Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Alibra
Alibra HCl, bir piperazin türevi ve hidroksizin metabolitidir. Histamin (H) bloke ederek histamin ile ters rekabet eder1) reseptör alanları. Alibra HCl, uzun etkili bir antihistaminik olarak kabul edilir ve mast hücrelerine karşı bazı stabilize edici aktiviteye sahiptir.
Endikasyon, bir ilacın bir hasta tarafından reçete edildiği veya kullanıldığı durumların, semptomların veya hastalıkların listesini belirtmek için kullanılan bir terimdir. Örneğin, asetaminofen veya parasetamol bir hasta tarafından ateşte kullanılır veya doktor baş ağrısı veya vücut ağrıları için reçete eder. Şimdi ateş, baş ağrısı ve vücut ağrıları parasetamol belirtileridir. Hasta, yaygın koşullar için kullanılan ilaçların endikasyonlarının farkında olmalıdır, çünkü bunlar eczanede doktor reçetesi olmadan alınabilir.
Kalıcı alerjik rinit: Alibra hidroklorür şurubu, 6 ila 23 aylık çocuklarda toz akarları, hayvan kepeği ve küf gibi alerjenlere bağlı kalıcı alerjik rinit ile ilişkili semptomları hafifletmek için endikedir. Etkili bir şekilde tedavi edilen semptomlar arasında hapşırma, rinore, postnazal akıntı, burun kaşıntısı, gözlerde kaşıntı ve lakrimasyon bulunur.
Kronik ürtiker: Alibra hidroklorür şurubu, 6 ay ile 5 yaş arasındaki çocuklarda kronik idiyopatik ürtikerin komplike olmayan kutanöz belirtilerini tedavi etmek için endikedir. Ürtikerin oluşumunu, şiddetini ve süresini önemli ölçüde azaltır ve kaşıntıyı önemli ölçüde azaltır.
Alibra vücuttaki doğal kimyasal histaminin etkisini azaltan bir antihistaminiktir. Histamin hapşırma, kaşıntı, lakrimasyon ve burun akıntısı semptomlarına neden olabilir.
Alibra, hapşırma, kaşıntı, lakrimasyon veya burun akıntısı gibi soğuk algınlığı veya alerji semptomlarını tedavi etmek için kullanılır.
Alibra ayrıca kronik ürtikerin (ürtiker) neden olduğu kaşıntı ve şişmeyi tedavi etmek için kullanılır.
Alibra, bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş amaçlar için de kullanılabilir.
Alerjik rinit için normal yetişkin dozu
5 ila 10 mg içeride veya günde bir kez çiğneyin
Ürtiker için normal yetişkin dozu
5 ila 10 mg içeride veya günde bir kez çiğneyin
Alerjik rinit için normal pediatrik doz
6 aydan 2 yıla kadar: günde bir kez oral olarak 2.5 mg, 12 ay ve üstü günde iki kez oral olarak 2.5 mg'a yükseltilebilir.
2 ila 5 yıl: günde bir kez 2.5 mg oral, 1-2 bölünmüş dozlarda 5 mg/gün arttırılabilir.
6 yaş ve üstü: 5 ila 10 mg içeride veya günde bir kez çiğneyin.
Ürtiker için normal pediatrik doz
6 aydan 2 yıla kadar: günde bir kez oral olarak 2.5 mg, 12 ay ve üstü günde iki kez oral olarak 2.5 mg'a yükseltilebilir.
2 ila 5 yıl: günde bir kez 2.5 mg oral, 1-2 bölünmüş dozlarda 5 mg/gün arttırılabilir.
6 yaş ve üstü: 5 ila 10 mg içeride veya günde bir kez çiğneyin.
Böbrek Dozu Ayarlanır
CrCl 30 ml/dak'dan az: 5 mg oral veya günde bir kez çiğneyin.
Alibra kullanımı, 6 mg'dan (2,5 çay kaşığı) daha az dozların güvenilir bir şekilde uygulanmasının zorluğu ve bu tür hastalarda alibra güvenliği hakkında farmakokinetik bilgi eksikliği nedeniyle böbrek fonksiyon bozukluğu olan çocuklar için önerilmemektedir.
Karaciğer için doz ayarlaması
5 mg içeride veya günde bir kez çiğneyin
Alibra'nın kullanımı, 6 mg'dan (2,5 çay kaşığı) daha az dozların güvenilir bir şekilde uygulanmasının zorluğu ve bu tür hastalarda alibra'nın güvenliği hakkında farmakokinetik bilgi eksikliği nedeniyle karaciğer yetmezliği olan çocuklar için önerilmemektedir.
Önlemler
Klinik çalışmalarda uyku hali ortaya çıktığı bildirilmiştir. Bu nedenle, bir araba kullanırken veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalarla çalışırken dikkatli olunmalıdır. Alkol veya diğer CNS depresanlarının eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır, çünkü UYANIKLIKTA ek bir azalma ve CNS çalışmasında ek bir bozulma olabilir.
Diyaliz
Alibra hemodiyaliz sırasında önemli ölçüde çıkarılmaz, bu nedenle hemodiyalizden sonra ek bir dozaj gerekli değildir. Hemodiyaliz hastaları için önerilen doz 5 mg'dır veya günde bir kez çiğnenir.
Ayrıca bakınız:
Alibra Hakkında Bilmem Gereken En önemli bilgi nedir?
Hap: Alibra, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda özel durumlar dışında kullanılmamalıdır.
Mesane boynu tıkanıklığı, prostat hipertrofisi, idrar retansiyonu ve glokom gibi tıbbi sorunların varlığında risk faydaları dikkate alınmalıdır.
Şurup: Alibra dihidroklorür, hidroksizin, herhangi bir piperazin türevine veya Alibra yardımcı maddelerinden herhangi birine aşırı duyarlılık. Şiddetli crcl böbrek yetmezliği olan hastalar <10 ml/dakika. nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalar Alibra almamalıdır.
Doktorunuz tarafından yönlendirildiği gibi tabletleri oral olarak parçalamak için Alibra kullanın. Doğru dozlama talimatları için ilaç üzerindeki etiketi kontrol edin.
- Blisteri, alibra tabletlerini oral olarak parçalamaya hazır olana kadar kutudan çıkarmayın. Blisteri açtığınızda ellerinizin kuru olduğundan emin olun. Tableti folyodan geçirmeyin. Folyoyu blisterden çıkarın ve tableti dilinize koyun. Tablet hızla çözülür ve tükürük ile yutulabilir. Alibra oral çürüme tabletleri hem su ile hem de su olmadan alınabilir. Blister açıldıktan hemen sonra hapı alın. Çıkarılan tableti daha sonra kullanmak üzere saklamayın.
- Oral alibra parçalayıcı tabletlerin bir dozunu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki doz için neredeyse zamanı geldiyse, kaçırılan dozu atlayın ve normal doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.
Sağlık uzmanınıza, Alibra'nın oral olarak parçalanmış tabletlerini nasıl kullanacağınız konusunda aklınıza gelebilecek herhangi bir soru sorun.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Bu kombinasyon ilacı gerilim baş ağrılarını tedavi etmek için kullanılır. Asetaminofen baş ağrısı ağrısını azaltmaya yardımcı olur. Kafein, asetaminofenin etkisini artırmaya yardımcı olur. Butalbital, anksiyeteyi azaltmaya ve uyuşukluğa ve rahatlamaya neden olan bir yatıştırıcıdır.
Diğer kullanımlar: bu bölüm, ilacın onaylanmış profesyonel etiketlemesinde listelenmeyen, ancak sağlık uzmanınız tarafından reçete edilebilen bu ilacın kullanımlarını içerir. Bu ilacı, bu bölümde listelenen koşullar için, yalnızca sağlık hizmeti sağlayıcınız tarafından reçete edildiğinde kullanın.
Bu ilaç migrenleri tedavi etmek için de kullanılabilir.
Alibra nasıl kullanılır
Bu ilacı, doktorunuzun yönlendirdiği şekilde, genellikle her 4 saatte bir gerektiği gibi, yiyecekle birlikte veya olmadan ağızdan alın.
Bu ilacın sıvı formunu kullanıyorsanız, dozu özel bir ölçüm aleti/kaşıkla dikkatlice ölçün. Ev yapımı bir kaşık kullanmayın, çünkü doğru dozu alamayabilirsiniz.
Dozaj, sağlık durumunuza, yaşınıza ve tedaviye yanıtınıza bağlıdır. Bu ilaç, baş ağrısının ilk belirtileri ortaya çıktığında kullanıldığında en iyi şekilde çalışır. Baş ağrısının artmasını beklerseniz, ilaç işe yaramayabilir.
Bu ilaç, özellikle uzun süre veya yüksek dozlarda düzenli olarak kullanıldığında bir yoksunluk reaksiyonuna neden olabilir. Bu gibi durumlarda, aniden bu ilacı almayı bırakırsanız yoksunluk belirtileri (bulantı/kusma, ruh hali/ruh hali değişiklikleri, nöbetler gibi) ortaya çıkabilir. Yoksunluk reaksiyonlarını önlemek için doktorunuz dozunuzu kademeli olarak azaltabilir. Herhangi bir geri çekilme reaksiyonunu hemen bildirin.
Faydaları ile birlikte, bu ilaç nadiren uyuşturucu arayışında anormal davranışlara neden olabilir (bağımlılık). Geçmişte alkol veya uyuşturucu kullandıysanız bu risk artabilir. Bağımlılık riskini azaltmak için bu ilacı tam olarak reçete edilen şekilde alın.
Bu ilacın kullanımının arttığını, baş ağrılarının kötüleştiğini, baş ağrılarının arttığını, ilacın iyi çalışmadığını veya bu ilacı haftada 2'den fazla baş ağrısı atağı için kullandığını fark ederseniz doktorunuza bildirin. Tavsiye edilenden daha fazla almayın. Doktorunuz baş ağrılarını önlemek için ilacınızı değiştirmeniz ve/veya ayrı bir ilaç eklemeniz gerekebilir.
Ayrıca bakınız:
Başka hangi ilaçlar Alibrayı etkiler?
Hap: Alkolle eşzamanlı kullanım, ALİBRA, maprotilin veya trisiklik antidepresanların CNS baskıcı etkilerini güçlendirebilir, bu ilaçların veya Alibra'nın antikolinerjik etkilerini güçlendirebilir.
Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO) önerilmez, çünkü kullanımları ALİBRA'NIN merkezi sinir sistemi üzerindeki antikolinerjik ve depresif etkisini uzatabilir ve güçlendirebilir.
Ototoksik ilaçlarla eşzamanlı kullanım, kulak çınlaması, baş dönmesi veya baş dönmesi gibi ototoksisite semptomlarını maskeleyebilir, ışığa duyarlı ilaçlar ilave ışığa duyarlı etkilere neden olabilir.
Şurup: Alibra için psödoefedrin, simetidin, Ketokonazol, eritromisin ve azitromisin ile etkileşim yoktur. Alibra ile birlikte teofilin (günde bir kez 400 mg) alındığında Alibra klirensinde hafif bir azalma görülür. Bununla birlikte, teofilin eğilimi alibra'nın eşzamanlı uygulanması ile değişmemiştir. Alibra ve makrolidlerin veya ketokonazolün eşzamanlı kullanımı hiçbir zaman klinik olarak anlamlı yumurta değişikliklerine yol açmamıştır. Alibra ile birlikte ritonavir alırken alibra'ya maruz kalma derecesi %40 oranında artmıştır. Ritonavirin yeri, alibra'nın eşzamanlı atanmasında hafifçe değiştirildi.
Ayrıca bakınız:
Alibra'nın olası yan etkileri nelerdir?
Pediatrik çalışmalar Alibra hidroklorür kullanılarak gerçekleştirilmiştir. 6 ila 11 yaş arası 1.300'den fazla pediatrik hasta, 900'den fazla Alibra hidroklorür ile 1 dozlarında tedavi edildi.Amerika Birleşik Devletleri'nde yapılan kontrollü ve kontrolsüz klinik çalışmalara günde 25 ila 10 mg dahil edilmiştir. Tedavi süresi 2 ila 12 hafta arasındaydı. 4 haftaya kadar süren plasebo kontrollü çalışmalar, Alibra ile tedavi edilen 2 ila 5 yaş arası 168 pediatrik hastayı içeriyordu, bunların çoğu 5 mg'lık tek günlük dozlar aldı. 18 aylık plasebo kontrollü çalışma, Alibra ile tedavi edilen 12 ila 24 aylık 399 hastayı içeriyordu (0.25 mg/kg bid) ve 7 günlük bir başka plasebo kontrollü çalışma, Alibra ile tedavi edilen 6 ila 11 aylık 42 hastayı içeriyordu (0.25 mg/kg oranı)
Alibra hidroklorür ile tedavi edilen 2 ila 11 yaş arasındaki pediatrik hastalarda bildirilen advers reaksiyonların çoğu hafif veya orta derecede idi. Plasebo kontrollü çalışmalarda, 10 mg Alibra hidroklorür ile tedavi edilen pediatrik hastalarda advers reaksiyonlara bağlı kesinti insidansı nadirdir (Alibra hidroklorürde %0.4, plaseboda %1.0).
Tablo 1, plasebo kontrollü ABD klinik çalışmalarında 6 ila 11 yaş arası pediatrik hastalarda Alibra hidroklorür 5 ve 10 mg ile bildirilen yan etkileri listelemekte ve alibra hidroklorürün plasebodan daha sık uygulanmasıyla daha sık görülmektedir. Bunlardan, karın ağrısı tedaviye bağlı olarak kabul edildi ve uyuşukluk dozla ilişkili görünüyordu: plaseboda %1.3, 5 mg'da %1.9 ve 10 mg'da %4.2. Plasebo kontrollü çalışmalarda 2 ila 5 yaş arasındaki pediatrik hastalarda bildirilen olumsuz deneyimler doğada niteliksel olarak benzerdi ve genellikle 6 ila 11 yaş arası çocuklarla yapılan çalışmalarda bildirilenlere benzerdi
6 ila 24 aylık pediatrik hastalarda plasebo kontrollü çalışmalarda, her çalışmada alibra ve plasebo tedavi gruplarında yan etki insidansı benzerdi. Alibra hidroklorür ile tedavi edilen hastalarda ve plasebo ile tedavi edilen hastalarda uyuşukluk hemen hemen aynı sıklıkta gözlenmiştir. 6 ila 11 aylık çocuklarda 1 haftalık bir çalışmada, alibra ile tedavi edilen hastalar plasebo alan hastalara göre daha fazla sinirlilik/karışıklık gösterdi. 12 aylık ve daha büyük hastalarda 18 aylık bir çalışmada, Alibra ile tedavi edilen hastalarda plasebo ile tedavi edilen hastalara kıyasla uykusuzluk daha sık görülmüştür (9.0 % V. 5.3%). Plasebo alan hastalara kıyasla günde 5 mg veya daha fazla Alibra alan hastalar yorgunluk yaşadı (3.6% v. 1.3%) ve halsizlik (3.6% v. 1.8%) daha sık karşılaşıldı
Tablo 1.
ABD'de plasebo kontrollü ALİBRA hidroklorür çalışmalarında 6 ila 11 yaş arası pediatrik hastalarda bildirilen yan etkiler (doz 5 veya 10 mg) 5 mg grubunda veya 10 mg Alibra hidroklorür grubunda ≥%2'lik bir insidansta ve plasebo grubundan daha sık olarak ortaya çıkmıştır
Aşağıdaki olaylar, 3.982 yetişkin ve 12 yaş ve üstü çocuklarda veya 6 ila 11 yaş arasındaki 659 pediatrik hastada, altı ay süren yetişkinler için açık bir çalışma da dahil olmak üzere, Amerikan çalışmalarında Alibra hidroklorür ile tedavi edildi (%2'den az). Bu nadir olayların Alibra hidroklorür alımı ile nedensel ilişkisi kurulmamıştır.
Otonom sinir sistemi: anoreksiya, kızarıklık, artan salivasyon, idrar retansiyonu.
Kardiyovasküler: kalp yetmezliği, hipertansiyon, çarpıntı, taşikardi.
Merkezi ve periferik sinir sistemleri: koordinasyon bozukluğu, ataksi, konfüzyon, disfoni, hiperestezi, hiperkinezi, hipertansiyon, hipestezi, bacak krampları, migren,
miyelit, felç, parestezi, pitoz, bayılma, titreme, konvülsiyonlar, baş dönmesi, görme bozukluğu.
Gastrointestinal sistem: karaciğer fonksiyon bozukluğu, diş çürüğü alevlenmesi, kabızlık, hazımsızlık, geğirme, şişkinlik, gastrit, hemoroid, iştah artışı, melena, rektal kanama, stomatit, ülseratif stomatit dahil, dilin renginde değişiklik, dilin şişmesi.
Genitoüriner: sistit, dizüri, hematüri, idrar sıklığı, poliüri, idrar kaçırma, idrar yolu enfeksiyonu.
İşitme ve vestibüler aparat: sağırlık, kulak ağrısı, ototoksisite, kulak çınlaması.
Metabolizma / beslenme: dehidratasyon, diabetes mellitus, susuzluk.
Kas-iskelet sistemi: artralji, artrit, osteoartrit, kas güçsüzlüğü, miyalji.
Psikiyatrik: anormal düşünme, ajitasyon, amnezi, anksiyete, azalmış libido, duyarsızlaşma, depresyon, duygusal kararsızlık, öfori, konsantrasyon bozukluğu, uykusuzluk, sinirlilik, paroniria, uyku bozukluğu.
Solunum sistemi: bronşit, nefes darlığı, hiperventilasyon, artan balgam salgısı, pnömoni, solunum bozuklukları, rinit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonları.
Üreme: dismenore, kadın göğüs ağrısı, intermenstrüel kanama, lökore, menoraji, vajinit.
Retiküloendotelyal: lenfadenopati.
Deri: akne, alopesi, anjiyoödem, büllöz döküntü, dermatit, cilt kuruluğu, egzama, eritematosnaya döküntüleri, furunculosis, hiperkeratoz, hipertrikoz, terleme, makülopapüler döküntü, fotosensitivite reaksiyonu, toksik reaksiyon, fotosensitivite, kaşıntı, purpura, döküntü, egzama, cilt hastalıkları, deri nodüller, ürtiker.
Özel duyumlar: parosmi, tat kaybı, tat sapıklığı.
Görme: körlük, konjonktivit, göz ağrısı, glokom, konaklama kaybı, oküler kanama, kseroftalm.
Bir bütün olarak vücut: kaza sonucu yaralanma, asteni, sırt ağrısı, göğüs ağrısı, karın genişlemesi, yüz şişmesi, ateş, genel ödem, sıcak basması ısı, kilo alımı, bacak şişmesi, halsizlik, burun polip, ağrı, solgunluk, periorbital ödem, periferik ödem, sertleşme.
Alibra tedavisi sırasında hepatik transaminaz seviyelerinde nadir görülen geçici, tersine çevrilebilir artış vakaları gözlenmiştir. Hepatit, alibra hidroklorür kullanımı ile bağlantılı olarak transaminaz seviyelerinde ve bilirubin seviyelerinde belirgin bir artış ile bildirilmiştir.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Pazarlama sonrası dönemde bildirilen aşağıdaki ek nadir, fakat potansiyel olarak ciddi yan olaylar: agresif reaksiyon, anafilaksi, histiositoz, kramp, glomerülonefrit, halüsinasyonlar, hemolitik anemi, hepatit, diskinezi ağız, ağır hipotansiyon, ölü, intihar düşüncesi, intihar ve trombositopeni.