaciğer enzimlerin bir sanatla ilişkilendir.
Nadir klinik raporlar, ranitidin akut porfiranslara neden olabileceklerini göstermektedir. Bu nedenle, akut porfiri öyküsü olan hastalarında ranitidinden kaçıyor.
Yaşar, kronik akciger hastası olan kisler, diyabet veya bağışıkliklik sistemi baskılanmış kisler gibi hastalarda ayakta Edinilmişlik pnömoni gelisme riski yüksek olabilir. Büyük bir epidemiyolojik çalışma, mevcut Ranitidin kullanımında, tedaviyi birakanlara kiyasla, 1.82 (cı 1, 26-2, 64) düzeltilmis göreceli risk sanatı ile ayaktan Edinilmis pnömoni gelisme riskin arttik gösterisidir.). Daha sonra pazarlama, geri dönüşlü zihinsellik, depresyon ve Halüsinasyonlarının en sık acı ve yaşar hastalarının bildiklerinizi göstermektedir.
Bilinen bir etki yok
Rapor yok.
Aşkıdakı Sözleri
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
bul Özel uyarı (lar).
İstenmeyenin sesini duyabiliyorsunuz: çok yayının (>1/10), yayının (>1/100,<1/10), nadir (>1/1000, a¤1/100), nadir (>1/10,000, a¤1/1000), nadir (>1/10,000, a¤ 1/1000), nadir (>1/10, 000, a ¤ 1/1000), nadir (>1/10, 000, a ¤ 1/1000), nadir (>1/10, 000, a ¤ 1/1000), çok nadir (a ¤ 1/10, 000). Advers olayları sıkılaşıyor, pazarlama'dan sonra spontan raporlar'dan sonra tahmin ediniyor.
Pediatri nüfus
Ranitidin güvenleri, asitle ilgili sorunlar olan 0 ila 16 yaş arası çocuklar ve genel yetişkinlerde görülenlere benzer bir advers olay profili ile iyi tolere asil. Özel büyük ve gelisme ile uzun vadeli güvenlikleri mevcuttur.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Belirtileri ve belirtileri
Ranitidin eylememede çok özel ve ılaçla aşığı dozdan sonra özel bir sorun beklemektedir. Istenmeyenbir etki olmadan'da 6 g'a kadar verdi.
tedavi
semptomatik ve destekleyici tedavi uygulama şekerde uygulamadır. Gerekirse, ilaç hemodiyaliz ile plazmadan çıktı.
Bilgi mevcut Şeytan.
Belirtileri ve belirtileri
Zantac eylemede çok özel ve buna velet, ilaçla aşık dozdan sonra özel bir sorun beklememektedir.
Tedavi
semptomatik ve destekleyici tedavi uygulama şekerde uygulamadır.
ATC kodu
Farmakoterapötik grup: H2 reseptör antagonisti, ATC kodu: A02BA02
Farmakoterapötik Grup
H2 reseptör antagonistleri, ATC kodu: A02BA02
Etki mekanizması
Ranitidin spesifik, hızlı bir histamin H2 antagonistidir. Gastrik asidin bazal ve uyuyormuş sekresyonunu inhibe eder ve sekresyonun hem hacmini hem de asit ve pepsin içimiz azaltırız
Farmakodinamik Ürünler
Ranitidin uzun bir etki süresine sahip ve tek bir 75 mg doz, en az 12 saat boyunca gastrik asit salgısı bir şeker bastır.
Farmakoterapötik grup: H2 reseptör antagonistleri
ATC kodu: A02BA02
Etki mekanizması
Ranitidin, spesifik, hızlı bir Histamin inhibitörüdür.2- antagonist. Gastrik asidin bazal ve uygulama salgısını inhibe eder ve salgının hem hacmini hem de asit ve pepsin içinizi azaltır.
Mevcut Kliniği veriliyor, stresin önlenmesi için bebeklerde ranitidin kullanımı bahseder. Stresin önlenmesinin süt doğrudan bir kanıt yoktur. Bu hasta tedavisi, ranitidin uygulamasından sonra ph'ının 4 ' ününde olduğu gibi gözlemine dayanmaktadır. Strese maruz kalan çocuklar bu ikame parametresinin değişmesinin hala belirlenmelidir'dir.
Emilim
150 mg ranitidin oral uygulama sonra, maksimum plazma konsantrasyonları (300 ila 550 ng / mL) 1-3 saat sonra meydan geldi'dir. Emilim fazında iki farklı tepe ve plato, bağlantısağa atılan ilacin yeniden Emiliminden kaynaklandı. Ranitidin mutlakları biyoyararı p-60'dır ve plazma dozları 300 mg'a kadar artan dozla orantılıdır.
Emilim gıda ve Antasitlerdenönemli ölçüde etkilenmez.
Dağıtım
Ranitidin plazma proteinlerine () tam olarak bağlanır, ancak 96 ila 142 L arasında büyük bir bağlantı hacmine sahiptir.
Metabolizma
Ranitidin yayının metabolize edilmez'i. metabolit geri kazanılan dozun oranı, n-oksit olan idrar dozunun %6'sını, S-oksit olan %2 'sini, Desmetil Ranitidin olan %2' sini ve furoik asit Analoğu olan %1-2 ' sini içer.
Bertaraf
Plazma konsantrasyonları, 2-3 saatlik bir terminal yarılarıyla ömrü ile iki üstel olaraktır. Atılımın ana yolu Böbrektir. 150 mg intravenöz uygulamadan sonra 3H-Ranitidin, %5'i dışkıda ve vergeh'ü idrarda dahil olmak daha fazla dozun vergeh'i geri yüksek ve p'i devişmemiş stok ıdi. 150 mg oral uygulama sonra 3H-Ranitidin dozun kullanımı,
özel hasta popülasyonları
- 50 yaşınd hastalar
50 yaşındeki hasta, yara Ömer uzun (3-4 saat) ve klirens azalır, bu da böbrek fonksiyonunda yaşa bağlı bir yavaşlama ile ilişkilidir'dir. Bununla birlikte, sistem maruz kalma ve birikim p daha yüksektir. Bu fark, böbrek fonksiyonun azalmasının etkisini aşar ve yaşar Biyoyararlanımın sanat gösterisi.
Emilim
Intramüsküller enjektsiyondan sonra ranitidin emilimi hızlı ve MAÇ plazma konsantrasyonları genel olarak uyumamadan sonra 15 dakika içinde elde edilir.
Dağıtım
Ranitidin plazma proteinlerine () tam olarak bağlanır, ancak 96 ila 142 L arasında büyük bir bağlantı hacmine sahiptir.
Metabolizma
Ranitidin yayının metabolize edilmez'i. Metabolit olarak geri kazanılan doz oran hem oral hem de intravenöz dozdan sonra benzerdir ve n-oksit, 2 olarak idrarda dozun %6'sının iç!Amp, s-oksit olurak, desmetilranitidin olurak %2 ve furoik asit analizi olurak %1 ila %2.
Bertaraf
Plazma konsantrasyonları, 2-3 saatlik bir terminal yarılarıyla ömrü ile iki üstel olaraktır. Atılımın ana yolu Böbrektir. 150 mg 3h-ranitidin intravenöz olarak uygulandıktan sonra, dozun geri yükseldiğini, bunun %5'i dışkıda ve verg'ü idrarda, p'yi değiştirdiğini söyledi. 150 mg 3h-ranitidin oral uygulamadan sonra, dozungeh'i ve p'i idrarda geri kazanımı, 5'i ilaçlarını değiştiriyor. Dozun %3'azı safraya atar. Böbrek klirensi, net böbrek tübüller sekresyonunu gösterir glomerüller filtrasyonu aşan yakışık 500 mL / dak'dır
Diger özel popülasyonlar
Çocuklar / bebekler (6 aydan itibaren)
Sınırlı farmakokinetik veriler, vücut ağrı düztildinde intravenöz Ranitidin alan çocuklar ve sağlıklı yetimler arasında yara izi (3 yaş ve üstün çocuklar için iç Aralik: 1.7-2.2 saat) ve plazma klirensi (3 yaş ve üstün çocuklar için iç Aralik: 9 - 22 ml/dak/kg) bir fark olduğu görülmektedir. Bebekte farmakokinetik veriliyor, ancak bundan sonra daha büyük çocuklar için gözlemelerle tutarlı görünmektedir.
50 yaşınd hastalar
50 yaşındeki hasta, yara Ömer uzun (3-4 saat) ve klirens azalır, bu da böbrek fonksiyonunda yaşa bağlı bir yavaşlama ile ilişkilidir'dir. Bununla birlikte, sistem maruz kalma ve birikim p daha yüksektir. Bu fark, böbrek fonksiyonun azalmasının etkisini aşar ve yaşar Biyoyararlanımın sanat gösterisi.
Yenidoğan (1 aydan az)
Ekstrakorporeal membran oksijenasyonu (EMCO) ile tedavi edilenen yenidoğanlarında ilaç kinetiği veriliyor, intravenöz uygulama sonra plazma klirensininin azaltılabilir (1.5-8.2 ml/dak/kg) ve yenidoğanlarında yara alma ömrünün artabildisini gösteriyor. Ranitidin klirensi, yenidoğanlarda tahmini glomerüler filtrasyon hızlı ile ilişkili görünüyordu.
Hayvanlar üzerinde kapsüllü çalışmalar yapıyor. Ranitidin hidroklor farmakolojisi, gastrik asit salgısının inhibisyonuna neden olan aşılabiliyor bir H2 reseptör antagonisti olduğu görülmektedir. Klinik kullanımı için çok güvenli bir profil öngören kapsüllü toksikolojik çalışmalar yapıyor. Bu güvenlikte, uzun yıllar boyunca hasta geniş uygulama ile doğrulandır.
Klinik olmaan veriliyor, güvenlik farmakolojisi, Tekrarlanan doz toksiti, genotoksiti, kanserojen potansiyel ve üreme ve gelisim toksiti ile ilgili geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir teknoloji ortaya çıktı.
Hiçbiri bilinmiyor
Özel bir talimat yok
Aplom aşağıdaki intravenöz infüzyonlu sıvılar ile uyumlu olduğu gösterilmiştir: -
BP için %0.9 sodyum klor
%5 Dekstroz BP
%0.18 sodyum klorür ve %4 Dekstroz BP ile
%4.2 sodyum bikarbonat BP
Hartmann'ın Çorumu.
Herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi
Uyumluluk çalışmaları sadece polivinil klorür infüzyon Torbalarında (sodyum bikarbonat BP içinde camda) ve polivinil klorür uygulamalarında yapılansa da, bir politilen infüzyon torbasının kullanımı yeterli Stabilite sağlıktır.