Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ap Loratadine
Loratadine
Ap Loratadin 10 mg Orodispersible Tablet, alerjik rinit (AR) ve kronik idiyopatik Ürtikerin (CIU) semptomatik tedavisi için endikedir.
saman nezlesi ve diger üst solunum yolu alerjileri nedenle bu semptomları geçici olarak hafifletir:
- burun akıntısı
- hapşırma
- kaşıntılı, sulu gözler
- Burun veya boğaz kaşıntısı
Pozoloji
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar
Günde bir kez 10 mg (günde bir kez bir orodispersible tablet).
Pediatri nüfus
30 kg'dan fazla olan 2 ila 12 yaş arası çocuklar: günde bir kez 10 mg (günde bir kez bir orodispersible tablet).
10 mg orodispersible tablet, 30 kg'dan az olan çocuklar için uygun olur.
2 yaşındalar çocuklar AP Loratadinin faaliyetleri ve güvenlikleri belirlenmemistir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Bu nedenle, daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> Yetişkinler ve 30 kg dan daha ağır olan çocuklar için 10 mg'lık bir başlangıç dozu önerilir sana.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Böbrek yetmezliği olan hastalarında doz ayarlaması gerektiği söylenir.
Yaşar
Yaşlılarda doz ayarlaması gerektiği söylenir.
Yönetim rotası
Ap Loratadin 10 mg orodispersible tabletler dikkatle ve sadece kuru ellerle tedavi edilmelidir'dir.
Ap Loratadin 10 mg orodispersible tabletler oral kullanım için.
Tablet diline yerlestirilirve ıyice parçalanana kadar bekler. Dozu yutmak için su ve başka bir seviye doğru yok.
Orodispersible tablet, yemek zamanı ne olursa olsun alınabilir.
Yol tarifi
sadece birlikte verilen dozaj kabi ile kullanımın
- Yetişkinler ve 6 yaş ve üstün çocuklar: gün 2 çay kaşığı( çay kaşığı), 24 saat içinde en fazla 2 çay kaşığı (çay kaşığı) alın
- 2 ila 6 yaş arası çocuklar: gün 1 çay kaşığı( çay kaşığı), 24 saat içinde en fazla 1 çay kaşığı (çay kaşığı) alın.
- 2 canli çocuklar: bir doktor danışmanlık
- Karaciğer ve böbrek hastası olan aksesuarlar: bir doktor danışmanlık
Ap Loratadin 10 mg orodispersible tabletler, aktif maddeye ve bu Formülasyonlara yardımcı maddelerden herhangi birine aşk duyarlı olan hastalarda kontrol edilir'dir.
Bilgi mevcut Şeytan.
AP Loratadin, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanımı var.
Bu ürün laktoz ve sorbitol iç. Fruktoz intoleransı, galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi nadir kalıcılarla ilgili sorunlar olan hastalar bu ilacıdır.
Bu urun Aspartam içerir. Aspartam, fenilketonüri olan insanlar için zararlı olabilir.
Ap Loratadin uygulaması, cilt testlerinin en az 48 saat önce kesilmelidirdir, ancak antihistaminikler dermal Reaktivite indeksine karşı pozitif reaksiyonlar önleyebilirdir ve azaltılabilir.
Uyarlar
Bir parçası olarak dahil Şarap üretimi Bölüm.
Şarap üretimi
Bu nedenle, herhangi birine alerjik tepki geçiyor ' in kullanımı.
Bundan önce, karaciğer veya böbrek hastalığız varsa doktoruna tesekkür etti. Doktorunuz başka bir doza ihtiyacınız olup olmadığının belirlemelidir'dir.
Bu şekerde kullanımında, bunu elde etmeninnaha iyi bir yol vardırnaha iyi bir yol vardırnaha iyi bir yol vardırnaha iyi bir yol vardırnaha iyi bir yol vardırnaha iyi bir yol vardırnaha iyi bir yol vardırnaha iyi bir yol vardırnaha Bir dozdan fazla almamak uyuşukluga neden olabilir.
Bu orijinal alerjik bir tepki meydanında, kullanımı durdurun ve bir doktordan sonra. = = Kaynaklar = =
Hamilseniz'e güveniyoruz, bundan önce doktora tezekkür ediyoruz.
Çocukların erisemeyeceği bir yerde saklayının. Doz aşk durumunda tıbbi yardım al ve bir zehir kontrol merkezinin başvurun'u al.
sürüş yeteneğini değerlendiren klinik çalışmalarda, Ap Loratadin alan hastalarda herhangi bir bozulma yoktu. Bununla birlikte, hastalar, bazı insanların sürüş yeteneklerini veya makine kullanımını etkileyebilecek çok nadiren uyuşukluğa sahip oldukları konusunda bilgilendirilmelidir.
Ap Loratadin ile ilişkili advers olayları aşk listesi. Frekanslar şu şekerde tanımdır:
Çok Yayının (>1/10)
Ortak (>1/100 için <1/10)
Nadir (>1/1, 000 - <1/100)
Nadir (>1/10,000 -<1/1,000)
Çok nadir (<1 / 10,000)
Biliniyordur (mevcut verilden tahmin edinmez).
2 ila 12 yaş arası Pediatri popülasyonda yapılan klinik çalışmada, plasebodan daha sik görülen ADVERS REAKSİYONLAR baş ağrısı (%2.7), sinirlik (%2.3) ve yorgunluk (%1) ıdi.
Ar ve CİU da dahil olmak bir dizi Endikasyonda yetişkinlerde ve ergenlerde yapılan klinik çalışmada, plasebo ile tedavi asil hastalar %2'sinde önerilen 10 mg günlük'te dozda AP Loratadin ile advers reaksiyonlar bildir.
Plaseboda bildir en sık görülen ADVERS REAKSİYONLAR uyuşukluk (%1.2), baş ağrısı (%0.6), iş sanatı (%0.5) ve uyuzluk (%0.1) ıdi.
Pazarlama'da bir sonraki dönüşte resim.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da mhra Sarı'nın kartı aranıyor.
Bilgi mevcut Şeytan.
Ap Loratadin ile aşığı doz, antikolinerjik semptomların ortaya çıkması arttır. Aşk dozda uyuşuk, taşikardi ve baş ağrısı bildir.
Doz aşk durumunda, Genel semptomatik ve destekleiciönlemleri doğrulaması kadar başlamalı ve sürdürülmelidir'dir. Aktif bir topluluğun su ile bulacak şekilde uygulanması denenebilir. Gastrik lavaj düşülebilir. Ap Loratadin hemodiyaliz ile çıkış ve Ap Loratadinin periton diyalizi ile çıkış bilinmez. Acil tedaviden sonra hastanın tıbbı gözetimi devam etmelidir'i.
Bilgi mevcut Şeytan.
Farmakoterapötik Grup: Antihistaminikler-H1 - antagonist, ATC kodu: R06A X13.
Etki mekanizması
Ap Loratadin, İlaçtaki aktif madde, seçici, periferik h ile trisiklik bir Antihistaminiktir.l - reseptör aktivitesi.
Farmakodinamik Etkiler
Ap Loratadin, popülasyonun çoğunda ve önerilen dozlarda kullanıldığında klinik olarak anlamlı sedatif veya antikolinerjik özelliklere sahip değildir.
Uzun süreli tedavi sırasında hayati fonksiyonlarda, laboratuvar testlerinde, Fizik muayenelerde veya Elektrokardiyogramlarda klinik olarak anlamlı bir değişiklik yoktu.
Ap Loratadin önemli bir h'ye sahip değildir.2 - reseptör aktivitesi. Norepinefrin emilimini inhibe etmez ve kardiyovasküler fonksiyon veya içsel kalp pili aktivitesi üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur.
Emilim
Ap Loratadin hızlı ve iyi emilir. Eşzamanlı gıda alımı, klinik etkiyi etkilemeden AP Loratadin emilimini biraz geciktirebilir.
Dağıtım
Ap Loratadin güçlü bir şekilde bağlanır (%97 ila %99) ve aktif metaboliti plazma proteinlerine orta derecede bağlanır (%73 ila %76).
Sağlıklı gönüllülerde, Ap Loratadin ve aktif metabolitinin plazma yarı ömrü sırasıyla yaklaşık 1 ve 1'dir.
Biyotransformasyon
Oral uygulamadan sonra, AP Loratadin hızlı ve iyi emilir ve esas olarak CYP3A4 ve CYP2D6 tarafından geniş bir ilk geçiş metabolizmasına maruz kalır. Ana metabolit-desAp Loratadin (DL) - farmakolojik olarak aktiftir ve klinik etkinin büyük bir kısmından sorumludur. Ap Loratadin ve DL maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır (Tmax= = kaynaklar = =
Kontrollü çalışmalarda Ketokonazol, eritromisin ve simetidin ile birlikte uygulandıktan sonra kan Plazmasındaki Ap Loratadin konsantrasyonlarında artışlar bildirilmiştir, ancak klinik olarak anlamlı değişiklikler (elektrokardiyografi dahil) yoktur.
Bertaraf
Sağlıklı yetişkin deneklerde ortalama eliminasyon yarı ömrü Ap Loratadin için 8.4 saat (Aralık = 3 ila 20 Saat) ve ana aktif metabolit için 28 saat (Aralık = 8.8 ila 92 saat) idi.
Dozun yaklaşık %40'ı 10 günlük bir süre boyunca idrarda ve esas olarak konjuge metabolitler ve %42'si dışkıda atılır. Dozun yaklaşık %27'si ilk 24 saat boyunca idrarla atılır. Aktif maddenin %1'inden azı, AP Loratadin veya DL olarak aktif formda değişmeden atılır.
Doğrusallık
Ap Loratadin ve aktif Metabolitin biyoyararlanım parametreleri doz orantılıdır.
Yaşlılar
Ap Loratadin ve metabolitlerinin farmakokinetik profili sağlıklı yetişkin gönüllülerde ve sağlıklı geriatrik gönüllülerde benzerdir.
Böbrek yetmezliği
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda hem AUC hem de pik plazma seviyeleri (Cmax) Aucs ve tepe plazma seviyeleri (C) ile karşılaştırıldığında AP Loratadin ve metabolitleri içinmax) normal böbrek fonksiyonu olan hastalar. Ap Loratadin ve metabolitinin ortalama eliminasyon yarı ömrü, normal deneklerde gözlemlenenden anlamlı olarak farklı değildi. Hemodiyaliz, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda Ap Loratadin veya aktif metabolitinin Farmakokinetiğini etkilemez.
Karaciğer yetmezliği
Kronik alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda AUC ve pik plazma seviyeleri (Cmax aktif Metabolitin farmakokinetik profili normal karaciğer fonksiyonu olan hastalardan önemli ölçüde değişmemiştir. Ap Loratadin ve metabolitleri için eliminasyon yarı ömürleri sırasıyla 24 saat ve 37 saat idi ve karaciğer hastalığının şiddeti arttıkça arttı.
Ap Loratadin ve aktif metaboliti emziren kadınların anne sütüne atılır.
Antihistaminikler-H1 - antagonist, ATC kodu: R06A X13.
Klinik olmayan veriler, güvenlik, Farmakoloji, Tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite ve kanserojen potansiyel üzerine yapılan geleneksel çalışmalara dayanarak özel bir tehlike göstermemektedir.
üreme toksisitesi çalışmalarında teratojenik etki gözlenmemiştir. Bununla birlikte, sıçanlarda, klinik dozlardan 10 kat daha yüksek plazma AUC seviyelerinde uzun süreli Doğum ve yavru canlılığının azalması gözlendi.
beş gün boyunca hamsterin yanak torbasına günde 12 tablete (120 mg) kadar oral liyofilizat uygulandıktan sonra mukozal tahriş belirtisi gözlenmedi.
Uygulanamaz.
Özel bir gereklilik yok.
However, we will provide data for each active ingredient