Agapurin

Pentoxifylline

Şeffaf renksiz çözelti.

aterosklerotik, diyabetik ve enflamatuar süreçlerin arka planına karşı periferik dolaşımın ihlali (ateroskleroz, diyabetik anjiyopati, obliterasyon endarteriti nedeniyle aralıklı topallık dahil),

arteriyel veya venöz mikrosirkülasyonun ihlali nedeniyle trofik doku bozuklukları (varisli ülserler, kangren, donma),

anjiyonöropati (parestezi, akrosiyanoz, Raynaud hastalığı),

iskemik oluşum serebral dolaşım akut ve kronik ihlali (KDV. serebral ateroskleroz),

hemorajik veya iskemik inme sonrası durumlar,

göz damarlarında dolaşım bozukluğu (gözün retina ve koroidlerinin akut ve kronik dolaşım yetmezliği),

vasküler oluşumun orta kulağının işlevinin ihlali, işitme kaybı eşlik eder.

İçinde/in, vnutriarterialno,/m.

İnfüzyon yaparken, hasta "yalan" pozisyonunda olmalıdır.

Giriş / çıkış, 1,5–3 H için damla.

100 mg (1 ampul) 250-500 ml %0.9 sodyum klorür çözeltisi veya %5 dekstroz çözeltisi (glikoz) içinde çözülür. İyi tolere edilebilirlik ile doz günde 100 mg arttırılabilir. Maksimum günlük doz 300 mg.

Vnutriarterialno

Başlangıçta, ilacın 100 mg'ı 20-50 ml 0,9% sodyum klorür çözeltisinde, sonraki günlerde 30-50 ml çözücüde 200-300 mg olarak çözülür. 10 dakika boyunca 100 mg (5 ml %2 ilaç çözeltisi) oranında enjekte edilir. serebral damarların şiddetli aterosklerozu ile karotis arterine enjekte edilemez.

Kronik böbrek yetmezliği olan hastalar (Cl kreatinin - daha az 10 ml / dakika) her zamanki dozun 50-70 % uygulanır.

V / m 100 mg (1 ampul) günde 1-2 kez.

pentoksifilin ve Ksantin türevleri grubundan maddelere aşırı duyarlılık,

şiddetli koroner veya serebral ateroskleroz,

akut miyokard enfarktüsü,

şiddetli kalp ritmi bozuklukları,

kontrolsüz arteriyel hipotansiyon,

porfiri,

büyük kanama,

retina kanaması,

akut hemorajik inme,

gebelik,

emzirme dönemi,

18 yaşına kadar (etkinlik ve güvenlik belirlenmemiştir).

Dikkatle: kararsız kan basıncı olan hastalar, arteriyel hipotansiyon eğilimi, kronik kalp yetmezliği, hemorajiye eğilimi, son cerrahi müdahalelerden sonra, karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği.

Gebelikte kontrendikedir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalısınız.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, anksiyete, uyku bozuklukları, nöbetler.

Kardiyovasküler sistemden: taşikardi, aritmi, kardiyalji, nadiren-anjina semptomlarının ilerlemesi, kan basıncında azalma.

Cildin yanından: yüz derisinin hiperemi, yüze ve göğsün üst kısmına kan akması, ödem, tırnakların kırılganlığı arttı.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, midede ağırlık hissi, iştah azalması, bağırsak atonisi, kolesistit alevlenmesi, KOLESTATİK hepatit, mide mukozasından kanama, bağırsak.

Duyu organlarından: görme bozukluğu, skotoma.

Hemostaz sistemi ve hematopoez organlarından: trombositopeni, lökopeni, pansitopeni, hipofibrinogenemi, deri damarlarından kanama.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren-kaşıntı, deri hiperemi, ürtiker, anjiyoödem, anafilaktik şok.

Laboratuvar göstergeleri: karaciğer transaminazlarında artış-ALT, AST, LDH ve alkalin fosfataz.

Belirtiler: zayıflık, baş dönmesi, kan basıncında belirgin bir azalma, bayılma, taşikardi, uyuşukluk, bilinç kaybı, tonik-klonik konvülsiyonlar, sinir uyarılabilirliği, hipertermi, arefleksi, gastrointestinal kanama belirtileri («kahve telvesi»gibi kusma).

Tedavi: semptomatik, solunum fonksiyonunu ve kan basıncını korumayı amaçlamaktadır.

Kanın mikro sirkülasyonunu ve reolojik özelliklerini geliştirir. Etki mekanizması fosfodiesterazın inhibisyonu ve trombositlerde camp içeriğinin artması ve enerji potansiyelinin eşzamanlı doygunluğu ile eritrositlerde ATP ile ilişkilidir, bu da vazodilatasyona, OPSS'DE bir azalmaya, kalp hızında önemli bir değişiklik olmaksızın şok ve dakika kan hacminde bir artışa neden olur.

Koroner arterleri genişleterek, miyokardiyal oksijen iletimini arttırır (antianjinal etki), kan oksijenasyonunu iyileştirmeye yardımcı olur.

Solunum kaslarının tonunu arttırır (interkostal kaslar ve diyafram).

İntravenöz uygulama ile kollateral dolaşımda bir artışa, birim kesitten akan kan hacminde bir artışa neden olur. Beyindeki ATP içeriğinde bir artışa yol açar, merkezi sinir sisteminin biyoelektrik aktivitesini olumlu şekilde etkiler.

Kan viskozitesini azaltır, eritrosit membranının elastikiyetini arttırır (eritrositlerin patolojik olarak değiştirilmiş deformasyonunu etkileyerek). Bozulmuş dolaşım bölgelerinde mikrosirkülasyonu geliştirir.

Periferik arterlerin tıkayıcı lezyonunda (»aralıklı " topallık), yürüme mesafesinin uzamasına, baldır kaslarının gece kramplarının ortadan kaldırılmasına ve istirahat ağrısına yol açar.

İlaç karaciğerde hızla metabolize olur. Metabolizma sürecinde, ana metabolit 1 ve metabolit 5 olan birkaç aktif metabolit oluşur. Kan plazmasındaki konsantrasyonları, başlangıç maddesinin konsantrasyonundan 5 ve 8 kat daha yüksektir (sırasıyla).

Metabolitler olarak atılır (94%) ve bağırsak yoluyla (4%), İlk 4 saat içinde dozun %90'ına kadar atılır.

Değişmeden, ilacın %2'si atılır. Pentoksifilin ve metabolitleri kan plazma proteinlerine bağlanmaz.

Ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu ile metabolitlerin atılımı yavaşlar.

Karaciğer fonksiyonunun ihlali durumunda, T uzaması not edilir_1/2 ve biyoyararlanımı arttırmak.

• Antiplatelet ajanlar
• Adenozinerjik ilaçlar
• Anjiyoprotektörler ve mikrosirkülasyon düzelticiler

Pentoksifilin, kan pıhtılaşma sistemini (dolaylı ve doğrudan antikoagülanlar, trombolitikler), antibiyotikleri (sefalosporinler — sefamandol, sefoperazon, sefotetan dahil), valproik asidi etkileyen ilaçların etkisini artırabilir.

Antihipertansif ajanlar, insülin ve oral hipoglisemik ajanların etkinliğini arttırır.
Simetidin, plazmadaki pentoksifilin konsantrasyonunu ve yan etki riskini arttırır.

Diğer ksantinler ile ortak randevu aşırı sinir uyarımına yol açabilir.

Kuru bir yerde, 10-25 °C'de.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

5 mL'lik ampullerde, bir karton 5 ampul paketinde.

Tedavi kan basıncının kontrolü altında yapılmalıdır.

Kronik kalp yetmezliği olan hastalarda kan dolaşımının telafisi sağlanmalıdır.

Hipoglisemik ajanlar alan diabetes mellituslu hastalarda, büyük dozların atanması şiddetli hipoglisemiye neden olabilir (doz ayarlaması gereklidir). Antikoagülanlarla eşzamanlı olarak atanırken, kan pıhtılaşma sisteminin göstergelerini dikkatlice izlemek gerekir.

Son zamanlarda cerrahi müdahale geçiren hastalarda hemoglobin ve hematokrit konsantrasyonunun sistematik olarak izlenmesi gerekir.

Düşük ve dengesiz kan basıncı olan hastalarda uygulanan doz azaltılmalıdır.

Yaşlılarda doz azaltımı gerekebilir (azaltılmış atılım oranı).

Sigara içmek ilacın terapötik etkinliğini azaltabilir.

Pentoksifilin çözeltisinin başka bir infüzyon çözeltisi ile uyumluluğu vaka bazında kontrol edilmelidir.

C04AD03 Pentoksifilin

• H31.9 Hastalık koroid belirtilmemiş
• H34 retinal damar tıkanıklığı
• H35.9 Hastalık retina belirtilmemiş
• H91 diğer işitme kaybı
• İ67.2 Serebral ateroskleroz
• İ67.9 Serebrovasküler hastalık belirtilmemiş
• I69 serebrovasküler hastalıkların etkileri
• I70.2 Ateroskleroz arter, ekstremite
• I73.0 Raynaud Sendromu
• I73 .1 Obliteratif trombanjiit [Burger hastalığı]
• I73. 8 diğer rafine edilmiş periferik vasküler hastalıklar
• I73. 9 periferik vasküler hastalık belirtilmemiş
• I79. 2 başka yerde sınıflandırılan hastalıklarda periferik anjiyopati
• I99 Diğer ve belirtilmemiş dolaşım sistemi bozuklukları
• L98.4. 2 * deri Ülkeri trofik
• R02 kangren, başka yerde sınıflandırılmamış
• R20. 2 Cilt parestezi
• T33-T35 Donma