Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Alpain
Mefenamik asit
Mefenamik asit, analjezik özelliklere ve kanıtlanmış bir antipiretik etkiye sahip steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajandır. Prostaglandin aktivitesini inhibe ettiği gösterilmiştir.
Notlar
1.romatoid artrit (Still hastalığı dahil), osteoartrit ve kas, travmatik VE DİŞ AĞRISI, çoğu Etiyolojinin baş ağrısı, postoperatif ve doğum sonrası ağrı, çocuklarda Pyrexia dahil olmak üzere ağrı semptomatik rahatlama için bir anti-inflamatuar analjezik olarak.
2. Primer Dismenore.
3.disfonksiyonel nedenlerden dolayı Menoraji ve başka bir pelvik patoloji hariç tutulduğunda RİA varlığı.
İstenmeyen etkiler, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili dozu kullanarak en aza indirilebilir
Oral kullanım
Yetişkinler
Günde üç kez 2 Kapsül (500mg).
Menoraji ile aşırı kanamanın ilk gününde reçete edilir ve doktor tarafından verilen karardan sonra devam eder.
Dismenore ile menstrüel ağrının başlangıcında reçete edilir ve doktor tarafından verilen karardan sonra devam eder.
Yaşlı (65 Yaş Üstün)
Yetişkinler için olduğu gibi.
Alpain ile yaşlılara özgü farmakokinetik veya klinik çalışmalar yapılmamasına rağmen, birçok yaşlı hastada yapılan çalışmalarda normal dozlarda kullanılmıştır.
Yaşlı insanlar yan etkilerin ciddi sonuçları riski altındadır. Bir NSAID'NİN gerekli olduğu düşünülürse, en düşük etkili doz ve mümkün olan en kısa süre kullanılmalıdır. Hasta, NSAID tedavisi sırasında GI kanaması için düzenli olarak izlenmelidir
Alpain, dehidratasyon ve böbrek hastalığı olan yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Oligürik olmayan böbrek yetmezliği ve proktokolit, esas olarak ishal gelişiminden sonra mefenamik asit almayı bırakmayan yaşlı hastalarda bildirilmiştir.
Çocuklar
12 yaşın altındaki çocuklara Mefenamik asit süspansiyonu (50 mg / 5 ml) verilmesi önerilir.
Alpain kapsülleri tercihen yemek sırasında veya sonrasında alınmalıdır.
Belirtilen dozu aşmayın.
Mefenamik asit veya diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılık.
Enflamatuar Bağırsak Hastalığı
Önceki NSAID tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü.
Aktif veya tekrarlayan peptik ülser /kanama öyküsü (iki veya daha fazla farklı ülserasyon veya kanama atağı).
Şiddetli kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği.
Aspirin, ibuprofen veya diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlara çapraz duyarlılık potansiyeli göz önüne alındığında, mefenamik asit daha önce bu ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu (örneğin astım, bronkospazm, rinit, anjiyoödem veya ürtiker) gösteren hastalara verilmemelidir.
Gebeliğin son üç ayında.
Koroner baypas ameliyatı (CABG) sonrası ağrının tedavisi.
Uzun süreli tedavisi olan hastalar, Özellikle karaciğer fonksiyon bozukluğu, döküntü, kan diskrazisi veya ishal gelişimi dikkate alınarak düzenli olarak izlenmelidir.).
Kardiyovasuller ve serebrovasuller: hipertansiyon öyküsü ve / veya hafif ila orta derecede kalp yetmezliği olan hastalarda, NSAID tedavisi ile birlikte sıvı retansiyonu ve ödem bildirilmiştir.
Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, bazı Nsaıd'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının, arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü veya inme) için düşük bir artmış risk ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.).
Özellikle yaşlılarda gı toksisitesi öyküsü olan hastalar, özellikle tedavinin ilk aşamalarında olağandışı abdominal semptomlar (özellikle GI kanaması) bildirmelidir.
Kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya aspirin gibi trombosit Agregasyon inhibitörleri gibi gastrootoksisite veya kanama riskini artırabilecek eşlik eden ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır
MEFENAMİK asit alan hastalarda GI kanaması veya ülserasyon meydana gelirse, tedavi kesilmelidir.
SLE ve dişik bağ dokusu hastaları: sistemik lupus eritematozus (SLE) ve karışık bağ dokusu hastalıkları olan hastalarda aseptik menenjit riski artabilir.
Cilt reaksiyonları: Nsaıd'lerin kullanımı ile birlikte eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal Nekroliz de dahil olmak üzere bazıları ölümcül olan ciddi Cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Hastalar, tedavinin başlangıcında bu reaksiyonlar için en yüksek risk altında görünmektedir, ancak çoğu durumda tedavinin ilk ayında bir reaksiyonun başlangıcı meydana gelir. Mefenamik asit, döküntü, mukoza zarının lezyonları veya diğer aşırı duyarlılık belirtilerinin ilk ortaya çıkması durumunda durdurulmalıdır.
kadın doğurganlığı: mefenamik asit kullanımı kadın Doğurganlığını olumsuz yönde etkileyebilir ve gebe kalmaya çalışan kadınlar için önerilmez. Gebe kalmakta zorluk çeken veya infertilite testi geçiren kadınlarda mefenamik asidin geri çekilmesi düşünülmelidir.
Dismenore ve Menoraji ile, reaksiyon eksikliği diğer nedenleri incelemek için doktoru uyarmalıdır.
Epilepsi: Epilepsili hastaları tedavi ederken dikkatli olunmalıdır.
Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile ilgili nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Mefenamik asit, diğer CYP2C9 Substratlarının öyküsü/deneyimi nedeniyle bilinen veya zayıf CYP2C9 metabolitleri olduğundan şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır, çünkü metabolik klirensin azalması nedeniyle anormal derecede yüksek plazma konsantrasyonlarına sahip olabilirler.
Nsaıd'leri aldıktan sonra baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk ve görme bozukluğu gibi istenmeyen etkiler mümkündür. Etkilenirse, hastalar araba kullanmamalı veya makine kullanmamalıdır.
Mefenamik asit ile en sık bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR gastrointestinal sistemle ilgilidir.
İshal bazen mefenamik asit kullanımından sonra ortaya çıkar. Bu, tedavinin başlamasından kısa bir süre sonra ortaya çıkabilse de, birkaç aylık sürekli kullanımdan sonra da ortaya çıkabilir. İshal, devam eden varlığına rağmen bu ilacı kullanmaya devam eden bazı hastalarda incelenmiştir. Bu hastaların proktokolit ile ilişkili olduğu bulunmuştur. İshal gelişirse, ilaç derhal kesilmeli ve bu hastaya mefenamik asit verilmemelidir.
Frekanslar aşağıdaki yan etkiler için bilinmemektedir:
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Hämolytische Anämie*, Anämie, Hypoplasie Knochenmark, Hämatokrit, thrombozytopenische purpura, vorübergehende Senkung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie) mit Infektionsrisiko, sepsis und disseminierter intravaskulärer Koagulation.Agranülositoz, aplastik anemi, eozinofili, nötropeni, pansitopeni, trombositopeni.
* mefenamik asit durdurulduğunda geri dönüşümlü
Bağışıklıklık sistemi bozuklukları
nach der Behandlung mit NSAIDs wurden über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Diese können aus (a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege bestehen, die asthma, verschlimmertes asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe oder (c) verschiedene Hauterkrankungen einschließlich Hautausschläge verschiedener Art, Juckreiz, Urtikaria, purpura, Angioödem und seltener exfoliative oder bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und erythema multiforme) umfassen.Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Glukoseintoleranz bei Diabetikern, Hyponatriämie.Pyshiatrik Bozuklular
Verwirrung, depression, Halluzinationen, Nervosität.Sinir sistemi bozuklukları
Optikusneuritis, Kopfschmerzen, parästhesie, Schwindel, Schläfrigkeit, Berichte über aseptische meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem lupus erythematodes, gemischter bindegewebserkrankung), mit Symptomen wie steifem Nacken, Kopfschmerzen, übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit.Bulanık görme, Konvülsiyonlar, uykusuzluk.
Göz hastaları
Augenreizung, reversibler Verlust des farbsehens, Sehstörungen.Kulak ve labirent bozuklukları
Ohrenschmerzen, tinnitus, Schwindel.Kardiyak / Vasküler Bozukluklar
Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden in Verbindung mit der NSAID-Behandlung berichtet.Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, bazı Nsaıd'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavi sırasında) kullanılmasının, arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü veya inme) riskinin artmasıyla ilişkili olabileceğini göstermektedir.
Kalp çarpıntısı.
Hipotansiyon.
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar
Asthma, Dyspnoe.Gastrointestinal Bozukluklar
die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder GI-Blutungen, die manchmal tödlich sind, insbesondere bei älteren Menschen, können auftreten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, melaena, hämatemese, ulzerative stomatitis, Verschlimmerung von colitis und Morbus Crohn wurden nach der Verabreichung berichtet. Weniger Häufig wurde gastritis beobachtet.Yaşlı veya zayıflamış hastalar gastrointestinal Ülserasyonu veya kanamayı diğer bireylerden daha az tolere ediyor gibi görünmektedir ve ölümcül GI olaylarının spontan raporlarının çoğu bu popülasyondadır.
Anoreksiya, kolit, enterokolit, kanama olan veya olmayan peptik ülser, pankreatit, Steatorrhea.
Karaçiler-safra bozuklukları
Grenzerhöhungen eines oder mehrerer leberfunktionstests, cholestatischer Gelbsucht.Hafif hepatotoksisite, hepatit, hepatorenal sendrom.
Deri ve deri altı belgesel bozuklukları
Angioödem, larynxödem, Erythema multiforme, gesichtsödem, bullöse Reaktionen einschließlich Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse) und Stevens-Johnson-Syndrom, Schweiß, Hautausschlag, lichtempfindlichkeitsreaktion, pruritus und Urtikaria.Böbrek ve idrar bozuklukları
Allergische glomerulonephritis, akute interstitielle nephritis, Dysurie, Hämaturie, nephrotisches Syndrom, nicht-oligurisches Nierenversagen (insbesondere bei Dehydratation), Proteinurie, Nierenversagen einschließlich nierenpapillennekrose.Genel Bozukluklar Ve Uygulama Alanı Koşulukları
Müdigkeit, Unwohlsein, Multiorganversagen, Pyrexie.Soruşurma
Bazı testlerde, Mefenamik asit alan hastaların idrarında safra için pozitif bir reaksiyonun, safra varlığına değil, ilacın ve metabolitlerinin varlığına bağlı olduğu gösterilmiştir.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli Advers reaksiyonların raporlanması önemlidir. Tıbbi ürünün fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden sarı kart sistemi aracılığıyla şüpheli Advers reaksiyonları bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Önerilen dozun aşılmaması ve rejime uyulması önemlidir, çünkü bazı raporlar 3G'nin altındaki günlük dozlarla ilgilidir.
(a) belirtiler
Semptomlar baş ağrısı, bulantı, kusma epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, nadiren ishal, Oryantasyon bozukluğu, ajitasyon, koma, uyuşukluk, kulak çınlaması, bayılma, nadir Kramplardır [mefenamik asit aşırı dozda tonik-klonik (grand mal) Spazmlara neden olma eğilimindedir]. Önemli zehirlenme ile akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı mümkündür.
(B) terapötik önlem
Hastalar gerektiği gibi semptomatik olarak tedavi edilmelidir
Potansiyel olarak toksik bir miktar aldıktan sonra bir saat içinde aktif kömür düşünülmelidir. Alternatif olarak, yetişkinlerde, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden aşırı dozdan bir saat sonra gastrik lavaj düşünülmelidir.
İyi idrar çıkışı sağlanmalıdır
Böbrek ve karaciğer fonksiyonu yakından izlenmelidir.
Hastalar potansiyel olarak toksik dozlardan en az dört saat sonra izlenmelidir.
Sık veya uzun süreli Konvülsiyonlar intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir.
Diğer önlemler hastanın klinik durumu ile belirtilebilir.
Mefenamik asit ve metabolitleri plazma proteinlerine sıkı sıkıya bağlı olduğu için hemodiyaliz düşük bir değere sahiptir.
Hayvan modelleri
Mefenamik asit, anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik özelliklere sahip steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır (NSAID).
Anti-inflamatuar etkisi ilk olarak inflamasyonun UV-eritem modelinde kaydedildi. Diğer çalışmalar, sıçanlarda subkutan pamuk peletlerinde granülasyon dokusu büyümesinin İnhibisyonunu ve carrageenin kaynaklı sıçan pençe ödemi testlerini içeriyordu.
Sıçanlarda Maya kaynaklı pirezide antipiretik aktivite gösterilmiştir. Bu modelde, antipiretik aktivitesi Fenilbutazon ve flufenamik asit ile yaklaşık olarak aynıydı, ancak indometasininkinden daha azdı.
Bira mayası tarafından iltihaplanan sıçanların pençelerinin ağrı duyarlılığı ile yapılan testlerde analjezik aktivite gösterilmiştir. Mefenamik asit bu modelde flufenamik asitten daha az etkiliydi.
Prostaglandinler, iltihaplanma, ağrı reaksiyonunun modülasyonu, dismenore, Menoraji ve Pireksi dahil olmak üzere bir dizi hastalıklı süreçte rol oynar.
Çoğu Nsaıd'de olduğu gibi, mefenamik asit prostaglandin sentetazın (siklo-oksijenaz) etkisini inhibe eder. Bu, prostaglandin sentezinde bir azalmaya ve prostaglandin seviyelerinde bir azalmaya yol açar.
Sıçan pençe ödemi testinde nsaıd'lerin anti-inflamatuar aktivitesi, prostaglandin sentetazı inhibe etme yetenekleri ile ilişkiliydi. Bu iki testte mefenamik asit sınıflandırıldığında, indometasin ve Fenilbutazon arasında düşer ve prostaglandin sentezinin inhibisyonunun mefenamik asidin farmakolojik aktivitesine ve klinik etkinliğine katkıda bulunması muhtemeldir.
Fenamatların üretildikten sonra Prostaglandinlerin etkisini inhibe ettiğine dair önemli kanıtlar da vardır. Bu nedenle, Prostaglandinlere karşı hem sentezi hem de reaksiyonu inhibe ederler. Bu çift abluka eylem tarzınızda önemli olabilir.
Emilim ve dağım
Mefenamik asit gastrointestinal sistemden emilir. En yüksek 10 mg / l değerleri, yetişkinlere oral 1g dozunun uygulanmasından iki saat sonra ortaya çıkar.
Metabolizma
Mefenamik asit esas olarak karaciğerde sitokrom P450 enzimi CYP2C9 tarafından, önce bir 3-hidroksimetil türevine (Metabolit I) ve daha sonra bir 3-karboksil türevine (Metabolit II) metabolize edilir. Her iki metabolit de glukuronidlerin oluşumuna sekonder Konjugasyona tabidir.
Bu nedenle, mefenamik asit, diğer CYP2C9 Substratlarının öyküsü/deneyimi nedeniyle bilinen veya zayıf CYP2C9 metabolitleri olduğundan şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır, çünkü metabolik klirensin azalması nedeniyle anormal derecede yüksek plazma konsantrasyonlarına sahip olabilirler.
Bertaraf
Bir dozun yüzde elli ikisi idrardan, %6'sı Mefenamik asit, %25'i Metabolit I ve %21'i Metabolit II olarak elde edilir.3 günlük bir süre boyunca dışkı testi, esas olarak konjuge olmayan Metabolit II olarak dozun %10-20'sini oluşturdu.
Konjuge olmayan Mefenamik asidin plazma seviyeleri yaklaşık iki saatlik bir Yarılanma Ömrü ile azalır.
Klinik öncesi Güvenlik verileri, reçete yazan hekime daha fazla önem vermez.
Hiçbiri bilinmiyor.
Uygulanamaz.
-
However, we will provide data for each active ingredient