Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Anoxicam
Tenoxicam
Ağrı sendromu eşliğinde kas-iskelet sisteminin enflamatuar dejeneratif hastalıkları: gut eklem sendromu, romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, osteokondroz, eklem romatizması (tendinit, bursit, miyozit), omurga ağrısı, nevralji, miyalji, travma.
romatoid artrit,
osteoartrit,
ankilozan spondilit,
gut seyrinin alevlenmesi ile eklem sendromu,
bursit,
tendovaginit,
ağrı sendromu (zayıf ve orta yoğunluk): artralji, miyalji, nevralji, migren, diş ve baş ağrısı, algodismenore,
yaralanmalarda ağrı, yanıklar.
İlaç Semptomatik tedavi için tasarlanmıştır, kullanım sırasında ağrı ve iltihaplanmayı azaltır, hastalığın ilerlemesini etkilemez.
Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, gut, fibrozit, tendinit, tendovaginit, bursit, lumbalji, lumboisiyalji, epikondilit, yumuşak doku ve kas-iskelet sistemi yaralanmaları ve iltihabı.
İçeride, rektal olarak. 1 tablosuna göre. veya 1 supp. 1 günde bir kez (tercihen aynı anda).
Akut gut atakları ile 2 tablosuna göre. veya 2 supp. 1 İlk iki gün boyunca günde bir kez, daha sonra 1 tablosuna göre. veya 1 supp. 5 gün boyunca günde 1 kez.
V / m, v / V.
In / m enjeksiyonları derinden yapılır.
Giriş süresi 15 saniyeden az olmamalıdır.
Giriş/m veya giriş / giriş için kullanılan kısa süreli (1-2 gün) tedavi dozunda 20 mg / gün. Gerekirse, daha fazla tedavi tenoksikamın oral dozaj formlarına geçer.
Enjeksiyon çözeltisi, flakonun içeriğini ekli bir çözücü ile çözerek kullanımdan hemen önce hazırlanır. Hazırlandıktan sonra iğne değiştirilir.
İçeride, 20 mg (1 kapsül) 1 günde bir kez (tercihen aynı anda). Akut gut atakları ile-ilk günler için günde bir kez 40 mg 1, Daha sonra-günde bir kez 20 mg 1 5 gün daha.
Aşırı duyarlılık, aktif peptik ülser, aktif aşamada şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu, böbrek yetmezliği, diyabet, hipertansiyon, kalp yetmezliği, çocuk.
aktif madde veya ilacın yardımcı bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık (asetilsalisilik asit (ASC), ibuprofen ve diğer NSAID'LERE karşı çapraz duyarlılık olasılığı vardır),
alevlenme aşamasında mide ve duodenumun eroziv ve ülseratif lezyonları,
gastrointestinal kanama (KDV. ve Tarih),
enflamatuar bağırsak hastalığı: alevlenme aşamasında Crohn hastalığı veya ülseratif kolit,
şiddetli böbrek yetmezliği (Cl kreatinin az 30 ml / dak),
ilerleyici böbrek hastalığı,
şiddetli karaciğer yetmezliği,
bronşiyal astım, tekrarlayan nazal polipozis ve paranazal sinüslerin ve ASC veya diğer NSAID'LERİN intoleransının tam veya eksik kombinasyonu (KDV. ve Tarih),
kan pıhtılaşma sistemi hastalıklarının teşhisi,
dekompanse kalp yetmezliği,
koroner arter baypas cerrahisi sırasında perioperatif ağrı tedavisi,
gebelik,
emzirme dönemi,
18 yaşına kadar.
Dikkatle: mide ülseri ve duodenum ülseri, ülseratif kolit ve Crohn hastalığı alevlenme dışında, karaciğer hastalığı öyküsü, hepatik porfiri, kronik böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30-60 ml / dak), kronik kalp yetmezliği, arteriyel hipertansiyon, BCC'DE önemli bir azalma (t.H. ameliyattan sonra), yaşlı hastalar (65 yaş üstü) (t.H. diüretikler, zayıflamış hastalar ve düşük vücut ağırlığı), bronşiyal astım, koroner kalp hastalığı, serebrovasküler hastalıklar, dislipidemi / hiperlipidemi, diabetes mellitus, periferik arter hastalığı, sigara, enfeksiyon varlığı Helicobacter pylori uzun süreli NSAİİ kullanımı, alkolizm, ağır bedensel hastalıklar, otoimmün hastalıklar (sistemik lupus eritematozus (SLE) ve karışık bağ doku bozukluğudur), eşzamanlı alımı KORTİKOSTEROİDLER (dahil olmak üzere. prednizon), antikoagülanlar (dahil olmak üzere. varfarin), antiplatelet ajanlar (t. h ASA, klopidogrel), SSRI (dahil olmak üzere. sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).
Aşırı duyarlılık, gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (alevlenme aşamasında), «aspirin» astımı, belirgin böbrek fonksiyon bozuklukları.
Mide bulantısı, mide ekşimesi, karın ağrısı, ishal, gaz, stomatit, anoreksi, erosivno-azwenne yenilgi, kanama, baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, depresyon, anksiyete, şişlik, göz çevresi, göz tahrişi, bulanık görme, periferik ödem, artmış plazma konsantrasyonu, kreatinin, üre nitrojen, bilirubin ve transaminaz karaciğer, alerjik reaksiyon (ürtiker, kaşıntı), fitil uygularken belki de yerel tahriş, ağrılı dışkılama.
Yan etkilerin sıklığı who önerilerine göre sınıflandırılır: çok sık (>1/10), sık sık (>1/100, <1/10), seyrek olarak (>1/1000, <1/100), nadiren (>1/10000, <1/1000), çok nadiren (<1/10000) kurulmamıştır.
Sindirim sisteminden: çok sık-dispepsi (mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, ishal, şişkinlik), nsaıd'ler-gastropati, karın ağrısı, stomatit, anoreksiya, karaciğer fonksiyon bozukluğu, nadiren — gastrointestinal mukozanın ülserasyonu, kanama (gastrointestinal, uterin, hemoroidal), bağırsak duvarlarının perforasyonu.
CCC tarafından: nadiren-kalp yetmezliği, taşikardi, artmış kan basıncı.
Merkezi sinir sisteminin yanından: genellikle-baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, depresyon, ajitasyon, işitme kaybı, kulak çınlaması, göz tahrişi, görme bozukluğu.
Deri ve deri altı dokudan: sık sık-cilt kaşıntı, döküntü, ürtiker ve eritem, çok nadiren-fotodermatit, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu.
Üriner sistemden: genellikle-kandaki üre nitrojen ve kreatinin içeriğinde bir artış.
Hematopoez organlarından: genellikle-agranülositoz, lökopeni, nadiren-anemi, trombositopeni, lökopeni, pansitopeni.
Hepatobiliyer sistemden: genellikle-ALT, AST, GGT ve serum bilirubin düzeylerinde artış.
Laboratuvar göstergeleri: hiperkreatininemi, hiperbilirubinemi, artmış üre nitrojen konsantrasyonu ve hepatik transaminaz aktivitesi, kanama süresinin uzaması.
Tedavinin arka planına karşı zihinsel bozukluklar ve metabolik bozukluklar olabilir.
Baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, mide ekşimesi, karın ağrısı ve rahatsızlık, ishal, deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, eritem.
Semptomlar (tek bir uygulama ile): karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonu, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu, metabolik asidoz.
Tedavi: semptomatik (vücudun hayati fonksiyonlarının korunması). Hemodiyaliz etkisizdir.
Güçlü ve uzun süreli bir analjezik (30 dakika sonra gelir) ve daha az belirgin bir antipiretik ile anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Romatizmal hastalıklarda, istirahat ve hareket sırasında eklem ağrısını hafifletir, sabah sertliğini ve şişmesini azaltır, fonksiyonları geliştirir ve eklem hareketlerinin hacmini arttırır.
Oksikamın bir tienotiyazin türevi olan tenoksikam, NSAID'DİR. Anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik etkilere ek olarak, ilaç ayrıca trombosit agregasyonunu da engeller.
Etki mekanizmasının temeli, Cox-1 ve COX-2 izoenzimlerinin aktivitesinin inhibisyonudur, bunun sonucunda PG'NİN inflamasyon odağında ve vücudun diğer dokularında sentezi azalır. Buna ek olarak, tenoksikam inflamasyon odağında beyaz kan hücrelerinin birikimini azaltır, insan kıkırdağında proteoglikanaz ve kollajenaz aktivitesini azaltır.
Anti-inflamatuar etki, tedavinin ilk haftasının sonunda gelişir.
Sindirim sisteminde hızlı ve tamamen emilir. Biyoyararlanım 0. Cmax 2 H ile elde edilir. 99 % ' da plazma proteinlerine bağlanır. Dağıtım hacmi 0.15 l / kg'dır. T1/2 - 60-75 H. karaciğerde hidroksile edilir. Histohematik bariyerler kolayca geçer. Ana kısım idrarla inaktif metabolitler, geri kalanı safra ile atılır.
Emme. Emilim hızlı ve eksiksiz. Biyoyararlanım — 100'dür.
Dağıtım. Cmax kan plazmasında 2 saat sonra not edilir. Tenoksikamın ayırt edici yeteneği, uzun bir etki süresi ve uzun bir T'dir1/2 - 72 hayır. ilaç � kan plazma proteinlerine bağlanır. Tenoksikam sinovyal sıvıya iyi nüfuz eder. Histohematik bariyerlere kolayca nüfuz eder.
Metabolizma. Karaciğerde 5-hidroksipiridil oluşturmak üzere hidroksilasyon ile metabolize edilir.
Atılım. 1/3 safra ile bağırsak yoluyla atılır, 2/3 inaktif metabolitler şeklinde böbrekler tarafından atılır.
Biyoyararlanım p-80. 1-2 kapsül (20 veya 40 mg) C aldıktan sonramax plazma 0,5-2 H ile elde edilir.böbrekler (2/3) ve gastrointestinal sistem (1/3) yoluyla atılır.
- Steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaç [NSAID-Oksikamalar]
Lityum preparatlarının etkisini arttırır (toksisite dahil), dolaylı antikoagülanlar, oral hipoglisemik ajanlar (sülfonilüre türevleri). Antasitler emme oranını düşürür. Diğer NSAID'LERİN eşzamanlı kullanımı yan etki riskini artırır (özellikle gastrointestinal sistemden).
Tenoksikam, albümin ile yüksek bir bağlanma derecesine sahiptir ve tüm NSAID'LER gibi, varfarin ve diğer antikoagülanların antikoagülan etkisini artırabilir. Oral uygulama için antikoagülanlar ve hipoglisemik ilaçlarla birlikte kullanıldığında, özellikle Anoxicam ilacının ilk aşamalarında kan göstergelerinin izlenmesi önerilir.
Digoksin ile olası bir etkileşim kaydedilmemiştir.
Diğer NSAID'LERİN kullanımında olduğu gibi, nefrotoksisite riskinin artması nedeniyle ilacın siklosporin ile eşzamanlı olarak dikkatli kullanılması önerilir.
Kinolonlarla birlikte kullanım, nöbet riskini artırabilir.
Salisilatlar tenoksikamı albümin ile olan bağdan çıkarabilir ve buna bağlı olarak klirensi ve V'yi artırabilird preparatın. Salisilatların veya iki veya daha fazla NSAID'LERİN eşzamanlı kullanımından kaçınmak gerekir (gastrointestinal sistemden komplikasyon riski artar).
Nsaıd'lerin lityum atılımını azalttığına dair kanıtlar var. Bu bağlamda, lityum tedavisi alan hastalar kandaki lityum konsantrasyonunu daha sık izlemelidir.
NSAID'LER, natriüretik diüretiklerin etkisini bozarak vücutta sodyum, potasyum ve sıvı tutulmasına neden olabilir. CHF ve arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda bu diüretiklerle birlikte kullanıldığında bu unutulmamalıdır.
Nsaıd'lerin metotreksat ile birlikte kullanılması tavsiye edilir, nsaıd'ler metotreksatın atılımını azaltır ve toksisitesini artırabilir.
NSAID'LER mifepriston uygulandıktan sonra 8-12 saat içinde kullanılmamalıdır, çünkü etkisini azaltabilir.
Kortikosteroidlerle kombine edildiğinde gastrointestinal kanama riskinin artması dikkate alınmalıdır.
Ürikozurik ilaçların etkinliğini azaltır, antikoagülanların, fibrinolitiklerin, mineralokortikosteroidlerin ve GCS, östrojenlerin yan etkilerinin etkisini arttırır, antihipertansif ilaçların ve diüretiklerin etkinliğini azaltır.
Karaciğerde mikrozomal oksidasyon indükleyicileri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) hidroksile aktif metabolitlerin üretimini arttırır.
Antiplatelet ve SSRI'LAR ile birlikte kullanım gastrointestinal kanama riskini artırır.
Nsaıd'ler ile birlikte alındığında kardiyak glikozitler kalp yetmezliğini artırabilir, GFR'Yİ azaltabilir ve kardiyak glikozitlerin plazma seviyesini artırabilir.
Simetidin ile tenoksikam kullanımı ile etkileşim yoktu.
Tenoksikam ve penisilamin veya parenteral altın ile tedavide klinik olarak anlamlı bir etkileşim yoktu.
Nsaıd'lerin takrolimus ile kombine edildiğinde nefrotoksisite riski artar.
Zidovudin ile NSAID kullanıldığında hematolojik toksisite riski artar.
Diüretiklerin diüretik etkisini azaltır. Antasitler emilimini yavaşlatır ve maksimum plazma konsantrasyonlarını azaltır.
However, we will provide data for each active ingredient