Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Animin
Perfenazin
Animin (Animin) şizofreni tedavisinde ve yetişkinlerde şiddetli bulantı ve kusmanın kontrolü için endikedir.
Animin (Animin), mental retardasyonlu hastalarda davranışsal komplikasyonların tedavisinde etkili olmadığı gösterilmiştir.
Dozaj, durumun ciddiyetine ve elde edilen cevaba göre bireyselleştirilmeli ve ayarlanmalıdır. Tüm güçlü ilaçlarda olduğu gibi, en iyi doz, istenen klinik etkiyi üretecek en düşük dozdur. Ekstrapiramidal semptomlar artan doz ile sıklık ve şiddette arttığından, en düşük etkili dozu kullanmak önemlidir. Bu semptomlar, dozajın azaltılması, ilacın geri çekilmesi veya bir antiparkinson ajanının uygulanması üzerine ortadan kalktı.
Günlük 24 mg'ı aşan dozların uzun süreli uygulanması, hastanede yatan hastalar veya advers reaksiyonların erken tespiti ve yönetimi için sürekli gözlem altındaki hastalar için ayrılmalıdır. Triheksifenidil hidroklorür veya benztropin mesilat gibi bir antiparkinson ajanı, ilaca bağlı ekstrapiramidal semptomların kontrolünde değerlidir.
Çeşitli koşullar için önerilen dozlar aşağıdaki gibidir:
Şizofreni ile orta derecede rahatsız olmayan hastane dışı hastalar
4 ila 8 mg t. i. d. başlangıçta, mümkün olan en kısa sürede minimum etkili doza düşürün.
Şizofreni ile hastaneye yatırılan hastalar
8 ila 16 mg b. i. d.to q.i. d., günlük 64 mg'ı aşan dozlardan kaçının.
Yetişkinlerde şiddetli bulantı ve kusma
Bölünmüş dozlarda günde 8 ila 16 mg, bazen 24 mg gerekli olabilir, dozajda erken bir azalma arzu edilir.
Yaşlı Hastalar
Yaşla birlikte, alınan günlük doz başına kan Plazmasındaki Animin (Animin) konsantrasyonu artar. Animin (Animin) preparatlarının geriatrik dozajları belirlenmemiştir, ancak daha düşük dozların başlatılması önerilir. Optimal klinik etki veya fayda, daha uzun bir süre için daha düşük dozlar gerektirebilir. Gerekirse, animin (Animin) dozu yatmadan önce ortaya çıkabilir.
Animin (Animin) ürünler komada ya da büyük ölçüde obtunded hastalar (barbitüratlar, alkol, uyuşturucu, ağrı kesiciler, antihistaminikler veya merkezi sinir sistemi depresanları yüksek doz alan hastalarda, mevcut olan kan diskrazilerinin (kan bozukluğu varlığında, kemik iliği depresyonu veya karaciğer hasarı, ve (Animin) tablet, bileşenleri veya bileşikleri Animin aşırı duyarlılık göstermiş olan hastalarda vardır.
Animin (Animin) ürünleri, hipotalamik hasarı olan veya olmayan, şüpheli veya yerleşik subkortikal beyin hasarı olan hastalarda da kontrendikedir,çünkü bu hastalarda 104°F'yi aşan sıcaklıklarda hipertermik bir reaksiyon meydana gelebilir, bazen ilaç uygulamasından 14 ila 16 saat sonra. Böyle bir reaksiyon için toplam vücut buz paketleme önerilir, antipiretikler de yararlı olabilir.
UYARMALAR
Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda potansiyel olarak geri dönüşümsüz, istemsiz, diskinetik hareketlerden oluşan bir sendrom olan tardif diskinezi gelişebilir. Yaşlı hastalar tardif diskinezi gelişme riski altındadır. Sendromun prevalansı yaşlılarda, özellikle de yaşlı kadınlarda en yüksek gibi görünse de, antipsikotik tedavinin başlangıcında, hangi hastaların sendromu geliştirebileceğini tahmin etmek için prevalans tahminlerine güvenmek imkansızdır. Antipsikotik ilaç ürünlerinin tardif diskineziye neden olma potansiyellerinde farklılık gösterip göstermediği bilinmemektedir.
Hem sendrom gelişme riskinin hem de geri dönüşümsüz olma olasılığının, tedavi süresi ve hastaya uygulanan antipsikotik ilaçların toplam kümülatif dozu arttıkça arttığına inanılmaktadır. Bununla birlikte, sendrom, daha az yaygın olmasına rağmen, düşük dozlarda nispeten kısa tedavi sürelerinden sonra gelişebilir.
Bilinen tardif diskinezi vakaları için bilinen bir tedavi yoktur, ancak antipsikotik tedavi kesilirse sendrom kısmen veya tamamen ortadan kaldırılabilir. Bununla birlikte, antipsikotik tedavinin kendisi, sendromun belirti ve semptomlarını baskılayabilir (veya kısmen baskılayabilir) ve böylece altta yatan hastalık sürecini maskeleyebilir. Semptomatik baskılanmanın sendromun uzun süreli seyri üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
Bu düşünceler göz önüne alındığında, özellikle yaşlılarda, antipsikotikler tardif diskinezi oluşumunu en aza indirecek şekilde reçete edilmelidir. Kronik antipsikotik tedavi genellikle 1) antipsikotik ilaçlara cevap verdiği bilinen ve 2) Alternatif, eşit derecede etkili, ancak potansiyel olarak daha az zararlı tedavilerin mevcut olmadığı veya uygun olmadığı kronik bir hastalıktan muzdarip hastalar için ayrılmalıdır. Kronik tedaviye ihtiyaç duyan hastalarda, tatmin edici bir klinik yanıt üreten en küçük doz ve en kısa tedavi süresi aranmalıdır. Tedaviye devam etme ihtiyacı periyodik olarak yeniden değerlendirilmelidir
Antipsikotikler alan bir hastada tardif diskinezi belirtileri ve semptomları ortaya çıkarsa, ilacın kesilmesi düşünülmelidir. Bununla birlikte, bazı hastalar sendromun varlığına rağmen tedaviye ihtiyaç duyabilir.
(Tardif diskinezinin tanımı ve klinik tespiti hakkında daha fazla bilgi için lütfen Hastalar için bilgi ve OLUMSUZLAR TEPKİLER.)
(NMS nöroleptik Malign Sendrom )
Antipsikotik ilaçlarla birlikte, bazen nöroleptik malign sendrom (NMS) olarak adlandırılan potansiyel olarak ölümcül bir semptom kompleksi bildirilmiştir. NMS'NİN klinik bulguları hiperpireksi, kas sertliği, değişmiş mental durum ve otonomik instabilitenin (düzensiz nabız veya kan basıncı, taşikardi, diyaforez ve kardiyak aritmiler) kanıtlarıdır.
Bu sendromlu hastaların tanısal değerlendirmesi karmaşıktır. Bir tanıya varırken, klinik sunumun hem ciddi tıbbi hastalıkları (örneğin, pnömoni, sistemik enfeksiyon, vb.) içerdiği vakaları tanımlamak önemlidir.) ve tedavi edilmemiş veya yetersiz tedavi edilen ekstrapiramidal belirti ve semptomlar (EPS). Ayırıcı tanıda diğer önemli hususlar arasında merkezi antikolinerjik toksisite, sıcak çarpması, ilaç ateşi ve primer merkezi sinir sistemi (CNS) patolojisi bulunmaktadır.
NMS'NİN yönetimi şunları içermelidir: 1) antipsikotik ilaçların ve eşzamanlı tedavi için gerekli olmayan diğer ilaçların derhal kesilmesi, 2) yoğun Semptomatik tedavi ve tıbbi izleme ve 3) spesifik tedavilerin mevcut olduğu eşlik eden ciddi tıbbi sorunların tedavisi. Komplike olmayan NMS için spesifik farmakolojik tedavi rejimleri hakkında genel bir anlaşma yoktur.
Bir hasta NMS'DEN iyileştikten sonra antipsikotik ilaç tedavisine ihtiyaç duyarsa, ilaç tedavisinin yeniden uygulanması dikkatle düşünülmelidir. NMS nüksleri bildirildiği için hasta dikkatle izlenmelidir.
Hipotansiyon gelişirse, epinefrin verilmemelidir, çünkü etkisi bloke edilir ve kısmen Animin (Animin) tarafından tersine çevrilir. Bir vazopresör gerekiyorsa, norepinefrin kullanılabilir. Şiddetli, akut hipotansiyon fenotiyazin kullanımı ile ortaya çıkmıştır ve özellikle mitral yetmezliği veya feokromositoma olan hastalarda ortaya çıkması muhtemeldir. Feokromositoma hastalarında Rebound hipertansiyon oluşabilir.
Animin (Animin) ürünleri duyarlı bireylerde konvulsif eşiği düşürebilir, alkol yoksunluğunda ve konvulsif bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hasta bir antikonvülsan ajan ile tedavi ediliyorsa, Animin ürünleri eşzamanlı olarak kullanıldığında bu ajanın artan dozu gerekebilir.
Animin (Animin) ürünleri psişik depresyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Animin (Animin), araba kullanmak veya makine kullanmak gibi tehlikeli görevlerin yerine getirilmesi için gerekli olan zihinsel ve/veya fiziksel yetenekleri bozabilir, bu nedenle hasta buna göre uyarılmalıdır.
Animin (Animin) ürünleri 12 yaşın altındaki pediatrik hastalar için önerilmez.
Hamilelikte kullanım
Hamilelik ve emzirme döneminde animin (Animin) güvenli kullanımı kurulmamıştır, bu nedenle ilacı hamile hastalara, emziren annelere veya hamile kalabilen kadınlara uygularken, Olası faydalar anne ve çocuk için olası tehlikelere karşı tartılmalıdır.
TEDBİRLER
Depresif hastalarda intihar olasılığı tedavi sırasında ve önemli bir remisyon oluşana kadar devam eder. Bu tip bir hasta bu ilacın büyük miktarlarına erişmemelidir.
Tüm fenotiyazin bileşiklerinde olduğu gibi, animin (Animin) ayrım gözetmeksizin kullanılmamalıdır. Daha önce diğer fenotiyazinlere karşı ciddi advers reaksiyonlar sergileyen hastalara verirken dikkatli olunmalıdır. Animin (Animin) istenmeyen eylemlerinden bazıları, yüksek dozlar kullanıldığında daha sık ortaya çıkma eğilimindedir. Bununla birlikte, diğer fenotiyazin bileşiklerinde olduğu gibi, herhangi bir dozajda Animin (Animin) ürünleri alan hastalar yakın gözetim altında tutulmalıdır.
Antipsikotik ilaçlar prolaktin seviyelerini yükseltir, yükselme kronik uygulama sırasında devam eder. İnsan meme kanserlerinin yaklaşık üçte birinin prolaktin bağımlı olan doku kültürü deneyleri gösteriyor in vitro, daha önce tespit edilen meme kanseri olan bir hastada bu ilaçların reçetesi düşünülürse potansiyel öneme sahip bir faktör. Galaktore, amenore, jinekomasti ve iktidarsızlık gibi rahatsızlıklar bildirilmiş olsa da, çoğu hasta için yüksek serum prolaktin düzeylerinin klinik önemi bilinmemektedir. Antipsikotik ilaçların kronik uygulanmasından sonra kemirgenlerde meme neoplazmlarında bir artış bulunmuştur. Bununla birlikte, bugüne kadar yapılan ne klinik çalışmalar ne de epidemiyolojik çalışmalar, bu ilaçların kronik uygulaması ile meme tümörigenezi arasında bir ilişki göstermemiştir, mevcut kanıtlar şu anda kesin olmak için çok sınırlı kabul edilmektedir
Animin (Animin) antiemetik etkisi, diğer ilaçların aşırı dozundan dolayı toksisite belirtilerini gizleyebilir veya beyin tümörleri veya bağırsak tıkanıklığı gibi bozuklukların teşhisini zorlaştırabilir.
Vücut sıcaklığındaki önemli, aksi açıklanmayan bir artış, Animin'e (Animin) bireysel hoşgörüsüzlüğü önerebilir, bu durumda kesilmelidir.
Ameliyat geçiren bir fenotiyazin ilacının büyük dozlarında olan hastalar, Olası hipotansif fenomenler için dikkatle izlenmelidir. Ayrıca, azaltılmış miktarlarda anestezik veya merkezi sinir sistemi depresanları gerekli olabilir.
Fenotiyazinler ve merkezi sinir sistemi depresanları (opiatlar, analjezikler, antihistaminikler, barbitüratlar) birbirlerini güçlendirebildiğinden, eklenen ilacın normal dozajından daha az kullanılması önerilir ve eşzamanlı olarak uygulandığında dikkatli olunması önerilir.
Ek antikolinerjik etkiler nedeniyle atropin veya ilgili ilaçlar alan hastalarda ve ayrıca aşırı ısıya veya fosfor insektisitlerine maruz kalacak hastalarda dikkatli kullanın.
Alkol kullanımından kaçınılmalıdır, çünkü katkı etkileri ve hipotansiyon ortaya çıkabilir. Hastalar, animin (Animin) ürünleri ile tedavi edilirken alkole tepkilerinin artabileceği konusunda uyarılmalıdır. İlacın etkisinin güçlendirilmesi nedeniyle aşırı alkol kullanan hastalarda intihar riski ve aşırı doz tehlikesi artabilir.
Kan sayımı ve karaciğer ve böbrek fonksiyonları periyodik olarak kontrol edilmelidir. Kan diskrazilerinin (kan bozukluğu belirtileri görünümünü uygun terapi ve İlaç Kurumu durdurulması gerekir. Karaciğer testlerinde anormallikler ortaya çıkarsa, fenotiyazin tedavisi kesilmelidir. Uzun süreli tedavi gören hastalarda böbrek fonksiyonu izlenmeli, eğer kan üre azotu (Topuz) anormal hale gelirse, ilaçla tedavi kesilmelidir.
Böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalarda fenotiyazin türevlerinin kullanımı dikkatle yapılmalıdır.
Akut pulmoner enfeksiyonlara bağlı solunum bozukluğu olan hastalarda veya şiddetli astım veya amfizem gibi kronik solunum yolu bozukluklarında dikkatli kullanın.
Genel olarak, Animin (Animin) dahil olmak üzere fenotiyazinler psişik bağımlılık üretmezler. Yüksek doz tedavinin aniden kesilmesinden sonra gastrit, bulantı ve kusma, baş dönmesi ve titreme bildirilmiştir. Raporlar, fenotiyazin atıldıktan sonra birkaç hafta boyunca eşlik eden antiparkinson ajanlarına devam ederek bu semptomların azaltılabileceğini göstermektedir.
Hastalar uzun süreli tedavi sırasında karaciğer hasarı, kornea ve merceksi birikintiler ve geri dönüşümsüz diskineziler olasılığı akılda tutulmalıdır.
Fotosensitivite bildirildiğinden, fenotiyazin tedavisi sırasında güneşe aşırı maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
Geriatrik Kullanım
Animin (Animin) ürünlerinin klinik çalışmaları, yaşlı deneklerin genç deneklerden farklı tepki verip vermediğini belirlemek için 65 yaş ve üstü deneklerin yeterli sayısını içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılıklar tespit etmemiştir. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer fonksiyonunda azalma, eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavisinin daha sıklığını yansıtan dikkatli olmalıdır.
Geriatrik hastalar, Animin (Animin) dahil olmak üzere antipsikotiklerin yan etkilerine özellikle duyarlıdır. Bu yan etkiler arasında ekstrapiramidal semptomlar (tardif diskinezi, antipsikotik kaynaklı parkinsonizm, akatizi), antikolinerjik etkiler, sedasyon ve ortostatik hipotansiyon bulunur (bkz. UYARMALAR). Psikotropik ilaçlar alan yaşlı hastalar düşme ve buna bağlı kalça kırıkları için artmış risk altında olabilir. Yaşlı hastalar daha düşük dozlarda başlatılmalı ve yakından izlenmelidir.
Bu spesifik ilaçla aşağıdaki advers reaksiyonların tümü bildirilmemiştir, ancak çeşitli fenotiyazin türevleri arasındaki farmakolojik benzerlikler her birinin dikkate alınmasını gerektirir. Piperazin grubu (Animin (Animin) bir örnektir) ile ekstrapiramidal semptomlar daha sık görülür ve diğerleri (örneğin, sedatif etkiler, sarılık ve kan diskrazisi) daha az görülür.
CNS etkileri
Ekstrapiramidal Reaksiyonlar
opisthotonus, trismus, tortikollis, retrocollis, uzuvların ağrıyan ve uyuşması, motor huzursuzluk, okülojirik kriz, hiperrefleksi, distoni, çıkıntı, renk değişikliği, dilin ağrıması ve yuvarlanması, çiğneme kaslarının tonik spazmı, boğazda sıkı his, konuşma bozukluğu, disfaji, akatizi, diskinezi, parkinsonizm ve ataksi. İnsidansı ve şiddeti genellikle dozajda bir artışla artar, ancak bu tür semptomları geliştirme eğiliminde önemli bireysel farklılıklar vardır. Ekstrapiramidal semptomlar genellikle benztropin mesilat gibi etkili antiparkinson ilaçlarının eşzamanlı kullanımı ve / veya dozajda azalma ile kontrol edilebilir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, bu ekstrapiramidal reaksiyonlar Animin (Animin) ile tedavinin kesilmesinden sonra devam edebilir)
Kalıcı Tardif Diskinezi
Tüm antipsikotik ajanlarda olduğu gibi, uzun süreli tedavide bazı hastalarda tardif diskinezi ortaya çıkabilir veya ilaç tedavisi kesildikten sonra ortaya çıkabilir. Yüksek doz tedavisi alan yaşlı hastalarda, özellikle kadınlarda risk daha yüksek görünse de, hem cinsiyette hem de çocuklarda ortaya çıkabilir. Semptomlar kalıcıdır ve bazı hastalarda geri dönüşümsüz görünmektedir. Sendrom, dilin, yüzün, ağzın veya çenenin ritmik, istemsiz hareketleri ile karakterizedir (örneğin, dilin çıkıntısı, yanakların şişmesi, ağzın büzülmesi, çiğneme hareketleri).
Bazen bunlara ekstremitelerin istemsiz hareketleri eşlik edebilir. Tardif diskinezi için bilinen etkili bir tedavi yoktur, antiparkinsonizm ajanları genellikle bu sendromun semptomlarını hafifletmez. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, tüm antipsikotik ajanların kesilmesi önerilmektedir. Tedaviyi yeniden kurmak veya ajanın dozajını arttırmak veya farklı bir antipsikotik ajana geçmek gerekirse, sendrom maskelenebilir. Dilin ince, vermiküler hareketlerinin sendromun erken bir belirtisi olabileceği ve ilacın o anda durdurulması durumunda sendromun gelişmeyebileceği bildirilmiştir.
Diğer CNS etkileri
serebral ödem, beyin omurilik sıvısı proteinlerinin anormalliği, konvulsif nöbetler, özellikle EEG anormallikleri veya bu tür bozuklukların öyküsü olan hastalarda ve baş ağrılarını içerir.
Nöroleptik malign sendrom, antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir (bkz. UYARMALAR).
Uyuşukluk, özellikle birinci veya ikinci hafta boyunca ortaya çıkabilir, bundan sonra genellikle kaybolur. Eğer sıkıntılı ise, doz daha düşük. Hipnotik etkiler, özellikle aktif kalmasına izin verilen hastalarda minimal görünmektedir.
Olumsuz davranışsal etkiler arasında psikotik semptomların paradoksal alevlenmesi, katatonik benzeri durumlar, paranoyak reaksiyonlar, uyuşukluk, paradoksal heyecan, huzursuzluk, hiperaktivite, gece karışıklığı, tuhaf rüyalar ve uykusuzluk sayılabilir.
Hamilelik sırasında fenotiyazin kullanıldığında yenidoğanda hiperrefleksi bildirilmiştir.
Otonomik Etkiler
nabız, ağız kuruluğu veya salya, bulantı, kusma, ishal, iştahsızlık, kabızlık, obstipasyon, dışkı sıkışması, idrar retansiyonu, frekans veya idrar kaçırma, mesane felci, poliüri, burun tıkanıklığı, solgunluk, myosis, mydriasis, bulanık görme, glokom, terleme, hipertansiyon, hipotansiyon, ve değişim bazen oluşabilir. Günde 24 mg'dan az Animin (Animin) alan hastalarda önemli otonomik etkiler nadirdir.
Adinamik ileus bazen fenotiyazin tedavisi ile ortaya çıkar ve şiddetli ise komplikasyonlara ve ölüme neden olabilir. Bu durum tedavi aramak için başarısız olabilir psikiyatrik hastalarda özellikle endişe vericidir.
Alerjik Etkiler
ikisi için ilaç, ve son derece nadir durumlarda, bireysel özelliklerinizden veya aşırı duyarlılık yönetme hemşirelik personel ürtiker, kızarıklık, egzama, eksfoliyatif dermatit, kaşıntı, ışığa karşı duyarlılık, astım, ateş, anafilaktik reaksiyonlar, larinks ödemi, anjionörotik ödem, dokularda ve kontakt dermatit serebral ödem, körlük ve ölüme yol açtı.
Endokrin Etkileri
yüksek dozlarda libido (antidiüretik hormon) uygunsuz kan basıncı boşalma engellenmesi, salgı sendromu, metanol, hiperglisemi, hipoglisemi, metabolik: yer, adet döngüsü bozuklukları, amenore, laktasyon değişiklikler erkeklerde, kadınlarda galactorrhea, orta göğüs büyütme ve jinekomasti.
Kardiyovasküler Etkiler
postural hipotansiyon, taşikardi( özellikle dozajda ani belirgin bir artış ile), bradikardi, kalp durması, bayılma ve baş dönmesi. Bazen hipotansif etki şok benzeri bir duruma neden olabilir. Fenotiyazin antipsikotik alan bazı hastalarda, genellikle tersine çevrilebilir, spesifik olmayan (kinidin benzeri etki) EKG değişiklikleri gözlenmiştir.
Fenotiyazin alan hastalarda zaman zaman ani ölüm bildirilmiştir. Bazı durumlarda, ölüm görünüşe göre kalp durmasından kaynaklanıyordu, diğerlerinde öksürük refleksinin başarısızlığı nedeniyle asfiksi olduğu ortaya çıktı. Bazı hastalarda, neden belirlenemedi ve ölümün fenotiyazine bağlı olduğu tespit edilemedi.
Hematolojik Etkiler
agranülositoz, eozinofili, lökopeni, hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve pansitopeni. Çoğu agranülositoz vakası, tedavinin dördüncü ve onuncu haftaları arasında meydana gelmiştir. Hastalar, özellikle bu dönemde, boğaz ağrısının veya enfeksiyon belirtilerinin aniden ortaya çıkması için yakından izlenmelidir. Beyaz kan hücresi ve diferansiyel hücre sayıları önemli hücresel depresyon gösteriyorsa, ilacı durdurun ve uygun tedaviye başlayın. Bununla birlikte, hafifçe düşürülmüş beyaz bir sayı kendi başına ilacı bırakmanın bir göstergesi değildir.
Diğer Etkiler
Uzun süreli tedavi özel durumlar deri pigmentasyon vardır, özellikle açık alanlarda, ince partikül madde birikimi kornea ve lens oluşan, daha ciddi vakalarda şeklinde mercekle opaklıklar, epitel keratopathies, ve pigment retinopati star ilerliyor oküler değişiklikler gerçekleşiyor. Ayrıca not: periferik ödem, ters epinefrin etkisi, tiroksin artışına atfedilemeyen PBI artışı, parotis ödemi (nadir), hiperpireksi, sistemik lupus eritematozus benzeri sendrom, iştah ve kilo artışı, polifaji, fotofobi ve kas güçsüzlüğü.
Karaciğer hasarı (biliyer staz) oluşabilir. Sarılık, genellikle tedavinin ikinci ve dördüncü haftaları arasında ortaya çıkabilir ve aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak kabul edilir. İnsidansı düşüktür. Klinik tablo enfeksiyöz hepatiti andırır, ancak obstrüktif sarılığın laboratuvar özelliklerine sahiptir. Genellikle geri dönüşümlüdür, ancak kronik sarılık bildirilmiştir.
Doz aşımı durumunda acil tedaviye derhal başlanmalıdır. Bir ZEHİR MERKEZİ ile istişare düşünülmelidir. Aşırı doz aldığından şüphelenilen tüm hastalar mümkün olan en kısa sürede hastaneye yatırılmalıdır.
Tezahürler
Animin (Animin) toksik etkileri genellikle hafif ila orta derecededir ve büyük doz aşımı vakalarında ölüm meydana gelir. Animin (Animin) doz aşımı öncelikle ekstrapiramidal mekanizmayı içerir ve aşağıda açıklanan aynı yan etkileri üretir İLERİ TEPKİLER ama daha belirgin bir dereceye kadar. Genellikle stupor veya koma ile kanıtlanır, çocuklarda konvulsif nöbetler olabilir. Uyarılma belirtileri 48 saat içinde ortaya çıkmayabilir. Tıbbi kaygının birincil etkileri, taşikardi, QRS veya QTc aralıklarının uzaması, atriyoventriküler blokaj, torsade de pointes, ventriküler disritmi, hipotansiyon veya kalp durması gibi ciddi zehirlenmelere işaret eden kardiyak kökenlidir. Bu ilaç sınıfı ile kasıtlı veya kazara aşırı doz ile ölümler meydana gelmiştir.
Tedavi
Tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Nöbet, CNS depresyonu veya baş veya boynun distonik reaksiyonu ve daha sonra aspirasyon olasılığı nedeniyle kusma indüksiyonu önerilmez. Gastrik lavaj (entübasyondan sonra, hasta bilinçsiz ise) ve aktif kömürün müshil ile birlikte uygulanması düşünülmelidir. Spesifik bir panzehir yoktur.
Dolaşım şoku veya metabolik asidozu yönetmek için standart önlemler (oksijen, intravenöz sıvılar, kortikosteroidler) kullanılmalıdır. Açık bir hava yolu ve yeterli sıvı alımı korunmalıdır. Vücut ısısı düzenlenmelidir. Hipotermi beklenir, ancak şiddetli hipertermi ortaya çıkabilir ve şiddetle tedavi edilmelidir. (Görmek
However, we will provide data for each active ingredient