Alergosone

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Alergosone hakkında genel bakış

Alergosone: Temel Özellikleri ve Farmakolojik Sınıflandırması

Alergosone, tek aktif bileşeni Betametazon Dipropiyonat olan, reçeteyle satılan bir ilaçtır. Bu bileşen, bağışıklık sistemi aktivitesini önemli ölçüde düzenleyebilen belirli bir kortikosteroid türü olan güçlü bir sentetik glukokortikoiddir. Sentetik glukokortikoid olarak sınıflandırılması, ilacın temel vücut süreçlerini modüle etmek için spesifik hücre içi reseptörlerle etkileşime girerek işlev gördüğünü vurgular. Farmakolojik çalışmalar, güçlü sentetik glukokortikoidlerin sistemik iltihabı dahili olarak modüle etmek için kullanımını desteklemektedir; bu da Alergosone'un birincil kullanımını lokalize tedavilerden ayırarak sistemik inflamasyon yönetimindeki rolünü öne çıkarır.

Bileşimi ve Kullanıma Sunulan Dozaj Şekilleri

Aktif bileşen olan Betametazon Dipropiyonat, tüm vücutta sistemik bir etki göstermek üzere ağız yoluyla kullanılmak üzere hassasiyetle formüle edilmiştir. Alergosone hem katı oral tablet hem de oral damla olarak bilinen sıvı preparat şeklinde mevcuttur. Oral damla formunun bulunması, özellikle doz ayarlaması gereken veya tablet yutmakta zorlanan küçük hastalar ve diğer popülasyonlar için kullanışlı olmasını sağlar. Yüksek potensli topikal kremler olan diğer birçok Betametazon Dipropiyonat ürününün aksine, Alergosone'un oral formları yalnızca iç emilim ve geniş terapötik etki için tasarlanmıştır.

Genel Terapötik Amaç: Bağışıklık ve İnflamatuar Yanıtları Modüle Etme

Alergosone'un temel işlevi, belirgin antiinflamatuar ve immünosüpresif özelliklerini şiddetli, akut bağışıklık ve enflamatuar belirtileri yönetmek için kullanmaktır. Bu madde, temel enflamatuar medyatörlerin salınımını önleyerek vücudun inflamatuar yanıtını azaltma yeteneği ile klinik olarak bilinir. Bu üst düzey etki, ilacın aşırı bağışıklık reaksiyonlarını hızla kontrol altına almadaki temel faydasını oluşturur ve böylece şiddetli alerjik durumlar ve zorlu inflamatuar koşullar için etkili semptomatik rahatlama sunar.

Alergosone ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Sistemik bir glukokortikoid olan Alergosone (ağızdan alınan betametazon), düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş belirli bir yan etki ve güvenlik risk profili ile ilişkilidir.

Genel Güvenlik İlkeleri

Olumsuz reaksiyonlar, ilacın birden fazla organ sistemindeki hormonal etkisini yansıtarak temel olarak sistemiktir. Bu etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti genellikle kullanım süresi ve uygulanan doz ile bağlantılıdır ve risk, uzun süreli tedavi sırasında daha yüksektir.

Resmi Olarak Belgelenmiş Yan Etkiler (Sistemlere Göre Kategorize Edilmiştir)

Vücut Sistemi Başlıca Belgelenmiş Etkiler
Endokrin ve Metabolik Hipotalamus-Hipofiz-Adrenal (HPA) ekseni baskılanması, Cushingoid görünümler, kilo artışı, sıvı tutulması, hiperglisemi (yüksek kan şekeri)
Kas ve İskelet Sistemi Osteoporoz (kemik erimesi), avasküler osteonekroz, miyopati (kas güçsüzlüğü)
Psikiyatrik Duygudurum dalgalanmaları, duygusal dengesizlik, depresyon, uykusuzluk. Psikiyatrik reaksiyonlar bazı düzenleyici belgelerde yaygın olarak sınıflandırılmıştır.
Oftalmolojik (Göz) Posterior subkapsüler katarakt, glokom (göz içi basıncında artış)
Gastrointestinal (Sindirim) Perforasyon ve kanama potansiyeli olan peptik ülserasyon, akut pankreatit

Ciddi Yan Etkiler ve Kısıtlamalar

Ciddi reaksiyonlar arasında, ilacın immünosüpresif (bağışıklığı baskılayıcı) özellikleri nedeniyle şiddetli ve hayati tehlike oluşturabilecek enfeksiyon potansiyeli bulunmaktadır. Tedavi kesildikten sonra bile devam edebilen adrenal bez baskılanması (HPA ekseni baskılanması) önemli bir güvenlik endişesidir. Bu ilaç, sistemik mantar enfeksiyonu olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Popülasyona Özgü Güvenlik Notları

Çocuk hastalar için, uzun süreli yüksek doz maruziyetinde büyüme geriliği (boy uzamasında yavaşlama) riski belgelenmiştir. Hamilelik sırasında kullanım konusunda dikkatli olunması önerilir; resmi etiket, ilacın ancak potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski aşması durumunda kullanılabileceğini belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Alergosone dahil tüm ilaçlar, reçete edilen miktardan fazla veya uygunsuz kullanıldığında aşırı doz riski taşır. Aşırı doz, derhal profesyonel tıbbi müdahale gerektiren acil bir durumdur.

Aşırı doz belirtileri, alınan maddeye, tüketilen miktara ve kişisel sağlık faktörlerine bağlı olarak büyük ölçüde değişebilir. Semptomlar bilinç düzeyinde, solunum düzeninde veya kardiyovasküler fonksiyonda değişiklikleri içerebilir. Acil müdahaleyi gerektiren evrensel işaretler arasında bilinç kaybı, ciddi nefes alma güçlüğü, tepkisizlik veya nöbetler bulunur.

Aşırı Doz Sınıflandırmaları (Temel Bilgiler)

Bir ilaç aşırı dozunun şiddeti, genellikle hafif geçici etkilerden, hayati tehlike oluşturan şiddetli toksisiteye kadar değişebilen fizyolojik bozulmaya göre sınıflandırılır. Şüphelenilen tüm aşırı doz vakaları, acil sağlık personeli tarafından değerlendirilene kadar potansiyel olarak ciddi kabul edilmelidir.

  • Acil Durum Eylem Bildirimi: Aşırı dozdan şüpheleniliyorsa, derhal yerel acil servis aranmalıdır.
  • Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Gereklidir: Bilinen veya şüphelenilen herhangi bir aşırı doz için, kişi iyi görünse bile acil tıbbi müdahale gereklidir; çünkü bazı ciddi etkiler gecikebilir veya uyarı vermeden hızla kötüleşebilir.

Aşırı Doz Durumu İçin Yapılması Gerekenler

Resmi Aşırı Doz Bildirimleri:

  • Şüphelenilen her aşırı doz tıbbi bir acil durumdur; acil tıbbi yardım çağırmayı geciktirmeyin.
  • Birey bilinçsizse, nefes almıyorsa veya nöbet geçiriyorsa, bu durum derhal kritik müdahale gerektirir.
  • Acil durum personeline, biliniyorsa, madde ve tüketilen miktar hakkında bilgi verin.

Genel Aşırı Doz Profili ile Bağlantı: Herhangi bir aşırı doz senaryosunda en önemli adım, acil tıbbi servislerin derhal harekete geçirilmesidir. Spesifik toksikolojik profiller bir maddenin kesin semptomlarını tanımlasa da, acil bakıma duyulan temel ihtiyaç, solunum ve dolaşım gibi hayati fonksiyonlara yönelik potansiyel risklerle belirlenir. Hızlı müdahale, olası toksisiteyi yönetmede ve hasta güvenliğini sağlamada anahtardır.

Alergosone’in terapötik kullanımları

Alergosone Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Alergosone (ağız yoluyla alınan betametazon), sistemik antiinflamatuar özellikleri sayesinde çeşitli önemli tedavi alanlarında şiddetli ve akut belirti tablolarının yönetimine yardımcı olur. İlacın tedavi kapsamı, yetkili düzenleyici kaynaklar tarafından belirlenmiştir. Sağladığı temel fayda, belirtilerin günlük işlevleri ve konforu olumsuz etkilediği durumlarda destekleyici rahatlama sağlamaktır.

Bu ilaç, akut veya günlük yaşamı aksatan belirti örüntülerini içeren klinik durumlarda uygulanabilir. Bunlar arasında romatoid artrit ve gut artritinin akut alevlenmeleri ile enflamatuar bağırsak hastalıklarının ve aşırı duyarlılık reaksiyonlarının şiddetli alevlenmeleri yer alır. Genellikle, potansiyel olarak rahatsız edici belirtilerin genel yükünü hafifletmek amacıyla kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda kullanılır.

Kısa Bilgi: Akut Belirti Kümelerine Yönelik Rahatlama

Alergosone, iltihaplı veya tahriş edici durumlarla ilişkili şişlik, ağrı ve doku rahatsızlığı gibi aniden ortaya çıkan veya değişkenlik gösteren belirti gruplarını yönetmek için önemlidir. Sıkıntıyı hafifleterek zorlu dönemler boyunca hastayı destekleyerek fonksiyonel istikrarın korunmasına yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Alergosone (ağızdan alınan betametazon) kullanımına uygunluk, kesin yasakları ve koşullu kullanım gerekliliklerini belirleyen resmi düzenleyici belgelerle tanımlanmıştır.

Kontrendikasyonlar ve Mutlak Yasaklar

Alergosone kullanılmamalıdır: İlacın etken maddesi olan betametazona veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalar. Ayrıca, sistemik mantar enfeksiyonu olan hastalarda (enfeksiyon önleyici tedavi uygulanmadığı sürece) ve immünosüpresif dozlar alan ve canlı veya canlı zayıflatılmış aşıya ihtiyacı olan hastalarda kontrendikedir.

Yaşa ve Duruma Bağlı Kısıtlamalar

Popülasyon Grubu Düzenleyici Durum Kısıtlama veya Koşullu Kullanım
Çocuk Hastalar İzinli (Dikkatle) Potansiyel büyüme geriliği (doğrusal büyüme hızında azalma) açısından dikkatli izleme gerektirir.
Yaşlı Yetişkinler İzinli (Dikkatle) Bazı bireylerin sistemik etkilere karşı artan hassasiyeti göz ardı edilmemelidir.
Hamilelik Kısıtlı Yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski aşması durumunda kullanıma izin verilir; bebekler hipoadrenalizm (böbrek üstü bezi yetmezliği) açısından takip edilmelidir.
Emzirme (Laktasyon) Dikkatle Kullanım İlaç, anne sütüne geçmektedir ve potansiyel olarak bebek büyümesini baskılayabilir.
Enfekte Hastalar Kısıtlı Tedavi edilmemiş ciddi enfeksiyonların varlığında kullanılmamalıdır ve tüberküloz veya hepatit B gibi gizli hastalıkları yeniden etkinleştirme riski nedeniyle dikkatli olunması gerekir.
Diyabetik Hastalar Koşullu Kullanım İlaç kan şekerinin yükselmesine neden olabileceği için yakın glikoz takibi zorunludur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Alergosone (Ağızdan Betametazon Dipropiyonat) için resmi etkileşim profili, sistemik glukokortikoid aktivitesine dayanarak çeşitli kısıtlamalar tanımlamaktadır. Bu profil, düzenleyici kaynaklarda belgelendiği üzere farmakokinetik (vücuttaki ilaç düzeyi) ve farmakodinamik (ilaçların vücut üzerindeki etkisi) etkileşimlere göre kategorize edilmiştir.

Kontrendike ve Kısıtlayıcı Kombinasyonlar

Kortikosteroidin immünosüpresif dozlarını alan hastalarda, canlı veya zayıflatılmış aşıların birlikte uygulanması resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle kaçınılmalıdır). Ayrıca, Mifepristone ile eş zamanlı kullanımı da kontrendike bir kombinasyondur.

Farmakokinetik ve Maruziyet Değişikliği

Karaciğer metabolik enzimleri ile ilgili etkileşimler, ilaca maruziyeti önemli ölçüde değiştirebilir. Hepatik Enzim İndükleyicileri (örneğin, Rifampin, Fenitoin) kortikosteroidin metabolik temizlenmesini (klerensini) hızlandırarak sistemik maruziyetin potansiyel olarak azalmasına yol açabilir. Tersine, CYP3A4 İnhibitörleri (örneğin, Ketokonazol, Östrojenler) ise temizlenmeyi yavaşlatarak plazma konsantrasyonlarının artmasına ve sistemik etkilerin güçlenmesine neden olabilir.

Farmakodinamik ve Risk Artışı

  • Potasyum Düzeyini Düşürücü Ajanlar (örneğin, Diüretikler, Amfoterisin B) birlikte uygulandığında ciddi hipokalemi (potasyum düşüklüğü) riskini artırır.
  • Nonsteroid Antiinflamatuar İlaçlar (NSAİİ) ile eş zamanlı kullanım, ortak olarak gastrointestinal ülserasyon ve kanama riskini artırır.
  • Kortikosteroidler kan glikoz (şeker) düzeylerini yükseltebilir, bu da birlikte kullanılan antidiyabetik ilaçların doz ayarlamasını gerektirebilir.
  • Alkol tüketiminin gastrik ülserasyon riskini artırdığı belgelenmiştir.

Resmi etiketleme ayrıca, ilacın sistemik etkisinin değişen klerens nedeniyle sirozlu (karaciğer fonksiyon bozukluğu olan) hastalarda arttığını belirtmekte ve tıbbi olarak uygunsa, tedaviye başlanmadan en az 24 saat önce antikolinesterazların kesilmesini önermektedir.

Etki mekanizması

Alergosone, bir kortikosteroid olan beklometazon dipropiyonat içerir. Bu ilaç, solunum yollarındaki iltihabı azaltarak ve önleyerek etki eder. Beklometazon, buharlaştırıcı aracılığıyla solunduğunda doğrudan akciğerlere ulaşır.

İltihabın azaltılması sayesinde, solunum yolları daha az şişer ve hava yollarının daralması engellenir. Bu etki, özellikle astım gibi kronik solunum yolu hastalıklarında nefes almayı kolaylaştırır ve semptomların sıklığını ve şiddetini azaltmaya yardımcı olur. Alergosone bir kurtarıcı ilaç (kriz ilacı) olmayıp, düzenli olarak kullanıldığında koruyucu bir etki sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Alergosone, sistemik olarak vücut çapında emilim sağlamak üzere formüle edilmiş, tabletler (genellikle çözünebilir), oral damlalar veya şurup şeklinde ağız yoluyla uygulanan reçeteli bir ilaçtır. Bu ilacın kullanımındaki temel yaklaşım, rahatsızlığı kontrol altına almak için gerekli olan en kısa süre boyunca en düşük olası dozun uygulanmasıdır.

Dozaj ve Uygulama Programı

Dozaj, hastanın özel durumuna ve tedaviye verdiği yanıta bağlı olarak büyük ölçüde değişkenlik gösterir ve kesinlikle bireyselleştirilmelidir. Yetişkinler için tipik başlangıç günlük dozu 0.6 mg ila 7.2 mg Betametazon aralığındadır. Bu toplam günlük miktar, tek bir doz halinde veya gün boyunca iki ila dört daha küçük doza bölünerek alınabilir. Eğer günde tek doz reçete edilirse, düzenleyici ilkelere göre sabah uygulanması önerilmektedir.

Uygulama Şekli ve Süresi

Midedeki tahrişi azaltmaya yardımcı olmak amacıyla, ilacın yemekle veya sütle birlikte alınması önerilir. Çözünebilir tabletler kullanılıyorsa, genellikle suda çözülerek alınmaları en uygunudur. Tedavi, öncelikle akut durumları veya alevlenmeleri yönetmek için kısa süreli kullanıma yönelik olarak tasarlanmıştır. Olumlu bir yanıt alındığında, doz kademeli olarak azaltılmalıdır. Uzun süreli tedaviden sonra ilaç aniden bırakılmamalıdır; kullanımı güvenli bir şekilde sonlandırmak için kontrollü, kademeli bir doz azaltma (tedaviyi sonlandırma) süreci gereklidir.

Pediatrik Kullanım

Çocuk hastalar için başlangıç günlük dozu, vücut yüzey alanı veya ağırlığına göre belirlenir ve tipik başlangıç aralığı günde 0.02 ila 0.3 mg/kg’dır. Bu dozaj genellikle üç veya dört bölünmüş dozda uygulanır.

Güncel klinik kanıtlar

Alergosone: Güncel Klinik Kanıtlar


Sistemik Enflamatuar Durumların Akut Alevlenmeleri İçin Araştırma Kanıtları

Alergosone (ağızdan alınan bir kortikosteroid), romatoid artrit gibi kronik enflamatuar hastalıkların akut alevlenmeleri ve şiddetli akut alerjik durumlar gibi dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar için incelenmiştir. Araştırmacılar, dalgalanan veya stabil olmayan semptomları içeren araştırma bağlamlarında kısa süreli randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik incelemeler kullanmıştır. Bu çalışmalar, sistemik dengesizliği ve hastanın bildirdiği rahatsızlığı ölçen onaylanmış klinik ölçeklere odaklanarak enflamatuar veya tahriş edici durumlara bağlı sonuçları izlemiştir. Bulgular, kısa uygulama süresi boyunca klinik şiddet skorlarında ve sistemik biyobelirteç seviyelerinde meydana gelen değişikliklerle ilgili örüntüleri tanımlamaktadır. Bu kanıt kümesi, söz konusu epizotların akut çalışmasına odaklanmıştır.


Pediatrik Akut Enflamatuar Durumlarda Kanıt Görünümü

İlacın, astım alevlenmeleri veya krup gibi akut dönemlerle ilişkili durumlar için çocuk popülasyonlarında oral damla formunun kullanımı araştırılmıştır. Çalışmalar, spesifik, onaylanmış şiddet skorlarını kullanarak belirtilerin en yüksek olduğu aşamaları yakalayan sonuçları izlemiştir. Veriler, diğer iyi bilinen sistemik steroidlerle karşılaştırıldığında bu skorlarda ölçülen değişikliklere ilişkin örüntüleri göstermektedir. Çalışmalar, sistemik kortikosteroidlerin bu akut pediatrik durumlardaki kullanımını destekleyen daha geniş kanıt görünümüne katkıda bulunmaktadır.


Uzun Süreli Araştırmalar ve Kanıt Eksiklikleri

Araştırmalar öncelikli olarak kısa süreli semptom değişikliklerine (günler ila haftalar) odaklandığı için, takip süreleri sınırlı kalmıştır. Sonuç olarak, kısa kür tamamlandıktan sonra yanıtların kalıcılığı veya hastalığın seyri ile ilgili uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Ayrıca, akut durumdaki birçok deneme, yerleşik tedavilere karşı karşılaştırma denemeleri olarak tasarlandığından, bazı araştırma alanlarında plaseboya karşı doğrudan karşılaştırmalı kanıt eksiktir. Kanıtlar, kapsamlı eşlik eden rahatsızlıkları olan yaşlı yetişkinler gibi bazı özel popülasyonlar için de sınırlı kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Alergosone Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Bu ilacı sabah kahvemle birlikte alabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, Alergosone'un yemekle birlikte mi yoksa yemeksiz mi alınması gerektiğini belirtmektedir. Ancak, kahve gibi içeceklerle ilgili spesifik talimatlar genellikle verilmez. Hastaların, ilacın yemeklerle ilişkili uygulamasına dair açık talimatlara uymaları önerilir.

S: Bu ilaç canlı rüyalara neden olur mu?

Resmi düzenleyici belgeler, bazı hastalar tarafından bildirilen potansiyel yan etkileri listeler. İlaç etiketinde, bildirilen bu reaksiyonlar arasında 'uyku bozuklukları', 'uykusuzluk' veya 'anormal rüyalar' yer alabilir. Bunlar, ilacın sinir sistemi üzerindeki olası etkileri olarak değerlendirilir.

S: Bu ilacı nasıl saklamalıyım?

Düzenleyici etiket, Alergosone'un saklanma ve elleçlenme şekline dair kesin talimatları içerir. Tipik olarak, ilaç ışıktan ve nemden uzakta, kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Bu ilaç için gereken tam koşulları öğrenmek amacıyla ürün etiketindeki saklama bölümünü kontrol etmek önem taşır.

S: 5 yaşındaki bir çocuk bu ilacı kullanabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, Alergosone'un hangi yaş grupları için incelendiğini ve onaylandığını ayrıntılı olarak belirtir. Etiket, varsa, 'Pediatrik Kullanım' veya 'Dozaj ve uygulama şekli' bölümlerinde asgari kullanım yaşını net bir şekilde açıklar. Bu bilgiler, ilacın kullanımının değerlendirildiği ve onaylandığı popülasyonları tanımlamaktadır.

S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Alergosone'un atlanan dozunun yönetilmesine ilişkin özel talimatlar, resmi dozlama yönergelerinde mevcuttur. Önerilen eylemi öğrenmek için ilaç etiketindeki 'Dozaj ve Uygulama' bölümüne başvurulması tavsiye edilir.

S: Bu ilaç alkolle etkileşime girer mi?

Resmi ilaç etiketi, alkol de dahil olmak üzere diğer maddelerle olan etkileşimleri ele almaktadır. 'Etkileşimler' bölümü, Alergosone kullanırken alkol tüketimiyle ilgili özel bir uyarı veya ifade içerir. Bu bilgi, potansiyel riskleri tanımlamak amacıyla dahil edilmiştir.

Alergosone nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Alergosone (ağızdan alınan Betametazon), ürün kalitesini güvence altına almak için belirli düzenleyici şartlara uygun olarak saklanmalı ve kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Etiketli Koşul
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) aralığında saklanmalı ve aşırı ısıdan kaçınılmalıdır. İlaç dondurulmamalıdır.
Çevresel Koşullar Ürün ışıktan korunmalıdır.
Kap Kuralı Işıktan koruma sağlamak için kap sıkıca kapalı tutulmalı ve orijinal kutusunda saklanmalıdır.
Stabilite Sınırı Oral damla/çözelti formu için, ilk açılış tarihinden itibaren 28 gün sonra atılmalıdır.

İmha ve Çocuk Güvenliği

Bu ilaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Kullanılmayan veya süresi dolmuş Alergosone, yerel, bölgesel ve ulusal yönetmeliklere uygun şekilde imha edilmelidir. Çevrenin kirlenmesini önlemek için, kullanılmayan ürün lavabolara, tuvaletlere veya su yollarına boşaltılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Alergosone eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: