Amrizole

Aşkında listelenen advers olaylarının sıkılaşması aşkında sözleşmede tanımıştır:

Çok yayin (>1/10), yayin (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/10,000 -< 1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000), bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).

Önerilen standart rejimlerde ciddi yan etkileri nadir görülür. Önerilen süreden daha uzun bir süreye boyunca kronikleri hafıfletmek için sürekli'ye tedaviyi düşünen klinikleri, çevresel nöropati riskine karşı olan tedavisi faydalar göz önünde buldurmalar önerilir'dir.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:

Çok nadir: agranülositoz, nötropeni, trombositopeni ve pansitopeni

Lökopeni.

Bağcılık sistemleri bozuklukları:

Nadir: Anafilaksi,

Bilinmiş: anjiyoödem, ürtiker, ateş.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları:

Bilinmiyordur: anoreksiya.

Psikiyatrik Bozuklular:

Çok nadir: Konfüçyüs ve halüsinasyonlar da dahil olmak dahaazla psikotik bozuklular.

Biliyor: depresif ruh hali

Sinir sistemi bozuklukları:

Çok nadir:

- Ensefalopati (örn. Konfüzyon, ateş, Baş ağrısı, halüsinasyonlar, felç, ısığa duyarlık, görme ve hareket bozuklukları, boyunun sertliği) ve subakut serebellar sendrom (örnek. Ataksi, disatri, yürümüyor bozuklugu, nistagmus ve titreme), ilacin kesilmesinden sonra çözümlebilir.

- Uyuşukluk, Baş Döner, Konvülsiyonlar, Baş Ağrısı

Bilinmiyore:

- yogun ve / veya uzun süreli amrizol tedavisi sırasında periferik duyusallik nöropati ve geçici epileptiform nöbetlerdir. Çok durumda, nöropati tedavinin kesilmesinin ardından ve doz azaldığında kaybolur.

- Aseptik menenjit

Göz hastaları:

Çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: Çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir:

Biliyor: optik nöropati / nörit

Kulak ve labirent bozuklukları:

Biliyor: isitme bozuklugu / isitme kaybı (sensorinöral dahil), kulak çınlaması

Gastrointestinal Bozukluklar:

Bilinirler: tat bozuklugu, ağrı Iltihabi, kapağı dili, bulantı, kuzma, epigastrik ağrı ve işal gibi gastrointestinal bozukluklar.

Hepatobiliyer Bozukluklar:

Çok nadir:

- Karaciğer enzimlerinde (AST, ALT, alkalin fosfataz) sanat, KOLESTATİK ve çıkış hepatiti ve hepatoselüler karaciğer hasarı, sarilik ve pankreatit, ilaç kesildikinde geri döner.

- Diger antibiyotiklerle kombinasyon halinde amrizol ile tedavi edilende hastalarında karaciğer nakli gerektiren karaciğer yetmezliği vakaları bildir

Deri ve deri altı belgeler bozuklukları:

Çok nadir: deri dök kuntüller, püstüler dök kuntüller, kaşıntı, kızılma

Biliyor: eritema multiforme, Steven-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekroliz, kata ilaç erüpsiyonu.

Kaş-iskelet sistemi, bağ dokusu ve kemik bozuklukları:

Çok nadir: miyalji, artralji.

Böbrek ve idrar bozuklukları:

Çok nadir: idrarın koyulaşması (Amrizol metaboliti nedeniyle).

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması:

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Aşkında listelenen advers olaylarının sıkılaşması aşkında sözleşmede tanımıştır:

çok yayin (>1/10), yayin (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (> 1/10,000 -< 1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000), bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).

Önerilen standart rejimlerde ciddi yan etkileri nadir görülür. Önerilen süreden daha uzun bir süreye boyunca kronikleri hafıfletmek için sürekli'ye tedaviyi düşünen klinikleri, çevresel nöropati riskine karşı olan tedavisi faydalar göz önünde buldurmalar önerilir'dir.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:

Çok nadir: agranülositoz, nötropeni, trombositopeni, pansitopeni

Lökopeni.

Bağışıklıklık sistemleri bozuklukları:

Nadir: Anafilaksi

Bilinmiş: anjiyodem, ürtiker, ateş.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları:

Bilinmiyordur: anoreksiya.

Psikiyatrik Bozuklular:

Çok nadir: Konfüçyüs ve halüsinasyonlar da dahil olmak dahaazla psikotik bozuklular.

Biliyor: depresif ruh hali

Sinir sistemi bozuklukları:

Çok nadir:

- Ensefalopati (örn. Konfüzyon, ateş, Baş ağrısı, halüsinasyonlar, felç, ısığa duyarlık, görme ve hareket bozuklukları, boyunun sertliği) ve subakut serebellar sendrom (örnek. Ataksi, disatri, yürümüyor bozuklugu, nistagmus ve titreme), ilacin kesilmesinden sonra çözümlebilir.

- Uyuşukluk, Baş Döner, Konvülsiyonlar, Baş Ağrısı

Bilinmiyore:

- yogun ve / veya uzun süreli Metronidazol tedavisi sırasında periferik duyusallık nöropati ve seyahat epileptiform nöbetlerdir. Çok durumda, nöropati tedavinin kesilmesinin ardından ve doz azaldığında kaybolur.

- aseptik menenjit

Göz hastaları:

Çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: Çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir: çok nadir:

Biliyor: optik nöropati / nörit

Kulak ve labirent Hastalıkları

Biliyor: isitme bozuklugu / isitme kaybı (sensorinöral dahil), kulak çınlaması

Gastrointestinal Bozukluklar:

Bilinirler: tat bozuklugu, ağrı Iltihabi, kapağı dili, bulantı, kuzma, epigastrik ağrı ve işal gibi gastrointestinal bozukluklar.

Hepatobiliyer Bozukluklar:

Çok nadir:

- Karaciğer enzimlerinde (AST, ALT, alkalin fosfataz) sanat, KOLESTATİK ve çıkış hepatiti ve hepatoselüler karaciğer hasarı, sarilik ve pankreatit, ilaç kesildikinde geri döner.

- Diger antibiyotiklerle kombinasyon halinde Metronidazol ile tedavi edilenlerde karaciğer nakli gerektiren karaciğer yetmezliği vakaları bildir.

Deri ve deri altı belgeler bozuklukları:

Çok nadir: deri dök kuntüller, püstüler dök kuntüller, kaşıntı, kızılma

Biliyor: eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekroliz, kata ilaç erüpsiyonu

Kaş-iskelet sistemi, bağ dokusu ve kemik bozuklukları:

Çok nadir: miyalji, artralji.

Böbrek ve idrar bozuklukları:

Çok nadir: idrarın koyulaşması (Metronidazol metabolitleri nedeniyle).

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması:

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Klinik Deneme Deneyimi

Klinik çalışmalar çok farklı koşular altında yürütüldüşünden, bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlenenlerde advers reaksiyon oranlarından doğrudan başka bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlemlenlerle karşılaşmaz ve pratikte gözlemlenleri yanıtımabilir.

Açıkta, tek bir çalışmada 220 kadında başka bir vajinal metronidazol Formülasyonuna kiyasla VANDAZOLE maruz kalacağı yanıtıdır. Popülasyon bakteriyel Vajinozlu hamile kadınlar degildi (yaş aralığı 18 ila 72 yıl, ortalama33 yıl /- 11 yıl). Kayıtlılar demografisi beyazların 71'i (2), siyahların 143'ü (e), Hispaniklerin 3'ü (%1), Asyalıların 2'si (%1) ve Almanca 1'i (%0) ıdi. Hasta yatmadan önce 5 gün boyunca günde bir kez İNTRAVAJİNAL olarak VANDAZOL dolu bir aplikatör (metronidazol vajinal jel) uyguladılar.

Klinik çalışmada, ilaç tedavisi ile ilişkili herhangi bir Ölüm ve ciddi yan etki yoktu. Vandazol (metronidazol vajinal jel), ADVERS REAKSİYONLAR nedeniyle 5 hastada (%2.3) kesilmiştir.

VANDAZOL (metronidazol vajinal jel) ile tedavi edilenlerde tüm Advers reaksiyonlarının etkileri B ıdi (92/220). Hastalar: mantar enfeksyonu* ( ), baş ağrısı (%7), kaşıntı (%6), karın ağrısı (%5), bulantı (%3), dismenore (%3), farenjit (%2), döktüntü (%1), enfeksyon (%1), ishal (%1), götü ağrısı (%1) ve metrorrhagia (%1).%).

* Bilinen veya daha önce tanınmayan vajinal kandidiyazis, Vandazol (metronidazol vajinal jel) ile tedavi sırasında daha belirgin semptomlara sahip olabilir). VANDAZOL (metronidazol vajinal jel) ile tedavi asil bir şeker hastası. Candida vajinit.

VANDAZOL (metronidazol vajinal jel) ile tedavi asil kadınlar < %1'i tarafından resim.:

genel: alerjik tepki, sırt ağrısı, kavrama sendrom, mukozal bozukluk, ağrı

Gastrointestinal: Anoreksiya, Kabızlıkta, dispepsi, şişkinlik, dış eti Iltihabi, kuzma

Sinir sistemi: depresyon, baş dönüş, uykusuzluk

Solunum yolu: astım, rinit

Cilt ve uzuvlar: Akne, Terleme, Ürtiker

Genital sistem: Meme Büyükme, dizuri, kadının Laktasyonu, labial ödem, Leucorrhoea, menoraji, pyleonefrit, salpenjit, idrar yolu enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonu, vajinit, Vulvovajinal bozukluk

Diger Metronidazol Formları

Diger Vajinal Formları

Metronidazol vajinal Jelinin diger formunun nasıl kullanılacağı ile bağlantılı olduğu bilinmektedir.

Topikal (Dermal) Form

Topikal (Dermal) Metronidazol formları kullanımı ile bildir, bu nedenle cilt tahrişi, geçici cilt eritemi ve hafif kuru cilt ve yanma hissi bulunur. Bu Advers reaksiyonlarının hicbiri hastalarının %2 ' sini geçti.

Oral ve parenteral form

Metronidazolün oral ve parenteral kullanımı ile aşağıdır.:

Kardiyovasküler sistem: elektrokardiyografi izlerinde t dalgasının düzleştirilmesi gözlenebiliyor.

Sinir sistemi: Metronidazol ile tedavi edilenlerde bildir en ciddi advers reaksiyonlar nöbetler, ensefalopati, aseptik menenjit, optik ve çevresel Nöropatiydi ve temel olarak Ekstremitenin güvenilir ve parestezi ile karakterize edildi. Ek olarak, hasta senkop, baş döner, koordinasyon bozuklugu, ataksi, Konfüçyüs, Dizartri, sinirlik, depresyon, halsizlikve uykusluk bildir.

Gastrointestinal: Karınsızlığı, bulantı, kusma, ishal, hoş olan bir Metalik tat, anoreksiya, epigastrik yüksek, karın krampları, kabızlığı,“ tüylü” dili, glossit, stomatit, pankreatit ve alkollü içeceklerin tadında bir değişiklik'i.

Genital sistem: Aşk büyük Candida vajinada, disparoni, libido azalması, Proktit.

Hematopoietik: Tersinir nötropeni, tersinir trombositopeni.

Aşk duyarlık tepkileri: Ürtiker, eritematöz dök kuntu, Stevens-Johnson sendrom, toksik epidermal Nekroliz, kızılma, burun tıkanıkkı, ağız kuruluğu, vajina veya vulva, ateş, kaşıntı, uçucuyu ekleme ağrısı.

Böbrek: Dizuri, sistit, poliuri, inkontinans, pelvik basınç hissi, koyulaştırış idrar.

Klinik çalışmalar çok farklı koşular altında yürütüldüşünden, bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlenenlerde advers reaksiyon oranlarından doğrudan başka bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlemlenlerle karşılaşmaz ve pratikte gözlemlenleri yanıtımabilir.

klinik deneme deneyimi

yetişkin'de klinik çalışma deneyi

Amrizolünün güvenliği, bakteriyel Vajinozlu deneklerde randomize, çift kör, araç kontrolü bir çalışmada incelenmiştirir. Ortalama yaşar 33.4 yıl olan toplam 321 hamile olan kadın (18 ila 67 yaş arası) amrizol aldi. Konu çoğunlukla siyah / Afrika Amerikalılar (X. 3) ve beyaz (9.3) ıdi. Denekler, yatmadan önce çalışmanının ilk günü tek bir amrizol dozu uyguladılar'dır.

Bu çalışmada Ölüm veya ciddi yan etki yoktu. Amrizol ile tedavi asil deneklerin .0'ında, araç jel ile tedavi asil deneklerin .1'ine kiyasla advers reaksiyonlar bildir.

Amrizol ile tedavi edilen hastalar ≥ %1'inde görülen ADVERS REAKSİYONLAR vulvovajinal kandidiyazis (%5.6), baş ağrısı (%2.2), Vulvovajinal kaşıntı (%1.6), bulantı (%1.6), ishal (%1.2) ve dismenore (%1.2) ıdi. Hiçbir denek yan etkileri nedenle tedaviyi birakmamıştır.

Pediatrik deneklerde Kliniği deneyim

Amrizolünün güvenliği, 12 ila 18 yaş arası 60 Pediatrik Denekte amrizolünün güvenliği ve tolerabilliliğinin yerini çok merkezi, açık etiketli bir çalışmamada yerini aldi ve hepsi yatmadan önce intravajinal olarak uygulanır tek bir amrizol dozu ile tedavi asil. Bu çalışmamadaki denekler çogu siyah / Afrıkalı-Amerıkalı, Hispanık olmaan (G) ve Hispanık (5) ıdı.%)

12 ila 18 yaş arası pediatrik kadın bakımda güvenlik yetişleri kadınlarla karşılaştırabilir. Hiçbir ölüm meydanında gelmedi ve hiçbir denek ADVERS REAKSİYONLAR nedenle tedaviyi birakmeti. Pediatrik deneklerin ≥ %1'inde görülen ADVERS REAKSİYONLAR şunlardı: vulvovajinal bozukluklar (%2).

Diger Metronidazol Formları

Diger Vajinal Formları

Metronidazol vajinal Jelinin diger formunun nasıl kullanılacağı ile bağlantılı olduğu bilinmektedir.

Topikal (Dermal) Form

Topikal (Dermal) Metronidazol formları kullanımı ile bildir, bu nedenle cilt tahrişi, geçici cilt eritemi ve hafif kuru cilt ve yanma hissi bulunur. Bu Advers reaksiyonlarının hicbiri hastalarının %2 ' sini geçti.

Oral ve parenteral form

Metronidazolün oral ve parenteral kullanımı ile aşağıdır.:

T dalgasının düzleştirilmesini elektrokardiyografi izlerinde görülebilir.

Sinir sistemi

Oral Metronidazol ile tedavi edinilen hastalarda bildir en ciddi advers reaksiyonlar nöbetler, ensefalopati, aseptik menenjit, optik ve çevresel Nöropatiydi ve temel olarak bu nedenle güvenir ve parestezi ile karakterize edin. Ek olarak, hasta senkop, baş döner, koordinasyon bozuklugu, ataksi, Konfüçyüs, Dizartri, sinirlik, depresyon, halsizlikve uykusluk bildir.

Sindirim sistemi

Karınsızlığı, bulantı, kusma, ishal, hoş olan bir Metalik tat, anoreksiya, epigastrik yüksek, karın krampları, kabızlığı,“ tüylü” dili, glossit, stomatit, pankreatit ve alkollü içeceklerin tadında bir değişiklik'i.

Genital sistem

Vajinada Candida aşığı büyük, disparoni, libido azalması, Proktit.

Hematopoietik

Tersinir nötropeni, tersinir trombositopeni.

aşk duyarlık tepkileri

Ürtiker, eritematöz dök kuntu, Stevens-Johnson sendrom, toksik epidermal Nekroliz, kızılma, burun tıkanıkkı, ağız kuruluğu, vajina veya vulva, ateş, kaşıntı, uçucuyu ekleme ağrısı.

>

Dizuri, sistit, poliuri, inkontinans, pelvik basınç hissi, koyulaştırış idrar.

İntihar girisleri ve kazara aşığı dozlar sırasında 12g'e kadar tek oral amrizol dozları bildir. Semptomlar kuzma, ataksi ve hafif oryantasyon bozuklugu ile sinirli. Amrizol doz aşım için özel bir kusur. Büyük doz sevgi dolu varsa, semptomatik ve destekleyici tedavi başlaktır.

İntihar girisleri ve kazara aşığı dozlar sırasında 12g'e kadar tek oral Metronidazol dozları bildir. Semptomlar kuzma, ataksi ve hafif oryantasyon bozuklugu ile sinirli. Metronidazol doz aşım için özel bir ilaç. Büyük doz sevgi dolu varsa, semptomatik ve destekleyici tedavi başlaktır.

Metronidazol vajinal jel doz aşımı ile insan deneyi yok. Vajinal olarak uygulanan Metronidazol jel, %0.75, sistem ürünleri üretimi için yeterli miktarlarda emilebilir.

Metronidazol vajinal jel doz aşımı ile insan deneyi yok. Vajinal olarak, uygulama amrizol, sistemler elde etmek için yeterli miktarlarda emilebilir.

İlaç tedavisi grup: sistem kullanım için antibakteriyel ajanlar, ATC kodu: J01X D01

Amrizol, çeşitli patojenik mikroorganizmalara, özellikle de Bacteroides, Fusobacteria, Clostridia, Eubacteria, anaerobik coclar ve Gardnerella vaginalis. Ayrica karşı aktiftir Trichomonas, entamoeba histolytica, Giardia lamblia ve Balantidium coli.

İlaç tedavisi grubu: sistem kullanımı için antibakteriyel ajanlar, ATC kodu: J01X D01.

Metronidazol antiprotozoal ve antibakteriyel aktif sahibir ve Trichomonas vaginalis ve dahil olmak özere diger protozoa Entamoeba histolytica ve Giardia lamblia ve anaerobik bakterilere karşı.

Amrizol, amrizol tabletlerinin uygulanması ile hızlı ve neredeyse tammen emilir, pik plazma konsantrasyonları 20 dakika ila 3 saat sonra ortaya çıktı.

Amrizolün yara ömrü 8.5± 2.9 saattir. Amrizol kronik böbrek yetmezliği için kullanımlabiliyor, diyaliz ile plazmadan hızlı çıkıyor. Amrizol sütte atılır, ancak normal bir dozaj alan bir annenin bebeğinin alınması, bebekler için terapötik dozdan önce olan bir olaydır.

Metronidazol rektal mukozadan kolayca emilir ve vücut belgelerinde yayılıyor. Serumda maksimum konsantrasyonlar yaklaş 1 saat sonra ortaya çıktı ve izler 24 saat sonra tespit edilir.

dozun en az yarısı idrarda Metronidazol ve metabolitleri olarakbir ve bir oksidasyon ürünü, bir hidroksil kapı ve glukoronid içir. Metronidazol plasenta boyunca yayılıyor ve yayılıyor annelerin anne sütünde serumdakilere eşdekler konsantrasyonlarda bulunur.

20 sağlıklı kadın Denekte tek İntravajinal 5 g amrizol dozundan (65 mg metronidazol eşdeğer) sonra, ortalama maksimum serum metronidazol konsantrasyonu (Cmaksimum) 239 ng/mL (Aralık: 114 ila 428 ng/mL) gözlendi. Bu Cmaksimum elde etmek için ortalama sürüsü 7.3 Saatti (Aralık: 4 ila 18 Saat). Bu Cmaksimum, 500 mg Metronidazol tabletlerinin tek bir oral dozunu alan sağlıklarıyla tedavi edilentülerde ortalama maksimum serum konsantrasyonun %2'sidir (ortalama cmaksimum = 12.785 ng/mL).

Metronidazolün maruz kalma derecesi [eğrinin altındaki alan (AUC)], İntravajinal 5 g tek amrizol dozu (65 mg metronidazol eşdeğer) 5,434 ng•hr/mL ıdı (Aralık: 1382 ila 12744 ng * hr/mL). Bu auc0 -∞, tek bir oral 500 mg Metronidazol dozundan sonra metronidazol AUC'İNİN YAKLAS %4 ' üne karşı karşıyayız (yaklas 125.000 ng).

Amrizolün farelerde ve sicillerde kronik'i sözlülerle ilgili olarak, daha sonra kanserojen olacak, ancak hamsterde benzer çalışmaları sona erdi. Epidemiyolojik çalışmalar, insanlarda kanserojen riskin arttuğuna dair net bir kanıt sunmamıdır.

Amrizolünün in vitro bakterilerde mutajenik olduğu gösterilmiştir. İn vitro memeli hücreler ve Kemirgenlerde veya in vivo insanlarda yapıda çalışmalardada, amrizolün mutajenik etkinliklerine dair yeterli kanıtlar vardi, bazıç çalışmalılar mutajenik etkinliklerbildir, sonuçları negatifti.

Metronidazolün farelerde ve sıcanlarda kronik'i oral olarak uygulamaktan sonra kanserojen'i gösterdi, ancak hamsterde benzer çalışmaları sona erdi. Epidemiyolojik çalışmalar, insanlarda kanserojen riskin arttuğuna dair net bir kanıt sunmamıdır.

Metronidazolün bakterilerde in vitro mutajenik olduğu gösterilmiştir. Memeli hücrelerinde ve kemirgenlerde ve ınsanlarda in vivo olarak, yapılan çalışmalarda, Metronidazolün mutajenik etkinliklerine dair yeterli kanıtlar vardi, bazıç çalışmayanlar mutajenik etkinlikler bildir, sonuçları negatifti.

Uygulanamaz.

Uygulanamaz

Özel bir bakım yok.

Özel bir bakım yok