Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Ampi-bis plus
Ampisilin Üretimi
Ampi-bis plus, Aşağıda listelenen koşullarda belirlenmiş mikroorganizmaların duyarlı suşlarına bağlı enfeksiyonların tedavisi için endikedir.
Cilt ve cilt yapımı enfeksiyonları beta-laktamaz üreten suşların neden olduğu Staphylococcus aureus, Escherichia coli,2Klebsiella. spp.2 (içeren K. pneumoniae2), Proteus mirabilis,2Bacteroides fragilis,2 Enterobacter spp.2, ve Acinetobacter calcoaceticus.2
Not: pediatrik hastalarda kullanım hakkında bilgi için bkz. TEDBİRLER – Pediatrik Kullanım ve Klinik Çalışmalar.
Karin İçin Enfeksiyonlar beta-laktamaz üreten suşların neden olduğu Escherichia coli, Klebsiella. spp. (içeren K. pneumoniae2), Bacteroides spp. (içeren B. fragilis), ve Enterobacter spp.2
Jinekolojik Enfeksiyonlar beta-laktamaz üreten suşların neden olduğu Escherichia coli,2 ve Bacteroides2 spp. (içeren B. fragilis2).
Ampi-bis plus sadece yukarıda listelenen koşullar için endike olsa da, ampisiline duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlar, ampisilin içeriği nedeniyle Ampi-bis plus ile tedaviye de uygundur. Bu nedenle, ampisiline duyarlı organizmaların ve Ampi-bis plus'a duyarlı beta-laktamaz üreten organizmaların neden olduğu karışık enfeksiyonlar, başka bir antibakteriyel maddenin eklenmesini gerektirmemelidir.
Enfeksiyona neden olan organizmaları izole etmek ve tanımlamak ve Ampi-bis plus'a duyarlılıklarını belirlemek için tedaviden önce uygun kültür ve duyarlılık testleri yapılmalıdır.
Enfeksiyonun yukarıda belirtilen organ sistemlerinde listelenen beta-laktamaz üreten organizmalardan herhangi birini içerebileceğine inanmak için bir neden olduğunda, bakteriyolojik ve duyarlılık çalışmalarından elde edilen sonuçları elde etmeden önce terapi başlatılabilir. Sonuçlar bilindikten sonra, uygunsa tedavi ayarlanmalıdır.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Ampi-bis plus ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Ampi-bis plus sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
2Bu organ sisteminde bu organizmanın etkinliği 10'dan az enfeksiyonda incelenmiştir.
Ampi-bis plus, IV veya IM yolları ile uygulanabilir.
IV uygulama için, doz en az 10-15 dakika boyunca yavaş intravenöz enjeksiyon ile verilebilir veya 15-30 dakika boyunca intravenöz infüzyon olarak 50-100 mL uyumlu bir seyreltici ile daha büyük dilüsyonlarda da verilebilir.
Ampi-bis plus derin intramüsküler enjeksiyon ile uygulanabilir. (görmek Kullanım Talimatları-İntramüsküler Enjeksiyon İçin Hazırlık).
Ampi-bis Plus'ın önerilen yetişkin dozu 1.5 g (sodyum tuzu olarak 1 g ampisilin artı sodyum tuzu olarak 0.5 g sulbaktam) ila 3 g (sodyum tuzu olarak 2 g ampisilin artı sodyum tuzu olarak 1 g sulbaktam) her altı saatte bir. Bu 1.5 ila 3 g aralığı, ampisilin içeriğinin toplamını artı Ampi-bis Plus'ın sulbaktam içeriğini temsil eder ve 1 g ampisilin/0.5 g sulbaktam ila 2 g ampisilin/1 g sulbaktam aralığına karşılık gelir. Toplam sulbaktam dozu günde 4 gramı geçmemelidir.
1 Yaş Ve Üstü Pediatrik Hastalar
Pediatrik hastalarda önerilen günlük Ampi-bis plus dozu, her 6 saatte bir eşit olarak bölünmüş dozlarda intravenöz infüzyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının kilogramı başına 300 mg'dır. Bu 300 mg/kg/gün dozajı, toplam ampisilin içeriğini ve Ampi-bis Plus'ın sulbaktam içeriğini temsil eder ve günde kg başına 200 mg ampisilin / 100 mg sulbaktama karşılık gelir. Pediatrik hastalarda intramüsküler enjeksiyon yoluyla uygulanan Ampi-bis Plus'ın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. 40 kg veya daha fazla ağırlığındaki pediatrik hastalar yetişkin tavsiyelerine göre dozlanmalı ve toplam sulbaktam dozu günde 4 gramı geçmemelidir. İntravenöz tedavinin seyri rutin olarak 14 günü geçmemelidir. Klinik çalışmalarda, çoğu çocuk intravenöz Ampi-bis plus ile ilk tedaviden sonra oral antimikrobiyal ilaçlar aldı. (görmek Klinik Çalışmalar).
Böbrek Fonksiyon Bozukluğu
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ampisilin ve sulbaktamın eliminasyon kinetiği benzer şekilde etkilenir, bu nedenle böbrek fonksiyonu ne olursa olsun birinin diğerine oranı sabit kalacaktır. Bu tür hastalarda Ampi-bis plus dozu, ampisilin için olağan uygulamaya uygun olarak ve aşağıdaki önerilere göre daha az sıklıkla uygulanmalıdır:
Tablo 5 börek yetmezliği olan hastalar için Ampi-bis plus dozaj Kıllavuzu
| Kreatinin Klirensi (mL/dak / 1.73 m2) | Yarım Ampisilin/56.7-Hayat (Saatlikler) | Önerilen Ampi-bis plus dozu |
| ≥30 | 1 | 1.5 - 3 g q 6 H-Q 8 H |
| 15–29 | 5 | 1.5–3 g q 12 H |
| 5–14 | 9 | 1.5 - 3 G Q 24 h |
Sadece serum kreatinin mevcut olduğunda, bu değeri kreatinin klirensine dönüştürmek için aşağıdaki formül (hastanın cinsiyetine, kilosuna ve yaşına göre) kullanılabilir. Serum kreatinin, böbrek fonksiyonunun sabit bir durumunu temsil etmelidir.
| Ağırlık (kg) × (140 yaş) | |
| Erkekler | ------------------------------ |
| 72 × serum kreatinin | |
| Kadınlar | 0.85 × yukarıdaki değer |
Uyumluluk, Sulandırma Ve Kararlılık
Ampi-bis plus steril toz, sulandırmadan önce 30°C'nin (86°F) altında veya altında saklanmalıdır.
Aminoglikozitler ile eşzamanlı tedavi gösterildiğinde, Ampi-bis plus ve aminoglikozitler sulandırılmalı ve ayrı olarak uygulanmalıdır in vitro aminoglikozidlerin aminopenisilinlerden herhangi biri tarafından inaktivasyonu.
Kullanım Talimatları
Genel Çözünme Prosedürleri
Ampi-bis plus intravenöz ve intramüsküler kullanım için steril toz, bu ekte açıklanan uyumlu seyrelticilerden herhangi biriyle sulandırılabilir. Çözeltilerin çözünmeden sonra durmasına izin verilmelidir, böylece herhangi bir köpüğün dağılmasına izin verin, böylece tam çözünme için görsel kontrol sağlanır.
İntravenöz Kullanım İçin Hazırlık
1.5 g ve 3.0 g şişeler
Piggyback ünitelerindeki Ampi-bis plus steril toz, aşağıdaki parenteral seyrelticilerden herhangi biri kullanılarak doğrudan istenen konsantrasyonlara geri dönüştürülebilir. Ampi-bis Plus'ın belirtilen konsantrasyonlarda, bu seyrelticilerle yeniden yapılandırılması, aşağıdaki tabloda belirtilen zaman dilimleri için kararlı çözümler sağlar: (belirtilen zaman dilimlerinden sonra, kullanılmayan çözelti kısımları atılmalıdır).
Tablo 6
| Seyreltici | Maksimum Konsantrasyon (mg / mL) Ampi-bis plus (ampisilin / Sulbaktam) | Kullanım Dönemleri |
| Enjeksiyon için steril su | 45 (30/15) | 25 ° C'de 8 saat |
| 45 (30/15) | 4 ° C'de 48 saat | |
| 30 (20/10) | 4°C 72 saatte | |
| %0.9 Sodyumdur Enjeksiyonu | 45 (30/15) | 25 ° C'de 8 saat |
| 45 (30/15) | 4 ° C'de 48 saat | |
| 30 (20/10) | 4°C 72 saatte | |
| 30 (20/10) | 25 ° C'de 2 saat | |
| 3 (2/1) | 25 ° C'de 4 saat | |
| Emzikli zil enjeksiyonu | 45 (30/15) | 25 ° C'de 8 saat |
| 45 (30/15) | 4 ° C de 24 saat | |
| M / 6 Sodyumlaktat Enjeksiyonu | 45 (30/15) | 25 ° C'de 8 saat |
| 45 (30/15) | 4 ° C saat 8'de | |
| %0.45 salin içinde %5 Dekstroz | 3 (2/1) | 25 ° C'de 4 saat |
| 15 (10/5) | 4 ° C'de 4 saat | |
| Invert Şeker | 3 (2/1) | 25 ° C'de 4 saat |
| 30 (20/10) | 4 ° C 3 saatte |
Piggyback şişeleri mevcut değilse, standart Ampi-bis şişeleri artı steril powdeUr smea PY ebrei oudssed. Başlangıçta, şişeler, mL başına 375 mg Ampi-bis artı (mL başına 250 mg ampisilin/125 mg sulbaktam) içeren çözeltiler elde etmek için enjeksiyon için steril su ile sulandırılabilir. Daha sonra uygun bir hacim, mL başına 3 ila 45 mg Ampi-bis artı (mL başına 2 ila 30 mg ampisilin/1 ila 15 mg sulbaktam/) içeren çözeltiler elde etmek için hemen uygun bir parenteral seyreltici ile seyreltilmelidir.
1.5 g ADD-Vantage® Şişecikler
ADD-Vantage Ampi-bis artı® sistem, ADD-Vantage ile seyreltildikten sonra intravenöz uygulama için tek bir doz olarak tasarlanmıştır® 50 mL, 100 mL veya 250 mL %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu içeren esnek seyreltici kap, USP.
3G ADD-Vantage® Şişecikler
ADD-Vantage Ampi-bis artı® sistem, ADD-Vantage ile seyreltildikten sonra intravenöz uygulama için tek bir doz olarak tasarlanmıştır® 100 mL veya 250 mL %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu içeren esnek seyreltici kap, USP.
ADD-Vantage Ampi-bis artı® sistem %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu ile sulandırılmalıdır, sadece USP. Vantage eklentisinin kullanım talimatlarına bakın® Flakon bölümü. Ampi-bis Plus'ın belirtilen konsantrasyonda %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu ile yeniden yapılandırılması, USP aşağıda belirtilen süre boyunca kararlı çözümler sağlar:
Tablo 7
| Seyreltici | Maksimum konsantrasyon (mg / mL) Ampi-bis plus (ampisilin / Sulbaktam) | Kullanım Süresi |
| 0.9 Sodyumdur enjeksiyonu (USP) | 30 (20/10) | 25 ° C'de 8 saat |
%0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonunda, USP
Ampi-bis Plus'ın son seyreltilmiş çözeltisi, uygun potensi sağlamak için 8 saat içinde tamamen uygulanmalıdır.
İntramüsküler Enjeksiyon İçin Hazırlık
1.5 g ve 3.0 g standart şişeler
Kas içi kullanım için şişeler, enjeksiyon USP, %0.5 Lidokain hidroklorür enjeksiyonu USP veya %2 Lidokain hidroklorür enjeksiyonu USP İçİn sterİl su ile sulandırılabilir. ML başına 375 mg Ampi-bis plus (mL başına 250 mg ampisilin/125 mg sulbaktam) içeren çözeltiler elde etmek için önerilen hacimler için aşağıdaki tabloya bakın. Not: Sadece taze hazırlanmış çözümler kullanın ve hazırlandıktan sonra bir saat içinde uygulayın.
Tablo 8
| Ampi-bis artı Flakon boyutu | Eklenecek seyreltici hacmi | Para Çekme Hacmi* |
| 1.5 g | 3.2 mL | 4.0 mL |
| 3.0 g | 6.4 mL | 8.0 mL |
| * Belirtilen hacimlerin geri çekilmesine ve yönetimine izin vermek için yeterli fazlık var. |
Ampi-bis plus kullanımı, ampisilin, sulbaktam veya diğer beta-laktam antibakteriyel ilaçlara (örneğin penisilinler ve sefalosporinler) ciddi hipersensitivite reaksiyonları (örneğin, anafilaksi veya Stevens-Johnson sendromu) öyküsü olan kişilerde kontrendikedir.
Ampi-bis plus, Ampi-bis plus ile ilişkili KOLESTATİK sarılık/hepatik disfonksiyon öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
UYARMALAR
Duyarlılık
Ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonlar hastalarda penisilin tedavisi bildirilmiştir . Bu reaksiyonlar, penisilin aşırı duyarlılığı ve/veya çoklu alerjenlere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları öyküsü olan bireylerde ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Sefalosporinler ile tedavi edildiğinde ciddi reaksiyonlar yaşayan penisilin aşırı duyarlılığı öyküsü olan kişilerin raporları olmuştur. Penisilin ile tedaviye başlamadan önce, penisilinler, sefalosporinler ve diğer alerjenlere karşı önceki aşırı duyarlılık reaksiyonları hakkında dikkatli bir soruşturma yapılmalıdır. Alerjik bir reaksiyon meydana gelirse, Ampi-bis plus kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır
Hepatotoksisite
Hepatit ve KOLESTATİK sarılık da dahil olmak üzere hepatik disfonksiyon, Ampi-bis plus kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Hepatik toksisite genellikle geri dönüşümlüdür, ancak ölümler bildirilmiştir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda düzenli aralıklarla izlenmelidir.
Şiddetli Kutanöz ADVERS REAKSİYONLAR
Ampisilin/sulbaktam tedavisi alan hastalarda toksik epidermal nekroliz (TEN), Stevens-Johnson sendromu (SJS), dermatit eksfoliyatif, eritema multiforme ve akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Ciddi bir cilt reaksiyonu meydana gelirse, ampisilin / sulbaktam kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır (bkz. KONTRENDİKASYONLAR ve İLERİ TEPKİLER).
Clostridium Difficile İle İlişkili İshal
Clostridium difficile ilişkili ishal (CDAD), Ampi-bis plus da dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar şiddet aralığında olabilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyümesine neden olur. C. difficile.
C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerektirebileceğinden, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur. Antibakteriyel ilaç kullanımından sonra ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Cdad, antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildiğinden, dikkatli bir tıbbi öykü gereklidir.
CDAD şüphesi varsa veya doğrulanırsa, antibakteriyel ilaçların sürekli kullanımı karşı yönlendirilmez C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibakteriyel tedavi C. difficile ve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.
TEDBİRLER
Genel
Ampisilin alan mononükleozlu hastaların yüksek bir yüzdesi deri döküntüsü geliştirir. Bu nedenle, ampisilin sınıfı antibakteriyel mononükleozlu hastalara uygulanmamalıdır. Ampi-bis plus ile tedavi edilen hastalarda, tedavi sırasında mikotik veya bakteriyel patojenlerle süperenfeksiyon olasılığı akılda tutulmalıdır. Eğer superinfections oluşursa (genellikle içeren Pseudomonas veya Candidailaç kesilmeli ve / veya uygun tedavi uygulanmalıdır.
Ampi-bis Plus'ın kanıtlanmış veya ciddi bir bakteriyel enfeksiyon şüphesi veya profilaktik endikasyonun yokluğunda reçete edilmesi, hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini arttırır.
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
Uzun vadeli çalışmalar hayvanlarda kanserojen veya mutajenik potansiyelini değerlendirmek için yapılmamıştır.
Gebelik
Gebelik Kategorisi B
Farelerde, sıçanlarda ve tavşanlarda, insan dozunun on (10) katına kadar olan dozlarda üreme çalışmaları yapılmıştır ve Ampi-bis plus nedeniyle fetusa bozulmuş doğurganlık veya zarar olduğuna dair hiçbir kanıt ortaya çıkarmamıştır. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmez olduğundan, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır. (görmek TEDBİRLER-İlaç / Laboratuvar Test Etkileri).
Emek Ve Teslimat
Kobaylarda yapılan çalışmalar, ampisilin intravenöz uygulamasının uterus tonunu, kasılma sıklığını, kasılmaların yüksekliğini ve kasılmaların süresini azalttığını göstermiştir. Bununla birlikte, doğum veya doğum sırasında insanlarda Ampi-bis plus kullanımının fetus üzerinde acil veya gecikmiş yan etkilere sahip olup olmadığı, doğum süresini uzatıp uzatmadığı veya forseps doğumunun veya diğer obstetrik müdahalenin veya yenidoğanın resüsitasyonunun gerekli olma olasılığını arttırdığı bilinmemektedir.
Emziren Anneler
Sütte düşük konsantrasyonlarda ampisilin ve Sulbaktam atılır, bu nedenle emziren bir kadına Ampi-bis plus uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
Ampi-bis Plus'ın güvenliği ve etkinliği, yetişkinlerde onaylandığı gibi cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları için bir yaş ve üstü pediatrik hastalar için kurulmuştur. Pediatrik hastalarda Ampi-bis Plus'ın kullanımı, pediatrik hastalarda yapılan kontrollü bir klinik çalışma ve pazarlama sonrası advers olay sürveyansından elde edilen ek verilerle yetişkinlerde yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalardan elde edilen kanıtlarla desteklenmektedir. (görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ, ENDİKASYONLARI VE KULLANIMI, İLERİ TEPKİLER, DOZAJ VE UYGULAMA, ve Klinik Çalışmalar).
Abdominal enfeksiyonlar için Pediatrik hastalar için Ampi-bis Plus'ın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Yetişkin Hastalar
Ampi-bis plus genellikle iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir.
Lokal ADVERS REAKSİYONLAR
IM enjeksiyon bölgesinde ağrı-16%
İntravenöz enjeksiyon bölgesinde ağrı-3%
Tromboflebit-3%
Flebit-1.2%
Sistemik ADVERS REAKSİYONLAR
En sık bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR hastaların %3'ünde ishal ve hastaların %2'sinden daha azında döküntü idi.
Hastaların %1'inden azında bildirilen ek sistemik reaksiyonlar, kaşıntı, bulantı, kusma, ishal, kandidiyaz, yorgunluk, halsizlik, baş ağrısı, göğüs ağrısı, şişkinlik, abdominal distansiyon, glossit, idrar retansiyonu, idrar, ödem, yüzde şişme, kızarıklık, titreme, boğazda gerginlik, substernal ağrı, burun kanaması ve mukozal kanama vardı.
Pediatrik Hastalar
Ampi-bis plus ile tedavi edilen pediatrik hastalar için mevcut güvenlik verileri, yetişkin hastalarda gözlemlenenlere benzer bir advers olay profili göstermektedir. Ek olarak, Ampi-bis plus alan bir pediatrik hastada atipik lenfositoz gözlenmiştir.
Olumsuz Laboratuvar Değişiklikleri
Klinik çalışmalar sırasında bildirilen ilaç ilişkisine bakılmaksızın olumsuz laboratuvar değişiklikleri:
Hepatik: Artan AST (SGOT), ALT (SGPT), alkalin fosfataz ve LDH.
Hematolojik: Azalmış hemoglobin, hematokrit, RBC, WBC, nötrofiller, lenfositler, trombositler ve artmış lenfositler, monositler, bazofiller, eozinofiller ve trombositler.
Kan Kimyası: Serum albümin ve toplam proteinlerin azalması.
Böbreğe ait: Artan Topuz ve kreatinin.
İdrar tahlili: İdrarda RBC ve hiyalin atmalarının varlığı.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Klinik çalışmalardan bildirilen advers reaksiyonlara ek olarak, Ampi-bis plus veya ampisilin içeren diğer ürünlerin pazarlama sonrası kullanımı sırasında aşağıdakiler tespit edilmiştir. Bilinmeyen büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildikleri için, sıklık tahminleri yapılamaz. Bu olaylar, Ampi-bis plus ile ciddiyet, sıklık veya potansiyel nedensel bağlantılarının bir kombinasyonu nedeniyle dahil edilmek üzere seçilmiştir.
Kan Ve Lenfatik Sistem Bozuklukları
Hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve agranülositoz bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar genellikle tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlüdür ve aşırı duyarlılık fenomeni olduğuna inanılmaktadır. Bazı bireyler, diğer beta-laktam antibakteriyellerde olduğu gibi, Ampi-bis plus ile tedavi sırasında pozitif doğrudan Coombs testleri geliştirmiştir.
Gastrointestinal Bozukluklar
KOLESTATİK hepatit, kolestaz, hiperbilirubinemi, sarılık, anormal karaciğer fonksiyonu, gastrit, stomatit, siyah" kıllı " Dil ve Clostridium difficile ilişkili ishal (bkz. KONTRENDİKASYONLAR ve UYARMALAR).
Genel Bozukluklar Ve Uygulama Alanı Koşulları
Enjeksiyon bölgesi reaksiyonu
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları
Ciddi ve ölümcül aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları (bkz. UYARMALAR).
Sinir Sistemi Bozuklukları
Kasılma
Böbrek Ve İdrar Bozuklukları
Tubulointerstisyel nefrit
Deri Ve Deri Altı Doku Bozuklukları
Toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu ve akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP), ürtiker, eritema multiforme ve eksfolyatif dermatit (bkz. KONTRENDİKASYONLAR ve UYARMALAR).
Konvülsiyonlar da dahil olmak üzere nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR, yüksek bos beta-laktam seviyelerinin elde edilmesiyle ortaya çıkabilir. Ampisilin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir. Sulbaktamın moleküler ağırlığı, protein bağlanma derecesi ve farmakokinetik profili, bu bileşiğin hemodiyaliz ile de çıkarılabileceğini göstermektedir.
-
-
-
