Aceclofenac/paracetamol/tramadol

Aceclofenac / parasetamol / tramadol

Aceclofenac ayrıca aşağıdaki yardımcı maddeleri içerir: Orta zincirli trigliseritler, sert yağ, jelatin, d-sorbitol, konsantre gliserin, titanyum dioksit, sarı No. 5, kırmızı No. 40 ve arıtılmış su.

Parasetamol, iki karşıt azot atomu içeren altı üyeli bir halkadan oluşan organik bir bileşiktir. Parasetamol, ürik asit için bir çözücü olarak ilaca enjekte edilen tuzlu su tadı ile küçük alkalin deliquescent kristaller şeklinde bulunur. Vücuda alındığında ilaç kısmen oksitlenir ve kısmen değişmeden elimine edilir. Vücut dışında, pip erazin ürik asit çözünür ve çözünen ürik asit üreten olağanüstü bir gücü var, ama klinik deneyim eşit successfulacinol ilk bir anthelmintic olarak 1953 yılında tanıtıldı olmadığı görülmüştür . Çok sayıda piperazin bileşiği antelmintik Parasetamole sahiptir. Parasetamol tarzlarını genellikle ana gövde kolayca işgal organizma kaldırma ya da sınırdışı sağlayan felç edici parazitler tarafından

Hidroklorür olarak kullanılan sentetik bir opioid. Öncelikle bir mu-opioid agonisti olan bir opioid analjeziktir. Morfininkine benzer eylemleri ve kullanımları vardır. Ayrıca öksürük merkezinde bir depresan Tramadol vardır ve terminal akciğer kanseri ile ilişkili inatçı öksürüğü kontrol etmek için verilebilir. Tramadol, opioid ilaçlara bağımlılığın tedavisinin bir parçası olarak da kullanılır, ancak metadonun uzun süreli kullanımı bağımlılığa neden olabilir. (Martindale'den, ekstra Farmakope, 30. ed, p1082-3)

Bir endikasyon, ilacın hasta tarafından reçete edildiği veya kullanıldığı durum veya semptom veya hastalık listesi için kullanılan bir terimdir. Örneğin, asetaminofen veya parasetamol hasta tarafından ateş için kullanılır veya doktor baş ağrısı veya vücut ağrıları için reçete eder. Şimdi ateş, baş ağrısı ve vücut ağrıları parasetamolün endikasyonlarıdır. Bir hasta, ortak koşullar için kullanılan ilaçların endikasyonlarının farkında olmalıdır, çünkü eczanede reçetesiz olarak doktor tarafından alınabilirler.

Yumuşak doku ve kas-iskelet sisteminin travmatik enflamasyon (burkulma, çürükler) (kas-iskelet sistemi romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, gut, dejeneratif ve kronik inflamatuar hastalıklara (osteochondrosis, osteoartrit, periartropatii), post-eklem sendromu. Omurga ağrısı, nevralji, miyalji, artralji, ameliyat veya yaralanma sonrası ağrı ve iltihaplanma, gut ağrısı, migren, algomenore, bursit ağrısı, proktit, kolik (biliyer ve böbrek), KBB organlarının enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıklarında ağrı.

Lokal kullanım için: katarakt ameliyatı sırasında miyozun inhibisyonu lensin çıkarılması ve implantasyonu ile ilişkili sistoid maküler ödemin önlenmesi, enfeksiyöz olmayan gözün enflamatuar doğası, göz küresinin penetran ve penetran olmayan yarasında travma sonrası inflamasyon.

An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.

Parasetamol Sante Naturelle sistemik kullanımı için: C vitamininin hipo ve avitaminozunun önlenmesi ve tedavisi, büyüme, hamilelik, emzirme, ağır yükler, yorgunluk ve uzun süreli ciddi hastalıktan sonra iyileşme sırasında C vitamini ihtiyacının artması, kışın bulaşıcı hastalık riskinin artması.

İntravajinal kullanım için: rahatsız vajinal mikroflorayı normalleştirmek için anaerobik floranın (vajinanın ph'ındaki değişikliklere bağlı olarak) neden olduğu kronik veya tekrarlayan vajinit (bakteriyel vajinoz, spesifik olmayan vajinit).

An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or Tramadol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of Tramadol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.

Yetişkinlikler

Tramadol® (tramadol hidroklorür), yetişkinlerde orta ila orta derecede şiddetli ağrı tedavisi için endikedir.

Geriatri (>65 yaş)

Tramadol uygulanan 65 ila 75 yaş arasındaki sağlıklı yaşlı denekler, 65 yaşın altındaki sağlıklı deneklerde gözlemlenenlerle karşılaştırılabilir plazma konsantrasyonlarına ve eliminasyon yarı ömürlerine sahiptir. Tramadol®, bu popülasyondaki advers olaylar için daha büyük potansiyel nedeniyle 75 yaşından büyük hastalarda daha dikkatli kullanılmalıdır.

Pediatri (< 18 yaş)

Tramadol ® ' un güvenliği ve etkinliği pediatrik popülasyonda incelenmemiştir. Bu nedenle, 18 yaşın altındaki hastalarda Tramadol® tabletlerinin kullanılması önerilmez.

Baryum sülfat radyoopak bir ajandır. Radyoopak ajanlar bazı tıbbi problemleri teşhis etmek için kullanılır. Radyoopak ajanlar X-ışınlarına opak (blok) olduklarından, lokalize oldukları vücudun alanları x-ışını filminde beyaz görünecektir. Bu, bir organ ve diğer dokular arasında gerekli ayrımı veya kontrastı yaratır. Kontrast, doktorun bu organda veya vücudun bir bölümünde bulunabilecek herhangi bir özel durumu görmesine yardımcı olacaktır.

Baryum sülfat ağız yoluyla alınır veya lavman ile rektal olarak verilir. Ağız yoluyla alındığında, yemek borusunu, mideyi ve/veya ince bağırsağı x-ışınlarına opak hale getirir, böylece "fotoğraflanabilir". Lavman ile verilirse, kolon ve / veya ince bağırsak x-ışınları ile görülebilir ve fotoğraflanabilir.

Baryum sülfat dozu farklı hastalar için farklı olacaktır ve test türüne bağlıdır. Süspansiyonun ve tabletin gücü, ne kadar baryum içerdikleri ile belirlenir. Farklı testler, hastanın yaşına, gerekli kontrastı ve kullanılan x-ışını ekipmanına bağlı olarak farklı bir mukavemet ve süspansiyon miktarı (bazıları tablet formunu gerektirebilir) gerektirecektir.

Baryum sülfat sadece bir doktorun doğrudan gözetimi altında veya altında kullanılmalıdır.

Parasetamol (asetaminofen) bir ağrı kesici ve ateş düşürücü olduğunu. Tam mekanizması Parasetamol bilinen değildir.

Parasetamol, baş ağrısı, kas ağrıları, artrit, sırt ağrısı, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve ateş gibi birçok durumu tedavi etmek için kullanılır. Hafif artritte ağrıyı hafifletir, ancak altta yatan iltihaplanma ve eklemin şişmesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Parasetamol ayrıca bu ilaç kılavuzunda yer almayan diğer amaçlar için de kullanılabilir.

Tramadol narkotik benzeri bir ağrı kesicidir.

Tramadol orta ila şiddetli ağrıyı tedavi etmek için kullanılır.

Tramadolün uzatılmış salım formu, ağrının saat başı tedavisi içindir. Bu tramadol formu, ağrı için gerektiği gibi kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.

Tramadol, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

FC sekmesi: Normal doz: günde iki kez 100 mg.

Börek Yetmezliği: Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda aseklofenak dozajının değiştirilmesi gerektiğine dair bir kanıt yoktur, ancak diğer Nsaıd'lerde olduğu gibi dikkatli olunmalıdır.

Karaciger Yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda aseklofenak dozunun azaltılması gerektiğine dair bazı kanıtlar vardır ve 100 mg'lık bir başlangıç dozunun kullanılması önerilmektedir.

SR sekmesi: Yetişkinlikler: Günde 1 tablet.

Çocuklar: Çocuklarda aseklofenak kullanımı hakkında klinik veri yoktur.

Jel: Yetişkinlikler: Günde 3-4 kez 2-4 g (yaklaşık 2-2.5 cm çapında dairesel şekilli bir kütle) hafifçe ovun. Maksimum günlük doz: 16 g. maksimum Haftalık doz: 112 g. uygulamalar arasında en az 4 saatlik bir süre bırakılmalıdır. Doz 24 saat içinde >4 kez uygulanmamalıdır. Uygulamadan sonra, tedavi edilen alan olmadığı sürece eller yıkanmalıdır. Doktor tarafından önerilmediği sürece >14 gün boyunca kullanmayın.

Ateş için normal yetkin Parasetamol dozu:

Genel Dozlama kuralları: her 4 ila 6 saatte bir 325 ila 650 mg veya oral veya rektal olarak her 6 ila 8 saatte bir 1000 mg.

Parasetamol 500mg tabletler: her 4-6 saatte bir oral olarak iki 500 mg tablet

Ağrı için normal yetişkin Parasetamol dozu:

Genel Dozlama kuralları: her 4 ila 6 saatte bir 325 ila 650 mg veya oral veya rektal olarak her 6 ila 8 saatte bir 1000 mg.

Parasetamol 500mg tabletler: her 4-6 saatte bir oral olarak iki 500 mg tablet

Ateş için normal Pediatrik doz:

Oral veya rektal:

<=1 ay: gerektiğinde her 6 ila 8 saatte bir 10 ila 15 mg/kg/doz.

>1 aydan 12 yıla kadar: gerektiğinde her 4-6 saatte bir 10 ila 15 mg / kg / doz (maksimum: 24 saatte 5 doz)

Ateş: 4 ay ila 9 yıl: başlangıç dozu: 30 mg/kg (bir çalışma tarafından bildirilen (n=121), ateşi azaltmada klinik tolerans açısından hiçbir fark olmaksızın 15 mg/kg idame dozundan daha etkili olduğu bildirilmiştir.)

> = 12 yıl: her 4 ila 6 saatte bir 325 ila 650 mg veya her 6 ila 8 saatte bir 1000 mg.

Ağrı için normal Pediatrik doz:

Oral veya rektal:

<=1 ay: gerektiğinde her 6 ila 8 saatte bir 10 ila 15 mg/kg/doz.

>1 aydan 12 yıla kadar: gerektiğinde her 4-6 saatte bir 10 ila 15 mg / kg / doz (maksimum: 24 saatte 5 doz)

Ateş: 4 ay ila 9 yıl: başlangıç dozu: 30 mg/kg (bir çalışma tarafından bildirilen (n=121), ateşi azaltmada klinik tolerans açısından hiçbir fark olmaksızın 15 mg/kg idame dozundan daha etkili olduğu bildirilmiştir.)

> = 12 yıl: her 4 ila 6 saatte bir 325 ila 650 mg veya her 6 ila 8 saatte bir 1000 mg.

Dozlama İle İlgili Genel Hususlar

Tramadol®, 18 yaş ve üstü yetişkinlerde günde bir kez dozlama için tasarlanmış uzun süreli bir formülasyondur. Kapsüller sıvı ile tamamen yutulmalı ve bölünmemeli, çiğnenmemeli, çözülmemeli veya ezilmemelidir. Kapsülü çiğnemek, ezmek veya parçalamak, tramadolün kontrolsüz olarak verilmesine, aşırı doz ve ölüme neden olabilir.

Tramadol® günde 300 mg'ı aşan bir dozda uygulamayın. Tramadol® ' u günde bir defadan fazla veya diğer tramadol ürünleriyle birlikte kullanmayın.

Şu anda Tramadol acil Salımlı Ürünler kullanmayan hastalar

Tramadol® ile günde bir kez 100 mg'lık bir dozda tedaviye başlayın ve ağrının hafifletilmesi ve tolere edilebilirlik arasında bir denge sağlamak için her beş günde bir 100 mg artışlarla gerektiği gibi titre edin.

Şu anda Tramadol acil Salımlı Ürünler alan hastalar

24 saatlik tramadol IR dozunu hesaplayın ve bir sonraki en düşük 100 mg artışına yuvarlanan toplam günlük Tramadol® dozunu başlatın. Doz daha sonra hastanın ihtiyacına göre bireyselleştirilebilir. Tramadol ® ile doz seçiminin esnekliğindeki sınırlamalar nedeniyle, tramadol IR ürünleri üzerinde tutulan bazı hastalar Tramadol® ' a dönüşemeyebilir.

65 yaş ve üstü hastalar

Yaşlı bir hastanın (65 yaşın üzerinde) dozunu başlatmak, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında ve eşlik eden hastalıklarda veya diğer ilaç tedavilerinde daha fazla azalma sıklığını yansıtan dikkatli bir şekilde başlatılmalıdır. Tramadol®, bu popülasyonda görülen advers olayların daha sık olması nedeniyle 75 yaşın üzerindeki hastalarda daha fazla dikkatle uygulanmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Doz güçlerinin sınırlı mevcudiyeti ve günde bir kez Tramadol® dozu, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda Güvenli kullanım için gereken dozlama esnekliğine izin vermez. Tramadol kullanmayın® kreatinin klirensi 30 mL/dak'dan az olan hastalarda.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Doz güçlerinin sınırlı mevcudiyeti ve günde bir kez tramadol hidroklorür genişletilmiş salımlı kapsüllerin dozlanması, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda Güvenli kullanım için gereken dozlama esnekliğine izin vermez. Tramadol kullanmayın® şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Child-Pugh Sınıf C).

Tedavinin kesilmesi

Tramadol® aniden kesilirse yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir. Tramadol ile klinik deneyim, Tramadol® ' un daralmasıyla yoksunluk semptomlarının azaltılabileceğini göstermektedir.

Gıda Etkileri

Tramadol® gıdaya bakılmaksızın alınabilir.

Ayrıca bakınız:
En önemli Bilgiler Nelerdir Aceclofenac Hakkında Bilmem Gereken?

Aseklofenak veya Aseklofenak yardımcı maddelerinden herhangi birine aşırı duyarlılık. Öyküsü olan hastalara verilmemelidir: şok (serebrovasküler kaza), kalp krizi (miyokard enfarktüsü), koroner arter baypas grefti, konjestif kalp yetmezliği (CHF) NYHA II-IV.

Aktif veya tekrarlayan peptik ülser / kanama öyküsü (≥2 farklı kanıtlanmış ülserasyon veya kanama atağı).

İbuprofen, aspirin veya diğer Nsaıd'lere yanıt olarak daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonları (örneğin, astım, rinit, anjiyoödem veya ürtiker) gösteren hastalar. Şiddetli kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği.

Önceki Nsaıd'lerle ilişkili gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü.

Çocuklarda kullanım: Çocuklarda klinik veri yoktur ve bu nedenle 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.

Hamilikte kullanım: Konjenital anormallikler insanlarda nsaıd'lerin uygulanması ile ilişkili olarak bildirilmiştir, ancak bunların sıklığı düşüktür ve belirgin bir paterni takip etmemektedir. Nsaıd'lerin fetal kardiyovasküler sistem üzerindeki bilinen etkileri (duktus arteriosusun kapanma riski) ve yenidoğanın kalıcı pulmoner hipertansiyon (HTN) riski göz önüne alındığında, gebeliğin son trimesterinde kullanım kontrendikedir. Gebeliğin son üç ayında nsaıd'lerin düzenli kullanımı uterus tonunu ve kasılmasını azaltabilir. Emeğin başlangıcı gecikebilir ve hem anne hem de çocukta artan kanama eğilimi ile süre artabilir. Nsaıd'ler, hastanın potansiyel yararı fetus için potansiyel riskten daha ağır basmadığı sürece, gebeliğin veya doğumun ilk 2 trimesterinde kullanılmamalıdır

Hayvan çalışmaları, sıçanlarda teratogenez kanıtı olmadığını, ancak sistemik maruziyetin düşük olduğunu ve tavşanlarda aseklofenak (10 mg/kg/gün) ile tedavinin bazı fetüslerde bir dizi morfolojik değişikliğe yol açtığını göstermektedir.

Aceclofenac, hamilelik sırasında, özellikle gebeliğin son üç ayında, bunu yapmak için zorlayıcı nedenler olmadıkça reçete edilmemelidir. En düşük etkili dozaj kullanılmalıdır.

Ayrıca bakınız:
En önemli Bilgiler Nelerdir Parasetamol) Hakkında Bilmem Gereken?

Parasetamol, daha önce aspirin ve/veya steroidal olmayan antiinflamatuar ajanlara aşırı duyarlılık gösteren hastalarda kullanılmamalıdır. Parasetamol, yakın zamanda gastrointestinal kanama öyküsü olan hastalara veya kanama bozukluğu olan hastalara (örneğin hemofili) verilmemelidir.

Ayrıca bakınız:
Tramadol Hakkında Bilmem Gereken En Önemli Bilgiler Nelerdir?

Eğer alerjiniz varsa, uyuşturucu veya alkol bağımlısı olduysanız veya intihar girişiminde bulunduysanız tramadol almamalısınız. Sarhoşken (sarhoşken) veya aşağıdakilerden herhangi birini alırken tramadol almayın: alkol veya sokak ilaçları, narkotik ağrı kesici ilaçlar, sakinleştiriciler veya sakinleştiriciler veya depresyon, anksiyete veya akıl hastalığı için ilaçlar.

Tramadol alan bazı kişilerde nöbetler (konvülsiyonlar) meydana gelmiştir. Tramadol, nöbet veya kafa travması, metabolik bir bozukluk öyküsü varsa veya antidepresanlar, kas gevşeticiler, narkotik veya mide bulantısı ve kusma için ilaç gibi bazı ilaçlar kullanıyorsanız, nöbete neden olma olasılığı daha yüksek olabilir.

Bu ilacı çok fazla kullandığınızı düşünüyorsanız acil tıbbi yardım alın. Bir tramadol doz aşımı ölümcül olabilir.

Tramadol alışkanlık oluşturan ve sadece okunan kişi tarafından kullanılmalı. İlacı başkalarının ulaşamayacağı güvenli bir yerde saklayın.

Tramadol tabletini ezmeyin. Bu ilaç sadece oral (ağız yoluyla) kullanım içindir. Ezilmiş bir tabletten elinde bulunan toz solunmamalı veya sıvı ile izlenmemeli ve vücutta enjekte edilmemelidir. Bu ilacı inhalasyon veya enjeksiyon yoluyla kullanmak hayatı tehdit eden yan etkilere, aşırı dozlara veya ölüme neden olabilir.

Parasetamol'ü tam olarak etikette belirtildiği gibi veya doktorunuz tarafından reçete edildiği gibi kullanın.

Bu ilacı tavsiye edilenden daha fazla kullanmayın. Aşırı dozda parasetamol ciddi zararlara neden olabilir. Yetişkinler için maksimum miktar doz başına 1 gram (1000 mg) ve günde 4 gram (4000 mg) ' dır. Daha fazla parasetamol kullanmak karaciğerinize zarar verebilir. Günde üçten fazla alkollü içecek içiyorsanız, parasetamol almadan önce doktorunuzla konuşun ve asla günde 2 gramdan (2000 mg) fazla kullanmayın. Bir çocuğu tedavi ediyorsanız, pediatrik bir parasetamol formu kullanın. İlaç etiketindeki dozlama talimatlarını dikkatlice izleyin. İlacı doktor tavsiyesi olmadan 2 yaşından küçük bir çocuğa vermeyin.

Parasetamolün sıvı formunu, normal bir yemek kaşığı değil, özel bir doz ölçüm kaşığı veya fincan ile ölçün. Bir doz ölçüm cihazınız yoksa, eczacınıza danışın. Her kullanımdan önce sıvıyı sallamanız gerekebilir. İlaç etiketindeki talimatları izleyin.

Parasetamol çiğneme tableti yutmadan önce iyice çiğnenmelidir.

Parasetamol parçalayıcı tableti kullanırken ellerinizin kuru olduğundan emin olun. Tableti dilinize yerleştirin. Hemen çözülmeye başlayacak. Tableti tamamen yutmayın. Çiğnemeden ağzınızda çözülmesine izin verin.

Parasetamol efervesan granülleri kullanmak için, granüllerin bir paketini en az 4 ons suda çözün. Bu karışımı karıştırın ve hepsini hemen içirin. Tüm dozu aldığınızdan emin olmak için, aynı bardağa biraz daha su ekleyin, hafifçe döndürün ve hemen içirin.

Ağız yoluyla bir parasetamol rektal fitil almayın. Sadece rektumda kullanım içindir. Fitili yerleştirmeden önce ve sonra ellerinizi yıkayın.

Parasetamol fitilini kullanmadan hemen önce bağırsaklarınızı ve mesanenizi boşaltmaya çalışın. Yerleştirmeden önce dış sargıyı fitilden çıkarın. Çok uzun fitil kullanımı önlemek ya da ellerinde eriyecek.

Fitilden en iyi sonucu almak için, uzanın ve fitilin sivri ucunu önce rektuma yerleştirin. Fitili birkaç dakika tutun. Yerleştirildikten sonra hızla erir ve tutarken çok az rahatsızlık hissetmeniz veya hiç rahatsızlık hissetmemeniz gerekir. Bu banyo kullanarak önlemek bu süre.

Parasetamol kullanmayı bırakın ve aşağıdaki durumlarda doktorunuzu arayın:

• 3 günlük kullanımdan sonra hala ateşiniz var,

• 7 günlük kullanımdan sonra hala ağrınız var (veya bir çocuğu tedavi ediyorsanız5 gün),

• deri dökümü, devam eden baş ağrısı veya herhangi bir kızarık veya şişlikveya

• belirleyicileriniz kötüleşirse veya yeni belirleyicileriniz varsa.

Parasetamol kullanırken idrar glikoz testleri yanlış sonuçlar verebilir. Şeker hastalığınız varsa ve tedavi sırasında glikoz seviyelerinizde değişiklikler fark ederseniz doktorunuzla konuşun.

Parasetamolü oda sıcaklığında ısı ve nemden uzak tutun. Rektal fitiller oda sıcaklığında veya buzdolabında saklanabilir.

Kullanmak Tramadol doktorunuz tarafından yönlendirildiği gibi. Tam dozlama talimatları için ilacın üzerindeki etiketi kontrol edin.

• Tramadol'u yiyecek veya yiyeceksiz olarak ağızdan alın.
• Blister ambalajı açmak için, blister üzerindeki folyoyu soyun. Tableti folyodan geçirmeyin.
• Çiğnemek, kırmak, ya da tablet bölümü DEĞİL.
• Tramadol almak için tableti ağzınıza yerleştirin. Çözümüne izin ver ve sonra tükür ile yutun. Tramadol hem su ile hem de su olmadan alınabilir.
• Bir doz Tramadol'u kaçırdınız ve düzenli olarak alıyorsunuz, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı geldiğinde, kaçıran doz atlayın ve normal doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.

Sağlık uzmanınıza Tramadol'ün nasıl kullanılacağı hakkında sahip olabileceğiniz soruları sorun.

There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Eklemlerin ağrısını ve şişmesini (osteoartrit), ellerin ve ayakların küçük eklemlerinin şişmesini (romatoid artrit), esas olarak omurgayı etkileyen Artriti (ankilozan spondilit) hafifletmek için kullanılır.

There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Bu ilaç hafif ila orta derecede ağrıyı (baş ağrısı, adet dönemleri, diş ağrısı, sırt ağrısı, osteoartrit veya soğuk algınlığı/grip ağrıları ve ağrıları) tedavi etmek ve ateşi azaltmak için kullanılır.

Parasetamol nasıl kullanılır

Yönetmen olarak ağız yoluyla bu ilaç almak. Ürün paketindeki tüm talimatları izleyin. Herhangi bir bilgi hakkında emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Asetaminofen birçok marka ve formları mevcuttur. Her Ürün için dozlama talimatlarını dikkatlice okuyun, çünkü asetaminofen miktarı ürünler arasında farklı olabilir. Tavsiye edilenden daha fazla asetaminofen almayın.

Bir çocuğa asetaminofen veriyorsanız, çocuklar için tasarlanmış bir ürün kullandığınızdan emin olun. Ürün paketinde doğru dozu bulmak için çocuğunuzun ağırlığını kullanın. Çocuğunuzun kilosunu bilmiyorsanız, yaşını kullanabilirsiniz.

Süspansiyonlar için, her dozdan önce ilacı iyice çalkalayın. Bazı sıvıların kullanmadan önce çalkalanması gerekmez. Ürün paketindeki tüm talimatları izleyin. Doğru doza sahip olduğunuzdan emin olmak için verilen doz ölçüm kaşığı/damlalık/şırınga ile sıvı ilacı ölçün. Bir ev kaşığı kullanmayın.

Hızlı çözünen tabletler için, çiğneyin veya dil üzerinde çözülmesine izin verin, sonra su ile veya su olmadan yutun. Çiğnenebilir tabletler için, yutmadan önce iyice çiğneyin.

Uzatılmış Salımlı tabletleri ezmeyin veya çiğnemeyin. Bunu yaparken aynı anda uyuşturucu çıkarır, yan etki riski artar. Ayrıca, bir puan çizgisine sahip olmadıkça ve doktorunuz veya eczacınız size bunu söylemedikçe tabletleri bölmeyin. Ezmeden veya çiğnemeden bütün veya bölünmüş tableti yutun.

Efervesan tabletler için, dozu önerilen miktarda suda çözün, sonra içirin.

Ağrı kesici ilaçlar, ağrının ilk belirtileri ortaya çıktıkça kullanılırlarsa en iyi şekilde çalışır. Semptomlar kötüleşene kadar beklerseniz, ilaç da işe yaramayabilir.

Doktorunuz tarafından reçete edilmedikçe bu ilacı ateş için 3 günden fazla kullanmayın. Yetişkinler için, doktorunuz tarafından yönlendirilmedikçe bu ürünü ağrı için 10 günden fazla (çocuklarda 5 gün) almayın. Çocuğun boğaz ağrısı varsa (özellikle yüksek ateş, baş ağrısı veya bulantı/kusma ile) derhal doktora danışın.

Durumunuz devam ederse veya kötüleşirse veya yeni semptomlar geliştirirseniz doktorunuza bildirin. Ciddi bir tıbbi sorununuz olabileceğini düşünüyorsanız, hemen tıbbi yardım alın.

There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Kullanımı: Etiketli Endikasyonları

Ağrı yönetimi:

Uzun süreli salım: günlük, günün her saatinde, uzun süreli opioid tedavisi ve alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu kadar şiddetli ağrı yönetimi.

Hemen serbest bırakma: bir opioid analjezik gerektirecek kadar şiddetli ağrı yönetimi ve alternatif tedaviler yetersizdir.

Kullanım sınırlamaları: alternatif tedavi seçeneklerinin (örneğin, nonopioid analjezikler) etkisiz olduğu, tolere edilmediği veya yeterli ağrı yönetimi sağlamak için yetersiz olacağı hastalarda kullanım için Tramadol rezervi. Tramadol ER, ihtiyaç duyulan bir analjezik olarak endike değildir.

Kapalı Etiket Kullanımı

Erken boşalma

Çoğunlukla plasebo kontrollü klinik çalışmalardan elde edilen veriler, tramadolün erken boşalmanın tedavisi için yararlı olabileceğini göstermektedir.

Ayrıca bakınız:
Aceclofenac ile etkileyen Diğer İlaçlar Hangileridir?

Lityumcomment: Aseklofenak, kan plazmasındaki lityum konsantrasyonunu artırabilir.

Kardiyak Glikozitler: Nsaıd'ler, kan plazmasındaki glikozit (digoksin dahil) seviyelerinde bir artış nedeniyle glikozit alan hastalarda kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir ve glomerüler filtrasyon hızını azaltabilir.

Söktürücüler: Aseklofenak, diğer Nsaıd'ler gibi, diüretiklerin aktivitesini inhibe edebilir. Diüretikler Nsaıd'lerin nefrotoksisite riskini artırabilir.

Antikoagülan: Diğer Nsaıd'ler gibi, Aseklofenak da antikoagülanların aktivitesini artırabilir.

Metotreksat: Nsaıd'ler plazma seviyelerini artırabileceğinden, toksisitenin artmasına neden olabileceğinden, nsaıd'ler ve metotreksat birbirinden 24 saat içinde verilirse dikkatli olunmalıdır.

Mifepriston: Nsaıd'ler mifepristonun etkisini azaltabileceğinden, mifepriston uygulamasından sonra 8-12 gün boyunca kullanılmamalıdır.

Diğer Nsaıd'ler ve steroidler: Aspirin, diğer Nsaıd'ler ve steroidlerle eşzamanlı tedavi, gastrointestinal kanama riski de dahil olmak üzere advers reaksiyonların sıklığını artırabilir.

Siklosporin: Siklosporin nefrotoksisitesi, nsaıd'lerin renal prostaglandinler üzerindeki etkisi ile arttırılabilir.

Ayrıca bakınız:
Parasetamol ile etkileyen Diğer İlaçlar Hangileridir?

Karaciğer karaciğer enzimleri ile beraber aynı anda kullanma ile hepatotoxic etkisi, ağrı kesici hepatotoxic Parasetamol riskinin artması anlamına gelir.

Antikoagülanların eşzamanlı kullanımı ile protrombin süresinde hafif veya orta derecede bir artış olabilir.

Antikolinerjiklerin eşzamanlı kullanımı ile parasetamol emilimini azaltabilir.

Oral kontraseptiflerin eşzamanlı kullanımı ile parasetamolün vücuttan atılımı hızlanır ve Parasetamolün analjeziği azaltılabilir.

Ürolojik araçlarla eşzamanlı kullanım ile etkinliklerini azalttı.

Aktif kömürün eşzamanlı kullanımı ile parasetamolün biyoyararlanımı azalır.

Parasetamol diazepam ile eşzamanlı olarak kullanıldıĞında, diazepam atılımı azalabilir.

Parasetamol ile uygularken zidovudinin mielodepresyon etkisini arttırma olasılığı hakkında raporlar olmuştur. Ciddi toksik karaciğer hasarı vakası.

İzoniazid kullanımı sırasında parasetamolün toksik etkileri tarif edilmiştir.

Karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon ile eşzamanlı olarak kullanıldıĞında, metabolizmasının artması ve vücuttan atılmasından kaynaklanan parasetamolün etkinliği azalır. Parasetamol ve fenobarbital kullanımı sırasında hepatotoksisite vakaları.

Kolestiramin uygulandığında, parasetamol uygulandıktan sonra 1 saatten daha az bir süre emilimini azaltabilir.

Lamotrijin ile eşzamanlı uygulama ile vücuttan lamotrijin atılımı orta derecede artmıştır.

Metoklopramidin eşzamanlı kullanımı ile parasetamol emilimini ve kan plazmasındaki artan konsantrasyonunu artırabilir.

Probenesid ile eşzamanlı olarak kullanıldıĞında, parasetamolün klirensi azalabilir, rifampisin, sülfinpirazon ile - karaciğerdeki metabolizmasının artması nedeniyle parasetamolün klirensi artabilir.

Parasetamolün etinil estradiol ile eşzamanlı kullanımı ile parasetamolün bağırsaktan emilimini arttırır.

Dolaylı antikoagülanların (kumarin türevleri ve indandion) etkisini arttırır. Kafeinin antipiretik ve analjezik aktivitesi artar, azalır-rifampisin, fenobarbital ve alkol (mikrozomal karaciğer enzimlerini indükleyen hızlandırılmış biyotransformasyon).

Ayrıca bakınız:
Tramadol ile etkileyen Diğer İlaçlar Hangileridir?

BÜYÜME ve ENZİM İnhibitörleri: BÜYÜME ve/veya ENZİM inhibitörlerinin Birlikte uygulanması, kinidin, fluoksetin, paroksetin ve amitriptilin (BÜYÜME inhibitörleri) olarak, ve (ENZİM inhibitörleri) flukonazol ve Eritromisin, nöbetler ve serotonin sendromu da dahil olmak üzere ciddi yan etkiler riski artmaktadır, tramadol metabolik klerensi azaltabilir.

Serotonerjik İlaçlar

Tramadol ve Ssrı'lar/Snrı'lar veya Maoı'ler ve α2-adrenerjik blokerler kullanılarak serotonin sendromunun pazarlama sonrası raporları olmuştur. Tramadol, Ssrı'lar, Maoı'ler, triptanlar, linezolid (geri dönüşümlü seçici olmayan bir MAOI olan bir antibiyotik), lityum veya St. John's Wort gibi serotonerjik nörotransmitter sistemlerini etkileyebilecek diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunması önerilir. Tramadolün serotonerjik nörotransmitter sistemini etkileyen bir ilaçla birlikte tedavisi klinik olarak gerekli ise, özellikle tedavinin başlatılması ve dozun arttırılması sırasında hastanın dikkatli bir şekilde izlenmesi önerilir.

Triptanlar

Tramadolün tramadol mekanizmasına ve serotonin sendromunun potansiyeline dayanarak, Tramadol bir triptan ile birlikte uygulandığında dikkatli olunması önerilir. Tramadolün triptan ile eşzamanlı tedavisi klinik olarak gerekli ise, özellikle tedavinin başlatılması ve dozun arttırılması sırasında hastanın dikkatli bir şekilde izlenmesi önerilir.

Karbamazepin İle Kullanın

Hastalar alarak karbamazepin, bir CYP3A4 indükleyici, tramadolün önemli ölçüde azaltılmış analjezik etkisine sahip olabilir. Karbamazepin, tramadol metabolizmasını arttırdığından ve tramadol ile ilişkili nöbet riski nedeniyle, Tramadol ve karbamazepinin birlikte uygulanması önerilmez.

Kinidin İle Kullanın

Ortak yönetim kinidin Tramadol ile tramadol maruziyetinde %50-60 artış ve M1 maruziyetinde %50-60 azalma ile sonuçlandı. Bu bulguların klinik sonuçları bilinmemektedir.

Digoksin ve varfarin ile kullanın

Tramadolün pazarlama sonrası gözetimi, protrombin süresinde bir artış da dahil olmak üzere digoksin toksisitesi ve varfarin etkisinde bir değişiklik hakkında nadir raporlar ortaya koymuştur.

Diğer ilaçların Tramadol'ü etkileme potansiyeli

İn vitro insan karaciğer mikrozomlarındaki ilaç etkileşimi çalışmaları, fluoksetin, paroksetin ve amitriptilin gibi CYP2D6 inhibitörleri ile eşzamanlı uygulamanın tramadol metabolizmasının bir miktar inhibisyonuna neden olabileceğini göstermektedir.

Ketokonazol ve Eritromisin gibi CYP3A4 inhibitörlerinin veya rifampin ve St. John's Wort gibi indükleyicilerin tramadol ile uygulanması, tramadol metabolizmasını etkileyebilir ve tramadol maruziyetinin değişmesine neden olabilir.

Tramadolün diğer ilaçları etkileme potansiyeli

İn vitro insan karaciğer mikrozomlarındaki ilaç etkileşimi çalışmaları, tramadolün kinidin metabolizması üzerinde hiçbir etkisi olmadığını göstermektedir. İn vitro çalışmalar, tramadolün terapötik dozlarda eşzamanlı olarak uygulandığında diğer ilaçların CYP3A4 aracılı metabolizmasını inhibe etme olasılığının düşük olduğunu göstermektedir. Tramadol, hayvanlarda ölçülen seçilmiş ilaç metabolizması yollarının hafif bir indükleyicisidir.

Ayrıca bakınız:
Aceclofenac'ın yan etkileri

Gastrointestinal sistem: En sık görülen advers olaylar doğada gastrointestinal sistemdir.

Peptik ülser, perforasyon veya gastrointestinal kanama, bazen ölümcül, özellikle yaşlılarda ortaya çıkabilir. Bulantı, kusma, ishal, şişkinlik, kabızlık, dispepsi, karın ağrısı, melena, hematemez, ülseratif stomatit, kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi bildirilmiştir. Daha az sıklıkla gastrit gözlenmiştir. Pankreatit çok nadiren bildirilmiştir.

Duyarlık: Nsaıd'lerle yapılan tedaviden sonra aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu spesifik alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi, (b) solunum yolu Reaktivite oluşan astım, ağır astım, bronkospazm veya dispne, veya (c) çeşitli cilt bozuklukları, çeşitli döküntüleri dahil olmak üzere, epidermal nekroliz ve Lyell dahil olmak üzere kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem ve daha nadiren eksfoliyatif ve büllöz dermatozlar () (a) non oluşabilir.

Kardiyovasküler ve serebrovasküler: NSAID tedavisi ile birlikte ödem, HTN ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.

(Özellikle yüksek dozlarda uzun süreli tedavi ve bazı NSAID kullanımının arteriyel trombotik olaylar riski ile ilişkili olabilecek klinik çalışma ve epidemiyolojik veriler gösteriyor.

Bildirilen advers reaksiyonların çoğu tersine çevrilebilir ve küçük bir doğaya sahiptir. En sık görülen gastrointestinal bozukluklar, özellikle dispepsi, karın ağrısı, bulantı ve ishal ve ara sıra baş dönmesi oluşumudur. NSAID tedavisi ile birlikte ödem, HTN ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.

Sorular: Anormal hepatik enzim ve serum kreatinin seviyeleri de bildirilmiştir.

Diğer yan etkiler daha az yaygın olarak bulunur bildirdi : Böbreğe ait: İnterstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliği dahil olmak üzere çeşitli formlarda nefrotoksisite.

Hepatik: Anormal karaciğer fonksiyonu, Hepatit ve sarılık.

Nörolojik ve özel duyular: Belirtiler örneğin, ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya oryantasyon bozukluğu, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, tinnitus, vertigo, baş dönmesi, halsizlik, yorgunluk ve uyku hali ile aseptik menenjit görme bozuklukları, optik sinir iltihabı, baş ağrıları, parestezi, raporlar.

Hematolojik: Agranülositoz, aplastik anemi ve hemolitik anemi.

Dermatolojik: Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (çok nadir) dahil büllöz reaksiyonlar. Işığa duyarlılık.

Ciddi advers reaksiyonlar ortaya çıkarsa, Aseklofenak geri çekilmelidir.

Aşağıda, klinik çalışmalar sırasında ve yetkilendirmeden sonra bildirilen, sistem-organ sınıfına ve tahmini frekanslara göre gruplandırılmış advers reaksiyonların bir tablosu bulunmaktadır.

Ayrıca bakınız:
Parasetamolün etkileri nelerdir?

Asetilsalisilik asit varlığına bağlı etkiler.

Solunum veya cilt reaksiyonları (anjiyoödem, ürtiker, astım, anafilaktik şok) ile kaza farkındalığı),

Nsaıd'ler ve tartrazin ile çapraz aşırı duyarlılık reaksiyonları,

Parasetamol kullanımı için önerilen düşük dozlarda, aspirinin yan etkileri genellikle gastrointestinal sistemin bazı tahrişleriyle sınırlıdır.

Daha yüksek dozlarda, yan etkiler arasında gastrointestinal mukozal erozyonlar, mide ülseri veya duodenum ülseri, gizli kan kaybı, melena bulunur.

Asetilsalisilik asit ayrıca kanama eğilimini ve kanama süresini artırabilir (kanamanın uzaması ilacın kesilmesinden 4-6 gün sonra devam eder).

Ayrıca, önceden var olan durumlar da dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunu kötüleştirebilir (uzun süreli kullanım kronik böbrek hastalığına neden olabilir).

Salisilik doz aşımı belirtileri aşağıda açıklanmıştır.

Parasetamol varlığına bağlı etkiler.

Önerilen tedavinin dozları ve süresi ile yan etkiler genellikle ihmal edilebilir, ancak büyük terapötik dozlarda parasetamolün uzun süreli kullanımı (günde 2-4 g veya 10-20 Tablet Parasetamol) kronik hepatitin ortaya çıkmasına neden olabilir. Bu, Özellikle karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli tavsiyeleri haklı çıkarır.

Çok nadiren trombositopeni üretebilir.

Masif aşırı dozda akut karaciğer toksisitesi (8 g parasetamolden daha büyük dozlar) aşırı doz paragrafında açıklanmıştır.

Ayrıca bakınız:
Tramadolün sonuçları yan etkileri nelerdir?

Advers İlaç Reaksiyonuna Genel Bakış

En sık bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR, tablo 1.1'de sunulan baş dönmesi, mide bulantısı, kabızlık, baş ağrısı, uyuşukluk ve kusmadır.

Klinik Çalışma Advers İlaç Reaksiyonları

Klinik çalışmalar çok spesifik koşullar altındayapıldığından, klinik çalışmalarda gözlemlenen advers reaksiyon oranları uygulamada gözlemlenen oranlarıyansıtmayabilir ve başka bir ilacın klinik denemelerindeki oranlarla karşılaştırılmamalıdır. Klinik çalışmalardan elden geçirilen advers ilaç reaksiyonu bilgileri, ilaca bağlı advers olayları tanımlamak ve oranları yaklaştırmak için faydalıdır.

Tramadol için Advers reaksiyonların insidansı® malign olmayan ağrının kronik denemelerinde (titrasyon dışı denemeler)

Tramadol®, kronik malign olmayan ağrı çalışmalarında çift kör veya açık etiketli uzatma dönemlerinde 550 hastaya uygulandı. Bu hastalardan 375'i 65 yaş ve üstü idi. Tablo 1.1, en sık görülen reaksiyonlar için 7, 30 ve 90 gün boyunca advers reaksiyonların kümülatif insidans oranını bildirir (7 gün boyunca %5 veya daha fazla). En sık bildirilen olaylar merkezi sinir sistemi ve gastrointestinal sistemdeydi. Bu çalışmalarda olumsuz deneyimlerin genel insidans oranları Tramadol® ve aktif kontrol grupları, kodeinli asetaminofen ve kodeinli aspirin için benzerdi, ancak tramadol® grubunda advers olaylardan dolayı geri çekilme oranlarının daha yüksek olduğu ortaya çıktı. Tramadol tedavi gruplarında, 16.8-24.Hastaların %5'i AE nedeniyle geri çekildi, 9'a kıyasla.6-11.Kodein ile asetaminofen için %6 ve %18.Kodein ile aspirin için %5

Tablo 1.1: Tramadol için Advers reaksiyonların kümülatif insidansı ® malign olan ağrının kronik çalışmalarında

Advers reaksiyon gösteren hastaların yüzü N = 427
	7 gün kadar	30 gün kadar	90 gün kadar
Baş Dönmesi / Vertigo	26%	31%	33%
Bulantı	24%	34%	40%
Kabızlık	24%	38%	46%
Ağrı	18%	26%	32%
Uyku hali	16%	23%	25%
Kusan	9%	13%	17%
Kaşıntı	8%	10%	11%
Olumsuz olay ile hastaların "MSS Stimülasyonu" Numarası gösterilen sayıları ilaç çalışması için ılişki ne olursa olsun, tüm olayları vardır.

Insidans %1 ila %5'ten az, muhtemelen nedensel olarak ilişkilidir: aşağıda, klinik çalışmalarda %1'den %5'e kadar bir insidans ile ortaya çıkan ve Tramadol® ile nedensel bir ilişki olasılığı olan ADVERS REAKSİYONLAR listelenmiştir.

Bir bütün olarak vücut: Halsizlik.

Kardiyovasküler sistem: Vazodilatasyon.

Merkezi Sinir Sistemi: Anksiyete, konfüzyon, Koordinasyon bozukluğu, öfori, Miyoz, sinirlilik, uyku bozukluğu.

Gastrointestinal sistem: Karın ağrısı, anoreksiya, şişkinlik.

Iskelet: Hipertoni.

Cilt: Döküntü.

Özel Duyular: Görsel rahatsızlık.

Genitoüriner sistem: Menopoz belirtileri, idrar sıklığı, idrar retansiyonu.

Insidans %1'den az, muhtemelen nedensel'e bağlı: aşağıda, klinik çalışmalarda %1'den daha az bir insidansla ortaya çıkan ve/veya pazarlama sonrası deneyimde bildirilen ADVERS REAKSİYONLAR listelenmiştir.

Bir bütün olarak vücut: Kaza sonucu yaralanma, alerjik reaksiyon, anafilaksi, ölüm, intihar eğilimi, kilo kaybı, Serotonin sendromu (mental durum değişikliği, hiperrefleksi, ateş, titreme, titreme, ajitasyon, diyaforez, nöbetler ve koma).

Kardiyovasküler sistem: Ortostatik hipotansiyon, bayılma, taşikardi.

Merkezi Sinir Sistemi: Anormal yürüyüş, amnezi, bilişsel işlev bozukluğu, depresyon, konsantrasyonda zorluk, halüsinasyonlar, parestezi, nöbet, titreme.

Solunum: Nefes darlığı.

Cilt: Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz, ürtiker, veziküller.

Özel Duyular: Dysgeusia.

Genitoüriner sistem: Dizüri, adet düzensizliği.

Diğer olumsuz deneyimler, nedensel ilişki bilinmiyor

Klinik çalışmalar sırasında Tramadol® alan hastalarda ve/veya pazarlama sonrası deneyimlerde bildirilen diğer advers olaylar nadiren bildirilmiştir. Tramadol® ile bu olaylar arasında nedensel bir ilişki belirlenmemiştir. Bununla birlikte, en önemli olaylar aşağıda doktora uyarı bilgileri olarak listelenmiştir.

Kardiyovasküler sistem: Anormal EKG, hipertansiyon, hipotansiyon, miyokardiyal iskemi, çarpıntı, pulmoner ödem, pulmoner emboli.

Merkezi Sinir Sistemi: Migren, konuşma bozuklukları.

Gastrointestinal sistem: Gastrointestinal kanama, hepatit, stomatit, karaciğer yetmezliği.

Laboratuvar Anormallikleri: Kreatinin artışı, karaciğer enzimlerinin artması, hemoglobin azalması, proteinüri.

Duyusal: Katarakt, Sağırlık, Kulak Çınlaması.

Tramadol hidroklorür ile daha önce klinik çalışmalarda veya pazarlama sonrası raporlarda bildirilen diğer olumsuz deneyimler

Tramadol ürünleri kullanımı ile rapor edilen olumsuz olayları (anafilaksi, anjiyonörotik ödem ve ürtiker dahil olmak üzere), alerjik reaksiyonlar, ajitasyon, anksiyete, gastrointestinal belirtiler de dahil olmak üzere bradikardi, konvülsiyon, ilaç bağımlılığı, ilaç yoksunluk (, hyperkinesia, uykusuzluk, sinirlilik, titreme, hiperaktivite, kısmen, hipotansiyon, astım kötüleşmesine ve solunum depresyonu vardır: . Tramadol ürünlerinin kullanımı ile bildirilen ve nedensel bir ilişki belirlenmemiş olan diğer advers olaylar şunlardır: konsantrasyon zorluğu, hepatit, karaciğer yetmezliği, pulmoner ödem, Stevens-Johnson sendromu ve intihar eğilimi

Serotonin sendromu (semptomları zihinsel durum değişikliği, hiperrefleksi, ateş, titreme, titreme, ajitasyon, diyaforez, nöbetler ve koma içerebilir), Ssrı'lar ve Maoı'ler gibi diğer serotonerjik ajanlarla birlikte kullanıldığında tramadol ile bildirilmiştir. Tramadol içeren ürünlerin kullanımı ile ilgili pazarlama sonrası deneyim, deliryum, miyozis, midriyazis ve konuşma bozukluğunun nadir raporlarını ve diskinezi ve distoni dahil olmak üzere çok nadir hareket bozukluğu raporlarını içeriyordu.

Tramadol alan hastalarda, çoğunlukla diyabet, yaşlılar ve böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere ön atma risk faktörleri olan hastalarda hipoglisemi vakaları bildirilmiştir. Diabetes mellituslu hastalara tramadol reçete ederken dikkatli olunmalıdır. Kan şekeri seviyelerinin daha sık izlenmesi, başlangıç veya doz artışı da dahil olmak üzere uygun olabilir.

Uyuşturucu Bağımlılığı, Bağımlılık Ve Bağımlılık

Tramadol, morfin tipinin (μ-opioid) psişik ve fiziksel bağımlılığını indükleyebilir. Uyuşturucu arama davranışı ve ilacı elde etmek için yasadışı eylemler de dahil olmak üzere bağımlılık ve kötüye kullanım, daha önce opioid bağımlılığı öyküsü olan hastalarla sınırlı değildir. Madde bağımlılığı olan hastalarda riskin daha yüksek olduğu gözlenmiştir. Tramadol, özlem ve tolerans gelişimi ile ilişkilidir.

Tramadol® ' un güvenli ve etkin kullanımını desteklemek için bir Risk yönetimi programı oluşturulmuştur. Aşağıdakiler Risk Yönetimi programının temel bileşenleri olarak kabul edilir:

1. Reklam veya tanıtım faaliyetlerinde Tramadol® ' un (yani, CDSA için bir program altında'da listelenmemiş) zamanlamadaki durumu vurma veya vurma taahhüdü.
2. Tüm Tramadol ® reklam ve tanıtım materyallerine paab onaylı bir adil denge belgesinin dahil edilmesi.
3. Tramadol® ile ağrı yönetimi ile ilgili sağlık eğitimi faaliyetlerinin dengesi, kanıta dayalı ve güncel bilgileri içeriğinden emin olun. Sağlık uzmanlarına sağlık Kanadalı hasta bilgilerinin faydaları ve riskleri hakkında bilgi vermek ve bu bilgilere elektronik ve/veya basılı kaynaklar aracılığıyla kolay erişilebildiğinden emin olmak için makul öncelikleri alma taahhüdü.

Yoksunluk Belirtileri

Tramadol® aniden kesilirse yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir. Bu semptomlar şunları içerebilir: anksiyete, terleme, uykusuzluk, sertlikler, ağrı, bulantı, titreme, ishal, üst solunum yolu semptomları, piloereksiyon ve nadiren halüsinasyonlar. Tramadol ® ' un kesilmesiyle daha az görülen diğer semptomlar şunlardır: panik ataklar, şiddetli anksiyete ve parestezi. Klinik deneyim, yoksunluk semptomlarının opioid tedavisinin yeniden yapılandırılması ve ardından semptomatik destek ile birlikte ilacın dozunda kademeli bir azalma ile hafifletilebileceğini göstermektedir.