Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Nadolol
Nadolol
Haplar
Nadolol yönetiminde endikedir:
Anjina Pektoris:
Uzun angina olan hastalarda dönem yönetimi sürekli ilaç tarafından pektoris.
Hipertansiyon:
Esansiyel hipertansiyonun uzun süreli tedavisi için, tek başına veya diğer antihipertansif ajanlarla, özellikle tiyazid tipi diüretiklerle kombinasyon halinde.
Aritmiler:
Kardiyak taşiaritmilerin tedavisi için.
Migrenli:
Migren'in baş ağrısının profilaktik yönetimi için. Zaten başlamış olan bir migren atağının tedavisinde Nadololün etkinliği belirtilmemiştir ve Nadolol böyle bir kullanım için endike değildir.
Tirotoksikoz:
Hipertiroidizm semptomlarının hafızası ve hastalarının ameliyat önceliği hazırlanması için. Nadolol, geleneksel antitiroid tedavisi ile birlikte kullanılabilir.
Yetişkinlikler:
Dozaj, değerlendirmesi için artılar arasında en az bir hafta ile kademeli olarak titresi
Nadolol, yemeklere bakılmaz günde bir kez dozajda verilebilir. Kreatinin klirensi 50 ml/dak / 1.73 m'nin altın değerinde dozaj aralığı arttırılmalıdır2.
Nadolol kesilecek, doz en az iki haftalık bir süre boyu azaltın (uyarılara bakın).
Pediatrik nüfus:
Çocuklarda nadololün güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Yaşlı:
Yaşlı hastalarda, yan etkilere duyarlılığın değerlendirilmesi için düşük bir başlangıç dozu kullanılmalıdır.
Böbrek veya karaciğer yetmezliği
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, börek veya karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalar izlenmelidir.
-
- Bronş astım veya astım öyküsü
- Sinüs bradikardi
- Birinci derece atriyoventrikler iletişim bloktan daha büyük
- Kardiyojenik şok
- Pulmonerhipertansa sekonder sağ ventrikül yetmezliği
- - Kullanım için özel uyarılar ve önlükler)
- Daha önce nadolol'e karşı sevgi duyarlık gösterildi
)
- Daha önce nadolol'e karşı sevgi duyarlık gösterildi
4.4 Special warnings and precautions for useUyarmalar
Ani geri çekme sonrasında iskemik kalp hastalığının alevlenmesi
Beta-bloker tedavisinden çekilen hastalarda katekolaminlere aşırı duyarlık gözlendi.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi).
Alerjik olmayan bronkospazm (örneğin kronik bronşit, amfizem) - Patients with bronchospastic diseases should not, in general, receive beta-blockers since they may block bronchodilation produced by endogenous or exogenous catecholamine stimulation of beta receptors.
(Not: Nadolol astımlı hastalarda kontrendikedir.)
Diyabet ve hipoglisemi - Beta-adrenergic blockade may prevent the appearance of warning signs and symptoms (e.g. tachycardia and blood pressure changes) of acute hypoglycaemia. This is especially important with labile diabetics. Beta-blockade also reduces the release of insulin in response to hyperglycaemia; therefore, it may be necessary to adjust the dose of anti-diabetic drugs.
Bazen diyabetikleşen hastalarda, örneğin yenidoğanlarda, bebeklerde, çocuklarda, yaşlı hastalarda, hemodiyaliz hastalarında veya kronik karaciger hastasından muzdarip hastalarında ve aşırı dozdan muzdarip hastalarında safra hipoglisemiye neden olur. Nadolol ile ilişkili şiddetli hipoglisemi, izole hastalarında nadiren nöbet ve/veya koma ile kendini gösterir.
Deri Dökümleri - There have been reports of skin rashes (including a psoriasiform type) and/or ocular changes (conjunctivitis and `dry eye') associated with the use of beta-adrenergic blocking drugs. The reported incidence is small and in most cases the symptoms have cleared when the treatment was withdrawn. Discontinuation of the drug should be considered if any such reaction is not otherwise explicable. Cessation of the therapy with a beta-adrenergic blocker should be gradual.
Anafilaktik reaksiyon tedavisi - While taking beta-blockers, patients with a history of severe anaphylactic reaction may be more reactive to repeated challenge, either accidental, diagnostic, or therapeutic. Such patients may be unresponsive to the usual doses of epinephrine used to treat allergic reaction.
(Not: nadolol gibi kardiyo-seçici olmayan beta blokerlerle birlikte epinefrin, hipertansif bir ata ve ardından bradikardi neden olabilir.)
Tirotoksikoz - Beta-adrenergic blockade may mask certain clinical signs of hyperthyroidism (e.g. tachycardia). Abrupt withdrawal of nadolol in thyroid patients can precipitate thyroid storm.
Tedbirler
Bazen, nadolol gibi ilaçlarla beta blokajı hipotansiyon ve / veya bradikardi üretebilir, bu da vertigo, senkop veya ortostatik hipotansiyona neden olabilir.
Bozulmuş börek ve karaciger ışlevi - ).
Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu - In chronic oral toxicologic studies lasting one to two years, nadolol did not produce any significant toxic effects in mice, rats, or dogs. In two-year oral carcinogenic studies in rats and mice, nadolol did not produce any neoplastic, pre-neoplastic, or non-neoplastic pathologic lesions. In fertility and general reproductive performance studies in rats, nadolol caused no adverse effects.
Stres testleri - Beta blockers including nadolol significantly affect the accuracy of all types of stress tests.
Bu ilaç araba kullanma yeteneği üzerindeki etkisi hakkında hiç çalışma yoktur. Araç kullanırken veya makineleri çalışırken, bazen baş dönmesi veya yorgunluğun meydanda gelebileceği dikkate alınmalıdır.
Uygulanabilir olduğunda aşağıdaki CIOMS frekans derecesi kullanılır:
Çok yaygın > 10 %
Nadir > %0.1 ve < 1 %
Çok nadir < 0.01%
Yan etkilerin çoğu hafif ve geçicidir ve nadir tedavinin kesilmesini gerektirir. Aşağıda verilen yüzdeler, klinik çalışmalarda nadolol alan 1440 hastanın popülasyonuna dayanıyordu.
Aşağıda listelenen olaylar nadolol ve / veya diğer beta-adrenerjik blok edici ajanlarla da meydan geldi
Psikiyatrik bozukluklar - Reversible depression progressing to catatonia; hallucinations; an acute reversible syndrome characterised by disorientation for time and place, emotional lability, and decreased performance on neuropsychologic tests.
Göz Hastalıkları - Visual disturbances
Sinir sistemi bozuklukları - An acute reversible syndrome characterised by short term memory loss and slightly clouded sensorium.
Gastrointestinal bozukluklar - Ischaemic colitis
Vasküler bozuklar - Mesenteric arterial thrombosis
Soruşturma - Elevated liver enzymes
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları - Agranulocytosis and thrombocytopaenic purpura.
Deri ve deri altı doku bozuklukları - Non-thrombocytopaenic purpura; pemphigoid rash
Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları - Fever combined with aching.
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları - Hypertensive reaction in patients with pheochromocytoma; sleep disturbances; Peyronie's disease.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkinleştirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması ile bildirmeleri istenir.: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Doz aşımı durumunda, nadolol aşırı bradikardi, kalp yetmezliği, hipotansiyon veya bronkospazmaya neden olabilir.
TOPUZDA geçen bir artış bildirilmiştir ve özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda serum elektrolitlerinde değişiklikler meydana gelebilir.
Tedavi
Nadolol hemodiyaliz ile genel dolaşımdan çıkarılabilir. Düzeltici tedavinin süresini belirlerken, nadololün etkisinin uzun süresine dikkat edilmelidir.
Gastrik lavaja ek olarak, uygun şekilde aşağıdaki öncelikler alınmalıdır:
Aşık Bradikardi - Administer atropine (0.25 to 1.0 mg). If there is no response to vagal blockade, administer isoprenaline cautiously.
Kalp Yetmezliği - Administer a digitalis glycoside and diuretic. It has been reported that glucagon may also be useful in this situation.
Hipotansiyon - If fluid administration is ineffective, administer vasopressors such as dopamine, dobutamine or adrenaline.
Bronkospazm - Administer a beta-2-agonist agent and/or a theophylline derivative.
Stupor veya koma - Supportive therapy as warranted.
Gastrointestinal Etkiler - Symptomatic treatment as needed.
BUN ve / veya Serum elektrolit anormallikleri - Institute supportive measures as required to maintain hydration, electrolyte balance, respiration, and cardiovascular and renal function.
Farmakoterapötik grup: Beta blokerler
ATC kodu: C07AA12
Nadolol, anjina, hipertansion, kardiyak aritmiler, migrenin profilaksisi ve hipertiroid semptomlarının hafızası için günde bir kez dozaja izin veren uzun süreli aktiviteye sahip bir beta-adrenerjik reseptör bloğu edici ajandır.
Nadolol metabolize değildir. Membran stabilize edici veya içsel sempatomimetik aktiviteye sahip değildir ve otonom sinir sistemi üzerindeki tek etkisi beta-adrenerjik blokajlardan biridir. Nadolol seçkin değildir.
Nadolol tarafından reseptör blokajı, aşırı uygun sempatik aktiviteye karşı koruma sağlar. Nadolol, katekolamin stimülasyonuna yanıtıcı blok edip anjina pektoris ataklarının sayısını ve şiddetini azaltır ve böylece herhangi bir çok seviyesinde kalp oksijen ihtiyacını azaltır.
Nadolol hem sırtüstü hem de dik kan basıncını düşürür. Diğer beta blokerler gibi, nadolol de antiaritmik bir etkiye sahiptir. Nadololün, A-V düğümü boyunca iletişim yavaşlayarak atriyal fibrilasyon/çarpıntıya eşlikteki hızlı ventrikler yanığı azalt gösterildi. Beta-blokaj, kalp dolaşımındaki katekolaminlere, örneğin faeokromositoma, tirotoksikoz veya egzersiz ile ilişkili aritmilere karşı artan seviyelerin veya duyarlılığın neden olduğu aritmilerde özel bir değer sahibidir. Nadolol, seçilen hastalarda ventrikler prematüre atımları azaltmada etkilidir.
Nadolol, iç karotis arterin hizmet ettiği bölgede vazokonstriksiyonun önlenmesini ve dış karotis arterde aşırı adrenerjik vazodilatasyonun önlenmesini içerebilen bir mekanizma ile migrenin profilaksisinde bir etki sahibidir.
Nadolol tirotoksikoz semptomlarını hafifletir ve tiroid iyileştirme önceliği ve sırasında semptomatik kontrol sağlar.
Beta-blok edici ajanların, ilk miyokard enfarktüsünden kurtulan hastalarda reinfarktüs ve ani ölümü önleyerek ölümcül azalt büyük ölçekli çalışmalarda gösterilmiştir.
Emme: About 30 percent of an oral dose of Nadolol is absorbed. The presence of food in the gastrointestinal tract does not affect the rate or extent of Nadolol absorption.
Dağıtım: Peak serum concentrations usually occur in 3 to 4 hours after drug administration. Approximately 30 percent of the Nadolol present in serum is reversibly bound to plasma protein.
Biyotransformasyon: Nadolol is not metabolised.
Eleme: Unlike most available beta-blocking agents, Nadolol is not metabolised, and is excreted unchanged principally by the kidneys. The serum half-life of therapeutic doses of Nadolol is relatively long, ranging from 20 to 24 hours (permitting once daily dosage).
Belirli denek veya hasta gruplarındaki özellikler: A significant correlation between minimum steady-state serum concentrations of Nadolol and total oral daily dose has been demonstrated in hypertensive patients; however, the observed dose-response range is wide and proper dosage requires individual titration.
Beta engelleme ajanları
Hiçbiri belirtilmedi.
Uygulanamaz.
Özel bir ihtiyaç yok