Abrol

Baş ağrısı, migren, nevralji, diş ağrısı, boğaz ağrısı, dönme ağrıları, ağrılar ve ağrılar, romatizmal ağrı ve ağrıların semptomatik rahatlaması ve kavrama, ateş ve ateşli soğuk algısı gibi hafif ila orta şiddette ağrıların tedavisi için.

Abrol Aktifast hafif bir analjezik ve antipiretiktir ve migren ve gerginlik baş ağrıları, diş ağrısı, sırt ağrısı, Romantik ve kaş ağrıları, dismenore, boğaz ağrısı gibi baş ağrısı gibi en ağrı ve ateşli durumların tedavisi için tavsiye edilir.

Abrol bebek şekersiz Renksiz120 mg / 5 ml Oral Süspansiyon, hafif ila orta tablet ağrının tedavisi ve antipiretik olarak sonlandırılır. Baş ağrısı, diş ağrısı, kulak ağrısı, diş çıkarma, boğaz ağrısı, soğuk algısı ve kavra, ağrı ve ağrı ve aşılama sonrası ateş gibi ilk durumda kullanılabilir.

Yetişler, yaşlılar ve gençler 16 yaş ve üstü:

Onun 4 saat bir 2 tablet, 24 saat En fazla 8 tablet.

6 - 9 yaş arası çocuklar:

A½ tablet her 4 saatte bir 24 saat içinde maksimum 4 saat kadar.

Çocuklar 10-11 yıl:

Onun 4 saat bir 1 tablet, 24 saat maksimum 4 saat kadar

Ergenler 12-15 yıl:

Onun 4 saat bir 1 ila 1 ½ tablet, 24 saat maksimum 4 doz

6 yaş altındaki çocuklara vermeyin.

Oral uygulama için.

Yaşlılar ve 16 yaş ve üstü çocuklar da dahil olmak üzere yetişkinler:

İki tablet yarım bardak su (100 ml) ile alınmalıdır.

Ağrının hızlı bir şekilde başlaması için en az iki tablet 100 ml su ile alınmalıdır. Maksimum etki hızı bu aç karnına olmalıdır.

Gün dört defaya kadar iki tablet. Doz her dört saatte bir daha sık tekrarlanmamalı ve 24 saat boyunca dört dozdan fazla alınmamalıdır.

12-15 yaş arası çocuklar:

Bir tablet, günde dört defaya kadar yarım bardak su (100 ml) ile alınmalıdır. Doz her dört saatte bir daha sık tekrarlanmamalı ve herhangi bir 24 saat içinde 4 dozdan fazla verilmemelidir.

12 yaş altındaki çocuklar:

Abrol Aktifast 12 yaş altındaki çocuklar için tavsiye edilmez.

2, 3 ve 4 aylık aşılardan sonra ateşi hafife almak için

2.5 ml. Bu doz, aşılama anından itibaren günde 4 defaya kadar verilebilir. Herhangi bir 24 saat içinde 4'ten fazla doz vermiyor. Dozlar arasında en az 4 saat bırakın. Bebeğinizin aşkı aldığından iki gün sonra hala bu ilaca ihtiyacı varsa, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

3 ay-6 yaş arası çocuklar:

Önemli şişeyi salla kullanmadan önce en az 10 saniye.

ihtiyar:

Yaşlılarda, parasetamol emiliminin oranı ve derecesi normaldir, ancak plazma yarısı ömür boyu uzun ve parasetamol klirensi genç erişkinler daha da düşer.

Abrol veya bileşenlerden herhangi birine aşık duyarlık.

Aşık duyarlık diğer bileşenlerin veya herhangi bir parasetamol için.

Ciddi böbrek veya ciddikaracığer yetmez olan hastalara Abrol uygulamasında dikkatlı olması önerilir. Aşık doz teknikleri, sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olanlarda daha fazlıdır.

Etiketin boyutu daha fazla fazla ilaç alındı. Eğitilmezsiniz, doktorunuzla konuşun.

Abrol İçer.

Bu ilacı kullanırken Abrol içerenbaşka bir şey almayın.

Kendini iyi hisset safra, bu ilacı çok fazla alırsan derhal doktorunla konuş. Bunun nedeni, çok fazla Abrolün gecikmiş, ciddi'ye karaciğer hasarına neden olabilir.

Hastalara abrol'un ciddi'ye cilt reaksiyonlarına neden olabileceği öneriliyor. Cildin kızarması, kabarcıklar veya döküm gibi bir cilt reaksiyonu meydan gelirse, kullanımı durdurmalı ve hemen tıpbı yardımcı olur.

Parasetamolün böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalara uygulanmasında dikkatlı olması önerilir. Aşık doz tekniği, sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olanlarda daha fazlıdır.

Belli doz aşmasının.

Hastalara aynı anda diğer parasetamol içer ürünleri almamaları tavsiye edilir.

Her Abrol ActiFast tableti 173 mg sodyumiçerir ve düşük sodyumdaki hastalar tarafından alınmamıştır.

Baş ağrıları giderici hale gelirse hastalara doktorlarına danışmaları tavsiye edilir.

Semptomlar devam ederse doktorunuza danışın.

Çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde saklayın.

Paket Etiketi:

Kendini iyi hisset safra, ağrı dozunda derhal tıpbı yardım alınmalı.

Başka herhangi bir parasetamol için ürün alınmasının.

Hasta Bilgilendirme Broşürü:

Gecikmiş, ciddi karaciğer hasarı riskiyle kendini iyi hisset seniz safra, aşkı doz durumunda derhal tıpbı yardım alınmalı.

Abrol baby şekersiz Renksiz120 mg / 5 ml Oral Süspansiyon, ciddiböbrek yetmez veya ciddikaraciğer yetmez için dikkatlı kullanılır. Aşık doz teknikleri, sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olanlarda daha fazlıdır.

Diğer parasetamol içer ürünlerinin eşzamanlı kullanımından kaçın-malıdır.

Maltitol testi (E965) ve sorbitol testi (E420) varlığı nedeni ile, nadir kalınsal fruktoz intoleransı olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

Etil (E214), Propil (E216) ve metil (E218) parahidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara neden olabilir (gerekli gecikebilir).

Hastalar ciddicilt reaksiyonlarının belirtileri hakkındabulunabilir ve deri dökümü veya başka herhangi bir aşi duyarlılığı orta çıkışında ilacın kullanımı kesilmelidir.

Etiket aşağıdaki malzemeleri İçerir:

Parasetamol içer.

Bu ilacı verirken parasetamol içeren başka bir şey vermez.

Etiketin boyutu daha fazla ilaç verilmediğinden bahsedilmiştir. Çocuğunuzla konuşun, doktorunuzla konuşun.

Sadece oral kullanım için.

Her zaman paketle birlikte verilen şırıngayı kullanın.

2 aydan küçük bebeklere vermeyin.

2-3 aylık bebekler için en fazla 2 doz verilmelidir.

Herhangi bir 24 saat içinde 4'ten fazla doz vermiyor.

Dozlar arasında en az 4 saat bırakın.

Bu ilacı doktorunuza veya eczacınıza danışmadan 3 gün fazla bir süre çocuğunuza vermeyin.

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, çocuğunuz şu anda başka bir ilaç kullanıyorsa, bu ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

25°C'nin üzerinde saklamayın. şişeyi dış kartonda saklayın.

Kullanmadan önce şişeyi en az 10 saniye sallamak önemlidir.

Çocuğunuz iyi görünüyorsa safra, bu ilacı çok fazla alırsa hemenbir doktorla konuşun.

Broş aşağıdaki ıfadeleri Içerir:

Çocuğunuz iyi görünüyorsa safra, bu ilacı çok fazla alırsa hemenbir doktorla konuşun. Bunun nedeni, çok fazla parasetamolun gecikmiş, ciddi'ye karaciğer hasarına neden olabilir.

Doktorunuzla konuşun: çocuğunuzun fruktoza karşısı kalınsal bir hoşgörüsüzlüğü varsa veya diğer bazı şekerlere karşı hoşgörüsüzlük teması Konduysa.

Bu ürünün sorbitol sıv (E420) ve maltitol sıv (E965) İçeriği, Bu ürünün fruktoza kalıp intoleransı olan kişiler için uygun olmadığı anlaşılmaktadır.

Çok nadir görülen ciddi cilt reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. Semptomlar şarkıları içer:

- Cilt kırmızılığı

- Kabarıyor

- Döküntü

Cilt reaksiyonları meydan gelirse veya mevcut cilt reaksiyonları kötüleşirse, kullanımı bırakın ve hemen tıpbı yardım isteyin.

Abrol'un yan etkileri nadirdir. Çok nadir görülen ciddi cilt reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. Trombositopeni purpura, methemoglobenaemia ve agranülositoz dahil olmak üzere kan diskrazi raporları olmuştur, ancak bunlar mutlu Abrol ile ilgili olarak değerlendirilmiştir.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart Şeması aracılığıylaşüpheli advers reaksiyonları bildirimleri istenir www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Parasetamolün tarihselklinik çalışma verilerinden kaynaklanan advers olayları hem seyrek hem de küçük hasta maruziyetinden kaynaklanmaktadır. Buna göre, terapötik'te / etiketli dozda'da kapamlı pazarlama sonrasında bildirilenlerden ve atfedilebilenlerden kabul edilenlerden, sistem sınav tarafından aşağıda'da tablolandırılmıştır. Klinik çalışma önerileri nedeni, bu reklamların etkinliği bilinmemektedir (mevcut verilerden tahmin edilemez), ancak pazarlama sonrası deneme parasetamole karşı reklamların nadir olduğu ve ciddi reklamların çok nadir olduğu görülmektedir.

Pazarlama sonrası veriler

* Parasetamol ile bronkospazm vakaları olmuştur, ancak bunlar aspirin veya diğer nsaıd'lere duyarlı astımlılarda daha fazla olur.

Parasetamolun yan etkileri nadirdir, ancak deri dökümü de dahil olmak üzere ağrı duyarlık / anafilaktik reaksiyonlar meydan gelebilir. Çok nadir görülen ciddi cilt reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. Trombositopeni ve agranülositoz dahil kan diskrazilerinin (kan bozukluğu rapor ama bu parasetamol ile ilgili nedensel şart değer.

Parasetamole advers reaksiyon raporlarının çoğu, ilacın aşkı dozu ile ilgilidir.

Yanıkbir yıl boyunca günlük terapötiklerde parasetamol alan bir hastada kronik hepatik nekroz bildirilmiş ve daha kısa süreler için günlük aşık miktarda alımdan sonra karaciğer hasarı bildirilmiştir. Kronik aktif Hepatitli bir grup hastanın gözünden geçirilmesi, uzun süreli parasetamol kullanımı olanlarda karaciğer fonksiyon anomalilerinde farklılıklar göstermedi ve parasetamol eksiğinden sonra hastaların kontrolü düzleştirildi.

Parasetamolun terapötik'i dozlarını takiben nefrotoksisite nadirdir, ancak uzun süre uygulanmadan sonra papiller nekroz bildirilmiştir.

Parasetamolün terapötikleri alan bazi hastalarinda dusuk seviyeli transaminaz yukselmeleri meydan gelebilir, bunlara karaciger yetmezligi eslik yapmaz ve genellikle devam eden tedavi veya parasetamolün kesilmesi ile çözülür.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık çalışanları şişeli herhangi bir olaysız tepkiler rapor için Sarı Kart Düzeni ile de sorulur : www.mhra.gov.uk/yellowcard

10g veya daha fazla Abrol alan yeteneklerinde karaciğer hasarı mümkündür. 5G veya daha fazla Abrol tüketmesi, hastanın risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağı bakış).

Risk Faktörleri

Eğerhasta

a) karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi altındadır.

Veyaworld. kgm

b) düzenli olarak önerilen miktarlar aşan etanol tüketir.

Veyaworld. kgm

c) yemek bozukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açıklık, kaşeksi gibi glutatyon tükenmesi muhtemelidir.

Belli

İlk 24 saat içinde Abrol doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantıyı, kusma'yı, anoreksi ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı, Yuttuktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidoz anormallikleri oluşabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciger yetmezligi ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödeme ve ölme ıllenebilirdir. Bel ağrısı, hematür ve proteinürü ile güçlü bir şekilde yönetilen akut tübüler nekrozlu akut böbrek yetmez, ciddi karaciğer hasarının yokluğunda safra gelebilir. Kardiyak aritmileri ve pankreatit bildirilmiştir.

Yönetim

Abrol doz aşımı tedavisinde acil tedavi gereklidir. Önemli olan erkeklerin sempatomlarına ragmen olmamaları, hastalar acil'e yardımcı olmak için acilen hastaya sevk edilmelidir. Semptomlar bulunan veya kusma'ya sahip olabilir ve aşi dozun şiddetini veya organ hasarı riskini azaltabilir. Yönetim Kurulu üyelerine uygun olmalıdır, bnf doz aşımı bölümüne bakın.

Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa, aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma Abrol konsantrasyonu, yutulduktan sonra 4 saat veya daha sonra ölçülmelidir (daha önceki konsantrasyonlar güvenilmez).

N-asetilsistein ile tedavi, Abrol alımından 24 saat sonra kullanılabilir, ancak maksimum koruma etkisi, alımdan 8 saat sonra elde edilebilir.

Gerekirse, hasta tarafından belirlenen dozaj programına uygun olarak intravenöz-n-asetilsistein verilmelidir. Kusma'dan bir sorun çıkarsa, oral metionin hastanedeki uzak bölgeler için uygun bir alternatif olabilir.

Yutulduktan sonra 24 saat içinde ciddi'de karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların yönetimi npıs veya bir karaciğer ünitesi ile tartış-malıdır.

Karaciğer hasarı 10 g veya daha fazla parasetamol alan yetiştirkinlerinde mümkündür. 5 g veya daha fazla parasetamol tüketimi, hastanın risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağı bakış).

Risk faktörleri

Eğerhasta

a, karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi altındadır.

Veyaworld. kgm

b) düzenli olarak önerilen miktardan fazla etanol tüketir.

Veyaworld. kgm

yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açıklık, kaşeksi gibi glutatyon tükenmesi muhtemeldir.

Belli

İlk 24 saat içinde parasetamol doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantıyı, kusma'yı, anoreksi ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı, Yuttuktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidoz anormallikleri oluşabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciger yetmezligi ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödeme ve ölme ıllenebilirdir. Bel ağrısı, hematür ve proteinürü ile güçlü bir şekilde yönetilen akut tübüler nekrozlu akut böbrek yetmez, ciddi karaciğer hasarının yokluğunda safra gelebilir. Kardiyak aritmileri ve pankreatit bildirilmiştir.

Yönetim

Parasetamol doz aşımı tedavisinde acil tedavi gereklidir. Önemli olan erkeklerin sempatomlarına ragmen olmamaları, hastalar acil'e yardımcı olmak için acilen hastaya sevk edilmelidir. Semptomlar bulunan veya kusma'ya sahip olabilir ve aşi dozun şiddetini veya organ hasarı riskini azaltabilir. Yönetim Kurulu üyelerine uygun olmalıdır, bnf doz aşımı bölümüne bakın.

Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol konservası, yutulduktan sonra 4 saat veya daha sonra ölç (daha önceki konservasyonlar güvenilmez). N-asetilsistein ile tedavi, parasetamol alımından 24 saat sonra kullanılabilir, ancak maksimum koruma etkisi, alımdan 8 saat sonra elde edilebilir. Panzehirin etkisi bu süreden sonra keskin bir şekilde azalır. Gerekirse, hasta tarafından belirlenen dozaj programına uygun olarak intravenöz N-asetilsistein verilmelidir. Kusmabir sorun degilse, oral metionin hastane dışındaki uzak alanlar için uygun bir alternatif olabilir. Yutulduktan 24 saat sonra ciddikaracığer fonksiyon bozukluğu olan hastaların yönetimi npıs veya karaciğer ünitesi ile tartış

Sodyumbikarbonat yüksek doz alma ve bulma gibi gastrointestinal semptomlara neden olabilir. Ek olarak, yüksek dozda sodyum karbonat hipernatraemiye neden olabilir, elektrolitler izlenmeli ve hastalar buna göre yönlendirilmelidir.

Karaciğer hasarı 10 g veya daha fazla parasetamol alan yetiştirkinlerinde mümkündür. 5G veya daha fazla parasetamol tüketimi, hastanın risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağı bakış)

Risk Faktörleri:

Eğerhasta

a) karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi altındadır

VEYAWORLD. KGM

b) düzenli olarak önerilen miktarlar aşanetanol tüketir

VEYAWORLD. KGM

c) yemek bozukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açıklık, kaşeksi gibi glutatyon tüketmesi muhtemeldir

Belli

İlk 24 saat içinde parasetamol doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantıları, hiperhidroz, halsizlik, kusmalık, anoreksi ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı, Yuttuktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Bu hepatomegali, karaciğer hassasiyeti, sarılı, akut karaciğer yetmez ve karaciğer nekrozunu içebilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asit analizleri oluşturulabilir. Kan bilirubini, hepatik enzimler, INR, protrombin zamanı, kan fosfat ve kan gölü arttırılabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödeme ve ölme ilan edilebilir. Bel ağrısı, hematür ve proteinürü ile güçlü bir şekilde yönetilen akut tübüler nekrozlu akut böbrek yetmez, ciddi karaciğer hasarının yokluğunda safra gelebilir. Kardiyak aritmileri ve pankreatit bildirilmiştir.

Yönetim

Parasetamol doz aşımı tedavisinde acil tedavi gereklidir. Önemli olan erkeklerin sempatomlarına ragmen olmamaları, hastalar acil'e yardımcı olmak için acilen hastaya sevk edilmelidir. Semptomlar bulunan veya kusma'ya sahip olabilir ve aşi dozun şiddetini veya organ hasarı riskini azaltabilir. Yönetim Kurulu üyelerine uygun olmalıdır, bnf doz aşımı bölümüne bakın.

Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol konsolları, yutulduktan sonra 4 saat veya daha sonra ölç (daha önceki konsollar güvenilmez). N-asetilsistein ile tedavi, parasetamol alımından 24 saat sonra kullanılabilir, ancak maksimum koruma etkisi, alımdan 8 saat sonra elde edilebilir. Panzehirin etkisi bu süreden sonra keskin bir şekilde azalır. Gerekirse, hasta tarafından belirlenen dozaj programına uygun olarak intravenöz N-asetilsistein verilmelidir. Kusmabir sorun degilse, oral metionin hastane dışındaki uzak alanlar için uygun bir alternatif olabilir. Yutulduktan 24 saat sonra ciddikaracığer fonksiyon bozukluğu olan bir hastanın tedavisi npıs veya karaciğer ünitesi ile tartış

Etkisi / etkisi uygulamaları

Analjezik-analjezik etki mekanizması tam olarak belirlenmemiştir. Abrol ağrı olarak merkezi sinir sisteminde (CNS) prostaglandin sentezini inhibe eder ve daha az ölç, ağrı-dürtü oluşumunu adam yapar çevre bir etki yolu ile hareket edebilir.

Çevresel etki, prostaglandin sentezinin inhibisyonuna veya ağrı reseptörlerine mekanik veya kimyasal stimülasyona duyarlı hale gelir diğer maddelerin sentezine veya gözlerinin inhibisyonuna da bağlı olabilir.

Antipiretik-Abrol mühendislik çevre vazodilatasyon üretim için yenileme merkezi üzerinde merkezi olarak hareket eder antipirezi üretim, bu da ciltte kan akışının sanatına, terlemeye ve ısı kaynağına neden olur. Merkezi etki mekanizması hipotalamusta prostaglandin sentezinin inhibisyonunu içerir.

ATC kodu N02B E01

Parasetamol ağrı kesici ve ateş düşürücü gözler vardır. Etki mekanizması prostaglandin biyosentezinin inhibisyonuna dayanır.

Parasetamol midede zayif bir sekilde emilir, ancak daha büyük yüzey alanı ve dolusuyla adsorptif kapasite nedeni ile ince bağrsakta iyi emilir.

Sodyumbonat, gastrik boşaltma ve parasetamol çözüm oranlarının artırılmasında ve doldurulmasında daha hızlı rahatlamasağlamak için parasetamolün emilim hızının artırılmasında rol oynayan bir eksipiyandır.

Bu etkilere sahip olmak için doz başına 2 Tablet Abrol Actifast'ta bulunan sodyum bikarbonat miktarı gereklidir. Sodyumbonat, 100 ml su içinde 2 Abrol ActiFast tabletine eşdeğer olan izotonik konsantrasyonlarda (150 mmol/litre) (yani 150 milimolar) elde edilen maksimum etki ile konsantrasyona bağlı olarak gastrik boşalma oranını etkiler.

Hipertonik çözümler (500-1. 000 mmol / litre) (yani 500 ila 1000 milimolar - 100 ml su ile verilen 6-12 Abrol ActiFast tabletlerindeki sodyum bikarbonat miktarına eşdeğerdir) gastrik boşalmayı inhibe eder gibi görünür. Gelişmiş gastrik boşalanın terapötikuygulaması, daha önce parasetamolün önemli ölçüde daha hızlı emilim hızı ve gelen tabletlere kiyasla sodyumbikarbonat için çözüm tabletlerden önemli ölçüde daha hızlı ağrı kesici ile gösterilmiştir. Abrol ActiFast, tablet başına 630 mg sodyumbikarbonat ile formüle edilmiş ve bu da mide sıvısında 2 tabletlik bir dozda neredeyse izotonisite ile sonuçlanır.

Abrol ActiFast tabletlerinin in vivo olarak gastrik ph'da çözünme oranının rolü bilinmemektedir. Bu nedenle, Tablet çözümünün Abrol ActiFast tabletlerinin etkisi hızındaki rolü belirlenir.

Abrol Aktifast ile gözlenen farmakokinetik profilden tek bir etki tarzının sorumlu olmaması muhtemeldir. Farkli faktorlerin goreceli katkilari, ürünün alindigi kosullara bagli olarak degistirilecektir.

Farmakoterapötikgrup: diğer analjezikler ve Antipiretikler (Anilidler)

ATC kodu: N02 BE01

Parasetamol, aspirininkine benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir ve hafif ila orta şişmeli ağrı tedavisinde faydalıdır. Sadece anti-inflamatuar etkileri vardır.

Emilim ve kader

Abrol, yutulduktan sonra 30 dakika ila 2 saat sonra meydan gelen pik plazma konsolları ile gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Karaciğerde metabolize olur ve esas olarak glukuronid ve sülfat konjugatları olarak idrarla atılır. Değişmemiş Abrol olarak %5'ten az atılır. Öğe yarısı ömür boyu 1 ila 4 saat arasında değişir. Plazma-protein bağlanması normal terapötiklerde arttırılabilir, ancak artan arttırmalarla arttırılabilir.

Genellikle karaciğerde karışık fonksiyonlu oksidazlar tarafından çok küçük miktarlarda üretilen ve genellikle karaciğer glutatyonu ile konjugasyonla detoksifiye edilen küçük bir hidroksile metabolit, Abrol doz aşımını takiben birikebilir ve karaciğer hasarına neden olabilir.

Parasetamol hızlave neredeyse tam gastrointestinal sistemden emilir. Karaciğerde metabolize olur ve glukuronid ve sülfat konjugatları olarak idrarla atılır, - %5'ten azı parasetamol olarak idrarda değişmeden atılır. Plazma proteinlerine bağlanma minimaldir.

Abrol Actifast'ın uygulamasından sonra parasetamolün ortalama eliminasyon yarısı ömür 2 ila 3 saattir ve oruç ve beslenen durumlarda standart parasetamol tabletlerinin uygulamasından sonra elde edilene benzer.

Abrol Aktifast'ın uygulanmasından sonra, parasetamol, plazma konsantrasyonlarını (t) zirveye çıkarmak için ortanca bir süreye sahiptir_maksimum) oruçlu deneklerde 25 dakika ve beslenen deneklerde 45 dakika. Maksimum plazma konsantrasyonlarına, hem beslenen hem de açık durumda standart parasetamol tabletlerine göre Abrol Aktifast için en az iki kat daha hızlı ulaşıldı (p= 0.0002). Abrol Actifast'ın uygulanmasından sonra, parasetamol genelliğiyle hem beslenen hem de oruç tutan durumda 10 dakika içinde plazmada ölebilir.

Bu hızlı parasetamol emilimi oranını elde etmek için iki Tablet Abrol Actifast'ın 100 ml su ile alınması gerekir. Maksimum emilim oranı aç karnına elde edilebilir. Bir tablet alındığında, Abrol ActiFast için parasetamol emilimi veya standart parasetamol tabletleri ile aynıdır. Bunun için, parasetamol emilimi oranını artırmak için tek tablet dozunda bulunan yeterli sodyumbikarbonattan kaynağı düşünülmektedir. Ek olarak, yeterli (<100 mls) su ile alınan tabletlerin artan etkisi hız sahibi olması önemlidir. (5.1 Farmakodinamik özelliklere bakın).

Parasetamolün Abrol ActiFast tabletlerinden emilim derecesi, hem beslenen hem de açık durumlarında AUC tarafında gösterildiği gibi standart parasetamol tabletlerinin eşdeğeridir.

Emme

Parasetamol hızlave neredeyse tam gastrointestinal sistemden emilir. Pık plazma konsollarına dozdan 30-90 dakika sonra ulaşılır ve plazma yarısı ömür terapötiklerinden 1 ila 3 saat sonradır.

Dağıtım

İlaç çok güçlü sınav yayın olarak dağıtılır.

Biyotransformasyon

Metabolizma neredeyse tam glukuronik asit (yakış `), sülfürik asit (yakış 5) veya sistem (yakış %3) ile hepatik konjugasyon yolu ile gerçekleşir. Az miktarda hidroksil ve deasetil metabolitleri de ifade edilmiştir.

Çocuklar ilacın glukuronidası için yetişkinlerden daha az kapasiteye sahiptir.

Aşık dozda artmışn-hidroksilasyon ve ardından glutatyon konjugasyonu vardırn-hidroksilasyon ve ardından glutatyon konjugasyonu vardırn-hidroksilasyon ve ardından glutatyon konjugasyonu Vardırn İkincisi tükendiğinde, hepatik proteinlerle reaksiyon artar ve nekroza yol açar.

Eleme

Terapötik dozları takiben ilac 100 -100'ü 24 saat içinde ıdrarda geri kazanılır.