Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Allegro (ANTİ-migren)
Frovatriptan
Allegro (anti-migren), yetişkinlerde aura olan veya olmayan migrenin akut tedavisi için endikedir.
Kullanım kısıtlamaları
- sadece açık bir migren teshisi kurulduğunda kullanımı. Bir hasta Allegro (anti-migren) ile tedavi asil ilk migren atağına cevap vermese, ardından atakları tedavi etmek için Allegro (anti-migren) önce migren tanısının yeniden gözden geçirin.
- Allegro (anti-migren) migren ataklarının önlenmesi için endike olur.
- Mutfak baş ağrısında allegro'nunn (ANTİ-migren) güvenliği ve etkinliği belirlenmemistir.
Dozaj Bilgileri
Önerilen doz, sıvılarla ağızdan alınan tek bir Allegro (anti-migren) tabletidir (Allegro (anti-migren)triptan 2.5 mg).
Migren ilk Rahatlamadan sonra tekrar ortaya çıkarsa, dozlar arasında en az 2 saatlik bir aralık olması koşuluyla ikinci bir tablet alınabilir. Toplam günlük Allegro dozu (ANTİ-migren) 3 tableti geçmemelidir (24 saatte 3 x 2.5 mg).
İkinci bir Allegro dozunun (anti-migren), aynı baş ağrısı durumunda ilacın ilk dozuna cevap vermeyen hastalarda etkili olduğuna dair bir kanıt yoktur.
30 günlük bir süre boyunca ortalama 4'ten fazla migren atağının tedavisinin güvenliği belirlenmemiştir.
Allegro (ANTİ-migren) aşağıdaki hastalarda kontrendikedir::
- İskemik koroner kalp hastalığı (CAD) (örneğin anjina pektoris, miyokard enfarktüsü öyküsü ve belgelenmiş sessiz iskemi) veya Prinzmetal anjina da dahil olmak üzere koroner arterlerin Vazospazmı.
- Wolff-Parkinson-beyaz sendrom ve diger kardiyak eşlik eden bozukluklarla ılişkili aritmiler.
- İnme öyküsü, uçici iskemik atak (TIA) veya hemiplejik ve baziler migren öyküsü, çünkü bu hastalarda inme riski daha yüksek.
- Periferik Vasküler Hastalık.
- İskemik Bağcık Hastası.
- kontrolsüz hipertansiyon.
- Başka bir 5-HT1 Agonisti, dihidroergotamin (DHE) veya metisergid gibi bir ergotamin veya ergotip ilacin son kullanımı (IU, 24 saat içinde).
- Allegro'a aşık duyarlık (ANTİ-migren) (anjiyoödem ve anafilaksi).
Özel uyarı (lar)
Bir parçası olarak dahil Şarap üreticileri Bölüm.
Önlemler
Miyokard İskemi, Miyokard Enfarktüsü Ve Prinzmetal Anjina
Allegro (ANTİ-migren) iskemik veya vazospastik CAD'Lİ hastalarda kontrendikedir. Allegro'nun (anti-migren) uygulanmasından birkaç saat sonra ortaya çıkan akut miyokard enfarktüsü de dahil olmak üzere ciddi kardiyak Advers reaksiyonların nadir raporları olmuştur. Bu reaksiyonların bazıları bilinen CAD olmayan hastalarda meydana geldi. Allegro (ANTİ-migren) ayrıca CAD öyküsü olmayan hastalarda koroner arterlerin Vazospazmasına (Prinzmetal anjina pektoris) neden olabilir.
Allegro (ANTİ-migren) almadan önce birden fazla kardiyovasküler risk faktörü (örneğin, artmış yaş, diyabet, hipertansiyon, sigara, obezite, güçlü aile öyküsü) olan triptan naif hastalarda kardiyovasküler değerlendirme yapın. CAD veya koroner arter vazospazmı belirtileri varsa Allegro (ANTİ-migren) uygulamayın [ bkz. KONTRENDİKASLAR]. Negatif kardiyovasküler değerlendirmeye sahip çoklu kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalarda, ilk Allegro dozunu (anti-migren) tıbbi olarak izlenen bir ortamda uygulayın ve Allegro uygulamasından hemen sonra bir elektrokardiyogram (EKG) yapın.. Bu tür hastalar için, allegro'nun (ANTİ-migren) aralıklı uzun süreli kullanıcıları için düzenli bir kardiyovasküler değerlendirme düşünün.
Aritmiler
5-HT1 Agonistlerinin uygulanmasından birkaç saat sonra ventriküler taşikardi ve ventriküler fibrilasyon da dahil olmak üzere hayatı tehdit eden Kardiyak aritmiler bildirilmiştir. Bu bozukluklar ortaya çıkarsa allegro'yu (ANTİ-migren) durdurun. Allegro (ANTİ-migren), Wolff-Parkinson-White sendromu veya diğer kardiyak iletim bozuklukları ile ilişkili aritmileri olan hastalarda kontrendikedir.
Göğüs, boyun, boyun ve çene ağrısı / gerginlik / basınç
Allegro (ANTİ-migren) ile tedaviden sonra göğüs, Boğaz, boyun ve Çenede ağrı, sıkışma, basınç ve Ağırlık bildirilmiştir ve genellikle kardiyak kökenli değildir. Bununla birlikte, bu hastalar kalp riski yüksekse, kalp muayenesi yapın. Allegro (anti-migren) kullanımı CAD'Lİ hastalarda ve Prinzmetal anjinalı hastalarda kontrendikedir.
Serebrovasküler Olaylar
5-HT1 agonistleri ile tedavi edilen hastalarda beyin kanaması, subaraknoid kanama, inme ve diğer serebrovasküler olaylar bildirilmiştir ve bazıları ölümle sonuçlanmıştır. Bazı durumlarda, serebrovasküler olayların birincil olması mümkün görünmektedir, ancak agonist, yaşadıkları semptomların migrenin bir sonucu olduğu yanlış varsayımıyla uygulanmıştır.
Daha önce migren teşhisi konmamış hastalarda ve migren atipik semptomları olan Migrenlerde baş ağrılarını tedavi etmeden önce, diğer potansiyel olarak ciddi nörolojik hastalıklar hariç tutulmalıdır. Allegro (ANTİ-migren), inme veya TIA öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Diğer Vazospazm Reaksiyonları
Allegro (ANTİ-migren), periferik vasküler iskemi, gastrointestinal vasküler iskemi ve enfarktüs (karın ağrısı ve kanlı ishal ile), dalak enfarktüsü ve Raynaud sendromu gibi koroner olmayan vazospastik reaksiyonlara neden olabilir. 5ht1 Agonisti aldıktan sonra Vazospastik reaksiyon belirtileri veya belirtileri olan hastalarda, Allegro (anti-migren) uygulanmadan önce vazospastik reaksiyonu dışlarlar.
5-HT1 agonistleri kullanılarak geçici ve kalıcı körlük ve önemli kısmi görme kaybı raporları bildirilmiştir. Görme bozuklukları migren atağının bir parçası olabileceğinden, bu olaylar ile 5-HT1 Agonistlerinin kullanımı arasında nedensel bir ilişki açıkça kurulmamıştır.
İlaç aşırı stres baş ağrısı
Akut migren ilaçlarının aşırı kullanımı (örneğin, Ergotamin, Triptan, opioidler veya bu ilaçların kombinasyonu ayda 10 veya daha fazla gün boyunca) baş ağrısının şiddetlenmesine neden olabilir (aşırı ilaç kullanımı baş ağrısı). İlaç aşırı stres baş ağrısı, migren benzeri günlük baş ağrıları veya migren ataklarının sıklığında belirgin bir artış olarak ortaya çıkabilir. Aşırı gerilmiş ilaçların geri çekilmesi ve yoksunluk belirtilerinin tedavisi (genellikle baş ağrısının geçici olarak Kötüleşmesini içeren) dahil olmak üzere hastaların detoksifikasyonu gerekli olabilir.
Serotonin Sendromu
Serotonin sendromu, özellikle seçici serotonin geri alım inhibitörleri (Ssrı'lar), serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörleri (Snrı'lar), trisiklik antidepresanlar (TCAs) ve Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri ile birlikte uygulandığında Allegro (anti-migren) ile ortaya çıkabilir. Serotonin sendromunun belirtileri zihinsel durumdaki değişiklikleri içerebilir (örneğin.g., ajitasyon, halüsinasyonlar, Koma), otonomik instabilite (e.g., Taşikardi, kararsız kan basıncı, hipertermi), nöromüsküler anormallikler (e.g. Hiperrefleksi, koordinasyon) ve / veya gastrointestinal semptomlar (.g., bulantı, kusma, ishal). Semptomların ortaya çıkması genellikle yeni veya daha büyük bir serotonerjik ilaç dozu aldıktan birkaç dakika ila birkaç saat sonra ortaya çıkar. Serotonin sendromu şüphesi varsa allegro'yu (ANTİ-migren) durdurun
Kan basıncı artışı
Akut organ yetmezliği olan hipertansif kriz de dahil olmak üzere, hipertansiyon öyküsü olmayan hastalar da dahil olmak üzere 5-HT1 agonistleri ile tedavi edilen hastalarda kan basıncında önemli artışlar bildirilmiştir.
Allegro (ANTİ-migren) olan hastalarda kan basıncını izleyin. Allegro (ANTİ-migren) kontrolsüz hipertansiyonu olan hastalarda kontrendikedir.
Anafilaktik / Anafilaktoid Reaksiyonlar
Allegro (anti-migren) alan hastalarda anafilaksi, anafilaktoid ve anjiyoödem de dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tür reaksiyonlar hayatı tehdit edici veya ölümcül olabilir. Genel olarak, ilaçlara karşı anafilaktik reaksiyonların, daha önce birden fazla Alerjene duyarlılığı olan kişilerde ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Allegro (anti-migren), allegro'ya (anti-migren) karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Hasta Danışma Bilgileri
Bakın FDA onaylı hasta etiketleme (hasta bilgileri)
Miyokardiyal iskemi ve / veya enfarktüs, prinzmetal anjina, diğer Vazospastik reaksiyonlar ve serebrovasküler olaylar
Hastalara Allegro'nun (anti-migren) miyokard enfarktüsü veya inme gibi ciddi kardiyovasküler yan etkilere neden olabileceğini ve hastaneye yatışa ve hatta ölüme neden olabileceğini bildirin. Ciddi kardiyovasküler reaksiyonlar herhangi bir uyarı belirtisi olmadan ortaya çıkabilse de, hastalara göğüs ağrısı, nefes darlığı, halsizlik ve konuşma keskinliğinin belirti ve semptomlarına dikkat etmelerini ve herhangi bir gösterge belirti veya semptomu Gözlemlerken tıbbi yardım istemelerini söyleyin. Diğer vazospastik reaksiyon belirtileri varsa hastalara tıbbi yardım isteyin
Anafilaktik / Anafilaktoid Reaksiyonlar
Hastalara Allegro (anti-migren) alan hastalarda anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonların meydana geldiğini bildirin. Bu tür reaksiyonlar hayatı tehdit edici veya ölümcül olabilir. Genel olarak, ilaçlara karşı anafilaktik reaksiyonların, daha önce birden fazla Alerjene duyarlılığı olan kişilerde ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir.
İlaç aşırı stres baş ağrısı
Hastalara, ayda 10 gün veya daha fazla akut migren tedavisi için ilaç almanın baş ağrısının şiddetlenmesine yol açabileceğini ve hastaları baş ağrısı ve ilaç kullanım sıklığını kaydetmeye teşvik ettiğini (örneğin, bir baş ağrısı günlüğü tutarak) bildirin.
Serotonin Sendromu
Hastalara Allegro (ANTİ-migren) veya diğer triptanları kullanırken, özellikle Ssrıs, Snrıs, TCAs ve MAO inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanıldığında serotonin sendromu riski hakkında bilgi verin.
Gebelik
Hastalara, potansiyel fayda fetus için potansiyel riski haklı çıkarmadığı sürece Allegro'nun (anti-migren) hamilelik sırasında kullanılmaması gerektiğini bildirin.
Emziren Anneler
Hastalara emzirmek veya emzirmek istiyorlarsa doktorlarına bildirmelerini söyleyin.
Klinik Olmayan Toksikoloji
Kanserojenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Kanserojenez
Oral Allegro (anti-migren)triptan kanserojen potansiyeli, farelerde 84 haftalık bir çalışmada (4, 13 ve 40 mg/kg/gün), sıçanlarda 104 haftalık bir çalışmada (8) incelenmiştir..5, 27 ve 85 mg / kg / gün) ve transgenik p53 ( / - ) farelerde 26 haftalık bir çalışma (20, 62.5, 200 ve 400 mg/kg/gün). 84 haftalık fare çalışmasında ve dişi sıçanlarda maksimum tolere edilen doza ulaşılmamasına rağmen, incelenen en yüksek Dozlardaki plazma maruziyeti, önerilen maksimum doz (mrhd) 7'de insan maruziyetinden daha yüksekti.5 mg / gün. 84 haftalık fare çalışmasında, insanlarda MRHD'DEN 140 kat daha fazla plazma yükü (AUC) üreten dozlarda tümör insidansında bir artış yoktu. Sıçan çalışmasında, erkeklerde hipofiz adenomu insidansında sadece 85 mg / kg / Gün'de istatistiksel olarak anlamlı bir artış vardı, plazma AUC ile ilişkili bir doz, MRHD'DEKİ insanlardan 250 kat daha yüksekti. P53 ( / - ) ile yapılan 26 haftalık transgenik fare çalışmasında, kadınlarda subkutan sarkom insidansı 200 ve 400 mg/kg/gün dozlarında artmıştır
Bu Sarkomlar subkutan olarak implante edilen hayvan tanımlama transponderleri ile ilişkiliydi ve insanlar için uygun kabul edilmedi. Herhangi bir doz grubunda herhangi bir tümör insidansında daha fazla artış yoktu.
Mutajenez
Allegro (ANTİ-migren)triptan, metabolik aktivasyonu olmayan insan lenfosit kültürlerinde klastojenikti. Bakteriyel ters mutasyon testinde (Ames testi), Allegro (ANTİ-migren)triptan, metabolik aktivasyonun yokluğunda belirsiz bir reaksiyon üretti. Allegro (ANTİ-migren) triptan in vitro Fare lenfoma tk testi ve bir in vivo Fare Kemik İliği mikronükleus testi negatif.
Doğurganlığın Bozulması
Erkek ve dişi sıçanlar, çiftleşme öncesi ve sırasında Allegro (ANTİ-migren)triptan ile oral olarak ve İmplantasyona kadar kadınlarda 100, 500 ve 1000 mg/kg/gün dozlarında (bir mg/m'de MRHD'NİN yaklaşık 130, 650 ve 1300 katına karşılık gelir 2 - baz) dozlanmış). Tüm doz seviyelerinde, çiftleşmenin ilk gününde çiftleşen kadın sayısında kontrollere kıyasla bir artış vardı. Bu, östrus döngüsünün uzaması ile birlikte oldu. Ek olarak, kadınlarda ortalama korpora lutea sayısı azaldı ve sonuç olarak çöp başına daha az sayıda canlı fetüs vardı, bu da yumurtlamanın kısmi bozulmasını gösterdi. Başka doğurganlık etkileri yoktu.
Belirli Popülasyonlarda kullanım
Gebelik
Gebelik Kategorisi C
Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur, bu nedenle Allegro (anti-migren)Triptan hamilelik sırasında ancak potansiyel fayda fetus için potansiyel riski haklı çıkarırsa kullanılmalıdır.
Hamile Sıçanlara organogenez döneminde 100, 500 ve 1000 mg/kg/gün oral dozlarda Allegro (ANTİ-migren)triptan verildiğinde (önerilen maksimum insan dozu [MRHD] ' nin 130, 650 ve 1300 katına karşılık gelir
Emziren Anneler
Allegro (ANTİ-migren)Triptan'ın insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne atıldığından ve emziren bebeklerde Allegro (anti-migren) nedeniyle ciddi yan etkiler yaşayabileceğinden, ilacın anne için önemi göz önüne alındığında, emzirmenin kesilip kesilmeyeceğine veya kesilip kesilmeyeceğine karar verilmelidir.
Sıçanlarda, Allegro (anti-migren)triptan ile oral Dozlama, sütte Allegro (anti-migren)triptan ve/veya metabolitlerinin plazmadan dört kat daha yüksek konsantrasyonlarına yol açmıştır.
Pediatrik Kullanım
Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. Bu nedenle, Allegro (anti-migren) 18 yaşın altındaki hastalar için önerilmez. Pazarlama sonrası deneyim nedeniyle Pediatrik hastalarda daha önce yetişkinlerde görülmeyen ek ADVERS REAKSİYONLAR gözlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı hastalarda Allegro (ANTİ-migren)triptan için ortalama kan konsantrasyonları genç yetişkinlere göre 1.5 ila 2 kat daha yüksekti. Doz ayarlaması gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalara Allegro (anti-migren) uygulandığında doz ayarlaması gerekli değildir.
Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Allegro (anti-migren) ile klinik veya farmakokinetik deneyim yoktur. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda AUC'DE iki kattan fazla artış öngörüldüğünden, bu hastalarda advers olaylar için daha büyük bir potansiyel vardır ve bu nedenle Allegro (anti-migren) bu popülasyonda dikkatli kullanılmalıdır.
Aşağıdaki yan etkiler, Etiketlemenin diğer bölümlerinde başka yerlerde açıklanmıştır:
- Miyokardiyal iskemi, miyokard enfarktüsü ve prinzmetal anjina
- Aritmiler
- Götü, boyun, boyun ve/veya çene ağrısı / gerginlik / basınç
- Serebrovasküler Olaylar
- Diger vazospazm reaktifleri
- İlaç aşk stres baş ağrısı
- Serotonin sendrom
- Kan basında sanat
- aşk duyarlık tepkileri
klinik deneme deneyimi
Klinik çalışmalar çok farklı koşullar altında yürütüldüğünden, bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları doğrudan başka bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlemlenenlerle karşılaştırılamaz ve pratikte gözlemlenenleri yansıtmayabilir.
Allegro (ANTİ-migren) dört randomize, çift kör, plasebo kontrollü kısa süreli çalışmada incelenmiştir.. Bu çalışmalar 2392 hastayı içeriyordu (1554 Allegro (ANTİ-migren) 2.Plasebo için 5 mg ve 838). Bu kısa süreli çalışmalarda, hastalar ağırlıklı olarak kadın (%88) ve Kafkas (%94) idi ve ortalama yaş 42 yıldı (Aralık 18-69).).Tedavi-Allegro (ANTİ-migren) 2'nin uygulanmasından sonra en sık meydana gelen acil advers olaylar.5 mg (ben.e. baş dönmesi, parestezi, baş ağrısı, ağız kuruluğu, yorgunluk, kızarma, sıcak veya soğuk hissi, dispepsi, iskelet ağrısı ve göğüs ağrısı. 496 hastanın Allegro (anti-migren) 2 ile çoklu migren ataklarını tedavi etmesine izin verilen uzun süreli, açık etiketli bir çalışmada.Tedavi ile ilgili advers olaylar nedeniyle hastaların %5'i (n=26) 1 yıla kadar 5 mg'ı durdurdu
Tablo 1, ilacın uygulanmasından sonraki 48 saat içinde Allegro (anti-migren) 2'de bildirilen tedaviye bağlı advers olayları listeler.≥ %2 İnsidansta 5 mg ve dört plasebo kontrollü çalışmada plasebodan daha sık. Alıntılanan olaylar, son derece seçilmiş bir hasta popülasyonunda yakından izlenen klinik çalışma koşullarında elde edilen deneyimi yansıtmaktadır. Gerçek klinik uygulamada veya diğer klinik çalışmalarda, bu insidans tahminleri geçerli olmayabilir, çünkü Kullanım Koşulları, raporlama davranışı ve tedavi edilen hastaların doğası farklı olabilir
Tablo 1: tedavi-düt birleştirilmi plaseboyu kontrol et migren çalışmasında hastalarda 48 saat içinde bildir acil advers olaylar (ınsidans ≥ %2 ve plasebodan dahaazla)
ADVERS REAKSİYONLAR | Allegro (ANTİ-migren) 2. max Klinik çalışmada advers olayları, 24 saat içinde 3 doza kadar uygulama sanatıdır. Plaseboyu kontrol edin kliniğinizin çalışmasıyla ilgili bilgiler, migren hastası tarafınızdan yayınlanır, bu nedenle kullanım cinsiyet, yaşam ve eşlikçe eden ilaçlardır. Irk savunucularının olacakları sıkılaşmasına gerek yok. Allegro (ANTİ-migren) uygulaması ile gözlenen diger olaylarBu uygulama ile herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçişiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin. Olaylar daha sonra sistem kategorilerine ayrılır. Yayının yan etkileri en az 1 / 100 hasta görür. merkezi ve çevre sistemi: dizestezi ve hipoestezi. Gastrointestinal: Kuzma, karın ağrısı ve işhal. Bir bütün olarakvücut: Acı. Psikiyatrik: Uykusuzluk ve anksiyete. Solunum yolu: sinüzit ve rinit. Görme bozuklugu: Görme bozuklugu. Cilt ve uzuvlar: Terleme arttı. İşitme ve vestibüler bozuklular: kulak çınlaması. Kalp hızı ve ritim: Kalp Çarşısı. Pazarlama'nın Ardından DeneyimPazarlama sonrası Allegro (ANTİ-migren) kullanımı ile aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştirir. Bu olaylar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan hayrüllünün bildiklerinin, güvenilen bir şeker tahmine ve ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak'ı zaman mümkün olur. merkezi ve çevre sistemi: Nöbet. |
Allegro (anti-migren) triptan eliminasyon yarı ömrü 26 saattir. Bu nedenle, Allegro (anti-migren)triptan ile aşırı dozdan sonra veya semptomlar veya semptomlar devam ettiği sürece hastaların izlenmesi en az 48 saat devam etmelidir. Allegro (ANTİ-migren)triptan için spesifik bir panzehir yoktur. Hemodiyaliz veya periton Diyalizinin Allegro (ANTİ-migren)triptan serum konsantrasyonları Üzerindeki Etkisi bilinmemektedir.
Allegro (anti-migren)triptan farmakokinetiği, migren hastaları ve sağlıklı gönüllülerde benzerdir.
Emilim
Hastalarda ortalama maksimum kan konsantrasyonları (Cmaksimum), tek bir oral Allegro (anti - migren)triptan 2.5 mg dozundan yaklaşık 2-4 saat sonra elde edilir. Sağlıklı gönüllülerde oral Allegro (anti-migren)triptan 2.5 mg dozunun mutlak biyoyararlanımı erkeklerde yaklaşık %20 ve kadınlarda %30'dur. Gıda, Allegro (ANTİ-migren)triptan biyoyararlanımı üzerinde önemli bir etkiye sahip değildir, ancak tmax'ı bir saat geciktirir.
Dağıtım
Allegro (anti-migren)triptanının serum proteinlerine bağlanması düşüktür (yaklaşık.kan hücrelerine geri dönüşümlü bağlanma yaklaşık %60'tır, bu da erkeklerde ve kadınlarda yaklaşık 2: 1 Kan plazma oranına neden olur. 0.8 mg intravenöz uygulamadan sonra Allegro (anti-migren)triptanının ortalama sabit dağılım hacmi erkeklerde 4.2 L/kg ve kadınlarda 3.0 l/kg'dır.
Metabolizma
in vitro sitokrom P450 1a2, Allegro (ANTİ-migren)triptan metabolizmasında rol oynayan ana enzim gibi görünüyor. Radyolabeled Allegro (ANTİ-migren)triptan 2'nin tek bir oral dozunun uygulanmasından sonra.Sağlıklı erkek ve dişi deneklerde 5 mg dozun %32'si idrarda ve %62'si dışkıda geri kazanıldı. İdrarla atılan radyo etiketli bileşikler değişmemiş Allegro (anti-migren)triptan, hidroksile Allegro (anti-migren)triptan, N-asetil Desmetil Allegro (ANTİ-migren)triptan, hidroksile N-asetil Desmetil Allegro (ANTİ-migren)triptan ve diğer bazı küçük Metabolitlerdi. Desmetil Allegro (ANTİ-migren)triptan, ana bileşiğe kıyasla 5-HT1B/1D reseptörleri için daha düşük bir Afiniteye sahiptir. N-asetil-desmetil metabolit, 5-HT reseptörleri için önemli bir Afiniteye sahip değildir. Diğer metabolitlerin aktivitesi bilinmemektedir
Bertaraf
İntravenöz dozdan sonra, erkeklerde ve kadınlarda Allegro (anti-migren)triptanın ortalama klirensi 220 idi ve erkeklerde ve kadınlarda böbrek klirensi toplam klirensin yaklaşık %40'ını (82 mL/dak) ve %45'ini (60 mL/dak) temsil etti. Erkeklerde ve kadınlarda Allegro (anti-migren)triptan'ın ortalama Terminal eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 26 saattir.
However, we will provide data for each active ingredient