Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Acnepascomment
Ürün akne vulgaris topikal tedavisinde kullanım için endikedir.
Tedavi normalde Acnepas Aquagel 2.5 ile başlamalıdır. Cildin benzoil peroksite reaksiyonu bireysel hastalarda farklılık gösterir. Acnepas Aquagel 5 veya 10'daki daha yüksek konsantrasyon, tatmin edici bir yanıt üretmek için gerekli olabilir.
Yetişler ve gençler
Etkilenen bölgeye günde bir kez, tercihen cildi yıkadıktan ve kuruttuktan sonra ince bir film uygulayın.
Aşırı kuruluk veya pullanma durumunda, uygulama doktorun talimatlarına veya hastanın toleransına uygun olarak geçici olarak kesilmelidir.
İlacın yaklaşık sekiz ila on iki haftalık kullanımından sonra lezyonlarda maksimum azalma beklenebilir. Klinik bir yanıtı korumak için sürekli kullanım normal olarak gereklidir.
Yaşlı Hastalar
Yaşlılarda kullanım için özel bir öneri yoktur.
Pediatrik Nüfus
12 yaşın altındaki çocuklarda topikal benzoil peroksitin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Bu bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalar.
Gözler, göz kapakları, ağız, dudaklar ve diğer mukoza zarlarıyla temastan kaçının. Kırık cilt ile temastan kaçınılmalıdır. Ürünü boyuna ve diğer hassas bölgelere uygularken dikkatli olunmalıdır.
Tedavinin ilk birkaç haftasında, çoğu hastada soyulma ve kızarıklıkta ani bir artış meydana gelir ve tedavi geçici olarak kesilirse normalde bir veya iki gün içinde azalacaktır.
Hastalar, aşırı uygulamanın etkinliği artırmayacağı, ancak cilt tahrişi riskini artırabileceği konusunda bilgilendirilmelidir.
Aknenin eşlik eden topikal tedavisi dikkatli kullanılmalıdır, çünkü özellikle soyma, soyma veya aşındırıcı ajanların kullanımı ile bazen şiddetli olabilen Olası kümülatif tahriş meydana gelebilir.
Şiddetli lokal sinirlilik durumunda (örneğin şiddetli eritem, şiddetli kuruluk ve kaşıntı, şiddetli karıncalanma/yanma hissi), benzoil peroksit kesilmelidir.
Benzoil peroksit güneş ışığına karşı aşırı duyarlılığa neden olabileceğinden, güneş lambaları kullanılmamalıdır ve güneş ışığına kasıtlı veya uzun süre maruz kalmaktan kaçınılmalı veya en aza indirilmelidir. Güçlü güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınılamadığında, hastalara güneş koruyucu kullanmaları ve koruyucu giysiler giymeleri tavsiye edilmelidir.
Ürün renkli veya boyalı saçları ve kumaşları ağartabilir. Saç, kumaş, mobilya veya halı ile temastan kaçının.
Acnepas 10 Aquagel propilen glikol içerir. Propilen glikol cilt tahrişine neden olabilir.
İlgili Değil
ADVERS REAKSİYONLAR sistem organ sınıfına göre sınıflandırılır. Klinik çalışmalarda ortaya çıkan veya kendiliğinden bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR aşağıda listelenmiştir:
Çok yaygın > 1/10
Ortak > 1/100 için <1/10
Nadir > 1/1000 için <1/100
Nadir > 1/10000 için <1/1000
Çok nadir <1/10000
Bilinmeyen* (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Bağışıklık Sistemi Bozukları
Bilinmiyor: uygulama alanı aşırı duyarlılığı ve anafilaksi de dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar
Deri ve deri altı doku bozukları
Çok yaygın: soyma, uygulama yerinde eritem
Yaygın: kuruluk, kaşıntı ve temas duyarlılık reaksiyonları
Nadir: yanma hissi
Bilinmiyor: uygulama yerinde döküntü
Genel bozuklar ve uygulama alanı çalışmaları
Bilinmiyor: uygulama yeri renk değişikliği ve tahriş ve ağrı gibi uygulama yeri reaksiyonları
ÜnLü reklamların bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda / risk oranının sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonelleri sarı kart sistemi üzerinden herhangi bir şüpheli yan etkileri bildirmek için tavsiye edilir at:www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Belırtılerı ve belırtılerı
Topikal olarak uygulanan benzoil peroksit genellikle Sistemik etkiler üretmek için yeterli miktarda emilmez.
Aşırı uygulama ciddi tahrişe neden olabilir. Bu durumda, kullanmayı bırakın ve cilt iyileşene kadar bekleyin.
Tedavi
Soğuk kompresler aşırı uygulama nedeniyle tahrişi hafifletebilir.
Topikal benzoil peroksitin kazara Yutulması klinik olarak veya varsa Ulusal zehirler Merkezi'nin tavsiyelerine göre yönetilmelidir.
Farmakoterapötik grup: benzoil peroksit
ATC kodu: D10AE01
Etki alanı
Benzoil peroksit, bakterisidal ve keratolitik etkilere sahip oldukça lipofilik bir oksitleyici ajandır.
Farmakodinamik etkiler
Akne vulgaris tedavisinde benzoil peroksitin etkinliği, özellikle Propionibacterium acnes ile ilgili olarak antibakteriyel aktivitesinden kaynaklanmaktadır. Benzoil peroksitin antibakteriyel aktivitesi, bakteriyel proteinleri oksitleyebilen aktif oksijen veya serbest radikalin salınmasından kaynaklanır. Benzoil peroksitin, anti-enflamatuar ve hafif keratolitik özellikleri nedeniyle akne tedavisinde de etkili olduğuna inanılmaktadır.
Emilim, Dağıtım, Metabolizma
Benzoil peroksit, benzoik aside metabolize edildiği deri yoluyla emilir. Topikal uygulamadan sonra, dozun %5'inden azı benzoik asit şeklinde sistemik dolaşıma girer.
Eleme_name
Benzoil peroksit idrarda benzoik asit olarak atılır.
Benzoil peroksit
Karsinojenez / mutajenez
Benzoil peroksitin kanserojenitesi ve fotokarsinojenitesi, farelerde ve hamsterlerde, 42 ila 100 hafta arasında değişen çalışmalarda çeşitli uygulama yolları ile kapsamlı bir şekilde değerlendirilmiştir. Genel sonuç, benzoil peroksitin genel olarak kanserojen veya fotokarsinojenik olarak kabul edilmediği ve topikal akne ürünlerinde %2.5 ila %10 konsantrasyonda güvenli olduğu düşünülmektedir.
Benzoil peroksitin genotoksisitesi in vitro ve in vivo olarak kapsamlı bir şekilde değerlendirilmiştir. Bazı in vitro çalışmalarda benzoil peroksit düşük mutajenite gösterirken, genel genotoksisite profili önemli biyolojik alaka düzeyini göstermedi.
Üreme Toksolojisi
Doğurganlık ve gebelik
Kombine bir üreme ve gelişimsel toksisite çalışmasında, benzoil peroksit (250, 500 veya 1000 mg/kg/gün) 29 gün boyunca erkek sıçanlara ve 41 ila 51 gün boyunca dişi sıçanlara oral olarak uygulandı. Çiftleşme süresi, çiftleşme oranı, gebe kalma oranı, doğum oranı, doğum oranı, Gebelik süresi, luteinizasyon sayısı, implantasyon sayısı ve embriyo ve fetus kaybının implantasyon sonrası oranında tedaviye bağlı değişiklikler gözlenmedi. Bebeklerde, yüksek doz grubunda vücut ağırlığı önemli ölçüde azaldı. Üreme toksisiteleri için gözlenen yan etki dozu (NOAEL) 500 mg / kg / gün olarak kabul edildi
Hayır.
Acnepas Aquagel 10'un kullanımı veya kullanımı için özel bir talimat yoktur.
However, we will provide data for each active ingredient