Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Accoleit
Zafirlukast
Bronşiyal astım (nöbetlerin önlenmesi ve destekleyici temel tedavi).
Bronşiyal astım (nöbetlerin önlenmesi ve destekleyici temel tedavi).
İçine.
Akolat® gıda ile aynı anda alınmamalıdır, çünkü gıda zafirlukast'ın biyoyararlanımını azaltır.
Akolat® bronşiyal astım ataklarının önlenmesi için endikedir ve bu nedenle uzun süre alınmalıdır.
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: 20 mg günde 2 kez. Her zamanki idame dozu da günde 2 kez 20 mg'dır. Önerilen dozu aşmayın. İlacın daha yüksek bir dozunun alınması, bir veya daha fazla hepatik enzim seviyesinin yükselmesi ve hepatotoksisite gelişimi ile ilişkili olabilir.
7 ila 11 yaş arası çocuklar (dahil): tedaviye günde 2 kez 10 mg'lık bir dozla başlamanız önerilir. Önerilen idame dozu günde 2 kez 10 mg'dır.
Yaşlı hastalar: zafirlukast'ın yaşlılarda (65 yaş üstü) klirensi önemli ölçüde azaltılmıştır, bu nedenlemax ve AUC, genç yetişkinlerin yaklaşık 2 katıdır. Bununla birlikte, yaşlılarda zafirlukast kümülasyonu gerçekleşmez. İlaç Akolat kullanırken® yaşlı hastalarda, günde 2 kez 20 mg'lık bir dozda, olumsuz olayların genel insidansında bir artış görülmedi. Acolat ilacının klinik deneyimi® yaşlı hastalarda (65 yaşından büyük) sınırlıdır ve bu nedenle ilacın bu hasta grubuna atanmasında dikkatli olunması önerilir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: doz ayarlaması gerekli değildir.
İçine.
Accoleit® gıda ile aynı anda alınmamalıdır, çünkü gıda zafirlukast'ın biyoyararlanımını azaltır.
Accoleit® bronşiyal astım ataklarının önlenmesi için endikedir ve bu nedenle uzun süre alınmalıdır.
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: 20 mg günde 2 kez. Her zamanki idame dozu da günde 2 kez 20 mg'dır. Önerilen dozu aşmayın. İlacın daha yüksek bir dozunun alınması, bir veya daha fazla hepatik enzim seviyesinin yükselmesi ve hepatotoksisite gelişimi ile ilişkili olabilir.
7 ila 11 yaş arası çocuklar (dahil): tedaviye günde 2 kez 10 mg'lık bir dozla başlamanız önerilir. Önerilen idame dozu günde 2 kez 10 mg'dır.
Yaşlı hastalar: zafirlukast'ın yaşlılarda (65 yaş üstü) klirensi önemli ölçüde azaltılmıştır, bu nedenlemax ve AUC, genç yetişkinlerin yaklaşık 2 katıdır. Bununla birlikte, yaşlılarda zafirlukast kümülasyonu gerçekleşmez. İlaç accoleit kullanırken® yaşlı hastalarda, günde 2 kez 20 mg'lık bir dozda, olumsuz olayların genel insidansında bir artış görülmedi. Accoleit ilacının klinik deneyimi® yaşlı hastalarda (65 yaşından büyük) sınırlıdır ve bu nedenle ilacın bu hasta grubuna atanmasında dikkatli olunması önerilir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: doz ayarlaması gerekli değildir.
Akolat ilacının aşırı duyarlılığı® veya bileşenleri,
7 yaşın altındaki çocuklar,
karaciğer fonksiyon bozuklukları, KDV. karaciğer sirozu,
galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu (ilaç laktoz içerir).
Dikkatle: klinik kullanım verilerinin yetersizliği nedeniyle yaşlı hastalar (65 yaş üstü).
accoleit ilacının aşırı duyarlılığı® veya bileşenleri,
7 yaşın altındaki çocuklar,
karaciğer fonksiyon bozuklukları, KDV. karaciğer sirozu,
galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu (ilaç laktoz içerir).
Dikkatle: klinik kullanım verilerinin yetersizliği nedeniyle yaşlı hastalar (65 yaş üstü).
Yan etkiler organ sistemlerine ve gelişim sıklığına göre sınıflandırılır: çok sık (> ), sıklıkla (≥%1'den < 'a), seyrek olarak (≥%0.1'den <%1'e), nadiren (≥%0.01'den <%0.1'e), çok nadiren (<%0.01).
Aşağıda listelenen semptomlar acolat ilacı alırken kaydedildi®.
Geneller: çok sık-enfeksiyonlar, genellikle-zayıflık.
Gastrointestinal sistemden: genellikle-mide bulantısı, kusma, karın ağrısı ve gastrointestinal sistemin diğer bozuklukları.
Karaciğer ve safra yolları: genellikle-transaminazların artan seviyesi, nadiren-hepatik enzimlerin yüksek içeriği olmadan hiperbilirubinemi, nadiren-semptomatik hepatit C ve hiperbilirubinemi olmadan, çok nadiren-karaciğer yetmezliği, fulminant hepatit.
Kas-iskelet sistemi: genellikle-miyalji, nadiren-artralji.
Merkezi ve periferik sinir sisteminden: genellikle — baş ağrısı, nadiren-uykusuzluk.
Cildin yanından: genellikle-döküntü, nadiren-kaşıntı, ürtiker, ödem, nadiren-veziküler döküntü.
Bağışıklık sisteminden: nadiren-aşırı duyarlılık reaksiyonları, nadiren-anjiyoödem.
Kan ve lenfatik sistemden: nadiren — çürüklerde hematom oluşumu, hipermenore, trombositopeni, çok nadiren de dahil olmak üzere kanama-agranülositoz.
Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesinden sonra gerçekleşti. İlaç Akolat alırken not edildi® baş ağrısı ve gastrointestinal sistem bozuklukları genellikle ılımlı bir karaktere sahipti ve ilacın kesilmesini gerektirmiyordu.
Akolat ile tedavi edilen yaşlı hastalarda enfeksiyon insidansında artış oldu® (%7.8'e karşı %1.4). Enfeksiyonlar genellikle kolayca ilerledi, çoğunlukla Solunum sistemini etkiledi ve tedavinin kesilmesini gerektirmedi.
Yan etkiler organ sistemlerine ve gelişim sıklığına göre sınıflandırılır: çok sık (> ), sıklıkla (≥%1'den < 'a), seyrek olarak (≥%0.1'den <%1'e), nadiren (≥%0.01'den <%0.1'e), çok nadiren (<%0.01).
Aşağıdaki belirtiler accoleit ilacı alırken kaydedildi®.
Geneller: çok sık-enfeksiyonlar, genellikle-zayıflık.
Gastrointestinal sistemden: genellikle-mide bulantısı, kusma, karın ağrısı ve gastrointestinal sistemin diğer bozuklukları.
Karaciğer ve safra yolları: genellikle-transaminazların artan seviyesi, nadiren-hepatik enzimlerin yüksek içeriği olmadan hiperbilirubinemi, nadiren-semptomatik hepatit C ve hiperbilirubinemi olmadan, çok nadiren-karaciğer yetmezliği, fulminant hepatit.
Kas-iskelet sistemi: genellikle-miyalji, nadiren-artralji.
Merkezi ve periferik sinir sisteminden: genellikle — baş ağrısı, nadiren-uykusuzluk.
Cildin yanından: genellikle-döküntü, nadiren-kaşıntı, ürtiker, ödem, nadiren-veziküler döküntü.
Bağışıklık sisteminden: nadiren-aşırı duyarlılık reaksiyonları, nadiren-anjiyoödem.
Kan ve lenfatik sistemden: nadiren — çürüklerde hematom oluşumu, hipermenore, trombositopeni, çok nadiren de dahil olmak üzere kanama-agranülositoz.
Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesinden sonra gerçekleşti. İlaç accoleit alırken not® baş ağrısı ve gastrointestinal sistem bozuklukları genellikle ılımlı bir karaktere sahipti ve ilacın kesilmesini gerektirmiyordu.
Accoleıt ile tedavi edilen yaşlı hastalarda enfeksiyon insidansında artış oldu® (%7.8'e karşı %1.4). Enfeksiyonlar genellikle kolayca ilerledi, çoğunlukla Solunum sistemini etkiledi ve tedavinin kesilmesini gerektirmedi.
Acolat aşırı doz vakaları hakkında ayrı raporlar vardı® insanlarda.
Belirtiler: önemli bir semptom görülmedi.
Tedavi: doz aşımı durumunda, destekleyici tedavi yapılmalıdır. Mide lavajı mümkündür.
Accoleit doz aşımı vakaları hakkında ayrı raporlar vardı® insanlarda.
Belirtiler: önemli bir semptom görülmedi.
Tedavi: doz aşımı durumunda, destekleyici tedavi yapılmalıdır. Mide lavajı mümkündür.
- Anti-inflamatuar antibronkokonstriktör - lökotrien reseptör blokeri [Prostaglandinler, tromboksanlar, lökotrienler ve antagonistleri]