Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Algopirina Febbre e Dolore
İbuprofen
GSL
Romatizmal ve kaş ağrısı, sırt ağrısı, nevralji, migren, baş ağrısı, diş ağrısı, dismenore, ateş ve kaynak algısı ve kavrama semptomları hafifletmek için hafif ila orta şiddette ağrısı hafifletmek için kullanılır.
Migren baş ağrısı, sırt ağrısı, diş ağrısı, nevralji ve periodontal ağrı yan ağrısı romatizma ve kaş ağrısı hafifletmek için.
Algopirina Febbre e Dolore ağrısını hafifletir, Iltihabi ve sıkığı azaltırız ve baş ağrınızı ve diger ağrınızı türlerinizi hafifletir. Ayrıca kavrama ve kavrama semptomlarını hafifletir.
Amaç
Ağrı Kesiciler / Ateş Düşücüler
Kullanım
- hafıf ağrı hafıfledir:
- baş ağrısı soğuk algısı dış ağrısı Kaş ağrısı adet ağrısı sırtı ağrısı artrit hafıf ağrısı
- ateş azaltımı
Algopirina Febbre e Dolore, Romatoid Artrit (Juvenil Romatoid Artrit ve hala hastası), Ankilozan Spondilit, osteoartrit ve diger romatoid olan (seronegatif) Artropatinin tedavisinin analjezi ve anti-inflamatuarın nasıl kullanıldığı endikedir.
Eklem dış romantizm durumu tedavisinde Algopirina febbre e Dolore, Donmuzomuz (Kapsülit), mukoza zarın Iltihabi, tendinit, tendinit ve sırt ağrısı gibi periartiküller durumu endiktir, Algopirina Febbre e dolore burkulma ve burkulma gibi yumuşak doku yaralanmalarında da kullanımı.
Algopirina febbre e Dolore, analjezik'in nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı, nasıl davrandığı.
Algopirina febbre e Dolore, yetişkin ve Pediatri hastalarında altı hafta itibar orta çıktı.:
- hafif ila orta şiddette ağrı tedavisi ve opioid Analjeziklere ek olarak orta ila şiddetli ağrı tedavisi
- ateş açası
Hemodinamik olarakbirlatılan bir patent tedavisi duktus arteriosus gebeliğin34. haftın altındaki prematür bebekte.
Algopirina Febbre e Dolore, 500 ila 1500 g ağrı prematür bebekte Kliniği olarak anlatılan bir patent duktus arteriosus (PDA) sonuçuna varmak için endikedir. Klinik çalışma asemptomatik PDA ' Lİ bebekte yapılı. Bununla birlikte, tedaviden 8 hafta sonra ölüyorum, bu yüzden tedavi açıkça Kliniği ile anlatım PDA ' YA sahip bebekler için ayrıdır.
Sadece sözlü kullanım ve kısa süreli kullanım için. İstenmeyenler, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sür içen en düşükün ürünü dozu kullanarak en aza indirilebilir.
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşındakiler çocuklar ve gençler:
Bu ilaca 12 ila 18 yaş arası çocuklar ve gençler 3 gün fazla ihtiyaç duyulursa ve bazi semptomlar kötüüşse, bir doktordan daha iyi olabilir.
18 yaş ve üstün yetişlerinde, semptomları hafifletmek için en kısa sür için minimum etkili doz kullanımı. 10 günden fazla ihtiyaç duyulursa ve bazı semptomlar kötüyorse ve devam ederse, hasta bir eczacıya ve doktora danışıyor.
1 ve 2 tablet. Tabletler su ile alınır.
Dozlar arasında en az 4 saat birakın ve 24 saat bir 1200 mg'dan (6 Tablet) fazla alın.
12 yaşındaki çocuklara verilmeli.
Sadece sözlü kullanım ve kısa süreli kullanım için.
Kısa süreli kullanım sırasında, semptomlar devam ederse ve kötülerse, hastaya bir doktor yardımını tavsiye veriyor.
12 ila 18 yaş arası yetimler ve çocuklar ve gençler:
İstenmeyenler, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sür içen en düşükün ürünü dozu kullanarak en aza indirilebilir.
Bu ilaca 12 ila 18 yaş arası çocuklar ve gençler 3 gün fazla ihtiyaç duyulursa ve bazi semptomlar kötüüşse, bir doktordan daha iyi olabilir.
Yetişkinlerde'de, 10 günden fazla ihtiyaç duyulursa ve semptomlar kötüüşse, hasta bir doktor görüşebilir.
12 ila 18 yaş arası çocuklar ve gençler: Buyle bir gün üç kez su ile 1 ve 2 kapsül alın.
Yetişkinler: Buyle bir gün üç kez su ile 1 ve 2 kapsül alın.
Dozlar arasında en az dürt saat birakın.
24 saatlik bir sure boyunca en fazla 6 kapsül alın.
12 yaşındaki çocuklar için.
Yön
- yonlenden daha fazlasını alma
- en küçük etkinliği doz kullanımı
- yetişkinler ve 12 yaş ve üstün çocuklar: semptomlar devam ederken her 4-6 saatte bir 1 tablet alın
- ağrı ve ateş 1 tablo cevap verme, 2 tablo cevap verme 24 saat içinde 6 tablo geçmeli
- 12 yaş arası çocuklar: bir doktor danışmanlık
İstenmeyenler, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sür içen en düşükün ürünü dozu kullanarak en aza indirilebilir.
Yetişkinler ve 12 yaşındakiler çocuklar: tek bir günlükçe doz iki Tablet, tercihen yatmadan çok önce akşamın erken saatlerinde. Tabletlerin bolluğu yutulmalı ve ağızın rahatlığı ve Boğaz Tahrişini önlememeli, kırılmamalı, ezilmeli ve emilmeli. Şimdi ve akut durumlarda, toplam günlük'te doz İki Bölümlü dozda üç tablo yükseltir.
Çocuklar: 12 yaşınaltı çocuklar için önermez.
Yaşar: yaşar ciddi yan etki riski altındır. Bir NSAİD'İN olması gerektiği gibi, en düşünce ürünü doz ve mümkün olan en kısa sür kullanılabilirdir. Hasta, NSAID tedavisi sırasında gi kanaması için düzenli olarak izlenmelidir'dir. Böbrek ve karaciğer fonksiyonu bozulursa, dozaj bireysel olarakbiridir.
Oral uygulama için. Hassas mideleri olan hastaların yiyeceği brufen almamaları Öner. Yemek pişirmeninin ardından alınırsa, Brufen yemeğinin başlangıcı gecikebilir. Tercihen yiyerek ve yiyemekten'den sonra alır.
Önemli doz ve Uygulama Talimatları
Bireysel tedavi hedeflerinin uygulanması en kısa sürede gerçekleşektir.
Algopirina febbre e dolore ile ilk tedaviye yanıtıının izlemesinin ardından, doz ve frekans bireysel hastasıdır ve ayarlamalarıdır. Yetişkinlerde, toplam günlük'te 3200 mg dozunu aşmanın. 17 yaşında Pediatrik hastalarında toplam günlük'e dozun ne kadar az olan bağlı'ya 40 mg / kg veya 2,400 mg'ı aşmayın'a.
Bubrekler'de, yan etki riskinini azalmak için, hasta Algopirina Febbre e Dolore uygulanmadan önce iyi bir nemlendir. Algopirina Febbre e Dolore kazanılması gerekiyor yonetimden önce.
4 mg/ml veya daha az bir son konsantrasyona seyreltin. Uygun Seyreltisiler arasında %0.9 sodyum Klorür enjektasyonu, USP (normal salin), %5 Dekstroz enjektasyonu USP (d5w) ve laktasyon Güreşçisi çoreltisi bulunur.
- 100 mg doz: en az 100 ml seyreltici içinde 1 ml Algopirina Febbre e Dolore seyreltin
- 200 mg doz: en az 100 ml seyreltici içinde 2 ml Algopirina Febbre e Dolore seyreltin
- 400 mg doz: en az 100 ml seyreltici içinde 4 ml Algopirina Febbre e Dolore seyreltin
- 800 mg doz: en az 200 ml seyreltici içinde 8 ml Algopirina Febbre e Dolore seyreltin
10 mg/kg ağrı bağlıbir dozajda, Algopirina Febbre e Dolore konsantrasyonun 4 mg / ml veya daha az oldugundan emin olun.
Uygulamadan önce, çözelti ve kap izin verdikinde parenteral ilaçlarpartik madde ve renk değişikliği açık görsel kontrol edin. Görünür ve şeffaf üretenler, rahatlıklarınız ve kendinizinki için yabancı maddeler'e gözlenirse, çözelti kullanımı.
Seyreltilmisleri, ortak suyunda (20 ° C ila 25 ° C) ve oda Aydınlatıcıları 24 saat kadar stabildir.
Yetişkinler
Ağrı) Analjezi İçin)
Doz, 6 saatte bir intravenöz 400 mg ila 800 mg arasındadır. İnfüzyon süresi en az 30 dakika olur. Maksimum günlük'e doz 3,200 mg'dır.
Ateş İçin
Doz intravenöz olarak 400 mg, ardından her 4-6 saatte bir 400 mg veya gerektiğinde her 4 saatte bir 100 mg ila 200 mg'dır. İnfüzyon süresi en az 30 dakika olur. Maksimum günlük'e doz 3,200 mg'dır.
Pediatrik Hastalar
Analjezi (Ağrı) Ve Ateş İçin
12 ila 17 yaş arası
Doz, 4-6 saat bir intravenöz 400 mg'dır. İnfüzyon süresi en az 10 dakika olur. Maksimum günlük'e doz 2,400 mg'dır.
6 Aydan 12 Yıl Kadar
Doz, 4-6 saatte bir maksimum tek doz 400 mg'a kadar intravenöz olarak 10 mg / kg'dır. İnfüzyon süresi en az 10 dakika olur. Maksimum günlükdoz, negi degerin dahaüşük olduğuna bağlı 40 mg / kg veya 2,400 mg'dır.
Ateş ve ağrı için Pediatri dozaj
Yaş grubu | Doz | Doz aralığı | Minimum Çekme Süresi | Maksimum günlüklük doz |
6 aydan 12 yıl kadar | 10 mg / kg ila maks. 400 mg | Gerektiği gibi her 4-6 saatte bir | 10 dakika | * 40 mg / Kg veya 2,400 mg |
12 ila 17 yıl | 400 mg | Gerektiği gibi her 4-6 saatte bir | 10 dakika | 2.400 mg |
* Maksimum günlükdoz, hangiağerin dahaüşük olduğuna bağlı 40 mg / kg veya 2.400 mg'dır - - - - |
Algopirina febbre e dolore ile tedavi sadece deneyimde bir neonatolog gözlerinde yenidoğan yogun bakımda ünitesinde yapıyordur.
Posoloji
Bir tedavi seyri, 24 saatlik aralıklarlauygulanan üçtravenöz Algopirina Febbre e Dolore enjektası olarakdır. İlk zevk yaşar ilk 6 saat sonra yapılır.
İbuprofen dozu vücut ağrısına velet aşağıdaki gibi ayarlama:
- 1St Enjeksiyon: 10 mg / kg,
- 2nd ve 3rd Enjeksiyonlar: 5 mg / kg.
Birinci veya Ikinci dozdan sonra anuri ve belirgin oliguri orta çıkışa, idrar atımı normal dönene kadar bir sonraki doz kesilmelidir'dir.
Eğer duktus arteriosus son enjektsiyondan 48 saat sonra kapanmaz ve tekrar açıkta, Yukarı belirtildigi gibi3 dozdan olusan Ikinci bir Kurs veriliyor.
Ikinci tedavi sürecinden sonra Durum değişimden kalırsa, hasta ameliyatı duktus arteriosus o zaman doğru olabilir.
Başlangıç kapağı
Sadece uygulama uğursuzluğu için.
Algopirina febbre e Dolore, tercihen seyreltilmemiş, 15 dakika boyunca kısa bir infüzyondur. Gerekli, enjeksyon hacmi enjeksyon iç sodyum klorür 9 mg / ml (%0.9) enjeksyon ve enjeksyon iç glikoz 50 mg/ml (%5) enjeksyon ile ayarlanabilir. Herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi herhangi
Proje asil dökultinin toplam hacmi, günlüklerin uygulaması toplam sır hacmini hesaba katmadır.
Önerilen Doz
Bir tedavi seyri, intravenöz olarak uygulama üç doz Algopirina Febbre e Dolore'dan oluş (göbek kordonu yoluyla uygulama çalışıyordur). Kilogram başına 10 mg' lik bir başlangıç dozu 24 ve 48 saat sonra takip edilir (kilogram başına 5 mg ' lik iki doz. Tüm dozlar doğum ağrısına dayanmadırır. Anuri ve belirgin oliguru (idrar çıkışı < 0.6 ml / kg / saat) Algopirina Febbre e Dolore'un ikinci veya üçüncünün dozunun planlanan zamanında, laboratuvar testleri böbrek fonksiyonun normal dönüşü gösterene kadar ek bir doz verilmeli. Algopirina febbre e dolore ' un ilk seyirin tamamlanmadan sonra duktus arteriosus kapanırsa ve önemli ölçüde azalsa, dahaazla doz sağıdır. Devam eden tibbi tedavi sırasında duktus arteriosus kapanmazsa ve tekrar açılamazsa, Ikinci bir Algopirina Febbre e Dolore Kursu, alternatif farmakolojik tedavi ve ameliyat doğruebilir
Kullanım talimatları
Sadece iç. Parenteral ilaçlar, uygulamadan önce, dök ve kap ölürse partikül madde ve renk değişikliği açık görsel kontrol edilir'dir. Parçacıklar gözlenirse Algopirina Febbre e Dolore kullanımı.
Algopirina febbre e Dolore koruucu içermediğinden, şişeden ilk çekildikten sonra kalan herhangi bir ateşti.
Uygulama için Algopirina Febbre e Dolore, Dekstroz veya salin ile uygulama için bir hacme seyreltilmelidir'dir. Algopirina febbre e Dolore İnfüzyon'un ardından 30 dakika içinde uygulama ve 15 dakika boyunca sürekli'nin infüze'sidir. Ilaca, enjeksıyon bölgesine en yakın olan IV portunun geçişidir. Algopirina febbre e Dolore koruucu içermediğinden, şişeden ilk çekildikten sonra kalan herhangi bir ateşti.
Algopirina febbre e Dolore docuları tahriş edebileceğinden, Ekstravazasyonu yapımı için dikatlı bir şekerde uyguluyoror.
Algopirina Febbre e Dolore, toplam parenteral beslenme (TPN)ile aynı damar yolu tıkanmış eşzamanlı olarak uygulanır. Gerekli, TPN, ilacından önce ve sonra 15 dakik bir şey için kesilmelidir'iniz. Açıklığı Dekstroz ve salin kullanımı korunmalıdır.
Algopirina febbre e Dolore ve ürününün bileşenlerinin herhangi birine sevgisi duyarlık.
Algopirina Febbre e Dolore, aspirin ve diger steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları yanıtı (örneğin astım, rinit, Anjiyodem ve ürtiker) gösterenlerde hastalarda kontrol edilir'dir.
Aktif ve ön peptit ülser (iki veya daha fazla tespit asil ülserasyon ve kanama).
Öneki NSAID tedavisi ile ilişkili üst gastrointestinal kanama ve perforasyon hikayesi.
Şiddetli karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği ve şiddetli kalp yetmezliği olan hastalar (NYHA Sınıf IV).
Gebeliğin son üç ayda kullanım.
İbuprofen ve üründeki yardım maddelerinden herhangi birine aşkı duyarlık.
Aspirin ve diger steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları yanıtı (örneğin astım, rinit, anjiyoödem ve ürtiker) gösterenler hastalar.
Aktif ve tekrarlayan peptik ülser/kanama öyküsü (tespit asil ülserasyon ve kanamanın iki ve daha sonra fazla farklı atağı).
Öneki NSAID tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama ve perforasyon hikayesi.
Şiddetli kalp yetmezliği (NYHA Sınıf IV), böbrek yetmezliği ve karacı yetmezliği
Gebeliğin son üç aylık'ın dönüşü
Hicbir bilgi sağlıklı.
Brufen, aktif maddeye ve yardımcı maddelerden herhangi birine aşık oldu hissi olan hastalarda kontrol edilir.
Brufen, ibuprofen, Aspirin vedi diger nsaıd'leri aldiktan sonra duyumlar (astım, ürtiker, anjiyoödem ve rinit gibi) yaşar hastalarında kullanılır.
Brufen, öneki nsaid tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama ve perforasyon öyküsü olan hastalarda da kontrendikedir. Brufen, aktif ve tekrarlayan peptik ülser ve gastrointestinal kanama öyküsü olan hastalarda (iki ve daha sonra fazla farklı ülserasyon ve kanamalıdır).
Brufen, kanama eğimi olan hastalıkları olan bir hastaya verilmeli.
Brufen, şiddetli kalp yetmezliği (NYHA Sınıf IV), karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
Koşu gebeliğin son üç ayda kontrol edilir.
Algopirina Febbre e Dolore aşağıdaki hastalarda kontrol edilir:
- İbuprofen ve ilaç diger bileşenlerine karşı bilinen sevgisi duyarlık (örn. anafilaktik reaksiyonlar ve şiddetli cilt reaksiyonları)
- Aspirin ve diger nsaıd'leri aldiktan sonra astım'a, ürtiker veya diger alerjik reaksiyonun hikayesi ölür'e. bu tür hastalarda nsaıd'lere şiiddetli, bazen ölümcül anafilaktik reaksiyonlar bildir
- Koroner arter baypas grefti (CABG) cerrahisinin Durdurulmasında
- Aktif maddeye ve yardımcı maddelerden herhangi birine aşk duyarlık,
- Hayat Tehdit Eden Enfeksyon,
- Aktif kanama, özel intrakraniyal ve gastrointestinal kanama,
- Trombositopeni veya pihtalama bozuklugu,
- Önemli böbrek yetmezliği,
- Konjenital kalp hastalığı, duktus arteriosus tatmin edici pulmoner veaya sistemik kan akışı için gerekli (örnek, pulmoner atrezi, şiddetli Fallot Tetralojisi, aortun şiddetli koarktasyonu),
- Bilinen veya şişhelenilen nekrotizan enterokolit,
Algopirina Febbre e Dolore, kontrendikedir:
- Tedavi edinmeyen kanıtlanmış ve şişheli enfeksyonu olan prematüre bebekler,
- PDA açıktığınızın tatmin edici pulmoner veaya sistemik kan akişi ıçindeki konjenital kalp hastası olan prematür bebekleri (örnek, pulmoner atrezi, şiddetli Fallot Tetralojisi, şiddetli aort koarktası),
- Kanayan prematüre bebekler, özel aktif intrakranial kanamaveya gastrointestinal kanamalılar,
- Trombositopeni olan prematüre bebekler,
- Pihtalama kuzenleri olan prematüre bebekler,
- Nekrotizan enterokolit süperşeri olan ve olan prematüre bebekler,
- Önemli böbrek yetmezliği olan prematüre bebekler.
Bazi hastalari olan hastalarda dikkatli olmatır:
- Sistem lupus eritematozus ve aseptik menenjit riskininartması nedenle mücadele bağlantısı dokusu olan hastalar.
- Gastrointestinal bozukluklar ve kronik'e inflamatuarlar bağlar hastalıkları, çünkü bu koşular daha da kötülüşebiliyor (Ülseratif Kolit, Crohn hastalığı).
- Hipertansiyon ve / veya kalp yetmezliği hikayesi olan hastalarda tedaviye başlamadan önce dikkatli oldu. Ödem, hipertansiyon ve/veya böbrek fonksiyonu olarakkalp yetmezliği kötüleşebilir ve / veya siv retansiyonu olabilir.
- Böbrek fonksiyonu bozuklugu, çünkü böbrek fonksiyonu kötüleşebilir.
- Karaciğer yetmezliği.
İstenmeyen ilaçlar, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa için gerekli olan doz kullanımı en aza indirilebilir (aşağıdaki Gİ ve kardiyovasküller risklere bakınız).
Canlılara yan etkileri ciddi sonuçları riski altındır özel yağcül gastrointestinal kanama ve perforasyon mümkündür.
Bronkospazm, bronşiyal astımve alerjik hasta öyküsü olan veaya öyküsü olan hastalarda ortaya çıkabilir.
Eşlik eden Nsaıd'ler, Siklooksijenaz - 2 spesifik inhibitörleri ile kullanım kaçınılmatır .
Kardiyovasuller ve serebrovasuller
Klinik çalışmalar, Algopirina Febbre e Dolore kullanımı, özel yüksek dozlarda (2400 mg/gün), arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü ve inme) için bir sanat riski ile nasıl kullanılabileceğini gösterir.
Genel olarak, epidemiyolojik çalışmalar, düşük dozda Algopirina Febbre e Dolore'un (örneğin, günde 1200 mg) arteriyel trombotik olay riskinin artmasıyla ılışkili olduğu görülmektedir.
Kontrolsüz hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği (NYHA II-III), yerelik iskemik kalp hastası, periferik arter hastası ve/veya serebrovasküller hastası olan hastalar algopirina febbre e dolore ile tedavi edilleri ve yüksek dozlar (2400 mg/gün) kaçıyor.
Kardiyovasküler olaylar için risk faktörleri olan hastalar (örneğin hipertansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus, sigara içme) uzun süreli tedavisine başlamadan önce, özel yüksek doz Algopirina Febbre e Dolore (2400 mg/gün) değerlendirmede dikkatli bir şekerde düşülmelidir'i.
Siklooksijenaz / prostaglandin sentezini inhibe eden ilaçların yumurtadan çıkmasının etkileyerek kadının doğurganlığının bozulmasına neden olabilir. Bu, tedavinin kesilmesyle tersine çevrilebilir.
Tüm NSAİD'LERDE ölümcüllecek gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon, Uyarı semptomları olan ve olan ve ciddi Gİ uygulamaları (Ülseratif Kolit, Crohn Hastalığı dahil) ile tedavi sırasında herhangi bir zaman bildir.
Gİ kanaması, ülserasyon ve perforasyon riski, ülser öyküsü olan hastalar, özel kanama ve perforasyon komplikasyonları durumunda ve yaşar nsaıd'lerinin artan dozları ile daha sonra yüksek. Bu hasta mevcut en düşünce dozda tedaviye başlamadır.
Özel yaşar Gİ toksisitesi hikayesi olan hastalar, özel tedavinin ilk aşamalarında karınları (özel gi kanaması) bildir.
Kortikosteroidler ve varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri ve Aspirin gibi trombosit Agregasyon inhibitörleri gibi Gastrootoksisite ve kanama riskini artırabileceklerde ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Algopirina febbre e Dolore alan hasta gi kanaması ve ülserasyon meydanına gelirse, tedavi derhal kesilmelidir'dir.
Dermatolojik
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal Nekroliz de dahil olmak daha fazla bazıları olan ciddi cilt reaksiyonları,NSAID'LERİ kullanarak çok nadir bağlar. Hasta tedavinin başında bu reaksiyonun içinde en yüksek risk altında görünmektedir: bebek durumunda reaksiyonun başında tedavinin ilk ayında orta çıktı. Algopirina febbre e Dolore, döküntü, mukozal lezyonlar ve daha sonra duyduklarının belirtilerinin ilk ortaya çıkması durumunda kesilmelidir'dir.
Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalar bu ilaçlardır, çünkü bu ürünün sakaroz içerir.
Tableti 67 mg sakaroz içerir. Diabetes mellituslu hastalar ölürler dikkat alır.
12 ila 18 yaş arası çocuklar ve gençler için risk alma riski.
Etiket dahil edilecektir:
12-18 yaş: semptomlar kötüüşse veya 3 gün fazla sürerse ve yeni semptomlar yaşarsanız, doktoruna velet.
Yetişkinler: semptomlar kötüüşse veya 10 günden fazla sürerse veya yeni semptomlar yaşarsanızız, eczacınıza veya doktorunuza danışın.
Bu ürün almadan önce Ekteki paket Broşürünü okuyun.
Eğer almayin'in:
- hiç peptik ülser, perforasyon ve kanama'nız mı
- Algopirina Febbre e Dolore (veya bu ilaçta başka bir şey), Aspirin veya diger ilgili ağrı kesicilere alerjiniz var mı
- günlük'e 75 mg'dan fazla dozda başka Nsaıd'ler ve Aspirin alın
- hamiliğinin oğlu 3 ayında.
Aşkıdakı durumlarında almadan önce bir eczacı ve doktorunuzla konuşun::
- astım, diyabet, yüksek kolesterol, hipertansıyon, sonra, kalp, karaciğer, böbrek veya bağırsak problemleriniz var mı
- sigara içenler
- hamile .
Yaşayan insanlar, özel gastrointestinal kanamaları ve ölümcüllerin Perforasyonları olmak için özel nsaıd'lere karşı artanbir yan etkileri vardır.
Solunum yolu:
Bronkospazm, bronşiyal astımve alerjik hasta öyküsü olan veaya öyküsü olan hastalarda ortaya çıkabilir.
Diger Nsaıd'ler:
Seçici Siklooksijenaz-2 inhibitörleri de dahil olmak daha da fazla eşlikçi olan nsaıd'lerle ibuprofen kullanımından kaçınılmalıdır.
SLE ve dişik bağ dokusu hastaları:
Sistem lupus eritematozus ve dişik bağ dokusu hastalar-Aseptik menenjit riskinin artması
Böbrek fonksiyonu:
Böbrek fonksiyon bozuklugu böbrek fonksiyonu daha sonra da kötüleştirilebilir.
Susuz çocuklar ve ergenlerde böbrek yetmezlik riski vardır
Karaciğer fonksiyonu:
Karaciğer yetmezliği
Kardiyovasüller ve serebrovasüller:
Hipertansiyon ve / veya kalp yetmezliği öyküsü olan hasta tedaviye başlamadır daha önce dikkatli olunmalıdır, çünküsü Nsaıd'lerle birlikte sı retansiyonu, hipertansiyon ve ödem bildir.
Klinik çalışmalar, ibuprofen kullanımı, özel yüksek dozda (2400 mg/gün), arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü ve inme) için bir sanat riski ile nasıl kullanılabileceğini gösterir. Genel olarak, epidemiyoloji çalışmalar'da doz ibuprofen (örnek a¤ ¤ 1200mg / gün) arteriyel trombotik olaylar için risk ile olmamızın görülmektedir.
Kontrolsüz hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği (NYHA II-III), yerelik iskemik kalp hastası, periferik arter hastası ve/veya serebrovasküller hastası olan hastalar sadece dikkatli bir değiştirmeden sonra ibuprofen ile tedavi asil ve yüksek dozlardan (2400 mg/gün) kaçıyor.
Kalp hastaları için risk faktörleri olan uzun süreli tedavisine başlamadan önce (örneğin hipertansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus, sigara içimi), özel yüksek dozda ibuprofen (2400 mg/gün) gerektiğinde dikkatli bir şekerde düşünülmedir.
Kadın doğurganlığı:
Siklooksijenaz/ prostaglandin sentezini inhibe eden ilaçların yumurtadan çıkması için harekete geçişi kadının doğurganlığının bozulmasına neden olabilir. Bu, tedavinin kesilmesyle tersine çevrilebilir.
Mide:
Nsaıd'ler, gastrointestinal hasta öyküsü olan hastalara (Ülseratif Kolit, Crohn hastalığı) dikkatle uyguluyorlar, çünkü bu koşular daha da kötülüşebiliyor.
Tüm NSAİD'LERDE ölümcüllecek gi kanaması,ülserasyon ve perforasyon, Uyarı semptomları olan ve olmaan ve Gİ olayları hikayesi olan tedavi sırasında herhangi bir zaman bildir.
Gİ kanaması, ülserasyon ve perforasyon riski, ülser öyküsü olan hastalar, özel kanama ve perforasyon komplikasyonları durumunda ve yaşar nsaıd'lerinin artan dozları ile daha sonra yüksek. Bu hasta mevcut en düşünce dozda tedaviye başlamadır.
Gİ toksisitesi öyküsü olan hastalar, özel yaşamlar, özel tedavinin ilk aşamalarında karınları (özel gi kanaması) bildir.
Oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri ve Aspirin gibi trombosit Agregasyon inhibitörleri gibi ülserasyon ve kanama riskini artırabilecek eşlikler'de ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
İbuprofen alan hasta gi kanaması ve ülserasyon meydanına gelirse, tedavi kesilmelidir'dir.
Dermatolojik:
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal Nekroliz de dahil olmak daha fazla bazıları olan ciddi cilt reaksiyonları,NSAID'LERİ kullanarak çok nadir bağlar. Hasta tedavinin başında bu reaksiyonun içinde en yüksek risk altında görünmektedir: bebek durumunda reaksiyonun başında tedavinin ilk ayında orta çıktı. İbuprofen, döküntü, mukozal lezyonlar ve daha sonra bilgi duyduklarından sonra belirtilerinin ilk ortaya çıkması durumunda kesilmelidir'dir.
Şeker Ilgili bozuklukları olan hasta iç tavsiyeler:
Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz Malabsorpsiyonu ve Sukraz-İzomaltaz yetmezliği olan hasta bu ilacıdır.
Kontrol sodyum diyeti ile hasta iç tavsiyeler:
Bu tıbbı ürün, 2 doz (2 Tablet) başına 1.1 mmol (veya 25.3 mg) sodyum iç. Kontrol sodyum diyeti olan hastalar tarafından düşülmelidir'dir.
Broşürler için:
Bu nedenle, 2 tablet bulunan sodyum miktarı da yakışık 1.1 mmol, yani yakışık 25.3 mg'dır. Bu miktar, kontrol sodyum diyeti olan hastalar tarafından dikkate aldi.
Doktoruna bazi şekerlere karşı Hoşgörüsüzlüğü Soylediyse, bu ilaç almadan önce doktoruna tezekkür etti.
Etiket dahil edilecektir:
Bu ürün kullanımı ön Ekteki paket broşürü Okuun
Eğer almayin'in:
- mide ülseri, perforasyon ve kanama var (veya iki ve daha fazla bölüm vardi).
- İbuprofen, bilenlerdenherhangi birine veya Aspirin veya diger ağrı kesicilere alerjiniz varsa
- günlük'e 75 mg'dan fazla dozda başka Nsaıd'ler ve Aspirin alın
Aşkıdakı durumlarında almadan önce bir eczacı ve doktorunuzla konuşun::
- astım, diyabet, yüksek kolesterol, yüksek tansıyon, ınme, kalp, karaciğer, böbrek ve bağcık sorunları
- Sigara İçenler
- Hamile .
Semptomlar devam ederse ve yeni semptomlar ortaya çıktı, doktoruna ve eczacısına tezekkür edin.
Şiddetli hava uyarları
Alerji Alarmı: İbuprofen, özel Aspirin alerjisi olan kisilerde ciddi bir alerjik reaksiyona neden olabilir. Belirtiler şenlikler olabilir:
- Ürtiker
- yüz şişmesi
- astım (wheezing)
- Şok
- cilt kızı
- Dök
- Kabarcıklar
Alerjik bir tepki meydan okurcasına, kullanımı birakın ve hem tıbbi yardım isteyin.
Mıde kanaması uyarı: Bu ürün ciddi mide kanamasınaihtiyaç duyulabilirbir nsaid içer. Eğer şan daha yüksektir:
- midesi ülkeleri ve kanamaları vardi
- kan inceltici (antikoagülan) ve steroid ilaç alın
- 60 yaş ve üstün
- receteli ve Recetesiz Nsaıd'ler (Aspirin, İbuprofen, Naproksen ve digerleri) iç digerleri]
- bu urünü kullanımı her gün 3 veya dahaazla alkolu için tümetin
- yonlenden daha fazla veya dahuz sürünün alın
Kullanma
- başka bir ağrı kesiciye/ateş ilacına alerjiniz varsa
- kalpten önce ve sonra
Kullanımımmadan önce doktorunuza danışmanlık
- Mıde kanaması uyarı
- geçişim gibi mideleri var
- yüksek tansiyon, kalp hastası, karaciğer sirozu ve böbrek hastalığız var
- bir diüretik alıyorsun.
- ağrı kesici ve Antipiretik ilaçlar alınırken sorunlarınız ve ciddi yan Etkileriniz var mı
- Astımın var.
Kullanımımmadan önce doktorunuz ve eczacınız tezekkür edin
- herhangi bir ciddi durum için tıbbi bakımda altında
- ibuprofen aspirin bu yararı azaltılabilir, kalp krizi ve inme sırasında Aspirin alma
- başka bir ilaç alma
Bu urünükullanırken
- hazimsilik Meydanı'na gelin yemek ve sütle birlikte alın
- yonlenden daha fazla veya yonlenden daha uzun sure kullanımınız, kalp krizi ve inme riskiniz artabilir
Kullanımımmayıbirakın ve bir doktor danışmanlık
- aşkıdakı mıde kanamasının listesi birine sahibiniz:
- zayif hissediyorsunuz, kanlı veya siyah dışki var, kan kusuyor, karın ağrısı var, bu da iyileşmiyordur
- ağrı da kötüüşir veya 10 günden fazla sürer
- ateş kötü ve 3 gün fazla sürer
- acı bölgede kızlık ve şişme meydandan gelir
- tüm yeni belirtiler ortaya çıkıyor
Hamile veya emziren,
bundan önce bir doktora danıştın. Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin.
Çocukların erisemeyeceği bir yerde saklayının.
İhtiyati tedbir
Bakın Şiddetli hava uyarları Yukarı bölüm).
). Nsaıd'lerde olduğu gibi, ibuprofen de enfeksiyon belirtilerini maskeleyebiliyor.
Seçici Siklooksijenaz - 2 inhibitörleri de dahil olmak daha da fazla eşlikmiş olan nsaid'lerle brufen kullanımı, ülserasyon ve kanama'nın riskininin artmasının nedenin önlenmelidir'dir.
Yaşar
Yaşayan insanlar, özel gastrointestinal kanamaları ve ölümcüllerin Perforasyonları olmak için özel nsaıd'lere karşı artanbir yan etkileri vardır.
Pediatri Nüfus
Susuz çocuklar ve ergenlerde böbrek yetmezlik riski vardır.
Gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon
Tüm NSAID'LERDE ölümcüllecek gi kanaması,ülserasyon ve perforasyon, Uyarı semptomları olan ve olmaan ve ciddi gi olacakları hikayesi olan tedavi sırasında herhangi bir zaman bildir.
Gİ kanaması, ülserasyon ve perforasyon riski, ülser öyküsü olan hastalar, özel kanama ve perforasyon komplikasyonları durumunda ve yaşar nsaıd'lerinin artan dozları ile daha sonra yüksek.).
Özel yaşar gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalar, özel tedavinin ilk aşamalarında karınları (özel gastrointestinal kanama) bildir.
Oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri ve Aspirin gibi trombosit Agregasyon inhibitörleri gibi ülserasyon ve kanama riskini artırabilecek eşlikler'de ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
BRUFEN alan hastalarında gi kanaması ve ülkesine meydan oku, tedavi kesilmelidir'dir.
Ülseratif Kolit ve Crohn hastalığı öyküsü olan hastalara Nsaıd'ler dikkatle uyguluyordur, çünkü bu koşular daha da kötüüşebilir.
Solunum yolu hastalıkları ve aşk duyguları yanıtları
Brufen, bronziyet astımım, kronik rinit veaya alerjik hasta hikayesi olan ve bronziyet astımım, kronik rinit veaya alerjik hasta hikayesi olan hastalara uygulamada dikkatli olunmadır, çünkü bu tür hastalarda nsaıd'lerin bronkospazm, ürtiker ve anjiyoödeme neden oldu.
Kardiyak, böbrek ve karaciğer yetmezliği
Nsaıd'nin uygulanması, prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir açılabiliyor ve böbrek yetmezliliğine ihtiyaç duyulabiliyor.).
Brufen, ibuprofen ile birlikte ödemi bildir, çünkü kalp yetmezliği ve hipertansiyon öyküsü olan hastalara dikkatle uyguluyordur.
Kardiyovasüller ve serebrovasüller
Hipertansiyon ve / veya hafif ila orta derecede kalp yetmezliği olan hastalar, Nsaıd'lerle birlikte sı retansiyonu ve ödem bildir.
Klinik çalışmalar, ibuprofen kullanımı, özel yüksek dozda (2400 mg/gün), miyokard enfarktüsü ve benzeri arteriyel trombotik olaylar için risk ile nasıl kullanılabileceğini gösterir. Genel olarak, epidemiyoloji çalışmalar'da doz ibuprofen (örnek a¤ ¤ 1200mg / gün) arteriyel trombotik olaylar için risk ile olmamızın görülmektedir.
Kontrolsüz hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği (NYHA II-III), kanıtlanmış iskemik kalp hastası, periferik arter hastası ve/veya serebrovasküller hastası olan hastalar sadece dikkatli bir vazgeçtirmeden sonra ibuprofen ile tedavi asil ve yüksek dozlardan (2400 mg/gün) kaçırabilir. Kalp hastaları için risk faktörleri olan uzun süreli tedavisine başlamadan önce (örneğin hipertansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus, sigara içimi), özel yüksek dozda ibuprofen (2400 mg/gün) gerektiğinde dikkatli bir şekerde düşünülmedir.
Böbrek Uygulamaları
Ciddi dehidrasyon geçiyor hasta ibuprofen ile tedaviye başlıyorken dikkatli oluyor.
Diger NSAİD'LERDE olduğu gibi, ibuprofen uzun süreli kullanımı böbrek Papilloma Nekrozuna ve diger böbrek patolojilerine yol açıcıdır. Böbrek Prostaglandinlerinin böbrek Perfüzyonunun korunmasında telafi edici bir rol oyunu hasta böbrek toksisi de gözlenmiştirdir. Bu hastalarda, Nsaıd'lerin uygulaması, prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir azalmaya ve böbrek yetmezliliğine yol açabilcek böbrek kan akışında sekonder bir azalmaya yol açabil. Bu reaksiyon için en büyük risk taşıyan hasta böbrek yetmezlisi, kalp yetmezlisi, kara yetmezlisi, diüretikleri ve ACE inhibitörleri alan hasta ve yaşar. Nsaıd'lerin geri çekimi genel bakış tedaviye seks ile takip edilir.
SLE ve dişik bağ dokusu hastaları
).
Dermatolojik Ürünler
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal Nekroliz de dahil olmak daha fazla bazıları olan ciddi cilt reaksiyonları,NSAID'LERİ kullanarak çok nadir bağlar. Hasta, tedavinin ilk ayinde bu reaksiyonun içinde en yüksek risk altında görünmektedir, ancak çocuk durumunda tedavinin ilk ayinde bir reaksiyonun başlangıcı meydanıdır. Doküntü, mukoza zarının lezyonları ve daha sonra fazla bilgi duyguları belirtileri ilk orta çıkışında Brufen kesilmelidir'dir.
Hematolojik Ürünler
İbuprofen, diger Nsaıd'ler gibi, trombosit agregasyonunu bozabilir ve normal deneklerde kanama'nın süresini uzatılabilirdir.
Aseptik menenjit
İbuprofen alan hastalarında aseptik menenjitlerde nadir durumlarda gözlenmiştirdir. Sistem lupus eritematozus ve ilişkili bağ dokusu hastalar olan hastalarda ortaya çıktı, daha sonra yüksek olsalardı, altta yatan kronik'te hasta oldu olmaan hastalarında bildir.
Kadın doğurganlığı
Brufen kullanımı kadın Doğurganlığının olumsuz olduğu orta çıkış ve kalmaya çalışan kadınlar için önerilmez'i verdi. Kalmakta'ya zorluk'u ver ve infertilite testi geçti kadınlar için brufen yokluk düşülmelidir'i ver.
Şiddetli hava uyarları
Bir parçası olarak dahil İhtiyati tedbir Bölüm.
İhtiyati tedbir
Kardiyovasiyal trombotik olaylar
Üç yıl kadar süren çok COX-2 seçim ve seçim olan nsaıd'lerle yapılan klinik çalışmalar'da, miyokard enfarktüsü (mı) ve ölümcül olabilme inme de dahil olmak üzere ciddi kardiyovasüller (CV) trombotik olaylar riskin artiğinin gösterisidir. Mevcut verilere dayanarak, CV trombotik olay riskinin tüm Nsaıd'ler için benzer oldu belirsizdir. Bilinen CV hastası ve CV hastası için risk faktörleri olan ve olan hastalarında Nsaıd'lerinin uygulmasından kaynaklanan ciddi CV trombotik olayların başlangıcı sevisinin göreceli olarak artmasa benzer görünmektedir. Bununla birlikte birlikte, bilinen CV hastası ve risk faktörleri olan hastalar, başlangıçtaki makaller nedenle ciddi CV trombotik olaylar daha sonra daha yüksek mutlakların içselleştirilmesi sahipti. Bazi gözlemsel çalışmalar, ciddi CV-trombotik olay riskinin artmasinin tedavinin ilk haftalığında baş gösteriştir. CV trombotik riskindeki sanat, daha sonra yüksek dozlar en tutarlı şekerde gözlendi
NSAID'LERLE tedavi asil bir şekerde hastalandıstenmeyencv olayı için potansiyel riskien aza indirmek için iç mümkün olan en kısa sür içen düşük'ün etkinliğinin dozukullanın. Doktoralar ve hastalar, daha önce CV semptomları olma istimaline karşı, tedavi süreci boyunca bu tür olayların gerçekleşmesine izin veriliyor. Oilmacte olan hastalar ciddi CV olayların semptomları ve doğudaki ısimleri hakkında bilgi.
Aspirinin birlikte uygulmasının, NSAİDLERİN kullandı'nın ilişkili ciddi CV-trombotik olay riskininin artmasının azaltın süt tutarlı bir kanıt yoktur. İbuprofen gibi bir nsaid ile birlikte aspirin kullanımı ciddi gastrointestinal olay (GI) riskini artır.
Koroner baypas ameliyatının ardından durum (CABG)
Daha sonra ilk 10-14 gün içinde ağrı tedavi etmek için bir COX-2-NSAİD ile yapılan iki büyük kontrol Kliniği çalışma, miyokard enfarktüsü ve inmeinsidansının arttayı'nın gösterisidir. NSAID'LER Cabg'i Durdurmada kontrendikedir.
Beni takip eden hastalar
Danimarka Ulusal'da kayit yaparken gözlemsel çalişmalar'da, ardından nsaid'lerle tedavi edinilen hasaların'da, tedavinin ilk haftan itibar yeniden enfarktüs, CV ' YE bağlı yağ ve toplam mortalite riskin artiğinin gösterişidir. Ayni Kohortta, mi ' den sonra ilk yıldız ölümü, nsaid'lere tedavi asil hasta 100 kişi yıl başına 20, NSAİD'LERE maruz kalmayan hasta 100 kişi yıl başına 12 ıdi. Ölüm mutlak'ın oranı, mi ' den sonra ilk yıldan sonra biraz azalsa da, NSAİD kullanımları arasında göreceli ölüm riskinin artması, en az önümüzeki kurum yıl boyunca devam etti
Faydalar tekrarlayan CV trombotik olay riskinden dahaağır basması beklenmedikçe, yakin zaman ortaya taran mi'li hastalar Algopirina febbre e Dolore kullanımktan kaçın. Algopirina febbre e Dolore, yakin zamanda ortaya çıktı mi'li hastalarında kullanımında, hasta kardiyak iskemi belirtileri için izle.
Gastrointestinal Kanama, Ülserasyon Ve Perforasyon
İbuprofen de dahil olmak özere nsaıd'ler, ölümcül olabilen özofagus, mide, ince bağcık ve kalin bağcık iltihaplanması, kanaması, Ülserası ve perforası da dahil olmak özere ciddi gastrointestinal (GI) yan etkilere neden olur. Bu ciddi advers olaylar, nsaıd'lerle tedavi asil bir şekilde hastalarında Uyarı olan semptomları olan ve olmaan herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. NSAID tedavisi sirasında ciddi bir advers üst Gİ olayı gelistiren beş hastadan sadece bir semptomatiktir. 3-6 ay boyunca tedavi asil hasta yakışık %1'inde ve bir yıl boyunca tedavi asil hasta yakışık %2-4'. Ancak kısa süreli tedavi bile risksiz olur
GI kanaması, ülke ve performans için risk faktörleri
Nsaıd'leri kullanımı peptik ülser ve / veya Gİ kanaması öyküsü olan hastalar, bu risk faktörleri olmaan hastalara kiyasla Gİ kanaması gelistirme risk 10 kattan fazla sanatıdır. Nsaıd'lerle tedavi edinilen hastalarda Gİ kanama riskini artıran kazer faktörleri arasında uzun süreli NSAID tedavisi, oral kortikosteroidlerin eşzamanlı kullanımı, Aspirin, antikoagülanlar ve seçimi serotonin geri alım inhibitörleri (Ssrı'lar), sigara, alkol kullanımı, yaşar yaşam ve zayif genel sağlık durumu bulma. Yağcül Gİ olaylarının pazarlama sonrası raporlarınınçocuğu yaşar ve zayiflamış hastalarında meydanadi geldi. Ek olarak, ileri karaciğer hastalığı ve / veya Koagülopati olan hastalarda Gİ kanaması risk artar
NSAID'LERLE tedavi asil hastalarında Gİ risklerini en aza indirmek için stratejiler:
- Olan en kısa sür için en düşük'ün etkinliği dozu kullanımımın.
- Aynı anda birden fazla nsaid uygulamaktan kaçın.
- Faydaların kanamaları riskin artmasından dahaağır basması beklenmedikçe, dahauksek riskli hastalardakullanmada kaçının. Bu tür hastalar ve aktif Gİ kanamaları olan kiş için nsaıd'ler dışarıda alternatif tedaviler düşülmelidir'dir.
- NSAID tedavisi sırasında gastrointestinal ülserler ve kanamaları belirtileri ve semptomları için uygun kalin.
- Ciddi bir advers gi olayı şüphesi varsa, derhal Degerlendir ve tedaviye başlasın ve ciddi bir advers gi olayı hariç tutulana kadar algopirina Febbre e Dolore'u durdurun.
- Kalp profilaksisi için doz aspirin ile birlikte kullanımında, hasta Gİ kanamaları belirtileri için daha sonra yakından izlemedir'dir.
Hepatotoksisitler
Klinik çalışmada, NSAID'LERLE tedavi edilenlerin hastalarının yaklasık %1'inde alt VEA AST yükselmeleri bildir (normalin üst sın üç ve daha sonra fazla katı [uln]). Ek olarak, fulminan hepatit, karaciğer nekrozu ve karaciğer yetmezliği de dahil nadir, bazen ölümcül ciddi karaciğer hasarı vakaları bildir.
İbuprofen de dahil olmak özere nsaid'lerle tedavi asil bir şekerde hastalandı'ıne kadar alt ve AST yükselmeleri (uln'in'in üç katından az) olabilir.
Hasta Hepatotoksisitenin Uyarı Belirtileri ve Semptomları hakkında bilgi verin'dir (örn., bulantı, yorgunluk, uyuşuk, ishal, kaşıntı, sarıl, sağlıklı hipokondriyumun nefreti ve "kavrama benzeri" semptomlar).Karaciğer hastasına karşıydık gelen Kliniği belirti ve semptomlar gelisse ve sistem belirtiler orta çıkışa (örnek eozinofili, dök.), Algopirina Febbre e Dolore derhal kesilmeli ve hasta Kliniği muayeni yapıcıdır.
Hipertansiyon
Algopirina febbre e Dolore da dahil olmak nsaid'ler, hipertansiyonun yeniden başlangıcına ve preoperatif dönemde bozulmaya neden olabilir.-mevcut hipertansiyon, onu bir CV olayları içinde artmasina katkıda bulunabilir. Anjiyotensin döner genzim (ACE) inhibitörleri, tiyazid diüretikler ve döner diüretikler alan hastalar, NSAID'LERİ bu tedavilere olursuz tepki verebiliyor.
NSAID tedavisi sırasında ve tedavi boyunca kan basını (BP) izle.
Kalp yetmezliği ve Ödem
Coxib ve geleneksel NSAID denemelerin randomize kontrol nasıl çalışır? meta-analiz, seçimi tedavi asil COX-2 hastalarında ve seçimi tedavi asil nsaıd'erde plasebo ile tedavi asil hastalara kiyasla kalp yetmezliği iç hastaneye iki kat sanat gösterisi. Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki Web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>
Ek olarak, Nsaıd'lerle tedavi asil bazi hastalarında retansiyonu ve ödem gözlenmiştirir. İbuprofen kullanımı, bu hastalıkları tedavi etmek için kullanımı olan kaynaklı terapötiklerin ajanları (örneğin diüretikler, ACE inhibitörleri ve anjiyotensin reseptör blokerleri [ARB]) yan etkileri azaltılabilir.
Faydalar'ın kötü kalp yetmezliği riskten dahaazla acı basması beklenmedikçe, bu yüzden kalp yetmezliği olan hastalar Algopirina Febbre e Dolore kullanımı kaçın. Yani kalp yetmezliği olan hastalar algopirina Febbre e Dolore kullanımında, kötüleşen kalp yetmezliği belirtileri için hastalar izle.
Böbrek Toksisi Ve Hiperkalemi
Böbrek Toksiti
Nsaıd'nin uzun süreli kullanımı papiller böbrek Nekrozuna ve diger böbrek hasarına yol açıcıdır.
Böbrek Prostaglandinlerinin böbrek Perfüzyonunun korunmasında telafi edici bir rol oynamakta zorluk çeken böbrek toksiti de gözlenmiştirdir. Bu hastalarda, nsaıd'lerinin uygulanması prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir açıya ve böbrek kan akışında sekonder bir açıkta bir açıkta, bu da açıkta böbrek Dekompansasyonuna yol açabil. Bu reaksiyon en büyük risk taşıyan hasta böbrek yeterliliği, dehidratasyon, hipovolemi, kalp yetmezliği, kara yetmezliği, diüretikler ve ACE inhibitörleri ve ARB alan hasta ve yaşar. Nsaıd'lerin geri çekimi genel bakış tedaviye seks ile takip edilir
Kontrol Kliniği çalışmadan, hastaları olan hasta algopirina Febbre e Dolore kullanımı hakkında bilgi yoktur. Algopirina febbre e Dolore 'un renal faaliyetleri, önce var olan böbrek hastası olan böbrek'in yeterliliğinin nasıl bir şey olduğu biliniyor.
Algopirina Febbre e Dolore başlamadan önce susuz veeya hipovolemik hastalarda doğru hacim durumu. Algopirina febbre e Dolore kullanım böbrek veya karaciğer yetmezliği, kalp yetmezliği, dehidratasyon veya hipovolemi olan hastalikte böbrek fonksiyonu izle. Faydalarınböbrek fonksiyonun kötüleşmesi riskten dahaazla acı basması beklenmedikçe, ileri böbrek hastası olan hastalar Algopirina febbre e Dolore kullanımı kaçın. İleri böbrek hastası olan hastalar Algopirina Febbre e Dolore kullanımında, böbrek fonksiyonun kötüleşmesi belirtileri için hastalari izle
Hiperkalemi
Nsaıd'ler kullanımında, böbrek yetmezlik olan bazıda hasta hiperkalemi de dahil olmak serum potasyumunda sanat eserleri bildir. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalar, bu bilgiler Hiporenal Hemikahipoaldosteronizm atfedildi.
Anafilaktik Reaksiyonlar
İbuprofen, bilinen ibuprofen aşk duyuları olan ve olmaan hastalarında ve aday duyumları olan hastalar anafilaktik reaksiyonlarla ılgili olabilir.
Anafilaktik bir tepki meydanında acı yardım isteyin.
Aspirin duyumları ile ilişkili astımın alevlenmesi
Astımı olan bir alt popülasyonu, nazal polipler, şiddetli, potansiyel olarakölüm bronkospazm ve/veya Aspirin ve diger Nsaıd'lere karşı hoşgörüsüzlük ile suç ortağı olan kronik Rinosinüziti içerebile aspirin duygu astıma sahip olabilir. Bu door aspirin duyarda hastalarında aspirin ve diger nsaıd'lerlar arasındaapraz Reactivite bildir, Algopirina Febbre e Dolore bu door aspirin duyarda olan hastalarında kontrol eder. Algopirina Febbre e Dolore, önceden var olan astımı olan hastalarda (bilinen Aspirin duyduktan sonra) kullanımında, astımın belirti ve Semptomlarındakiler için hastalar izle
Şiddetli Cilt Reaksiyonları
İbuprofen de dahil olmak özere nsaıd'ler, eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom (SJS) ve ölümcül olabilen toksik epidermal Nekroliz (on) gibi ciddi cilt yan etkileri neden olabilir. Bu ciddi olayları uygulaması olmadan'ın ortaya çıkışı. Hastalara ciddi Cilt reaksiyonlarının belirti ve Semptomları hakkında bilgi ver ve dök. Algopirina febbre e Dolore, Nsaıd'lere karşı ilk ciddi Cilt reaksiyonları olan hastalar kontrol edildi.
Fetal Duktus Arteriosusun Kapanması
İbuprofen, fetal duktus arteriosusun kapanmasına neden olabilir. Gebeliğin30. haftan (üçüncü Trimester) hamile kadınlar Algopirina Febbre e Dolore da dahil olmak üzere NSAİD'LERİNİ kullandıklarından kaçın.
Hematolojik Toksisite
Anemi, nsaıd'lerle tedavi asil hastalarında ortaya çıktı. Ölüm, gizli veya kaba gi kan kaybı, sivi retansiyonu veya eritropoez üzerinde eksikte tarifeler asil bir etki ile ilişkili olabilir. Algopirina Febbre e dolore ile tedavi asil bir hasta anemisi belirtileri ve semptomları yaşar, hemoglobin ve hematokrit izlenmelidir'dir.
Algopirina febbre e Dolore da dahil olmak dahaazla nsaid'ler kanama olay riskini arırabilir. Bozuklukları, varfarin, diger Antikoagülanların, eşzamanlıların kullanımı, trombosit Agregasyon inhibitörleri (Örn.Aspirin), serotonin geri alım inhibitörleri (Ssrı'lar) ve serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörleri (snrı'lar) gibi komorbid durumlar bu risk artırabilir. Bu hasta kanamaları belirtileri için izle.
Algopirina febbre e dolore kullanmadan önce seyreltilmelidir'dir. Seyreltme olan ilaç infüzyonu hemolize neden olabilir.
Taburcu Ve Ateş Maskesi
Algopirina febbre e Dolore ' un farmakolojik faaliyetleri, inflamasyonu ve muhtemelen ateşi azaltmada, enfeksiyonun saptanmada tanısal belirtinin yararı azaltılabiliyor.
Laboratuvar izleme
Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin.
Oftalmolojik Etkinlikler
Oral İbuprofen ile bulanıklıkveya azalmış görme, Scotomata ve renk görme değişiklikleri bildir. Bir hasta bu kapıdır, bu yüzden onu almak ve hasta merkezi görme alanları ve renk görme testlerini içen bir oftalmolojik muayeneye yonlenin.
Aseptik Menenjit
Oral İbuprofen alan hastalarında ateş ve koma ile aseptik menenjit gözlemlenir. Sistem lupus eritematozus ve ilişkili bağ dokusu hastalar olan hastalarda ortaya çıktı, daha sonra yüksek olsalardı, altta yatan kronik'te hasta oldu olmaan hastalarında bildir. İbuprofen olan bir hastada menenjitle belirtileri veaya semptomları gelisse, belirti veya semptomlarının İbuprofen tedavisi ile ilişkili olup olmadığınızı düşünmelisiniz.
Hasta konsül hakkında bilgi
Hasta gıda ve İlaç Idaresi onaylı hasta açiklamasını okuması tavsiye edin (Ilaçlar-Bir Rehber), her tarifesi tarifesi eşlik eder. Hastalar, aileler ve bakıcılar Algopirina Febbre e dolore ile tedaviye başlamadan önce ve devam eden tedavi sırasında periyodik olarak bilgi sahibi olma hakkı Bilgilendir.
Kardiyovasiyal trombotik olaylar
Hastalara bakışı ağrısı, nefes darlığı, halsizlikçilik ve konulaşma bulanıklığı da dahaazla kardiyovasküller trombotik olaylar semptomları dikkat etmelerini ve bu semptomlarını her birini derhal doktorları bildir tavsiye edin.
Gastrointestinal Kanama, Ülserasyon Ve Perforasyon
Hasta epigastrik ağrı, dispepsi, Melena ve Hematemez daha sonra tedavi ve kanama semptomlarını doktor bildir. Kalp profilaksisi için aspirin ile birlikte kullanımı, hasta risk ve Gİ kanamasının belirti ve Semptomları hakkında bilgi verinde.
Hepatotoksisitler
Hasta Hepatotoksisitenin Uyarı Belirtileri ve Semptomları hakkında bilgi verin'dir (örn., bulantı, yorgunluk, uyuşuk, kaşıntı, ishal, sarıl, sağlıklı hipokondriyumun nefreti ve "kavrama benzeri" semptomlar). Bunlar orta çıktı, hasta Algopirina Febbre e Dolore ' u durdurmalarının ve Derhal tıbbi yardım almalarının soyleinin.
Kalp yetmezliği ve Ödem
Hastaların nefeslerinin darlığı, kilo alma ve ödem de dahil olmak üzere aşırı artanöz konjestif kalp yetmezliği semptomlarına dikkat etmelerini ve bu tür semptomlara ortaya çıksa doktorlarına yardım edin.
Anafilaktik Reaksiyonlar
Hastalara anafilaktik tepki belirtileri (örnek nefes almada zorluk, yüz ve boyunun şişmesi) hakkı bilgi ver. Hastalara ortaya çıksa acil Acil Yardım istemelerini söyleyin.
Şiddetli Cilt Reaksiyonları
Hastalara dölüntü gelişlerine Algopirina Febbre e Dolore ' u derhal durdurmalarının ve mümkün olan en kısa surede doctorlara danışmalarının tavsiye edin.
Kadın Doğurganlığı
Hamillik isteyen üreme potansiyeli olan kadınlar, Algopirina Febbre e Dolore da dahil olmak fazla nsaıd'lerde ovulasyonda geri son bir gece ile ilişkili olabileceklerini tavsiye edin
Fetal Toksisite
30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30. gebelik 30.
Nsaıd'lerin Eşzamanlı kullanımı kaçın
Hastalara, Algopirina Febbre e Dolore ' un diger nsaıd'lerveeya salisilatlar (örneğin Diflunisal, Salsalat) ile birlikte uygulanmasının, gastrointestinal Toksisite riskinin artmasının ve küçük ve hiç artış olmamasının nedeniyle önerilmediğini bildir. Hasta nsaıd'lerinin soğuk algısı, ateş veya uyuzlugu tedavi etmek için "recetesiz" ilaçları bulunabileceğin konusunda uyarın.
Nsaıd'ler ve düşüklük doz Aspirin kullanımı
Hastalara, doktorlarıyla konuana kadar algopirina Febbre e dolore ile birlikte düşük doz aspirin almamaları gerektiğini söyledi.
Olmayan Toksikoloji Kliniği
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlığı
Kanserojenez
İbuprofenin kanserojen potansiyelini degerlendir için uzun süreli çalışmalar yapıyor.
Mutajenez
Yayınlanan çalışmalarda, İbuprofen in vitro - - - - bakteriyel ters mutasyon testi (Ames testi).
Doğurganlığının bozulması
Yayında bir çalıda, çiftlememeöncesi ve sırasında 8 hafta boyunca erkek ve dişiler 20 mg/kg'lik dozlarda (vücut yüzey alanı karşıyışırmasına gör 0.06 kat mrhd) ibuprofen diyetin erkek ve kadın doğurganlığı ve atık büyüklükte hicbir etkinliği yoktu.
Diger çalışmalarda, yetişkin farelere, erkeklerde 35 veya 60 gün ve kadınlar 35 gün boyunca 5.6 mg/kg/gün (vücut yüzey alanı karşıyışırmasına gör 0.0085 kat mrhd) intraperitoneal olarak ibuprofen uygulandı. Erkeklerin spermleri hareketliliğiydi ve canlılıklarının yan yana olduğu gibi, birbir'in cinsiyeti vardi, ancak kadınların yumurtladığı azaldır.
Belirli Popülasyonlarda Kullanım
Gebelik
Risk Özeti
Gebeliğin üçüncü trimesterde Algopirina Febbre e Dolore da dahil olmak, fetal duktus arteriosusun farkında olma riskini artır. Gebeliğin30. haftan (üçüncü Trimester) hamile kadınlar Algopirina Febbre e Dolore da dahil olmak üzere NSAİD'LERİNİ kullandıklarından kaçın.
Kadınlar Algopirina Febbre e dolore ile ilgili yeterli ve iyi kontrol asil çalışmayanlar yok. Gebeliğinbirinci ve ikinci trimesterde kadinlarda nsaıd'lerinin potansiyel embriyofoetal risklerine ilişkin gözlemsel çalışmadan elde asil veriliyor. Genel olarak, U.Ar-Ge. bu nedenle, klinik olaraktanın tüm gebelikleri, ilaca maruz kalmaktan bağımız, ciddi malformasyonlar için %2-4 ve gebelik kaybı için -20'lik bir arka plan oranına sahibtir. Yayınlayan hayvan üremelerinde, 0'a kadar olan dozlarda belirgin bir gelişme etkinliği yoktu.Tavşanda önerilen maksimum ınsan dozun (mrhd) 4 cat ve 0.MRHD'DE 5 kez Sican, hamillik sırasında dozlanda. Buna karşıyık, gebelikte tedavi asil sıçanlarda Membranöz ventriküller septal Defektlerde bir sanat bildir. 9 .8 kez MRHD. Hayatı dayanarak, prostaglandin endometriyal Vasküllerdenlik, blastosist implantasyonu ve Desidualizasyonunda önemli bir rol oynar. Canli deneylerin, ibuprofen gibi prostaglandin sentez inhibitörlerinin uygulanması, implantasyon öncesi ve sonrası kayıpların artmasına neden olur. Hamiline bir kadına fetüs için potansiyel risk konusunda tavsiyede bulunun
Hususlar Kliniği
İş ve teslimat
Doğum ve doğum sırasında Algopirina Febbre e Dolore'un faaliyetleri üzerine hicbir çalışma yoktur. Canli deneylerin, ibuprofen de dahil olmak, prostaglandin sentezini inhibe eder, gece doğuma ihtiyaç olur ve ölüdoğum içkinizi arttır.
Hayat veren
Yayından bir çalışmada, dişi tavşanlara 7 verdi.5, 20 ve 60 mg/kg ibuprofen (0.04, 0.12, 0.Gebeliğin1 ila 29. günlerin önerilen maksimum inşaat günlük3200 mg ibuprofen dozunun (vücut yüzey alanına bağlı) 36 katı, tedaviye bağlı gelisimsel olumsuz üretimler tespit edindi. Bu doz önemli maternal Toksisite (peptik ülser, mide lezyonları) ile ilişkiliydi.). Ayni yayında dişanlara 7 verdi.5, 20, 60, 180 mg/kg ibuprofenmaksimum günlük'ün dozun 54 katı) belirgin olumsuz gelisimsel neden oldu. Maternal Toksisite (gastrointestinal lezyonlar) 20 mg / kg ve üstü
9. ve 10. gebeliklerin (sigara içenlerde kalp gelişi) 300 mg/kg İbuprofen (vücut yüzey alanına bağlı maksimum insan günü 3200 mg dozunun 0.912 katı) oral dozlandı'dır.. İbuprofen ile, membranöz ventriküler septum defektlerinin içinde bir sanata ihtiyaç vardı. Bu doz, gastrointestinal Toksisite de dahil olmak daha iyi maternal Toksisite ile ilişkiliydi. Gebeliğin 9-11. gün 500 mg / kg (maksimum günlüğün dozunun 3 katı) ile tedavi asil Tavşan Fetüslerinde membranöz ventriküler septal defekt ve Gastroşizi içleri gözlendi
Laktasyon
Risk Özeti
Algopirina Febbre e dolore ile laktasyon çalışmaları yapılır, ancak daha sonra sözlerle yayınlanır, bundan sonra ibuprofenin anne sütünde 0 ' lik göreceli bebek dozlarında bulunur.06 % için 0.Maternal günlük'ün dozun %6'sı. Emzirilen çocuk herhangi bir olumsuz etki veya süt üretimini herhangi bir etki bildir. Sağlıklı yaraları, annenin Algopirina Febbre e Dolore Kliniği ıhtiyaçları ve algopirina Febbre e dolore ve altta yatan maternal durum neden oldu
Üreme potansiyeli olan kadınlar ve erkekler
Infertilite
Kadın
Etki makinizmasına dayanarak, Algopirina febbre e Dolore da olmak daha sonra prostaglandin aracılı NSAIDLERİN kullanımı, bazi kadinlarda geri dönüşlü infertilite ile olan yumurtlama foliküllerinin rüptürü geciktirebilir ve önleyebilir. Prostaglandin aracılı folikül rüptürü bozma potansiyeline sahibin oldu gösterir. Nsaıd'lerle tedavi asil kadınlar yapılan küçük çalışmalar da ovulasyonda geri dönmeli bir gece olması gerektiğini gösteriyor. Gefe kalmada zorluk çekenveiya infertilite muayenesinden geçenlerde Algopirina Febbre e dolore da dahil olmak üzere NSAİD'LERİN geri çekilmesini düşün
Pediatrik Kullanım
. 6 aydan küçük Pediatri hastalarında ağrı ve ateş tedavisinin Algopirina Febbre e Dolore'un etkinliği aranıyor
Geriatrik Kullanım
Yaşlı hastalar, genç hastalara kiyasla nsaid ile hasta kardiyovasüller, gastrointestinal ve / veya böbrek Advers reaksiyonları için daha yüksek risk altındır. Canli hasta için beklenen fayda bu potansiyel riskler daha sonra ağrı basarsa, doz aralığının alt ucundan Dozlamaya başlasın ve hastalar için öneriler reaksiyonlar için izle.
Algopirina febbre e dolore ile yapılan klinik çalışmalar'da, genç denekler farklı yanıtı verip vermeyeceklerini belirlemek'i 65 yaş ve üstün yeter sayımızda deneğimizdi. Yaşamlı bir hasta için doz seçimi, genel olarak doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonun azalmasının yan sira eşlik'in eden bir hasta ve digerilaç tedavisinin dahaöksek sıklığının yanıtı dikkatli olabilir. Yaşar hastalar ciddi Gİ yan riskleri altındır.
Algopirina Febbre e Dolore uygulanmadan önce, hemodinamiğinin anlatımı bir etki elde etmek için yeterli ekokardiyografik inceleme yapıcıdır duktus arteriosus ve pulmoner hiperstansiyon ve duktal bağlamaları konjonktival kalp hastasının dışlanması için.
Gebeliğin28. haftın altındaki prematür bebekte yaşamanın ilk 3 gün boyu (doğumdan sonraki 6 saat içinde başlayan) profilaktik kullanım, artmış pulmoner ve böbrek yan etkileri ile olduktan, Algopirina febbre e Dolore gestasyonel yaşar profilaktik olan kullanımıdır. Özel, ilk Infüzyondan bir saat sonra 3 bebekte pulmoner hipertansiyonlu ve hipoksemi bildir ve inhalasyon nitrik oksitin tedavisinin başlamasından 30 dakika sonra tersine çevrildi.
Algopirina febbre e Dolore innfüzyonu'da sırasında ve sonra hipoksemi meydandan gelirse, akciger basıncına özel dikkat gösterilmelidir'dir.
İbuprofen görüntüleme in vitro - - - - Bilirubini Bağlamabölgesinden Albümine, prematüre bebekte bilirubin ensefalopati riski artabilirdir. Bu nedenle, ibuprofen, belirgin yüksek bilirubin konsantrasyonu olan bebekte kullanımıdır.
Steroidal olan bir anti-enflamasyon ilacı (NSAID) ibuprofen, enfektif belirtilerini ve semptomlarını maskeleyebilirdir.).
Algopirina febbre e Dolore, Ekstravazasyonu ve belgeselini tahrişini yapmak için dikatlı bir şekerde uyguluyoror.
İbuprofen trombosit agregasyonunu inhibe eder, prematüre bebekler kanamaları için izlenmelidir'dir.
İbuprofen, Aminoglikozitin klirensini azaltabilmen, ibuprofen ile eşzamanlı uygulama sırasında serum sevilerinin sıkıda bir şekerde izlemesi önerilir'dir.
Böbrek ve gastrointestinal fonksiyonların dikkatli bir şekerde izlemeniz gerekir.
Gebeliğin27. haftın altındaki prematüre bebekte ölüm oranı0 ' dur. duktus arteriosus Önerilen dozda (3 ila p) düş bulundu.
Bu tıbbı ürün, 2 ml başına 1 mmol sodyumdan (15 mg) daha az içerir, yani....... H. esasen "sodyum içmez".
Şiddetli hava uyarları
Bir parçası olarak dahil "Tavuk" Bölüm
İhtiyati tedbir
Genel
İbuprofen ile tedavi asil bebeklerin kavramsal yaş Gözleminden 36 hafta sonra süreli bir değişikliktir. İbuprofenin nörolojik gelişim ve büyük sonuçlarım ve ilk doğumla Ilgili hasta sürüleri (prematüre retinopati ve kronik akciğer hastası gibi) ekserindeki uygulamaları değiştiriyor.
Enfeksyon
Algopirina febbre e Dolore, enfeksiyonun olağan belirtilerini değiştiriyor. Dr. sürekli'nin uyandı ve ilaç kontrolü enfektif durumunda ve enfektiflik riski taşıyan bebekte özel dikkatli kullanımıdır.
Trombosit agregası
Algopirina Febbre e Dolore, steroidal olan Anti-enflamatuarlar gibi, trombosit agregasyonunu inhibe eder. Prematüre bebekler kanamaları için izlenmelidir'dir. İbuprofen normal yetişkin deneklerde kanama süresini (ancak normal aralıkta) uzatağı gösterir. Bu etki, altta yatan hemostatik kusurları olan hastalar aşık olabilir (bkz. KONTRENDİKASLAR).
Bilirubin Deplasmanı
İbuprofenin Bilirubin-albümine bağlanma bölgelerinden yer değiştiriyor, bu nedenle sanat toplam bilirubin olan hastalıkta dikkatli kullanımı.
Yonetim
Algopirina febbre e Dolore, Ekstravasüller enjektasyon ve kullanım için dikatlı bir şekerle ılgulama, çünküözelti dokuları tahriş edebilir.
Belirli Popülasyonlarda Kullanım
Pediatrik Kullanım
Güvenlik ve etkinlik sadece prematüre bebekte tespit asil.
Önerilen dozlarında ve tedavi süresinde beklememektedir.
Önerilen doz ve tedavi süresi ile beklememektedir.
NSAID'LERİ aldıktan sonra baş dönüşü, uyuşukluk, yorgunluk ve görme bozuklugu gibi yan etkileri müzik. Etkinse, hasta araba kullanımı ve makine kullanımı.
Ilgili degil
Aşk duyarlık tepkileri rapor asil ve şunlardan oluyor
a) özel olan alerjik reaktifler ve anafilaksi,
B) astım, kötüeşten astım, bronkospazm veaya dispne dahil olmak üst Solunum sisteminin Reaktivitesi, veya
C) kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem ve daha sonra az sıklık eksfolyatif ve büllöz Dermatozları (epidermal Nekroliz ve eritema multiforme dahil) gibi çeşitli cilt reaksiyonları.
Aşkıdakı Advers reaksiyonların listesi, kısa süreli kullanımında OTC dozlarında Algopirina Febbre e dolore ile karşı karşıyaya kalacakları ifade eder. Kronik koşular altın, uzun süreli tedavi ile ek yan etkinlikler ortaya çıktı.
Klinik çalışmalar, Algopirina Febbre e Dolore kullanımın, özel yüksek dozda (2400 mg/gün), arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü ve inme) için bir sanat riski ile nasıl kullanılabileceğini gösterir.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir www.mhra.gov.uk/yellowcard.
İbuprofen ile ilişkili advers olaylar, sistem organizasyonu sinıfı ve sıkığı ile aşkıda listelenir. Frekanslar şu şekerde tanımdır: çok yayının (>1/10), ortak (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1000 ila < 1/100), nadir (>1/10,000 -<1/1000), çok nadir (<1 / 10,000) ve bilir (mevcut verilden tahmin edinmez). Onun frekans grubu içinde, advers olayları açık ciddiyet sırasına velet sunulur.
Aşkıdakı advers olaylarının listesi, kısa süreli kullanım için OTC dozlarında ibuprofen ile karşılaşılabilirler ifade eder. Kronik durumların tedavisinde, uzun süreli tedavi ile ek advers olaylar ortaya çıktı.
En sık görülen advers olaylar gastrointestinal sistemdir. Advers olayları genel olarak doza bağlanır, özel gastrointestinal kanama riski doz aralığına ve tedavi süresine bağlanır.
Klinik çalışmalar, ibuprofen kullanımının (özel 2400 mg/gün yüksek dozda) arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü ve inme) için bir sanat riskiyle nasıl başa çıkılabileceğini göstermektedir.
Seçilenlerin Tepkileri
1 ibuprofen ile tedaviden sonra duyduklarınız hakkında bilgi edinebilirsiniz. Bunlar'da (a) özel olan alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi, (b) astım, alevlenmişlik astım, bronkospazm, dispne ile solunum aktivitesi veya (C) çeşitli kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem döktikleri ve daha az sıklık eksfolyatif ve büllöz Dermatozlar (epidermal nekroliz ve eritem multiforme dahil) dahil olmak daha fazla çeşitli cilt hastadır.
2ilaca bağlı aseptik menenjitin patojenik mekanizması tam olarak bunu yapabilir. Bununla birlikte, NSAID ile birlikte aseptik menenjitle Ilgili mevcut veriler, sevgisi duyarlık reaksiyonunu (ile alimi ile zamansal olanki ve ilacin kesilmesinin ardından semptomlarının ortadan kalkması nedenle) göstermektedir.). Mevcut otoimmün hasta olan hasta (sistemik lupus eritematozus, karşıyık bağ dokusu hastası gibi) ibuprofen ile tedavi sırasında aseptik menenjit semptomlarının (boyun'un sertliği, baş ağrısı, bulantı, kuzma, ateş ve oryantasyon bozuklugu gibi) ızole vakalarının gözlenmesi dikkat çekicidir.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Bilgi mevcut Şeytan.
Bkz. Bölüm Özel uyarı (lar).
Gastrointestinal bozukluklar: en sık görülen advers olaylar gastrointestinal sistemdir. Özel yaşamlarda bazen ölümcül olan midesi ülseri, perforasyon ve Gİ kanaması olabilir. İbuprofen uygulaması sonra bulantı, kuzma, ışhal, şişkinlik, Kabızlıkki, dispepsi, karın ağrısı, melaena, hematemez, ülseratif stomatit, gastrointestinal kanama ve kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi bildir. Buna ek olarak, gastrit, duodenum ülseri, mide ülseri ve gastrointestinal perforasyon gözlenir'dir.
Bağışık sistemler bozukluları: nsaıd'lerle tedaviden sonra duyarlık tepkileri bildir. Bunlarda (a) özel olan alerjik reaktifler ve anafilaksi, (b) astımm, alevlenmişlik astımm, bronkospazm ve nefes darlığı ile solunum yolu Reaktifi ve (C) çeşitli ürünler, kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem ve çok nadir eritem multiforme, büllöz dermatozlar (Stevens - Johnson sendrom ve toksik epidermal nekroliz dahil) dahil olmak daha fazla çeşitli cilt hastalarından olabilir.
Kalp bozukluklar ve vasküller bozukluklar: NSAID tedavisi ile birlikte ödemi, hipertansyon ve kalp yetmezliği bildir. Klinik çalışmalar, ibuprofen kullanımı, özel yüksek dozlar (2400 mg/gün), miyokard enfarktüsü ve inme gibi arteriyel trombotik olaylar için küçük bir sanat riski ile nasıl kullanılabileceğini gösterir .
Enfeksiyonlar ve İstilalar: rinit ve aseptik menenjit (özel sistem lupus eritematozus ve karşıyık bağ dokusu gibi mevcut otoimmün hastalar olan hastalar) boyunun sertliği, baş ağrısı, bulantı, kuzma, ateş ve oryantasyon bozuklugu belirtileri ile.
Nsaıd'lerin kullanımı ile çakışan enfeksiyonla ilişkili inflamasyonun alevlenmesi tarifesi edinildi. Bu nedenle, ibuprofen kullanımı sırasında enfektif belirtileri orta çıkışa ve kötüüşse, hasta Derhal tıbbi yardım alma önerilir'dir.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: istisnai durumlarda, suçiçeği enfeksiyonu sırasında ciddi cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku komplikasyonları orta çıkış (ayrica Bkz. "enfeksyonlar ve İstilalar")
Aşkıdakı yan etkileri ibuprofen ile ilişkili olabilir ve meddra frekansları sözleri ve sistem organizasyonu Sinıflandır ile gösterilir. Frekans grupları aşık sözleri velet sinıflandır: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila <1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100) 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100)< 1/100)(>1/10,000 -<1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000) ve bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Aşkıdakı ciddı yan etkileri etiketlemenin fark bölmelerinin dahaaynı şekerde açılması:
- Kardiyovasiyal Trombotik Olaylar
- gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon
- Hepatotoksisitler
- Hipertansiyon
- Kalp yetmezliği ve ödem
- Böbrek toksisi ve hiperkalemi
- Anafilaktik Reaksiyonlar
- Şiddetli Cilt Reaksiyonları
- Hematolojik Toksisite
- / UL>
klinik deneme deneyimi
Klinik çalışmalar çok farklı koşular altında yürütüldüşünden, bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlenende advers reaksiyon oranlarından doğrudan başka bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlemelerle karşılaşmaz ve pratikte gözlemeleri yanıtımabilir.
Yetişkin Nüfus
Klinik geliş sırasında 560 hasta algopirina febbre e Dolore, 438 ağrı ve 122 ateş maruz kaldı'dır. Ağrı çalışmasında, algopirina febbre e dolore intraoperatif olarak başlanır ve altı saatte bir 400 mg ve bir 800 mg'lik bir dozda üç gün kadar uyguluyor. Ateş çalışmalarında Algopirina Febbre e Dolore, her dute VEA altı saatte bir 3 gün kadar 100 mg, 200 mg veya 400 mg dozlarında uygulamada. Oral ibuprofen ile orta çıkış en yayının yan etkisi gastrointestinal sistemdir.
Ağrı çalışmaları
Hastadaki tabloda listelenen advers reaksiyon insidansı oranları, postoperatif ağrı olduğu gibi morfin alan hasta algopirina Febbre e Dolore'u plasebo ile karşı karşıyaya kalan postoperatif hastalarda çok merkezli kontrol Kliniği çalışmadan türetilmistir.max.
Ateş Çalışmaları
Sıtmalı ateşli hasta hastalarında ve farklı ateş nedenlerinde olan ateşli hasta hastalarında ateşli çalışmalarıdır. Sıtmalı hasta yatarken ateşli hasta, Algopirina febbre e dolore ile tedavi edilen en az iki hasta görülen ADVERS REAKSİYONLAR karınlı ağrı ve burun tıkanıklıkının içiyordudur.
Hastaneye yatarak ateşli hastalarda (tüm nedenler), belirli bir tedavi grubunda ikiiden fazla hastada görülenler ADVERS REAKSİYONLAR aşağıdır tabloda listelenmiştir.max
6 ay ve üstün toplam 143 Pediatrik hasta kontrol Kliniği çalışmalarda Algopirina Febbre e dolore aldi. Algopirina Febbre e dolore ile tedavi asil Pediatri hastalarında en sık görülen ADVERS REAKSİYONLAR (ınsidans %2 ' ye eşit ve daha sonra büyük) fünyonen Bölgesi ağrısı, kuzma, bulanti, anemi ve baş ağrısı.
Şu anda, hem ibuprofen Literaturunden hem de Algopirina Febbre e dolore ile yapılan klinik çalışmadan yaklas 1000 prematür bebek hakkında veri bulunmaktadır. Prematüre bebekte advers olaylarınnedenselliğinini zordur, çünkünün hastası hemodinamiğinin sonuçları ile ılişkilidirdir. duktus arteriosus ayrıca ibuprofenin doğrudan faaliyetleri ile ilişkili olabilir.
Reklamların nasıl çalıştığı ve nasıl olduğu görülecektir. Frekanslar şu şekerde tanımdır: çok yayının (>1/10), ortak (>1/100, < 1/10) ve nadir (>1/1, 000,<1/100).
Onun frekans grubu içinde, ADVERS REAKSİYONLAR Açelya ciddiyet sırasına velet sunulur.
Gebeliğin 35. haftada 175 prematüre bebekte yapılan bir klinik tedavi çalışmasında, bronkopulmoner displazi için 36 hafta sonra indometasin için 13/81 () ve ibuprofen için 23/94 ( $ ) ıdi.
Algopirina febbre e dolore'un hayatı ilk 6 saat profilaktiktirbir Kliniği çalışmada, gebeliğin28. haftın altındaki 3 yenidoğanda pulmoner hipertansiyonlu şiddetli hipoksemi bildir. Bu, ilk beşyondan bir saat sonra gerçekeşti ve nitrik oksidin solunmasından 30 dakika sonra tersine çevrildi. Algopirina febbre e dolore'un prematüre bebeklere terapötik bir ortamda uyguluyoror pazarlama sonrası pulmoner hipertansiyon raporları da vardi.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin şakheli Advers reaksiyonları bildir ıstenir
resimBirışik Krallık
Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
İrlanda
HPRA Farmakovijilans
Earlsfort Teras
Dublin 2
İrlanda
Tel: 353 1 6764971
Fakslar: 353 1 6762517
Web sitesi: www.hpra.ie
e-posta: [email protected]
Klinik Deneme Deneyimi
Algopirina febbre e dolore ile en sik bildir advers olaylar Tablo 1 ' de görüntüleme gibiidi.
Tablo 1.maks.
* * belirli bir konu, bu istenmeyen olay kategorileri içinde birden fazla olay yaşanabilir.
Belirli bir konu için sadece en şiddetli IVH Deresi sayılır.
Böbrek fonksiyonu
Plaseboya kiyasla, ibuprofen grubunda yaşar 2-6. gün idrar üretiminde hafif bir azalma9. günde idrar üretiminde telafi edici bir sanat vardi.
Ek ADVERS REAKSİYONLAR
Çok merkezi çalışmada bildir ve bilinmeyenadvertisers olaylar arasında taşikardi, kalp yetmezliği, karin distansiyonu, gastroözofageal reflü, gastrit, ileus, kasık fitiği, enjektasyon alanları reaksiyonları, kolestaz, çeşitli enfeksiyonlar, beslenme problemleri, konvülsiyonlar, sarıl, hipotansiyon ve nötropeni, trombositopeni ve hiperglisemi daha sonra fazla kaynaklı laboratuvar anormallikleri bulmaktadır.
Pazarlama'nın ardından deneyim
Spontan pazarlama sonrası raporlardanveaya yayın literaturden aşkıdakı ADVERS REAKSİYONLAR tanımıştır: gastrointestinal perforasyon, nekrotizan enterokolit ve pulmoner hipertansıyon. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan hayırsever bildiklerinden, güvenilen bir şeker tahmine ve ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak'ı her zaman mümkün olur.
Bebekte, 400 mg / kg'dan fazla Alım semptomlara ihtiyaç duyulabilir. Yetişkinlerde, doz tepki etkinliği daha sonra az belirgindir. Doz aşk durumu yara 1.5-3 saattir.
Belirtileri
Klinik olarakönemli miktarda NSAID alan hasta çogu bulantı, kuzma, epigastrik ağrı ve daha sonra az sıkkla işhal gelirmez. Kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanama. Daha fazla bilgi için lütfen bizimle iletişime geçin: Daha fazla bilgi için <url> adresini ziyaret edin: < url> daha fazla bilgi için <url > adresini ziyaret edin: <url> daha fazla bilgi için <url> adresini ziyaret edin: <url>. Bazen Konvülsiyonlar geliştirirler. Kilo verme ile hipotansiyon, hiperkalemi ve metabolizma asidoz ortaya çıktı ve beslenme dolaş ve beslenme faktörleri bozulmasının nedeniyle protrombin zamanı / INR uzatılabilir. Akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı olabilir. Astımlılarda astımın alevlenmesi
Yonetim
Semptomatik ve destekleyici olmalılar ve kararlı olmalılar. Hasta potansiyel olarak toksik bir miktar aldiktan sonra 1 saat içinde orta çıktı, aktif olarak oral olarak uygulduğunu düşün. Sık ve uzun süreli İMKB, Konvülsiyonlar intravenöz diazepam ve lorazepam ile tedavi edinmelidir'dir. Astımda bronkodilatörler verin'din.
Bebekte, 400 mg / kg'dan fazla Alım semptomlara ihtiyaç duyulabilir. Yetişkinlerde, doz tepki etkinliği daha sonra az belirgindir. Doz aşk durumu yara 1.5-3 saattir.
Belirtileri:
Klinik olarakönemli miktarda NSAID alan hasta çogu bulantı, kuzma, epigastrik ağrı ve daha sonra az sıkkla işhal gelirmez. Kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanamadır. Daha fazla bilgi için: Merkez sinir sisteminde uyuşuk, bazen uyuluk ve Oryantasyon bozuklugu ve koma ile ifade asil toksisite meydandan gelir. Bazenalar Konvülsiyonlar gelir. Bu nedenle, metabolik asidoz olur ve muhtemelen dolasımdaki pihtilaşma faktörlerinin bozulmasının nedeni protrombin zamanıdır / İNR uzatılabilirdir. Akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı olabilir. Astımlılarda astımın alevlenmesi
Yonetim:
Bu nedenle, bir kiş yaşamanın fonlarını izlemenin bir yolu vardır. Hasta potansiyel olarak toksik bir miktar aldiktan sonra 1 saat içinde orta çıktı, aktif olarak oral olarak uygulduğunu düşün. Sık ve uzun süreli İMKB, Konvülsiyonlar intravenöz diazepam ve lorazepam ile tedavi edinmelidir'dir. Astımda bronkodilatörler verin'din.
Doz aşk durumunda tıbbi yardım al ve bir zehir kontrol merkezinin başvurun'u al.
Toksisite
Çocuklar ve yetişkinlerde 100 mg/kg'in altın dozlarında toksisite belirtileri ve Semptomları genel gözlememisidir. Bununla birlikte, bazi durumlarında destekleyici bakım gider'de. 400 mg / kg veya dahaazla doz alan çocukların Toksisite Belirtileri ve Semptomları görüntüleme gözlenmiştirir.
Belirtileri
Önemli miktarda ibuprofen alan hasta çogu 4 ila 6 saat içinde semptomlar gösterir.
Aşk dozun en sık görülen görsel semptomları bulantı, kuzma, karın ağrısı, uyuşukluk ve Uyuşukluktur. Merkezi sinir sisteminin (CNS) faaliyetleri arasında baş ağrısı, kulak çınlaması, baş dönüşü, Konvülsiyonlar ve bilinç kaybı bulunur. Nistagmus, metabolik asidoz, hipotermi, böbrek uygulamaları, gastrointestinal kanama, koma, apne, işal ve CNS ve solunum sistemi depresyonu da nadir bildir. Hipotansyon, bradikardi ve taşikardi de dahil olmak özere oryantasyon bozuklugu, uyarılma, bayılma ve kardiyovasküller Toksisite bildir. Önemli doz aşımı ile böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı. Başka hicbir ilaç almazsa, büyük doz aşımı genel olarak iyi tolere edilir
Terapötikler
Hasta gerektinde semptomatik olarak tedavi edilmelidir'dir. Potansiyel olarak toksik bir miktar aldiktan sonra bir saat içinde aktif bir kömür düşmelidir'dir. Alternatif olarak, yetişkinlerde, potansiyel'de yaşarken, dozdan bir saat sonra gastrik lavaj düşülmelidir'dir.
İyi idrar çıktı sağlıklı.
Böbrek ve karaciğer fonksiyonu yakından izlenmelidir'dir.
Hasta potansiyel olarak toksik dozlardan en az saat sonra izlenmelidir'dir.
Sık ve uzun süreli konvülsiyonlar intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir'dir. Hasta Kliniği durumu ile belirtilebilir.
Akut NSAID doz aşımı sonrası semptomlar tipiklerdir. uyuşukluk, uyuşukluk, bulantı, kuzma ve epigastrik ağrı ile sinirdive genel destekleyici bakım ile tersine çevrilebildi. Gastrointestinal kanama meydanana geldi. Hipertansiyon, akut böbrek yetmezliği, solunum depresyonu ve koma meydan geldigi, ancak nadirdi.
NSAID doz aşımı sonra semptomatik ve destekleyici bakım alan hasta yönetimi. Özel bir tanzehir yoktur. Zorla diürez, idrar Alkalizi, Hemodiyaliz ve hemoperfüzyonon, yüksek protein bağlanması nedenle yararlı olabilir.
Doz aşımı tedavisi hakkında dahaazla bilgi için 1-800-222-1222 numaralı telefon bir zehir kontrol merkezi başvurun.
Prematüre bebekte intravenöz ibuprofen ile doz vakası bildir.
Bununla birlikte, ibuprofen oral olarak verilen bebekte ve çocuklarında doz bildir: CNS depresyonu, nöbetler, gastrointestinal bozukluklar, bradikardi, hipotansiyon, apne, anormal böbrek fonksiyonu, Hematüri gözlenmiştirir.
Büyük doz aşımı (1000 mg/kg'dan fazla) komaya, metabolik Asidoza ve geçici böbrek yeterliliğine neden oldu. Tüm hastalar geleneksel tedavi ile iyileşti. Daha sonra 469 mg / kg doz daha sonra, 16 aylıkken bir çocuk nöbetçileri ve yağcül aspirasyonu pnömonisi ile apne atağı geldi.
İbuprofen doz aşımöncelikle destekleyicidir.
oral ibuprofen doz aşımdan sonra bireylinde (mutlaka prematüre bebekte) aşık belirti ve semptomlar ortaya çıktı: nefes almada zorluk, Koma, uyuşukluk, düz kalp atışı, böbrek yetmezliği, düşük tansiyon, nöbetler ve kuzma. Algopirina febbre e dolore ile akut aşiri doz tedavisi için özel bir önlem yoktur. Gastrointestinal ülser ve kanama meydandan gelebileceğin, hasta birkaç gün boyunca gözlemlenmelidir'dir.
Farmakoterapötik Grup: propiyonik asit kapakları.
ATC kodu: M01AE
Algopirina Febbre e Dolore, prostaglandin sentezini inhibe ederek etkisini gösterir bir fenilpropiyonik asit turevidir. İnsanlar, Algopirina febbre e dolore inflamatuarlar ağrı, şişme ve ateş azaltırlar. Ek olarak, Algopirina Febbre e Dolore trombosit agregasyonunu geri döndürdü olarakbir inhibe eder.
Deneysel veriliyor, Algopirina Febbre e Dolore'un düşüklüğü doz aspirinin (asetilsalisilik asit) eşzamanlı'da olduğu gibi trombosit agregasyonu bir şekerde inhibe edebileceğini göstermektedir. Bazi farmakodinamik çalışmalar, aspirin (asetilsalisilik asit) (81 mg) derhal serbest birakılmadan sonra 30 dakika içinde tek Algopirina Febbre e Dolore 400 mg dozunda aspirin (asetilsalisilik asit) Tromboksan ve trombosit agregası üzerindeki etkinliğinin azaldın göstermektedir. Bu yüzden kliniğinizin durumu hakkında bilgi edinmeniz gerekiyor, bu yüzden dikkatli olun, uzun sürmeniz gerekiyor, uzun sürmeniz gerekiyor, ince doz aspirinin (asetilsalisilik asit) kardiyoprotektif aktivitisini azalt olma olasılığınız göz ardı edilmezsiniz. Algopirina Febbre e Dolore ' un ara sıra kullanımı ile klinik olarakanlatılan bir etki beklememektedir
ATC kodu: M01AE01
İbuprofen, prostaglandin sentezini inhibe ederek kullanımı gösterir bir NSAID propiyonik asit türev olur. İnsanlar, ibuprofen inflamatuarlar ağrı, şişme ve ateş azalırlar. Ek olarak, ibuprofen trombosit agregasyonunu geri döner olarak'ı inhibe eder.
Deneysel veriliyor, ibuprofenin düşük doz aspirinin (asetilsalisilik asit) trombosit agregasyonu üzerindeki etkisini rekabetçi bir şekerde ınhibe edebileceğini göstermektedir. Bazi farmakodinamik çalışmalar'da, aspirin dozunun (81 mg) derhal serbest birakılmadan sonra 8 saat içinde ve 30 dakika içinde ibuprofen 400 mg ' İn tek dozlarının (asetilsalisilik asit) Tromboksan oluş ve trombosit agregası üzerindeki etkinliğinin azaldın göstermektedir. Bu verilerin Kliniği duruma ekstrapolasyonu ile Ilgili belirsizlikleri olur da, ibuprofenin düzenli olduğu uzun süreli kullanımı ince doz Asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif aktivitisini azalt olma olasılığı göz ardı edilemez. Zaman zaman ibuprofen kullanımı ile klinik olarak'ın anlat bir etki olasi olarakkamaz
İlaç tedavisi: anti-enflamatuarlar ve antiromatizmal ilaçlar, steroidal olananlar, propiyonik ilaçlar.
ATC kodu: M01AE01
İbuprofen, analjetik, anti-inflamatuvar ve antipiretik aktif sahib bir propiyonik asit turevidir. İlaç bir NSAID olarak tedavi etiğinin, prostaglandin sentez belirgin bir azalmaya yol açan siklo-oksijenaz enzimi inhibitörü aktivinin kaynağa inanmaktadır.
Deneysel veriliyor, ibuprofenin düşük doz aspirinin trombosit agregasyonu üzerindeki etkisini rekabetçi bir şekerde ınhibe edebileceklerini göstermektedir. Bazi farmakodinamik çalışmalar, tek bir ibuprofen 400 mg dozunda, aspirin (81 mg) derhal Salınmadan 8 saat önce ve 30 dakika sonra tromboksan ve trombosit agregasyonu üzerindeki etkinliğinin azaldın göstermektedir. Bu verilerin Kliniği duruma ekstrapolasyonu ile Ilgili belirsizlikleri olur da, ibuprofenin düzenli olduğu uzun süreli kullanımı ince doz Asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif aktivitisini azalt olma olasılığı göz ardı edilemez. Zaman zaman ibuprofen kullanımı ile klinik olarak'ın anlat bir etki olasi olarakkamaz.
İlaç tedavisi grubu: diger kardiyak hazırlıkları, ATC kodu: C01 EB16
İbuprofen, anti-inflamatuvar, analjetik ve antipiretik aktiviteye sahip bir NSAID'DİR. İbuprofen, s () ve R ( - ) enantiyomerlerin rasemik bir çıkışıdır. İn vivo ve in vitro Çalışmalar'da, s () İzomerin Kliniğiyle ilgili sorular olmuştur. İbuprofen, prostaglandin sentez bir azalmaya yol açan siklo-oksijenazin seçici bir inhibitördür.
Prostaglandin duktus arteriosus doğumdan sonra, bu etkinlik bu Endikasyondaki ibuprofenin ana etki mekanizması inanılıyor.
40 prematüre bebekte Algopirina Febbre e dolore ile yapılan bir doz-yanit çalışmada, 10-5-5 mg/kg doz rejimi ile ilişkili kapanış oranıdır. duktus arteriosus 27-29 Haftalık yenidoğanlarında u (6/8) ve 24-26 Haftalık yenidoğanlarında 3 (2/6).
Gebeliğin28. haftın altındaki prematür bebekte yaşar ilk 3 gün (doğumdan sonraki 6 saat içinde başlayan) algopirina febbre e dolore'un profilaktik kullanımı, böbrek yetmezlik içeride ve hipoksi, pulmoner hipertansiyon ve pulmoner kanama gibi pulmoner Advers reaksiyonlarda bir sanatla ılişkiliydi. Tersine, neonatal sinıf III-IV intraventriküler kanamaların içselleştirilmesi ve cerrahi ligasyon algopirina febbre e Dolore'un profilaktik kullanımı ile ilişkiliydi.
Algopirina febbre e Dolore, bundan sonra hızlı bir şekerde emilir ve daha sonra hızlı bir şekerde dağılır. Atıl böbrekler yolayla hızlı ve tammen gerçekleşir.
Maksimum plazma konsantrasyonları, açık karnına uygulamadan 45 dakika sonra elde edilir. Gıda ile alındın, tepe deverleri 1 ila 2 saat sonra gözlenir. Bu süreler fark edilebilir dozaj formlarına bağlı olarak değişebilir.
Algopirina febbre e Dolore'un yarası 30 yıldır.
Ayrıca fazla bilgi için < url> adresini ziyaret edin.
İbuprofen, bundan sonra hızlı bir şekerde emilir ve daha sonra hızlı bir şekerde dağılır. Atıl böbrekler yolayla hızlı ve tammen gerçekleşir.
maksimum plazma konsantrasyonları, açık karnına uygulamadan 45 dakika sonra elde edilir. Gıda ile alındın, tepe deverleri 1 ila 2 saat sonra gözlenir. Bu süreler fark edilebilir dozaj formlarına bağlı olarak değişebilir.
Eliminasyon yari ömrü yakışık 0 ' dur.
daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra,
Algopirina febbre e dolore'un 400 mg geleneksel salimli tabletlere kiyasla farmakokinetik profili, gecikli Salimli Formülasyonun, 5, 10, 15 ve 24 saat boyunca geleneksel Salimli tabletlerin özgelliklerinin zirvesini ve daha sonra azaltiğinin ve daha sonra yüksek fiyatlar verimizisini gösterir. Geleneksel uzun süreli salimli tabletler, uzun süreli salimli tabletler için plazma konsantrasyon zaman eğrisinin altındaki alan hemen hemen aynıydı.
Hem yer alma plazma profilleri hem de doz öncüsü plazma sevileri, genç ve canlı yaşam grupları arasında bir fark var. Çeşitli çalışmalarda, algopirina febbre e Dolore, Oruç'un koşulmasında, çift uçlu bir plazma profili üretti. İbuprofenin eliminasyonu 2 saattir. İbuprofen, karaciğerde, değişmemiş ibuprofen ile birlikte böbrek yoluyla veya Konjugat olarak atılan iki inaktif metabolit metabolize edilir. Böbrek tarafından atılım hızlı ve tamamlamaları. İbuprofen büyük yağışında plazma proteinlerinin bağlanması.
İbuprofen, [ - ] R ve [] S İzomerlerin rasemik bir çıktı. in vivo vein vitro Çalışmalar'da, [] s-izomerin Kliniği etkinlikten sorulu oldugunu göstermektedir. [- ] R formu, farmakolojik olarak inaktif olarak kabul edilebilirsine rağmen, yetişkinlerde aktif [] s kapı'da dönene yavaş ve eksik ( ~ ` ) döner. [- ] R-izomer, aktif madde sevilerini koruma için bir rezervasyon görevi görür. Bir çalışmada yapılacaklar belirlenen Algopirina Febbre e Dolore'un farmakokinetik parametreleri aşağıda sunulmuşur.
Tablo 4: intravenöz ibuprofenin farmakokinetik parametreleri
400 mg* Algopirina Febbre e dolore ortalama (CV%) | 800 mg* Algopirina Febbre e dolore ortalama (CV%) | |
Hasta sayısı | 12 | 12 |
AUC (mcg * h / mL) | 109.3 (26.4) | 192.8 (18.5) |
Cmaksimum (µg/mL)))))) | 39.2 (15.5) | 72.6 (13.2) |
KEL (1 / h) | 0.32 (17.9) | 0.29 (12.8) |
T½ (h) | 2.22 (20.1) | 2.44 (12.9) |
AUC = eğri altındaki alan cmaksimum = maksimum plazma konsantrasyonu CV = varyasyon katsayısı KEL = birinci mertebeden eliminasyon oranı sabit T½ = eliminasyon yarı ömrü * = 60 dakikal infüzyonunun süresi |
Pediatrik ateşli hastalarda bir çalışmada belirlenen Algopirina Febbre e Dolore'un farmakokinetik parametreleri tablosu 5't sunulmuşur. Medyan tmax 'in infüzyonunun ardından oldu ve Algopirina febbre e Dolore' un Pediatri hastasında yetişkinlere kiyasla daha sonra kisa eliminasyon yarisi ömrüne sahip oldu gözlendi. Dağılma ve boş hacmi yaşar birlikte artmistir.
Tablo 5: 10 mg/kg intravenöz İbuprofen farmakokinetik parametreleri, pediatrik hastalar, yaş grubuna velet
6 ay < 2 yıl ortalama (CV%) | 2 yıl < 6 yıl ortalama (CV%) | 6 yıldan 16 yıl kadar ortalama (CV%) | |
Hasta sayısı | 5 | 12 | 25 |
AUC (mcgh / mL) | 71.1 (37.1) | 79.2 (37.0) | 80.7 (36.9) |
Cmaksimum (µg/mL)))))) | 59.2 (34.8) | 64.2 (34.3) | 61.9 (26.6) |
Tmax (min)* | 10 (10-30) | 12 (10-46) | 10 (10-40) |
T½ (h) | 1.8 (29.9) | 1.5 (41.8) | 1.55 (26.4) |
Cl (ml / tohum) | 1172.5 (38.9) | 1967.3 (56.0) | 4878.5 (71.0) |
Vz (mL) | 2805.7 (20.1) | 3695.8 (30.0) | 10314.2 (67.4) |
Cl / WT - #(mL / h / kg) | 133.7 (58.6) | 130.1 (82.4) | 109.2 (41.6) |
Vz / WT - #(mL / kg) | 311.2 (35.4) | 227.2 (41.7) | 226.8 (30.4) |
* Medyan (minimum-maksimum) # WT: vücut ağrısı (kg) |
İbuprofen, çogu nsaid gibi, proteinler güçlü bir şekerde bağlanır (>20 mcg / ml'ye bağlanır). Protein bağlama doyucudur ve > 20 mcg / mL Oral doz verilisine dayanarak, ibuprofen içinde dağımda hacmine bağlı ve ateşe bağlı bir değişikliktir.
Dağıtım
Prematüre bebek popülasyonunda büyük bir değişiklik gözlense de, pik plazma konsantrasyonları, gebelik ve doğumun ardından yaşar bağışımız, 10 mg / kg'lik ilk yüksekme dozundan ve son idame dozundan sonra 35-40 mg/l oranında ölüdür. Kalan konsantrasyonlar, son 5 mg/kg dozundan 24 saat sonra 10-15 mg / l dir.
S-enantiyomerin plazma konsantrasyonları, r-enantiyomerin çok daha yüksek, bu da r-formunun yetişkin benzeri bir oranda (yaklaşık `) s-formuna hızlı kiral inversiyonu yanıtı.
Görünür dağıdım hacmi ortalama 200 ml / kg'dır (çeşitli çalışmalara göre62 ila 350). Merkez dağıtım hacmi kanalının durumuna bağlı olabilir ve kanal kapasitesinde azaltılabilir.
in vitro Çalışmalar'da, ibuprofenin diger nsaıd'lere benzer şekerde plazma albümine güçlü bir şekerle bağlıyken göstermektedir, ancak bu, yetişkin plazmasına (for) kiyasla önemli ölçüde dahaışük görünmektedir (for). İbuprofen, yenidoğanlarının serumunda albümin bağlamaları için bilirubin ile rekabet eder ve sonuç olarak, yüksek ibuprofen konsantrasyonlarında bilirubinin serbest fraksiyonu artabilir.
Bertaraf
Eliminasyon oranı, eliminasyon yarıözün yakışık 30 Saat (16-43) oldu tahmin asil büyük çocuklara ve yetişkinlere göreli önemli ölüde. Onu iki enantiyomerin klirensi, gebelik yaşar ile en az 24 ila 28 hafta arasında artar.
PK-PD ılişkisi
Prematüre bebekte İbuprofen, prostaglandin ve metabolitin, özel PGE2 ve 6-keto-pgf-1-alfa plazma konsansyonları önceden ölüdür. 3 doz ibuprofen alan yenidoğanlarda 72 saat kadar düşük seviler korunurken, sadece 1 doz ibuprofen alan 72 saat sonra daha sonra sanatlard gözlendi.
Smpc ' de başka bir yerde bulunanlara ek olarak ilgili bilgi yok.
SPC'NİN başka bir yerinde bulunanlara ek olarak bilgi yok.
Yok belirtildi.
Bu temel özelikleri özetin bölümünde yer alan bilgiler hariçtir, klinik önce güvenlikledir. Akut toksisite çalışması dışında, Algopirina febbre e dolore ile Yavrularda dahaazla çalışma yapış.
Hicbiri bilirmiyordur.
Uygulanamaz
"Hiç.
Algopirina febbre e Dolore dökultisi, bazi antibiyotikler ve diüretikler gibdik bir dökultti ile temas etmeli. Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin.
Uygulanamaz.
Uygulanamaz
"Hiç.
Idarı VerılerTüm parenteral ürünlerde olduğu gibi, Algopirina Febbre e Dolore ampulleri, Kullanımdan önce partikül madde ve kabın bütünlüğü açık olan görsel olarak kontrol edin. Ampullerin sadece tek kullanımı içindedir, kullanımı yapanlar kısımlar atabilir.
Klorheksidin, Algopirina Febbre e Dolore çözeltisi ile uyulması için ampulün boynunu dezenfekte etmek için kullanılır. Bu nedenle, kullanımdan önce ampulün asepsi içinde etanol ve p izopropil alkol önerilir'dir.
Ampul boynunu antiseptik ile dezenfekte ederken, Algopirina Febbre e Dolore dökultisi ile nasıl tedavi edileceği ampul açıklamadan önce tamamlama kuru olur.
Bebeğiniz için uygun olan hacimvücut ağrısına velet belirlenmeli ve tercihen seyreltilmemiş olabilir 15 dakika boyunca kısa bir infüzyondur.
Enjeksıyon hacmini ayarlama için, enjeksıyon için sodyum klorür 9 mg / ml (%0.9) çözücü ve glikoz 50 mg/ml (%5) çözücü kullanımı.
Prematüre bebeklere enjekte asil dökultinin toplam hacmi, günlüklerin uygulaması toplam sivi hacmini hesaba katmadır. Yaşar ilk gün maksimum 80 ml/kg/gün hacmi genellikle takip eden ve sonraki 1-2 hafta içinde (20 ml/kg doğum ağrısı/gün) kademeli olan maksimum 180 ml/kg doğum ağrısı/gün hacmine yükseltir.
Algopirina Febbre e Dolore'un uymasından önce ve sonra, asidik bir problemti ile temas önceliği için, infüzyonlu hattın 1.5 ila 2 ml Sodyum Klorür 9 mg/ml (%0.9) ve glikoz 50 mg/ml (%5), enjeksiyon problemtisi ile 15 dakika boyunca durulayin.
Bir ampulün ilk açılmasından sonra, tüm porsiyonlar atabilir.
Kullanımları herhangi bir ürün ve atik malzeme yerel erekliliklere uyguluyorlar, bertaraf edilmelidir'dir.
However, we will provide data for each active ingredient