Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Afna-Vit
Demir Sülfat, Folik Asit
Afna-Vit, demir eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi ve hamilelik sırasında folik asit eksikliğinin önlenmesi için hematolojik bir preparattır.
Pozoloji
sadece yetişkinler için: hamilelik sırasında günde bir kapsül. Bazı hamile hastalar diyet veya diğer faktörler nedeniyle daha yüksek bir demir dozuna ihtiyaç duyabilirler.
Çocuklar ve yaşlılar: tavsiye edilmez.
Kapsüller Emilmemeli, çiğnenmemeli veya ağızda tutulmamalı, ancak tamamen su ile yutulmalıdır.
Kapsüller, gastrointestinal tolere edilebilirliğe bağlı olarak yemeklerden önce veya yemek sırasında alınmalıdır.
Yönetim rotası
Oral.
Formülasyondaki bileşenlere aşırı duyarlılık, Tekrarlanan kan transfüzyonu, eşlik eden parenteral demir, hemokromatoz ve diğer demir aşırı yük sendromları alan hastalar.
Hemolitik anemi, hemoglobinopatiler, demir depolama veya demir emilim bozuklukları, mevcut gastrointestinal hastalıkları olan hastalarda dikkatli kullanın.
Etiket şunları belirtecektir::
a € œİmportant Uyarı: demir içerir. Aşırı doz ölümcül olabileceğinden çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.a € ♪
Bu, paketin ön tarafında, başka hiçbir bilginin bulunmadığı bir dikdörtgenin içinde görüntülenir.
Bu ürün sakaroz içerir. Galaktoz intoleransı veya fruktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukraz-izomaltaz yetmezliği ile ilgili nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Ağız ülseri ve diş renk değişikliği riski nedeniyle, Kapsüller Emilmemeli, Çiğnenmemeli veya ağızda tutulmamalı, ancak tamamen su ile yutulmalıdır.
Tedaviye cevap vermezseniz, bu aneminin diğer nedenlerini gösterebilir ve daha fazla araştırılmalıdır.
Folik asit içeriğinin pernisiyöz Anemiyi maskelemesi olası değildir, eğer bu durum mevcutsa, Pernisiyöz anemi sırasında gebelik çok nadirdir.
Hiçbiri bilinmiyor.
Demir preparatları aç karnına en iyi şekilde alınsa da, gastrointestinal yan etkileri azaltmak için yedikten sonra alınabilirler. Büyük dozlar gastrointestinal tahrişe, mide bulantısına, kusmaya, mide ağrısına, ishale neden olabilir.
Kabızlık, özellikle yaşlı hastalarda sürekli uygulamadan kaynaklanabilir ve fekal etkilere neden olabilir.
Demir takviyesi dışkının Kararmasına neden olabilir.
Afna-Vit Spansule kapsülleri gastrointestinal tahriş olasılığını azaltmak için tasarlanmıştır.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bunlar bazen şiddetli Döküntülerden Anafilaksiye kadar değişir.
Pazarlama sonrası: pazarlama sonrası gözetim sırasında aşağıdaki Adr'ler bildirilmiştir. Bu reaksiyonların sıklığı bilinmemektedir (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Gastrointestinal Bozukluklar:
Ağız ülseri*
* Kapsüller Çiğnendiğinde, emildiğinde veya ağızda tutulduğunda yanlış uygulama ile bağlantılı olarak. Yaşlı hastalar ve deglüsyon bozukluğu olan hastalar, yanlış rota ile özofagus lezyonları veya bronşiyal nekroz riski de olabilir.
Şüpheli Advers reaksiyonların raporlanması
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli Advers reaksiyonların raporlanması önemlidir. Tıbbi ürünün fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden sarı kart şemasını kullanarak şüpheli yan etkileri bildirmeleri istenir::
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Akut demir doz aşımı dört aşamaya ayrılabilir.
Oral uygulamadan 6 saat sonra ortaya çıkan ilk aşamada, gastrointestinal Toksisite, özellikle kusma ve ishal baskındır. Diğer etkiler hipotansiyon ve taşikardi, asidoz ve hiperglisemi gibi metabolik değişiklikler ve UYUŞUKLUKTAN komaya kadar CNS depresyonu gibi kardiyovasküler hastalıklar olabilir. Sadece hafif ila orta derecede zehirlenmesi olan hastalar genellikle bu ilk aşamadan geçmezler.
İkinci aşama, Yutulduktan 6-24 saat sonra ortaya çıkabilir ve geçici remisyon veya klinik stabilizasyon ile karakterizedir.
Üçüncü aşamada, gastrointestinal Toksisite, şok, metabolik asidoz, Konvülsiyonlar, Koma, karaciğer nekrozu ve sarılık, hipoglisemi, pıhtılaşma bozuklukları, oligüri veya böbrek yetmezliği ve pulmoner ödem ile birlikte tekrar ortaya çıkar.
Dördüncü aşama, yutulduktan birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir ve gastrointestinal tıkanıklık ve muhtemelen geç karaciğer hasarı ile karakterizedir.
Demir Sülfatın gecikmiş salınımı ile" spansule " kapsülünün sunumu, aşırı demir emilimini geciktirebilir ve uygun karşı önlemlerin alınması için daha fazla zaman ayırabilir.
Demir tuzlarının aşırı dozu özellikle küçük çocuklar için tehlikelidir. Tedavi gastrik lavaj, ardından mideye 5G desferrioksamin Sokulmasından oluşur. Serumdaki demir seviyeleri izlenmeli ve şiddetli vakalarda desferrioksamin destekleyici ve semptomatik önlemlerle birlikte uygulanmalıdır.
%5 sodyum bikarbonat ve tuzlu su ile gastrik lavaj (örnek, Yetişkinler için sodyum sülfat 30g), süt ve yumurta demulcents olarak her saat 5G bizmut karbonat ile. Şok için kan veya plazma transfüzyonu, solunum yolu hastalıkları için oksijen. Şelatlama ajanları (Örnek, disodyum kalsiyum edetat) denenebilir (sürekli ıv infüzyonu ile 500 mg/500 ml). Demir ile toksik bir kompleks oluşturduğu için Dimercaprol kullanılmamalıdır.
Desferrioksamin spesifik bir demir şelatlama maddesidir ve bebeklerde şiddetli akut zehirlenme, serum demir plazma bağlama kapasitesi içinde olana kadar her zaman 90 mg / kg'lık bir dozda desferrioksamin ve ardından saatte 15 mg / kg ıv ile tedavi edilmelidir.
ATC kodu B03AD03 (folik asit ile kombinasyon halinde demir),
Ürün, demir eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi ve hamilelik sırasında folik asit eksikliğinin önlenmesi için oral bir demir ve folik asit preparatıdır.
Demir preparatları, besin kaynağı dışında içsel bir terapötik aktiviteye sahip değildir: demir eksikliği belirtileri olmadan kullanımları veya ortaya çıkması için makul beklentiler eskidir. Aşırı demir toksiktir ve hemokromatoz, özellikle teşhis edilmemiş kan hastalıkları olan kişilerde tonik olarak kullanılan demir preparatlarının kronik enjeksiyonundan kaynaklanabilir. Kronik anemili hastalar özellikle demir depolama hastalığı riski altındadır. Son zamanlarda, hemodiyaliz sırasında ayrım gözetmeksizin profilaktik demir uygulanan hastalarda şiddetli demir hiperplazisi bildirilmiştir. Genetik faktörlerin demir depolama hastalığı riskine katkıda bulunması muhtemeldir
Demir eksikliğinin kolayca tedavi edilebilmesine rağmen, tespitinin tam bir teşhis olmadığı anlaşılmalıdır. Hastanın neden negatif demir dengesi durumu olduğunu belirlemek için her türlü çaba gösterilmelidir. Gizli kanama kaynaklarına (ciddi idrar veya gastrointestinal Hastalıkları gösterebilecek) ve ince bağırsağın gizli hastalıklarının neden olduğu demir malabsorpsiyonuna dikkat edilmelidir.
Ürün, mide tahrişinin ortaya çıkabileceği midede demir salınımını önlemek için tasarlanmıştır.
Demir, gastrointestinal sistemden düzensiz ve eksik bir şekilde emilir, ana emilim yerleri duodenum ve jejunumdur. Emilim, midenin asit sekresyonu veya gıda asitleri tarafından desteklenir ve demir demir halindeyse veya Heme kompleksinin bir parçasıysa daha kolay etkilenir (Heme-demir Ünitesi).
Emilim, demir eksikliği veya açlık durumunda da artar, ancak vücut depoları aşırı yüklendiğinde azalır. Gıdada emilen demirin yaklaşık %5-15'i emilir. Emilimden sonra demirin çoğu transferrine bağlanır ve Hemoglobine dahil edildiği kemik iliğine taşınır. Gerisi ferritin veya hemosiderin içinde depolanır veya heme içeren Enzimlerde veya transferrine bağlı plazmada daha az miktarda miyoglobin içine dahil edilir. Hemoglobin Bozulduktan sonra vücut demirini yeniden emdiği için çok az miktarda atılır.
Folik asit hemen kullanılabilir.
Uygulanamaz.
Hiçbiri bilinmiyor.
Uygulanamaz.
-