Kompozisyon:
Uygulama:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Orada pertinente.
Non pertinente
Nessuno.
Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parenterali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visivamente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono var olmak scartate başlangıç Le fiale sono solo destinate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'uso, si raccomanda etanolo al 60 % o alcool isopropilico al 70%.
Dell'in antisettico ile işbirliği yapımı, Alindrin ile işbirliği yapımı, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
İl volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o glukoz miktarı 50 mg / ml (%5) vücut hacmine göre değişir.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu ses massimo di 80 ml / kg / IL primo gün di vita (yaklaşık de 20 ml/kg de peso alla nascita/ölen) che deve var olmak progressivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucessivas fino anúncio onu ses massimo di 180 ml/kg de peso alla nascita/ölen ölür.
Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la linea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (%5), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed ve rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.