Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
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POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS
ALB, alburex 200 g/,,.. Tais efeitos materiais podem ocorrer mesmo se você já
tenho o meu casamento 200 g / L e bem, mas ele não é dele.
Autorizacao experiência compartilhada com soluções de albumina humana, é mostrado que elas podem ser observadas
os seguintes efeitos.
Podem ler músicas aleatórias (letras de hipersensibilidade) que muito raro
(eles afetam menos do que 1 10 10 000 pessoas) podem se tornar graves e causar choque.
Os sintomas de uma lei química podem incluir um, um ou mais dos seguintes:
- Leituras cutâneas, por exemplo, vermelhidão, coceira, inchaço, notas,
erupção cutânea ou urticária (urticária e coceira).
- Falha de ar, por exemplo, Chiado no peito, aperto no peito,
falha de ar ou tosse
- Inchaço da face, pálpebras, fábios, língua ou gargnta.
- Sintomas de resfriado, como nariz entupido ou coriza,
espirros, olhos vermelos, coceira, inchaço ou olhos lacrimejantes
- Dor de cabeça, dor abdominal, náusea, vômito ou diarréia
Economia preste atenção a essas leituras durante mas se o lixo é 200 g / l, por favor, informe o seu médico imediatamente.. Nesse caso, seu médico ou profissional de saúde intermperá a perfeição e iniciará o tratamento apropriado.
Os seguintes efeitos materiais menores podem ocorrer raro (entre 1 de Dada Milhao Índia e 1 em dada 10.000 pessoas que estão no Chile):
- asfixia,
- erupção cutânea comichão (urticária))))))))))))))))))))))))))))))))),
- febre,
- nausea.
Eles geralmente desapareceram rapidamente, diminuindo a taxa de perfusão ou interompendo a perfusão.
20%, be...
Relacionando os efeitos dos anos
Se você tiver algum efeito colateral, entre em contato com seu médico uo farmacêutico, mesmo que sejam possíveis efeitos colaterais que não estão listados neste folheto. Você também pode se comunicar diretamente com eles através do sistema espanhol de farmacovigilância de medicamentos utilizados pelo homem https://www.notificaRAM.es
Ao relacionamento efeitos colectivos, você pode contribuir para fornecer informações adicionais sobre a segurança deste medicamento.
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Albucid ® -10 (sülfasetamid sodyum oftalmik solüsyon %10) çözeltisi, duyarlı mikroorganizmalara bağlı konjonktivit ve diğer yüzeysel oküler enfeksiyonların tedavisi için ve trahomun sistemik sülfonamid tedavisinde yardımcı olarak endikedir: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (viridans grubu), Haemophilus influenzae, Klebsiella türleri, ve Enterobacter türleri.
Topikal olarak uygulanan sülfonamidler, Neisseria tür, Serratia marcescens ve Pseudomonas aeruginosa. Stafilokok izolatlarının önemli bir yüzdesi sülfonamid ilaçlarına karşı tamamen dirençlidir.
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Albucid ® -10 (sülfasetamid sodyum oftalmik solüsyon %10) solüsyonu, sülfonamidlere veya preparatın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
UYARMALAR
SADECE TOPİKAL GÖZ KULLANIMI İÇİN-ENJEKSİYON İÇİN DEĞİL.
STEVENS-JOHNSON SENDROM, TOKSİK EPİDERMAL NEKROLİZ, FULMİNAN HEPATİK EKROZ, AGRANÜLOSİTOZ, APLASTİK ANEMİ VE DİĞER KAN DİSKRAZİLERİ DE DAHİL OLMAK ÜZERE SÜLFONAMİDLERE ŞİDDETLİ REAKSİYONLAR NEDENİYLE NADİREN DE OLSA ÖLÜLER MEYDAN GELMİŞTİR. Sensitizasyonlar, uygulama yolundan bağımsız olarak bir sülfonamid readministered olduğunda tekrarlayabilir. Daha önce sülfonamid aşırı duyarlılığı öyküsü olmayan bireylerde duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Aşırı duyarlılık, deri döküntüsü veya diğer ciddi reaksiyonların ilk belirtisinde, bu ilacı kullanmayı bırakın.
TEDBİRLER
Genel
Uzun süreli kullanımda topikal anti-bakteriyel ajanlar, mantarlar dahil duyarlı olmayan organizmaların aşırı üremesine yol açabilir. Sülfonamidlere karşı bakteriyel direnç de gelişebilir.
Sülfonamidlerin etkinliği, pürülan eksüdalarda bulunan para-aminobenzoik asit ile azaltılabilir.
Duyarlılık herkes için özellikle farklı bir ishal oluşabilir arasındaki uygulama yolu ve çapraz hassasiyeti ne olursa olsun readministered zaman tekrarlayabilir.
Aşırı duyarlılık iltihap ya da ağrı ve irinli akıntı artışı, ya da tırmandığı ilk işareti de, hasta derhal ilacı kullanmaya devam ve başvurun (bkz. UYARMALAR).
Karsinogenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Oküler olarak uygulanan sülfasetamid ile bu etkilerin olasılığını değerlendirmek için hayvanlarda veya insanlarda hiçbir çalışma yapılmamıştır. Sıçanlar, sülfonamidlerin guatrojenik etkilerine özellikle duyarlı görünmektedir ve sülfonamidlerin uzun süreli oral uygulaması, bu hayvanlarda tiroid malignitelerine neden olmuştur.
Gebelik
Gebelik kategorisi C. hayvan üreme çalışmaları sülfonamid oftalmik preparatlar ile yapılmamıştır. Kernikterus, oral yoldan verilen sülfonamidlerle hamile bir kadının tedavisinin bir sonucu olarak yenidoğanda ortaya çıkabilir. Gebe kadınlarda sülfonamid oftalmik preparatların yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışması yoktur ve topikal olarak uygulanan sülfonamidlerin hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olup olmadığı bilinmemektedir. Bu ürün hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda fetus için potansiyel riski haklı çıkarırsa kullanılmalıdır.
Emziren anneler
Sistemik olarak uygulanan sülfonamidler, emziren kadınların bebeklerinde kernikterus üretebilir. Yenidoğanlarda kernikterus gelişme potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için önemini dikkate alarak emzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar verilmelidir.
Pediatrik kullanım
İki aylıktan küçük bebeklerde güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Sülfonamid oftalmik preparatlarla tedavi sırasında bakteriyel ve fungal kornea ülserleri gelişmiştir.
En sık bildirilen reaksiyonlar lokal tahriş, yanma ve yanmadır. Daha az sıklıkla bildirilen reaksiyonlar arasında spesifik olmayan konjonktivit, konjonktival hiperemi, sekonder enfeksiyonlar ve alerjik reaksiyonlar bulunur.
Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, fulminan hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi ve diğer kan diskrazileri de dahil olmak üzere sülfonamidlere şiddetli reaksiyonlar nedeniyle nadiren de olsa ölümler meydana gelmiştir (bkz. UYARMALAR).
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