Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
A-Acido
Tretinoin
A-Acido, akne vulgaris tedavisinde topikal uygulama için endiktir. Bu ürünün uzun süreli kullanımının diğer bozulmalarının tedavisinde güvenlik ve etkinliği belirtilmemiştir.
A-Acido jel, krem veya sıvı, emekli olmadan önce, akne lezzetlerinin ortaya çıkışı cilde günde bir kez uygulanması ve etkisi tüm bölgeyi hafife alacak kadar kullanımı. Sivi: sivi parmak ucu, gazlı bez veya pamuklu çubukla uygulanabilir. Gazlı bez veya pamuk kullanılıyorsa, sıvının tedavisinin amaçlanmadığı alanlara akacak ölçüde aşırı doymaya özen gösterilmelidir. Jel: aşırı uygulama, jel “boncuklanmasına” neden olur ve bu da hastanın aşırı uygulama olasılığını en aza indirir. Uygulama geçen bir sıcaklıklık hissine veya hafif bir batmaya neden olabilir. Tedaviyi geçiren olarak durdurmanın veya uygulama sıklığını azaltmanın gerekli olduğu durumlarda, hastalar tedaviyi tolere edilebildiğinde tedavi devam edilebilir veya uygulama sıklığını artırabilir
Araçtaki değişiklikler, ilaç konsantrasyonu veya doz sıklığı, klinik terapötik yanıtın ve cilt toleransının dikkatlı bir şekilde izlenmesiyle yakından izlenmelidir.
Tedavinin ilk haftalarında, enflamatuar lezzetlerin belirginliği bir alevlenmesi meydanına gelebilir. Bu, ilacın derin, daha önce görülmemiş lezzetler üzerindeki etkisinden kaynaklanmaktadır ve tedaviyi bırakmak için bir neden olarak düşünülmemelidir.
Terapötik sonuçlar iki ila üç hafta sonra fark edilebilir, ancak kesin yararlı etkileri görülmeden önce altı haftadan fazla tedavi edilebilir.
Akne lezzetleri tatminkar bir şekilde yanit verdikten sonra, daha az sıklıkta uygulama veya diğer dozaj formlarıyla ıyileşmeyi sürdürmek mümkün.
A-Acido (tretinoin) akne tedavisi ile tedavi edilen hastalar kozmetik kullanılabilir, ancak ilaç uygulamadan önce tedavi edilecek alan iyice temizlenmelidir. (Görmek önlemler.)
Bileşenlerden birine aşık duyarlık kaydedilirse, ürün kullanımı kesilmelidir.
UYARMALAR
Hayır bilgi verdi.
TEDBİRLER
Genel
Duyarlık veya kimyasal tahrişini gösteren bir reaksiyon meydanına gelirse, ilacın kullanımı kesilmelidir. Aza indirilmeli ve güneş yanığı olan hastalara TR Güneş lambaları da dahil olmak üzere güneş ışığına maruz kalma,-Acido kullanımı Bir kargaşa sırasında, minoksidil kullanımının bir sonucu olarak güneş ışığına karşı artan duyarlılık nedeniyle ürünü tamamen iyileşene kadar kullanmamaları tavsiye edilmelidir. Mesleğe bağlı olarak önemli miktarda güneş maruz kalması gereken hastalar ve güneş karşısı doğal duyarlılığı olan hastalar özel dikkat göstermelidir. Maruz kalmanın önlenemediği durumlarda, tedavi edilen alanlar üzerinde güneş koruyucu Ürünler ve koruyucu giysiler kullanımı önerilir
Rüzgar veya soğuk gibi aşırı hava koşuları da tretinoin ile tedavi edilen hastalar için tahrik edilebilir. A-Acido (tretinoin) akne tedavisi gözlerden, ağızdan, burun açılarından ve mukoza zarlarından uzak tutulmalıdır. Topikal uygulama, uygulama yerinde şiddetli lokal eritem ve soyulmaya neden olabilir. Lokal tahrik derecesi garanti edilirse, hastalar ilacı daha az sıklıkla kullanmaya, geçici olarak kullanmayı bırakmaya veya tamamlamayı bırakmaya yönlendirilmelidir. Tretinoinin ekzematöz ciltte ciddi tahrişe neden olduğu bildirildi ve bu durumda olan hastalarda son derece dikkatlı kullanılmalıdır.
Karsinogenez
Tretinoinin kanserojen'i potansiyelini belirlemek için uzun süreli hayvan çalışmaları yapılmamıştır. Tüysüz albino farelerde yapılan çalışmalar, tretinoinin bir güneş simülasyonundan zayif kanserojen'in ışınının tümörijenik potansiyelini hızlandırabileceğini göstermektedir. Diğer çalışmalarda, tretinoin ile tedavi edilen hafif pigmentli tüysüz fareler kanserojenuvb ışığına maruz kaldığında, cilt tümörlerinin insidansı ve gelişme hızı azalmıştır. Önemli ölçüde farklı deneysel koşullar nedeniyle, bu farklılara göre bir şekilde karşılaşılması mumkün değildir. Bu çalışmaların insan için önemi açık olmasa da, hastalar güneş maruz kalmaktan kaçmalı veya en aza indirmeli
Gebelik
Teratojenik etkiler-gebelik kategorisi C
Sözlüname tretinoin has been shown to be teratogenic in rats when given in doses 1000 times the topical human dose. Oral tretinoin has been shown to be fetotoxic in rats when given in doses 500 times the topical human dose.
Güncel tretinoin has not been shown to be teratogenic in rats and rabbits when given in doses of 100 and 320 times the topical human dose, respectively (assuming a 50 kg adult applies 250 mg of 0.1% cream topically). However, at these topical doses, delayed ossification of a number of bones occurred in both species. These changes may be considered variants of normal development and are usually corrected after weaning. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Tretinoin should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
Emziren Anneler
Bu ilacın insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne atılmasından, emziren bir kadına a-Acido uygulamasında dikkatlı olmalıdır.
JELLER YANICIDIR. Note: Keep away from heat and flame. Keep tube tightly closed.
Bazı hasas kişilikleri, kırmızı, ödemli, kabarcıklı veya kabuklu olabilir. Bu etkiler ortaya çıkarsa, cildin bütünü geri yüksene kadar ilaç kesilmeli veya ilaç hastasının tolere edilebileceği bir seviyeye ayarlanmalıdır. Topikal tretinoine karşı gerçek temas uyarısına nadiren rastlanır. A-Acido'nun tekrarlanan uygulaması ile geçen hiper veya hipopigmentasyon bildirilmiştir. Bazı kişilerin A-Acido tedavisi sırasında güneş ışınına karşı artan duyarlılığa sahip oldukları bildirildi. Bugüne kadar, a-Acido'nun tüm yan etkileri tedavisinin kesilmesiyle tersine çevrilebilir (bkz. dozaj ve uygulama Bölümü)
İlaç aşırı uygulanırsa, daha hızlı veya daha iyi sonuçlar elde edilemez ve belirginlik kızarık, soyma veya rahatlık oluşabilir. Ilacın Oral olarak Yutulması, aşırı oral A vitamini alımı ile ilişkili olanlarla aynı yan etkilere neden olabilir.
Tretinoin aktivitesi öncelikle ana ilaca bağlıdır. İnsan farmakokineti çalışmalarında, oral olarak uygulanan ilaç sistem dolaşımı iyi emildi ve uygulanan radiolabel'in yaklaşım üçte ikisinde ıdrarda ıyileşti. İlk dozdan sonra tretinoinin terminal eleme yarısı ömür 0'dır.APL hastalarında 5 ila 2 saat. Tretinoinin kendi metabolizmasını indüklediğine dair kanılar vardır. Plazma tretinoin konsantrasyonları, 1 haftalık süreli tedavi sırasında 1 günlük değerlerin ortalama üçte birine düşer. Ortalama ± SD tepe tretinoin konsantrasyonları 394 89'dan 138 ± 139 ng / ml'ye düşerken, eğri altındaki alan (AUC) değerleri 45 mg / m sırasında 537 ± 191 ng·h / ml'den 249 ± 185 ng * h/ml'ye düşmüştür2 7 APL hastalarında günlük doz. Bu değişiklik için dozu "düzeltmek" için arttırmak tepkiyi arttırmadı
Emme
APL hastalarına Tek bir 45 mg / m2 (~80 mg) oral doz, ortalama SD tepe tretinoin konsantrasyonu 347 ± 266 ng/mL ile sonuçlandı. En yüksek konsantrasyona ulaşma süresi 1 ila 2 saat arasındaydı.
Dağıtım
Tretinoinin belirtgin dağıtım hacmi belirtilmemiştir. Tretinoin, plazmada ağırlıklı olarak albüme bağlı ' on daha büyüktür. Plazma proteinlerinin bağlanması, 10 ila 500 ng/mL konsantrasyon aralığında sabit kalır.
Metabolizma
Plazma ve idrarda Tretinoin metabolitleri tanımlanmıştır. Sitokrom P450 enzimleri, tretinoinin oksidatif metabolizmasında rol oynamıştır. Metabolitler arasında 13-cis retinoik asit, 4-okso trans retinoik asit, 4-okso cis retinoik asit ve 4-okso trans retinoik asit glukuronid. APL hastalarında, 45 mg/m2'lik bir tretinoin dozunun günlük olarak uygulanması, başlangıç değerlerine kıyasla 2 ila 6 haftalık sürekli dozlamadan sonra 4-okso trans retinoik asit glukuronidin idrar atılımında yaklaşık on kat artışa neden olmuştur.
Boşaltım
Radyolabeled ilaç ile yapılan çalışmalar, 2.75 ve 50 mg'lık tretinoin dozlarının oral uygulamasından sonra, radyoaktivitenin Fa ' dan fazlasının idrar ve dışkıda geri kazanıldığını göstermiştir. 3 denekten elden verilenlere dayanarak, radyoaktivitenin yaklaşık C'yi 72 saat içinde ıdrarda geri kazanıldı ve 1'i 6 gün içinde dışkıda ortaya çıktı.
-
-
-
However, we will provide data for each active ingredient