Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Amizepin
Karbamazepin
Amizepin için endikedir
- Epilepsi (genel tonik-klonik ve kısmi nöbetler)
Not: amizepin genelleştirmesi (petit mal) ve miyoklonik Nöbetlerde etkindir. Ek olarak, anekdot kanıtı'nı, atipik yoklugu olan hastalarında Nöbetin Alevlenmesinin meydan okumasının gerçekleşebileceklerini göstermektedir.
- Trigeminal nevraljinin paroksismal ağrısı
- lityum tedavisine cevap vermeyen hastalarda manik depresyon psikozu profilaksisi.
Epilepsi-genel tonik-klonik ve kısmi nöbetler.
Trigeminal nevraljinin paroksismal ağrısı.
lityum tedavisine cevap vermeyen hastalarında manik depresif psikozların profilaksisi için.
Posoloji
Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin. Öner.
Tabletlerin birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine.
Epilepsi
Amizepin dozu, nöbetlerin yeterli kontrollü sağlık için bireysel hastasının ihtiyaçlarına ve ayarlamalarına ihtiyacı var. Plazma sevimlerinin belirmeni, optimal dozun belirinin yardımı olabilir. Epilepsi, amizepin dozu genellikle yaklas 4 ila 12 mikrogram / ml (17 ila 50 mikromol / litre) toplam plazma amizepin konsantrasyonları gerektirir (bkz.uyarlar ve Öncüler).
Yetişkinler
Tüm Amizepin formları, bireysel hastasının ihtiyaçlarına ve uyarlanmasına saygi duyan bir kademeli, bir dozaj rejimi ile kullanımları önerilir'dir.
Amizepin, bir dizi bölme dozda alınır, ancak başlangıçta günde bir ve iki kez 100-200 mg önerilir'dir. Bunu, en iyi cevap alınana kadar yavaş bir sanat, genel gün 800-1200 mg takip edebilir. Bazıda, günde 1600 mg ve hatta 2000 mg gerekebilir.
Yaşar
İlaç etkinliği potansiyeli nedenle, yaşar hastasında amizepin dozu dikkatli bir şekerde seçmelidir'dir.
Pediatri nüfus
Tüm Amizepin formları, bireysel hastasının ihtiyaçlarına ve uyarlanmasına saygi duyan bir kademeli, bir dozaj rejimi ile kullanımları önerilir'dir.
Normal doz, birkaç dozda günde 10-20 mg / kg.
Önerilen maksimum doz
Onun yerine, antiepileptik ilaçlar tek bir antiepileptik ilaçlardır, ancak politerapide kullanımı, aynı sanat dozaj rejimi önerilir'dir.
Amizepin mevcut bir antiepileptik tedaviye ekledik, diger antiepileptik ilaçların doz korunurken ve uygulama şekerde ayarlanan kademeli'nin yapımı (bkz.4.5).
Trigeminal nevralji
Ağrı azalcaya kadar (genellikle günde 3-4 kez 200 mg) başlangıç dozunu günde 200-400 mg arttır). Hasta bakımı, acı bir durumu korumak için günde 3 ve 4 kez 200 mg'lık bir doz yeterlidir. Bazi durumlarda, günde 1600 mg Amizepin dozları kurtarılabilir. Bununla birlikte, ağrı remisyona girermez, dozaj yavaş yavaş mümkün olan en düşünce bakımın sevisine düşmelidir'dir. Önerilen maksimum doz 1200 mg / gün. Ağrı kesici sağlanırsa, başka bir saldır oluş kadar tedaviyi kademeli'nin durdurmaya çalışması
Yaşar
Trigeminal nevralji için dozaj
İlaç uygulamaları ve farkları antiepileptik ilaç tedavisi nedenle, yaşar olan hastalar amizepin dozu dikkatle seçicidir.
Yaşlılarda günde iki kez 100 mg ' lik bir başlangıç dozu önerilir'dir. Günde iki kez 100 mg'lik başlangıç dozu, ağrı açık kadar (genellikle günde 3-4 kez 200 mg) günde yavaş yavaş arttır. Dozaj daha sonra kademeli'nin olması gerektiği gibi olması gerektiği gibi. Önerilen maksimum doz 1200 mg / gün. Acı kesici sağlanırsa, başka bir saldır oluş kadar tedaviyi kademeli'nin durdurmaya çalışması.
lityum tedavisine cevap vermeyen hastalarında manik depresyon psikozlarının profilaksisi
Bölünmüş dozlarında 400 mg'lik ilk başlangıç doz, semptomlar kontrol edinilene ve bölünmüş dozlarında toplam 1600 mg uygulanana kadar kademeli olan artar. Normal doz aralığı 400-600 mg'dır.
Özel Popülasyonlar
Böbrek yetmezliği / karaciğer yetmezliği
Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalardaamizepinin farmakokineti hakkında veri yok.
Yönetim rotası
Amizepin Oral zevk, genel olarak iki ve üç bölümlü dozda oral olarak uygulanır. Amizepin Oral tatlandır (Oral tatlandır kullanımından önce çalışkandır) yemek sırasında, sonra da yiyecekler arasında alınabilir.
Amizepin siv, genel olarak iki ve üç bölümlü dozda oral olarak uygulanır.
Amizepin sırısı (sırı'dan önce çalışkandır) yemek sırasında, sonra da yemeklerlerinde alınabilir.
Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin.
Tabletlerin birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine, birisine.
Epilepsi:
Karbamazepin dozu, nöbetlerin yeterli kontrolün sağlıklı olması için bireysel hastasının ihtiyaçlarına ve ayarlamalarına ihtiyacı var. Plazma sevimlerinin belirmeni, optimal dozun belirinin yardımı olabilir. Epilepsi, karbamazepin dozu genellikle yaklas 4 ila 12 mikrogram / mL (17 ila 50 mikromol / litre) toplam plazma karbamazepin konsantrasyonunu gerektirir (bkz.uyarlar ve Öncüler).
Yetişkinler: tüm Amizepin formları, bireysel hastasının uyması gerektiği gibi kademeli'de olduğu gibi bir dozaj rejimi ile uygulanması önerilir'dir.
Amizepin, bir dizi bölme dozda alınır, ancak başlangıçta günde bir ve iki kez 100-200 mg önerilir'dir. Bunu, en iyi cevap alınana kadar yavaş bir sanat, genel gün 800-1200 mg takip edebilir. Bazıda, günde 1600 mg ve hatta 2000 mg gerekebilir.
yaşar: İlaç etkinliği potansiyeli nedenle, yaşar hastasında amizepin dozu dikkatli bir şekerde seçmelidir'dir.
Çocuklar ve gençler: tüm Amizepin formları, bireysel hastasının uyması gerektiği gibi kademeli'de olduğu gibi bir dozaj rejimi ile uygulanması önerilir'dir.
Normal doz, birkaç bölüşmüş dozda günde 10-20 mg / kg vücut ağıdır.
önerilen maksimum doz
6 yıl kadar: 35mg / kg / gün
6-15 yaş: 1000mg / gün
> 15 yıl: 1200mg / gün.
Onun yerine, antiepileptik ilaçlar tek bir antiepileptik ilaçlardır, ancak politerapide kullanımı, aynı sanat dozaj rejimi önerilir'dir.
Amizepin mevcut bir antiepileptik tedaviye ekledik, diger antiepileptik ilaçların doz korunurken ve uygulama şekerde ayarlanan kademeli'nin yapımı (bkz.4.5).
Trigeminal nevralji:
Ağrı azalcaya kadar (genellikle günde 3-4 kez 200 mg'da) başlangıç dozunu günde 200-400 mg arttır). Hasta bakımı, acı bir durumu korumak için günde 3 ve 4 kez 200 mg'lık bir doz yeterlidir. Bazi durumlarda, günde 1600 mg Amizepin dozları kurtarılabilir. Bununla birlikte, ağrı remisyona girermez, dozaj yavaş yavaş mümkün olan en düşünce bakımın sevisine düşmelidir'dir. Önerilen maksimum doz 1200 mg / gün. Ağrı kesici sağlanırsa, başka bir saldır oluş kadar tedaviyi kademeli'nin durdurmaya çalışması
yaşar:
Trigeminal nevralji için dozaj
İlaç uygulamaları ve farkları antiepileptik ilaç tedavisi nedenle, yaşar olan hastalar amizepin dozu dikkatle seçicidir.
Yaşlılarda günde iki kez 100 mg ' lik bir başlangıç dozu önerilir'dir. Günde iki kez 100 mg'lik başlangıç dozu, ağrı açık kadar (genellikle günde 3-4 kez 200 mg) günde yavaş yavaş arttır. Dozaj daha sonra kademeli'nin olması gerektiği gibi olması gerektiği gibi. Önerilen maksimum doz 1200 mg / gün. Acı kesici sağlanırsa, başka bir saldır oluş kadar tedaviyi kademeli'nin durdurmaya çalışması.
lityum tedavisine cevap vermeyen hastalarında manik depresyon psikozlarının profilaksisi:
Bölünmüş dozlarında 400 mg'lik ilk başlangıç doz, semptomlar kontrol edinilene ve bölünmüş dozlarında toplam 1600 mg uygulanana kadar kademeli olan artar. Normal doz aralığı, bölme'de 400-600 mg'dır.
özel popülasyonlar
Böbrek yetmezliği / karaciğer yetmezliği
Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hasta karbamazepinin farmakokineti hakkında veri yok.
- Atriyoventriküller Blokaj, kemik iliği depresyonu veya karaciğer porfiri olan hastalar (örnek, akut aralıklı porfiri, variegate porfiri, cutanea tarda porfiri)
Karbamazepin veaya yapısal olan ilgili ilaçlara (örneğin trisiklik antidepresanlar) Veaya formunun başlangıcı'nın bir bileşenine karşı biline aşk duyarlık.
Atriyoventriküler Blokaj, kemik iliği depresyonu veya kara porfiri olan hastalar (örnek, akut aralıklı porfiri, renkli porfiri, porfiri cutanea tarda).
Uyarlar
Agranülositoz ve aplastik anemi amizepin ile ilgili, ancak bu koşuluklarının çok fazla ilgili olduğu için, yorumlu risk tahmincileri elde etmek zordur. Genel tedavi edinmemiş popülasyondaki toplam risk, agranülositoz için yıl içinde milyon başla 4.7 kişi ve aplastik anemi için yıl içinde milyon başla 2.0 kişi tahmin edin.
Trombosit veya beyaz kan hucresi sayımlarındaki azalma, amizepin kullanımı ile nadir ve sıkkla orta çıktı. Bununla birlikte, trombosit ve muhtemelen Retikulositler ve serum demirleri de dahil olmak için tedaviden önce tam kan değişimleri başlangıç ve sonraki periyodiklerdir.
Hastalar ve akrabalar, potansiyel bir hematolojik sorunun yan yana dermatolojik ve karaciğer reaksiyonlarının belirtilerini gösterir, toksik belirti ve semptomlarının farkındadır. Ateş, boğaz ağrısı, doküntü, ağrı ülseri, hafif morarma, peteşiyal veya mor kanamaları gibi reaksiyonlar orta çıktı, hasta dershal bir doktor eğitimi tavsiye edinilebilir.
Tedavi sırasında beyaz kan hucresi ve trombosit sayısı kesinlikle düşükse ve azalsa, hasta ve tam kan sayımı yakındır ' dir. Bununla birlikte, hasta şiddetli, ilerleyici veya ateş ve boğaz ağrısı gibi klinik bulgu benzerliği lökopeni gelistirse amizepin ile tedavi kesilmelidir'dir. Önemli kemik iliği depresyonu belirtileri Orta çıkışa Amizepin de kesilmelidir'dir.
Karaciğer fonksıyon testleri, özel karaciğer hasta öyküsü olan hastalarda ve yaşlılarda tedaviye başlamadan önce ve bundan sonra periyodikliğe ihtiyaç duyar. Şimdi karaçiğer yetmezliği ve akut karaçiğer hastası vakalarında ilaç derhal geri çekilebiliyor.
Amizepin alan hastalarında bazi karaciğer fonksıyon testleri, özel gama-glutamil transferaz olmak için anormal kabiliyet elde edinilebilir. Bu muhtemelen karaciğer enzimlerinin induksiyonundan kaynaklanmaktadır. Genzim induksiyonu ayrica alkalin fosfatazda mutevazı bir sanat ihtiyaç duyulabilirdir. Karaciğer metabolizmasının kapasitesi bu gelisler, amizepinin geri çekilmesinin bir gösterimi.
Amizepin karşıyaklı karaciğer reaksiyonları çok nadir görülür. Karaciğer yetmezliği ve aktif karaciğer hastasının belirti ve semptomlarının gelisimi acilen aracılığı ve değişme sonu kadar amizepin ile tedavi kesilmelidir'dir.
Antiepileptik ilaçlar tedavi asil hastalarda intihar düşünceleri ve davranışları çeşitli endikasyonlarda bildir. Randomize plasebo kontrol antiepileptik çalışmalarının meta-analizi, intihar düşünceleri ve davranışları için risk artışı gösteriliyor. Bu riskin mekanizması bilinmemektesiniz ve mevcut veriliyor artmis amizepin riski olabilir.
Bu nedenle, hastalarınntihar düşmesi ve davranış belirtileri için izlemeli ve uygulama tedavi düşmesidir. Hastalara (ve hasta Bakıcılarına) intihar düşüncesi veya davranış belirtileri ortaya çıksa tıbbi yardım almamaları tavsiye edinilebilir.
Stevens-Johnson sendrom (SJS) ve toksik epidermal Nekroliz (on: Lyell sendrom da bilinir) dahil olmak cilt dermatolojik yanıtlar amizepin ile çok nadir bildir. Şimdi dermatolojik reaksiyonları olan hastalar hastaneye yatış gerektirebilir, çünkü bu Koşullar'ın hayatı tehdit edici ve ölcüldür. Çocuk Sjs / TEN vakası amizepin ile tedavinin ilk aylarında orta çıktı. Bu reaksiyonların 10'da 1 ila 6 arasında meydanana geldiği tahmin edilmektedir.Özel Kafkas nufusu olan ülkelerde 000 yeni kullanımı. Belirti ve semptomlar ciddi Cilt reaksiyonlarının gösterisinde (örnek,.g. amizepin derhal kesilmeli ve alternatif tedavi düşülmelidir'dir
Cilt reaksiyonları
Amizepin ile tedavi sırasında toksik epidermal Nekroliz (on) Ve Stevens-Johnson sendrom (SJS) dahil olmak dahaazla ciddi ve bazen ölümcül cilt reaksiyonları bildir. Bu reaksiyonun bebeklik Kafkas nüfusu olan ülkelerde 10.000 yeni kullanım başlangıcı 1-6 oranında meydanana'nın geldigi tahmin edilmektedir, ancak bazi Asya ülkelerinde risk yaklaşık 10 kat daha yüksek olduğu tahmin edilmektedir.
Bu nedenle, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da.
HLA-B*1502 alel-Han Çin, Tay ve diğer Asya popülasyonları
HLA-b*1502 ' nin, amizepin ile tedavi asil Han-Çin ve Tayland köken deneklerinde Stevens-Johnson sendrom (SJS) gelistirme risk ile güçlü bir şekerde ılişkili oldu.. HLA-B * 1502 taşıyıcılarının prevalansı Han Çin ve Tayland Nüfusunda yaklaşık'dur. Bundan önce, bu alel için değiştirilmelidir'in olduğu yerde, bu kisiler amizepin ile tedaviye başlamadım. Bu insanlar pozitif test ederse, bir terapötik seçimin olması gerektiği gibi sürece amizepin başlamadır. HLA-b * 1502 negatif olan testi asil hasta düşük SJS riskine sahibir, ancak reaksiyonlar hala çok nadir orta çıkabilir
Asya popülasyonlarında ciddi amizepin ile ilişkili ten / SJS riskin artiğinin gösterici bazi veriliyor. Bu Alelin diger Asya popülasyonlarında yayında nedenle (örnek, Filipinler ve Malezya ' da ' ten fazla), genetik olaraksavunmamız popülasyonlar HLA-b*1502 varlığı için test edin.
HLA-B * 1502 Alelin prevalansı, örnek Avrupa köken, Afrika, Hispanik popülasyonlar ve Japonlar ve Koreliler [<%1].
HLA-a*3101 alel-Avrupa kökleri ve Japon popülasyonları
HLA-a*3101'in, Avrupa köken ve Japon köken ınsanlarında sjs, ten, eozinofili (DRESS) veya daha az şiddetli akut jeneralize ekzantematik püstüloz (AGEP) ve Makülopapüler döktüntülleri için ilaç döktüntülleri de dahil olmak üzere ilaçlarının amizepin kaynaklı kutanöz yan etkileri riskin Artmasıylailişkili olduğu görülmesi bazısı veriliyor.
HLA - a * 3101 Alelinin sıkığı etnik popülasyonlar arasında büyük ölçüde değişmektedir. HLA-a*3101 alel, Avrupa nüfusu arasında %2 ila %5 ve Japon nüfusu arasında yaklaşık'luk bir prevalansa sahibtir.
Bir HLA-a * 3101 Alelinin varlığı, genel popülasyonda %5.0'dan Kuzey Avrupa köken deneklerinde
Amizepin tedavisine başlamadan önce HLA-a*3101 tarama için bir öneriyi destek için yeterli veri yok.
Avrupa ve Japon kök hastası HLA - a * 3101 Aleli için pozitif oldu biliniyorsa, faydalar risk aşığı düşülüseamizepin kullanımı düşüllebilir.
Dermatolojik reaksiyonlar
İzole maküler ve makülopapüler Egzantem gibiaf cilt reaksiyonları da ortaya çıkabilme ve genel olarak geçebilme ve tehlikeli değiştirebilme. Genel olarak, bu bir kaybolurlar. Bununla birlikte, bundan sonra ciddi Cilt reaksiyonun farkedildiğinin belirtilerini hafif geçici reaksiyonlarından ayirt etmek zor olabilirinden, hasta, ıtaatkar eden kullanım ile bundan sonra da kötüleş, ilacin derhal kesilmesini dikkate alarak yakından izlenmelidir'dir.
HLA-B * 1502 Alelinin, antikonvülsan aşkın duyarlık sendrom ve ciddi olmaan döküntü (makülopapüler salgı) gibi amizepinin dahaaz ciddi advers cilt reaksiyonları riskinizi öngördü tespit edinimdir.
Aşk duyarlık
Amizepin, eozinofili ve sistem semptomlar (elbise) ile ilaç döktünü, elbise ile ilişkili hhv6 reaktivasyonu, ateş ile gece çok organ sevgisi duyarlık bozuklugu, döktüntü, vaskülit, lenfadenopati, psödo-lenfoma, artralji, lökopeni, eozinofili, hepatosplenomegali, anormal karaçiğer fonksiyon testleri ve safra kanalı sendrom (intrahepatik safra yolu tahrip tedavisi ve kaybolmesi) daha da kötüleşebilir.farklı kombinasyonlar ortaya çıktı.
Belirti ve semptomlar nasıl tepki verdiklerini gösterir, Amizepin genel bir derhal kesilmelidir'dir.
Amizepin duyuları reaksiyonları olan hastalar, bu hastaların %-30'unda oksakarbazepin (Trileptal)ile duyumları reaksiyonları yaşar konuları Bilgilendir.
Amizepin ve fenitoin arasında dolaşırken duyulabilir.
Amizepin, tipik veya atipik Devamsızlılarıiçeren karşıyık nöbetleri olan hastalarda dikkatli kullanımı. Tüm bu koşular altın, amizepin nöbetleri şiddetlendir. Nöbetçiler kötüüşse, Amizepin kesilmelidir'dir.
Bir sanat, sözlü Formülasyondan Fitillere geçti sırasında ortaya çıktı.
Doz azalt ve yokluk belirtileri
Amizepinin ani geri çekimi olabilir, bu nedenle amizepin geri çekimi kademeli olabilir. Epilepsili bir hastada amizepin ile tedavinin aniden kesilmesi gerektiği, uygun bir tıbbi ürün kısvesi altında bir antiepileptik ajana geçiyor.
Endokrinoloji Çalışmaları
Hormonal kontraseptif kullanımı Amizepin alan kadınların atılması kanamasıdır. Hormonal kontraseptiflerin güvendiği amizepin ile bozulabilir ve doğurganlık potansiyeli olan kadınlar amizepin alternatif kontrasepsiyon biyimleri düşmeleri tavsiyedir.
Amizepin alan ve hormonal kontrasepsiyon ihtiyaç duyan hastalar, en az 50 Mg östrojen içen bir preparat almalıve alternatif bir hormonal olan kontrasepsiyon yontemi düşülmelidir'dir.
Plazma sevilerinin izlemesi
Dozlar ve amizepin plazma sevileri ile plazma sevileri ile klinik etkinlik veya tolere edilebillik arasındaki korelasyonlar olur sadece olur da, plazma sevilerinin olduğu gibi olabilir: hamillik sırasında, çocuklar ve ergenlerin tedavisinde, emilim bozuklulardan şarkı söyleme, toksisiteden şarkı söyleme, nöbet sıklığında drama sanat / hasta uygun doğrulanması (bkz.
Uyarlar
Agranülositoz ve aplastik anemi amizepin ile ilgili, ancak bu koşuluklarının çok fazla ilgili olduğu için, yorumlu risk tahmincileri elde etmek zordur. Genel tedavi edinmemiş popülasyondaki toplam risk, agranülositoz için yıl içinde milyon başla 4.7 kişi ve aplastik anemi için yıl içinde milyon başla 2.0 kişi tahmin edin.
Trombosit veya beyaz kan hucresi sayımlarındaki azalma, amizepin kullanımı ile nadir ve sıkkla orta çıktı. Bununla birlikte, trombosit ve muhtemelen Retikulositler ve serum demirleri de dahil olmak için tedaviden önce tam kan değişimleri başlangıç ve sonraki periyodiklerdir.
Hastalar ve akrabalar, potansiyel bir hematolojik sorunun yan yana dermatolojik ve karaciğer reaksiyonlarının belirtilerini gösterir, toksik belirti ve semptomlarının farkındadır. Ateş, boğaz ağrısı, doküntü, ağrı ülseri, hafif morarma, peteşiyal veya mor kanamaları gibi reaksiyonlar orta çıktı, hasta dershal bir doktor eğitimi tavsiye edinilebilir.
Tedavi sırasında beyaz kan hucresi ve trombosit sayısı kesinlikle düşükse ve azalsa, hasta ve tam kan sayımı yakındır ' dir. Bununla birlikte, hasta şiddetli, ilerleyici veya ateş ve boğaz ağrısı gibi klinik bulgu benzerliği lökopeni gelistirse amizepin ile tedavi kesilmelidir'dir. Önemli kemik iliği depresyonu belirtileri Orta çıkışa Amizepin de kesilmelidir'dir.
Karaciğer fonksıyon testleri, özel karaciğer hasta öyküsü olan hastalarda ve yaşlılarda tedaviye başlamadan önce ve bundan sonra periyodikliğe ihtiyaç duyar. Şimdi karaçiğer yetmezliği ve akut karaçiğer hastası vakalarında ilaç derhal geri çekilebiliyor.
Karbamazepin alan hastalarında bazi karaciğer fonksiyon testleri, özel gama-glutamil transferaz olmak için anormal kabiliyet elde edinilebilir. Bu muhtemelen karaciğer enzimlerinin induksiyonundan kaynaklanmaktadır. Genzim induksiyonu ayrica alkalin fosfatazda mutevazı bir sanat ihtiyaç duyulabilirdir. Karaciğer metabolizmasının kapasitesi bu gelismeler karbamazepinin geri çekilmesinin bir göstermesidir.
Karbamazepin çok nadir. Karaciğer yetmezliği ve aktif karaciğer hastasının belirti ve semptomlarının gelisimi acilen aracılığı ve değişme sonu kadar amizepin ile tedavi kesilmelidir'dir.
Antiepileptik ilaçlar tedavi asil hastalarda intihar düşünceleri ve davranışları çeşitli endikasyonlarda bildir. Randomize plasebo kontrol antiepileptik çalışmalarının meta-analizi, intihar düşünceleri ve davranışları için risk artışı gösteriliyor. Bu risk mekanizması bilinmemektedir ve mevcut veriler karbamazepin için artmiş risk olmadığıdır.
Bu nedenle, hastalarınntihar düşmesi ve davranış belirtileri için izlemeli ve uygulama tedavi düşmesidir. Hastalara (ve hasta Bakıcılarına) intihar düşüncesi veya davranış belirtileri ortaya çıksa tıbbi yardım almamaları tavsiye edinilebilir.
Toksik epidermal Nekroliz (on: Lyell sendrom da bilinir) ve Stevens-Johnson sendrom (Sjs) dahil olmak cilt dermatolojik yanıtlar amizepin ile çok nadir bildir. Şimdi dermatolojik reaksiyonları olan hastalar hastaneye yatış gerektirebilir, çünkü bu Koşullar'ın hayatı tehdit edici ve ölcüldür. Çocuk Sjs / TEN vakası amizepin ile tedavinin ilk aylarında orta çıktı. Bu reaksiyonların 10'da 1 ila 6 arasında meydanana geldiği tahmin edilmektedir.Özel Kafkas nufusu olan ülkelerde 000 yeni kullanımı. Belirti ve semptomlar ciddi Cilt reaksiyonlarının gösterisinde (örnek,.g. amizepin derhal kesilmeli ve alternatif tedavi düşülmelidir'dir
Cilt reaksiyonları
Karbamazepin ile tedavi sırasında toksik epidermal Nekroliz (on) Ve Stevens-Johnson sendrom (SJS) dahil olmak dahaazla ciddi ve bazen ölümcül cilt reaksiyonları bildir. Bu reaksiyonun bebeklik Kafkas nüfusu olan ülkelerde 10.000 yeni kullanım başlangıcı 1-6 oranında meydanana'nın geldigi tahmin edilmektedir, ancak bazi Asya ülkelerinde risk yaklaşık 10 kat daha yüksek olduğu tahmin edilmektedir.
Bu nedenle, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da, her iki durumda da.
HLA-B*1502 alel-Han Çin, Tay ve diğer Asya popülasyonları
HLA-b * 1502 ' nin Han Çin ve Tayland kökenli Bireylinde karbamazepin ile tedavi asil Stevens-Johnson sendrom (SJS)gelme risk ile güçlü bir şekerde ılişkili oldu görüntüleme.. HLA-B * 1502 taşıyıcılarının prevalansı Han Çin ve Tayland popülasyonlarında yaklaş ' dur. Sonuç olarak, karbamazepin ile tedaviye başlamadan önce bu alel için test edin. Bu insanlar pozitif test ederse, bir terapötik seçimin bir sonudur, bu yüzden sürece karbamazepin başlamadır. HLA-b * 1502 negatif olan testi asil hasta düşük SJS riskine sahibir, ancak reaksiyonlar hala çok nadir orta çıkabilir
Asya popülasyonları ve daha sonra karbamazepin ile ilişkili ten / SJS riskinin arttığının gösterici bazi verileri vardır'ı seç. Bu Alelin diger Asya popülasyonlarında yayında nedenle (örnek, Filipinler ve Malezya ' da ' ten fazla), genetik olaraksavunmamız popülasyonlar HLA-b*1502 varlığı için test edin.
HLA-B * 1502 Alelin prevalansı, örnek Avrupa köken, Afrika, Hispanik popülasyonlar ve Japonlar ve Koreliler [<%1].
HLA-a*3101 alel-Avrupa kökleri ve Japon popülasyonları
HLA-a*3101'in, SJS, ten, eozinofili (DRESS) veya daha az şiddetli akut jeneralize ekzantematik püstüloz (AGEP) ve makülopapüler dök künt dahil olmak daha fazla ilacin karbamazepin kaynaklı kutanöz yan etkileri riskinin artmasıyla ilişkili oluyoror gösterisi bazi veriler VARDIR'A.
HLA - a * 3101 Alelinin sıkığı etnik popülasyonlar arasında büyük ölçüde değişmektedir. HLA-a*3101 alel, Avrupa nüfusu arasında %2 ila %5 ve Japon nüfusu arasında yaklaşık'luk bir prevalansa sahibtir.
Bir HLA-a * 3101 Alelinin varlığı, genel popülasyonda karbamazepin kaynaklı cilt reaksiyonları riskini (genellikle daha az şiddetli) %5.0 ' dan Kuzey Avrupa köken deneklerinde
Karbamazepin tedavisine başlamadan önce HLA-a*3101 tarama için bir öneriyi destek için yeterli veri yok.
Avrupa ve Japon kök hastasının HLA - a * 3101 Aleline olumlu yanıtı biliyorsa, faydalar'ın riski gözlere çarpıyor karbamazepin kullanımı düşünülebiliyor.
Dermatolojik reaksiyonlar
İzole maküler ve makülopapüler Egzantem gibiaf cilt reaksiyonları da ortaya çıkabilme ve genel olarak geçebilme ve tehlikeli değiştirebilme. Genel olarak, bu bir kaybolurlar. Bununla birlikte, bundan sonra ciddi Cilt reaksiyonun farkedildiğinin belirtilerini hafif geçici reaksiyonlarından ayirt etmek zor olabilirinden, hasta, ıtaatkar eden kullanım ile bundan sonra da kötüleş, ilacin derhal kesilmesini dikkate alarak yakından izlenmelidir'dir.
HLA-B*1502 Alelinin, Antikonvülsan aşkın duyarlık sendrom ve ciddi olmaan döküntü (makülopapüler salgı) gibi karbamazepinin neden oldu çünkü az ciddi advers cilt reaksiyonları riskinizi öngördü tespit öğreniyor.
Aşk duyarlık
Amizepin, eozinofili ve sistem semptomlar (elbise) ile ilaç döktünü, elbise ile ilişkili hhv6 reaktivasyonu, ateş ile gece çok organ sevgisi duyarlık bozuklugu, döktüntü, vaskülit, lenfadenopati, psödo-lenfoma, artralji, lökopeni, eozinofili, hepatosplenomegali, anormal karaçiğer fonksiyon testleri ve safra kanalı sendrom (intrahepatik safra yolu tahrip tedavisi ve kaybolmesi) daha da kötüleşebilir.farklı kombinasyonlar ortaya çıktı.
Belirti ve semptomlar nasıl tepki verdiklerini gösterir, Amizepin genel bir derhal kesilmelidir'dir.
Karbamazepin duyarlık reaksiyonları, Bu hastaların %-30'unun oksakarbazepin (Trileptal) ile duyarlık reaksiyonları yaşaabilmeleri konusunda Bilgilendir.
Karbamazepin ve fenitoin arasında bir fark var.
Amizepin, tipik veya atipik Devamsızlılarıiçeren karşıyık nöbetleri olan hastalarda dikkatli kullanımı. Tüm bu koşular altın, amizepin nöbetleri şiddetlendir. Nöbetçiler kötüüşse, Amizepin kesilmelidir'dir.
Bir sanat, sözlü Formülasyondan Fitillere geçti sırasında ortaya çıktı.
Amizepin siv, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gece) neden olabilecek parahidroksibenzoat içerir. Ayrıca sorbitol iç ve bu nedenle nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalara verilmeli.
Doz azalt ve yokluk belirtileri:
Amizepinin ani geri çekimi olabilir, bu nedenle karbamazepin geri çekimi kademeli olabilir. Epilepsili bir hastada amizepin ile tedavinin aniden kesilmesi gerektiği, uygun bir tıbbi ürün kısvesi altında bir antiepileptik ajana geçiyor.
Endokrinoloji Çalışmaları
Hormonal kontraseptif kullanımı Amizepin alan kadınların atılması kanamasıdır. Hormonal kontraseptiflerin güvendiği amizepin ile bozulabilir ve doğurganlık potansiyeli olan kadınlar amizepin alternatif kontrasepsiyon biyimleri düşmeleri tavsiyedir.
Amizepin alan ve hormonal kontrasepsiyon, en az 50 µg östrojen içen bir preparat almalıve alternatif bir hormonal kontrasepsiyon.
Plazma sevilerinin izlemesi
Dozlar ve karbamazepin plazma sevileri ile plazma sevileri ile klinik etkinlik ve tolere giyim, plazma sevilerinin izlediği durumlar yararlı olabilir: nöbet sıklığında drama sanat / hasta uygulamanın doğrulanması, hamillik sırasında, çocuklarınveya gençlerinin tedavisinde, emilim bozuklularından şükelenildikinde, Toksisiteden = = kaynaklar = =
hastanın tepkisi, özellikle tedavinin başlangıcında veya amizepin doz ayarlamaları ile bağlantılı olarak bildirilen baş dönmesi, uyuşukluk, ataksi, diplopi, konaklama ve görme bozuklukları gibi nöbetler ve yan etkilere neden olan tıbbi durumdan etkilenebilir. Bu nedenle, hastalar araba kullanırken veya makine kullanırken dikkatli olmalıdır.
Güvenlik profilinin özeti
Özellikle, amizepin ile tedavinin başında ve çok yüksek dozunda ve yaşam hasta tedavisinde, CNS yan etkileri (baş dönmesi, baş ağrısı, ataksi, uyuşukluk, yorgunluk, diplopi), gastrointestinal bozukluklarda (bulantı, kuzma) ve alerjik cilt reaksiyonları gibi bazi yan etkileri çok yayının ve yayının ortaya çıkışı.
Doza BAĞLILARININ ADVERS reaksiyonları genel olarak birkaç gün içinde kendiliğindenveya dozun geçişleri olaraklardan sonra azalır. CNS yan etkilerinin ortaya çıkması, göreceli aşığı dozun ve plazma seviminin önemli bir dalgalanmaninin bir tezahuru olabilir. Bu gibi durumlarda, plazma sevilerini izlemek ve günlük'ü dozu dahaküçük (yani 3-4) fraksiyonel dozlara bölmek tavsiye edilir'dir.
Klinik çalışmadan ve spontan raporlardanavers reaksiyonların Tablo Özeti
Klinik çalışmadan kaynaklanan ADVERS REAKSİYONLAR meddra sistem organizasyonu sinıfına velet listeleniyor. Sistem içinde, ADVERS REAKSİYONLAR sıkılıyor ve en sık görenler reaksiyonlar ilk önce orta çıktı. Onun frekans grubu içinde, ADVERS REAKSİYONLAR Açelya ciddiyet sırasına velet sunulur. Ek olarak, onun advers ılaç reaksiyonu için karşıyalık gelen frekans kategorisi aşkıdakı sözleri (CIOMS III) dayanmaktadır: çok yayının (>1/10) yayının (>1/100, <1/10), nadir (>1/1.000, <1/100), nadir (>1/10.000, </1.000), çok nadir (<1 / 10,000), bilir (mevcut verilden tahmin edinmez)
= = Referanslar = = = = Dış bağlantılar = =
** Spontan raporlardan kaynayan ek ADVERS REAKSİYONLAR (frekansları biliyordur)
Aşkıdakı advers ilaç reaksiyonları, spontan vakalar raporlarında ve literaturde amizepin ile pazarlama sonrası deneyimlerden türetilmistir. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllünün bildiklerinin, frekanslarının güvendiği bir şekilde tahmine sahip olmak ve bu nedenle bilinmeyenler. Ilaçların yan etkileri meddra'da sistem organizasyonu sinifina velet listeleniyor. Sistem içinde, ADR ' ler Açelya ciddiyet sırasına velet sunulur.
Amizepin ile uzun süreli tedavi alan hastalarda kemik mineral yoğunluğunda azalma, osteopeni, osteoporoz ve kırık raporudur. Amizepinin kemik metabolizmasını etkiler.
Genetik belirteçlerin ilişkisine ve SJS, ten, DRESS, AGEP ve MAKÜLOPAPÜLER doküntü gibi kutanöz Adr'ler ortaya çıktı süt giyim dahaazla kan vardır'a.4 Dahaazla bilgi için).
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Güvenlik profilinin özeti
Özellikle, amizepin ile tedavinin başında ve çok yüksek dozunda ve yaşam hasta tedavisinde, CNS yan etkileri (baş dönmesi, baş ağrısı, ataksi, uyuşukluk, yorgunluk, diplopi), gastrointestinal bozukluklarda (bulantı, kuzma) ve alerjik cilt reaksiyonları gibi bazi yan etkileri çok yayının ve yayının ortaya çıkışı.
Doza BAĞLILARININ ADVERS reaksiyonları genel olarak birkaç gün içinde kendiliğindenveya dozun geçişleri olaraklardan sonra azalır. CNS yan etkilerinin ortaya çıkması, göreceli aşığı dozun ve plazma seviminin önemli bir dalgalanmaninin bir tezahuru olabilir. Bu gibi durumlarda, plazma sevilerini izlemek ve günlük'ü dozu dahaküçük (yani 3-4) fraksiyonel dozlara bölmek tavsiye edilir'dir.
Klinik çalışmadan ve spontan raporlardanavers reaksiyonların Tablo Özeti
Klinik çalışmadan kaynaklanan advers ilac reaksiyonları meddra sistem organizasyonu sinıfına velet listeleniyor. Sistem organizasyon içinde, ADVERS REAKSİYONLAR ilk önce en sık görülen reaksiyonlarla sıkılaşan velet sıralanır. Onun frekans grubu içinde, ADVERS REAKSİYONLAR Açelya ciddiyet sırasına velet sunulur. Ek olarak, her advers ilaç reaksiyonu için gelen frekans kategorisi aşkıdakı Sözleri (CIOMS III) dayanmaktadır: çok yayın (>1/10), yayın (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila <1/100), nadir (>1/1 nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100)(>1/10,000 -<1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000)
* * Spontan raporlardan kaynayan ek ADVERS REAKSİYONLAR (frekansları bilirdur)
Aşkıdakı advers ilaç reaksiyonları, spontan vakalar raporlarında ve literaturde amizepin ile pazarlama sonrası deneyimlerden türetilmistir. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllünün bildiklerinin, frekanslarının güvendiği bir şekilde tahmine sahip olmak ve bu nedenle bilinmeyenler. Ilaçların yan etkileri meddra'da sistem organizasyonu sinifina velet listeleniyor. Sistem içinde, ADR ' ler Açelya ciddiyet sırasına velet sunulur.
Karbamazepin ile uzun süreli tedavi alan hastalarda kemik mineral yoğunluğunda azalma, osteopeni, osteoporoz ve kırık raporudur. Karbamazepinin kemik metabolizmasını etkiler.
Genetik belirteçlerin ilişkisine ve SJS, ten, DRESS, AGEP ve MAKÜLOPAPÜLER doküntü gibi kutanöz Adr'ler ortaya çıktı süt giyim dahaazla kan vardır'a.4 Dahaazla bilgi için).
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Belirti ve semptomlar
Merkezi sinir sistemi: CNS depresyonu, oryantasyon bozuklugu, depresyon bilinci sevisi, uyuşukluk, ajitasyonu, halüsinasyonu, koma, bulanık görme, bulanık koni, dizartri, nistagmus, ataksi, diskinezi, başlangıç Hiperrefleksi, uç hiporefleksi, konvülsiyonlar, psikomotor bozukluklar, miyoklonus, hipotermi, midriyazis.
Solunum yolu: Solunum Depresyonu, Pulmoner Ödem.
Kardiyovasküler sistem: Taşikardi, hipotansiyon ve bazen hipertansiyon, QRS tamamlamanın genişi ile nasıl bozuklugu, kalp durması ile ilişkili senkop.
Gastrointestinal sistem: Kuzma, gece midesi boşalması, bağırsak peristaltizde azalma.
Kaş-iskelet sistemi: Rabdomiyolizin amizepin toksiti ile iliştiği oldu bazi vakalar bildir.
Böbrek fonksiyonu: İdrar retansiyonu, oliguri veya Anuri, sivi retansiyonu, AMİZEPİNİN ADH benzeri etkinliğine bağlı su zehirlenmesi.
Laboratuvar bulgusu: Hiponatremi, muhtemelen metabolik asidoz, muhtemelen hiperglisemi, sanat Kaş kreatin fosfokinaz.
Tedavi
Özel bir tanzehir yoktur.
Önce hastanın'ın Kliniği durumuna, hastaneye kabiliyetine ulaşıyor. Amizepin zehirlenmesinin doğrulama ve aşığı dozu belirlemek'in içinde plazma sevilerinin ölmesi.
Midenin tahliyesi, gastrik lavaj ve aktif kömürler uygulaması. Midenin tahliyesi gecikme, emilimin gecesine hissiyaç duyulabiliyor ve bu da Zehirlenmeden sırasında Nüksetmeye hissiyaç duyulabiliyor. Kalp izleme ve elektrolit dengesinin dikatli bir şekerde düzeltilmesi ile yogun bakımın ünlü desteğinde tıbbi bakım.
Özel Öneriler
Hemoperfüzyonenerildi'dir. Hemodiyaliz, amizepin doz aşımı tedavisinin bir tedavi yöntemidir.
Gecikmiş Emilim nedenle aşığı dozdan sonra 2.ve 3. gündemde semptomların nüksetmesi ve alevlenmesi beklenmelidir'dir.
Belirti ve semptomlar
Merkezi sinir sistemi: CNS depresyonu, oryantasyon bozuklugu, depresyon bilinç sevisi, uyuşukluk, ajitasyonlu, halüsinasyon, koma, bulanık görme, bulanık koni, Dizartri, nistagmus, ataksi, diskinezi, başlangıç Hiperrefleksi, uç hiporefleksi, konvülsiyonlar, psikomotor bozukluklar, miyoklonus, hipotermi, midriyazis.
Solunum sistemi: Solunum Depresyonu, Pulmoner Ödem.
Kardiyovasküler sistem: Taşikardi, hipotansiyon ve bazen hipertansiyon, QRS kompleksinin genişlemesi ile nasıl bozuklugu, kalp durması ile ilişkili senkop.
Gastrointestinal sistem: Kuzma, gece mide boşalması, bağırsak peristaltizminde azalma.
Kaş-iskelet sistemi: karbamazepin toksiti ile ilişkili Rabdomiyolizin bildir bazi vakalar vardi.
Böbrek fonksiyonu: İdrar retansiyonu, oliguri veya Anuri, sivi retansiyonu, KARBAMAZEPİNİN ADH benzeri etkinliğine bağlı su zehirlenmesi.
Laboratuvar bulgusu: Hiponatremi, muhtemelen metabolik asidoz, muhtemelen hiperglisemi, sanat Kaş kreatin fosfokinaz.
Tedavi
Özel bir tanzehir yoktur.
Önce hastanın'ın Kliniği durumuna, hastaneye kabiliyetine ulaşıyor.
Karbamazepin zehirlenmesinin doğrulama ve aşığı dozu belirlemek'in içinde plazma sevilerinin ölmesi.
Midenin tahliyesi, gastrik lavaj ve aktif kömürler uygulaması. Midenin tahliyesi gecikme, emilimin gecesine hissiyaç duyulabiliyor ve bu da Zehirlenmeden sırasında Nüksetmeye hissiyaç duyulabiliyor. Kalp izleme ve elektrolit dengesinin dikatli bir şekerde düzeltilmesi ile yogun bakımın ünlü desteğinde tıbbi bakım.
Özel Öneriler:
Hemoperfüzyonenerildi'dir. Hemodiyaliz, karbamazepin doz aşımda tedavinde bir tedavi yöntemidir.
Gecikmiş Emilim nedenle aşığı dozdan sonra 2.ve 3. gündemde semptomların nüksetmesi ve alevlenmesi beklenmelidir'dir.
İlaç tedavisi grubu: antiepileptik, nörotropik ve psikotrop ilaçlar, ATC kodu: N03A FO1. Dibenzazepin.
Bir antiepileptik ajan, etki spektrumu sesleri için: ikincil genelleme olan ve olmaan kısmi nöbetleri (basit ve karma), genelleştirildi tonik-klonik nöbetçiler ve bu tür nöbetlerin kombinasyonları.
Amizepinin aktif maddesi olan amizepinin etki mekanizması sadece kısmen açıklığı kavuştur. Amizepin, asır uyuyormuş sinir zarlarının stabilizasyonunu sağlar, tekrarlayan nöronal Desarjları inhibe eder ve uyarıcı dürtünün sinaptik yayılmasının azalmasıdır. Depolarize sodyuma bağlı aksesuar potansiyellerin tekrar tekrar ateşlenmesinin, sodyumların kanallarının kullanılmasının ve voltajın bağlanmasının bir blokaj yolunun önlenmesinin ana etki mekanizması olabilir.
Glutamat salininin azaldığı ve nöronal membranların stabilizasyonu antiepileptik etkileri açıkken, dopamin ve norepinefrin cirosu üzerindeki depresif etki amizepinin antimanik özgeliklerinin sorusu olabilir.
Terapi tedavisi: antiepileptik, nörotropik ve psikotropik ilaçlar (ATC kodu: N03 AF01). Dibenzazepin.
Bir antiepileptik ajan, etki spektrumu sesleri için: ikincil genelleme olan ve olmaan kısmi nöbetleri (basit ve karma), genelleştirildi tonik-klonik nöbetçiler ve bu tür nöbetlerin kombinasyonları.
Amizepinin aktif maddesi olan Karbamazepinin etki mekanizması sadece kısmen açıklığı kavuştur. Karbamazepin, asırlı uyarım sinir zarlarının stabilizasyonunu sağlar, tekrarlayan nöronal Desarjlarını inhibe eder ve uyarılarının dürtüllerinin sinaptik yayılmasının azalmasıdır. Depolarize sodyuma bağlı aksesuar potansiyellerin tekrar tekrar ateşlenmesinin, sodyumların kanallarının kullanılmasının ve voltajın bağlanmasının bir blokaj yolunun önlenmesinin ana etki mekanizması olabilir.
Glutamat salininin azaldığı ve nöronal membranların stabilizasyonu antiepileptik etkileri açıkken, dopamin ve norepinefrin cirosu üzerindeki depresif etki Karbamazepinin antimanik özgeliklerinin sorusu olabilir.
Emilim
Amizepin tabletleri yanadan neredeyse tamamen emilir, ancak nispeten yavastır. Geleneksel tabletler, tek bir oral dozdan sonra 12 saat (sı 2 saat) içinde değiştirmemiş maden ortalama tepe plazma konsantrasyonlarını verir. Emilen aktif madde miktari ile Ilgili olarak, oral dozaj formları arasında klinik olarak anlatılan bir fark yok. Tek bir oral 400 mg amizepin dozundan (tabletler)sonra, değiştirmemiş amizepinin ortalama tepe plazma dozu 4.5 µg / ml'dir.
Çeşitli oral formlarda Amizepinin Biyoyararlanmasının bir sonucu olarak ortaya çıktı.
Gıda alımı, amizepinin dozaj formu bağışlamanızız, emilim hızının ve derecesinin bir etkinliğine sahip olma gerekir.
Amizepinin kararlı durum plazma konsantrasyonları, amizepinin otoindüksiyonuna ve diger enzimin indükleyici ilaçları heteroindüksiyonuna ve daha sonra tedavi durumuna, Dozaja ve tedavi süresine bağlı 1-2 hafta içinde elde edilir.
Amizepinin farklı hazirliklerinden Biyoyararlanımda farkisebilir, bu nedenle azalmiş bir etki ve bir atakları ve yan etkileri riskini önlemekiçinde Formulasyondaki degisikliklerden kaçma tavsine edinebilir.
Dağıtım
Amizepin, serum proteinlerinin p-80 oranında bağlanması. Beyin'i omurilik sivisi ve tümümente devişmemiş maddenin konsantrasyonu, plazmadaki proteinlerin bağlanması oranıdır (-30). Anne sütündeki konsantrasyonlarının karşıyalık gelen plazma sevimlerinin %-60'ına karşı karşıyalık geldiği bulundu.
Amizepin plazma bariyeri geçti. Amizepinin tam emilimini varsayarak, görünür dağıtım hacmi 0.8 ila 1.9 l / kg arasında değişişişir.
Biyotransformasyon
Amizepin, biyotransformasyonun epoksi yolu en önemli oldu ve ana metabolit olarak10, 11-transdiol kapağı ve glukuronid sağlıklı karaciğerde metabolize edilir.
Sitokrom P450 3A4, Amizepinden Amizepin 10, 11-Epoksit olusumundan soruumlu ana izoform olarakdır. İnsan mikrozomal epoksit hidrolazi, Amizepin-10,11-Epoksitin 10,11-transdiol turevinin oluşumundan sorulu enzimler. 9-hidroksi-metil-
10-karbamoil acridan, bu yolla ilişkili küçük bir Metabolittir. Tek bir oral amizepin dozundan sonra, yaklaş 0 ' u idrarda epoksi yolun son ürünleri olarakortaya çıktı.
Amizepin için daha önce biyotransformasyon yolları, çeşitli monohidroksile bileşiklerinin yan yana ugt2b7 tarafından üretilen amizepinin n-glukuronidin yol açar.
Bertaraf
36 saat sonra, ilacin süresine bağlı tekrarlanandan sonra ortalama 16-24 saattir (hepatik mono-oksijenaz sisteminin otomatik induksiyonu). Diger enzim indikleyici ilaçlarla (örneğin fenitoin, fenobarbiton) eşzamanlı olarak tedavi asil bir hasta ortalama'da 9-10 saatlik yara Ömer bulundu.
Plazmadaki 10, 11-epoksit metabolitinin ortalama eliminasyon yarası ömrü, Epoksitin kendisinin tek oral dozdan yakışık 6 saattir.
Tek bir oral 400 mg Amizepin dozunun uygulanmasından sonra, r'si idrarda ve ('i dışa vuruyor. İdrarda, dozun yakışık %2'si degismemiş bir ilaç olur ve yakışık %1'i farmakolojik olur aktif bir 10, 11-epoksit metaboliti olur geri kazanılır.
Hasta özellikleri
"Terapötik Aralik" olarak kabul edilen kabil asil sabit plazma amizepin konsantrasyonları, hasta arasında önemli ölçüde değiştirirve çocuk hasta iç 17-50 mmol/L'ye karşıyık gelen 4-12 µg/ml arasında bir Aralik bildir. Amizepin 10, 11-Epoksit (farmakolojik aktif Metabolit): Amizepin sevilerinin yaklas 0 ' u.
Amizepin eliminasyonunun artmasıyla birlikte, çocuklar terapötikler korunmak için yetişkinlerden'den daha yüksek dozlarda amizepin (mg / kg cinsinden) hissiyaç duyabiliyorlar.
Yaşamakta olan genç yetişkinlere kiyasla amizepinin farmakokinetiğinde bir degisiklik olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalardaamizepinin farmakokineti hakkında veri yok.
Emilim
Karbamazepin tabletleri yanadan neredeyse tammen emilir, ancak izpeten yavastır. Geleneksel tabletler, tek bir oral dozdan sonra 12 saat (sı 2 saat) içinde değiştirmemiş maden ortalama tepe plazma konsantrasyonlarını verir. Emilen aktif madde miktari ile Ilgili olarak, oral dozaj formları arasında klinik olarak anlatılan bir fark yok. Tek bir oral 400 mg karbamazepin dozundan (tabletler) sonra, karbamazepinin yerini alma tepe plazma dozu 4.5 µg / ml ' dir.
Çeşitli oral formlarda Amizepinin Biyoyararlanmasının bir sonucu olarak ortaya çıktı.
Gıda alımı, amizepinin dozaj formu bağışlamanızız, emilim hızının ve derecesinin bir etkinliğine sahip olma gerekir.
Karbamazepinin kararlı durum plazması, karbamazepinin otoindüksiyonuna ve diger enzimin indükleyici ilaçları heteroindüksiyonuna ve daha sonra tedavi durumuna, Dozaja ve tedavi süresine bağlı 1-2 hafta içinde elde edilir'dir.
Karbamazepinin farklı hazirliklerinden Biyoyarararlanımda farklılik gösterebilir, açalmış bir etki veeya ataklar ve aşığı yan etkileri riskini önlemekiçinde Formülasyondaki Degisikliklerden kaçışı tavsiye edilebilir.
Dağıtım
Karbamazepin, serum proteinlerinin p-80 oranında bağlanması. Beyinlerinizi omurilik sivisi ve tümümente devişmemiş maddenin konsantrasyonu, plazmadaki proteinlerin bağlanması olmayan fraksiyonu yanıtı Karşıyaka(20-30%). Anne sütündeki konsantrasyonlarının karşıyalık gelen plazma sevilerinin %-60'ının olusturuyordu.
Karbamazepin plazma bariyeri geçti. Karbamazepinin tam emilimi Varsayıldırında, görünür dağıtım hacmi 0.8 ila 1.9 l / kg arasındadır.
Biyotransformasyon
Karbamazepin, biyotransformasyonun epoksi yolu en önemli olan ve ana metabolit 10,11-transdiol kapağı ve glukuronid sağlıklı karaciğerde metabolize edilir.
Sitokrom P450 3A4, Karbamazepinden karbamazepin 10,11-Epoksit olusumundan soruumlu ana izoform olarakdır. İnsan mikrozomal epoksit hidrolazı, karbamazepin-10,11-Epoksit 10,11-transdiol 9-hidroksi-metil-10-karbamoil-acridan, bu yolla ilişkili küçük bir Metabolittir. Tek bir oral karbamazepin dozundan sonra, yaklaş 0 ' u idrarda epoksi yolun son ürünleri olarakortaya çıktı.
Karbamazepin için daha önce biyotransformasyon yolları, çeşitli monohidroksile öğrenilmiş bileğin yan sırası ugt2b7 tarafından üretilen Karbamazepinin n-glukuronidin yol açar.
Bertaraf
Degismemiş Karbamazepinin eliminasyon yarisi ömrü, tek bir oral dozdan ortalama 36 saat sonra, tekarlanan uygulamadan sonra ortalama 16-24 saattir (hepatik mono-oksijenaz sisteminin otomatik induksiyonu)= = kaynaklar = = Diger enzim indikleyici ilaçlarla (örneğin fenitoin, fenobarbiton) eşzamanlı olarak tedavi asil bir hasta ortalama'da 9-10 saatlik yara Ömer bulundu.
Plazmadaki 10, 11-epoksit metabolitinin ortalama eliminasyon yarası ömrü, Epoksitin kendisinin tek oral dozdan yakışık 6 saattir.
Tek bir oral 400 mg karbamazepin dozunun uygulanmasından sonra, r'si idrarda ve ('i dışkıda atıyor. İdrarda, dozun yakışık %2'si degismemiş bir ilaç olur ve yakışık %1'i farmakolojik olur aktif bir 10, 11-epoksit metaboliti olur geri kazanılır.
Hasta özellikleri
"Terapötik Aralik" olarak kabil asil kabil asil karbamazepinin sabit plazma konsantrasyonları, hastalar'daönemli ölçüde değiştirirve çocuk hasta için 17-50 µmol/L'ye karşıyık gelen 4-12 µg/ml arasında bir Aralik bildir. Karbamazepin 10, 11-Epoksit (farmakolojik aktif Metabolit) konsantrasyonları: karbamazepin sevilerinin yaklaş 0 ' u.
Artan karbamazepin eliminasyonu nedenle, çocuklar terapötikler korunmak için yetişkinlerdenden daha yüksek karbamazepin dozlarına (mg / kg cinsinden) önem verilir.
Yaşamakta olan genç yetişkinlere kiyasla karbamazepinin farmakokinetiğinde bir degisiklik olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hasta karbamazepinin farmakokineti hakkında veri yok.
Antiepileptik, nörotropik ve psikotrop ilaçlar, ATC kodu: N03A FO1. Dibenzazepin Türevi.
Klinik olmaan veriliyor, tek ve tekrarlanan doz toksiti, yerel toleranslı, genotoksisite ve kanserojen potansiyel ile ilgili geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir teknoloji göstermemektedir. Hayvanlar üremeleri çalışmalarıdır, insanlarda amizepinin teratojenik etkisini dışlamak için yeterli degildi'dir.
Kanserojenlik
İki yıl boyunca amizepin ile tedavi edilenlerde, kadınlar hepatoselüler tümörlerde ve erkekler benign testis tümörlerinde sanattır. Bununla birlikte, bu gözleminin içinde amizepinin terapötik kullanımı ile olduğuna dair bir kanıt yoktur.
üreme toksisi
Oral uygulama, maternal Toksisite ile ılişkili günlerde dozlar (200 mg / kg / gün'den fazla) embriyo-fetal mortalitenin ve fetal büyüklüğün artmasının neden olmuştur. Amizepin, özel farelerde bir dizi çalışmada teratojenikti, ancak insanlarla ilgili dozlarında teratojenik potansiyel görüntüleme ve sadece düş. Hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamileliği.
Doğurganlık
Kronik toksisite çalışmalarında, Amizepin alan siçanlarında doza bağlı testis atrofisi ve aspermatogenez meydanadi geldi'dir. Bu etki için güvenlik marjı bilinmemektedir.
Klinik olmaan veriliyor, tek ve tekrarlanan doz toksiti, yerel toleranslı, genotoksisite ve kanserojen potansiyel ile ilgili geleneksel çalışmalara dayanarak insanlar için özel bir teknoloji göstermemektedir. Hayvanlar üremeleri çalışmaları, karbamazepinin insanlarında teratojenik etkisini dışlamak için yeterli degildi'dir.
Kanserojenlik
İki yıl boyunca karbamazepin ile tedavi edilenlerde, kadınlarda hepatoselüler tümörlerde ve erkeklerde benign testis tümörlerinde sanattır. Bununla birlikte, bu gözleminde insanlarında karbamazepinin terapötik kullanımı ile olduğuna dair bir kanıt yoktur.
üreme toksisi
Oral uygulama, maternal Toksisite ile ılişkili günlerde dozlar (200 mg / kg / gün'den fazla) embriyo-fetal mortalitenin artmasina ve fetal büyüklerin geciğine neden olmuştur. Karbamazepin, özel farelerde bir dizi çalışmada teratojenikti, ancak insanlarla ilgili dozlarında teratojenik potansiyel görüntüleme ve sadece düşük'te. Hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamlesi, hamile bir kadının hamileliği.
Doğurganlık
Kronik toksisite çalışmalarında, karbamazepin alanlarında doza bağlı testis atrofisi ve aspermatogenez meydanadi geldi'dir. Bu etki için güvenlik marjı bilinmemektedir.
uyumluluk'un çalışmalarının yoklukunda, bu tibbi ürün diger tibbi ürünlerle mücadele ediyordur.
Hicbiri bilirmiyordur
Özel bir bakım yok.
Hicbiri
However, we will provide data for each active ingredient