Состав:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 26.06.2023

Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:


Зеродол СП также содержит следующие вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи, твердый жир, желатин, D-сорбит, концентрированный глицерин, диоксид титана, желтый нет. 5, красный нет. 40 и очищенная вода.

Артикулярный синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), дегенеративные и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартрит, периартропатий), посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (шпрейны, ушибы). Боль в позвоночнике, невралгия, миалгия, артралгия, боль и воспаление после операции или травмы, боль в подагре, мигрень, алгоменорея, боль при бурсите, проктит, колика (желчные и почечные), боль при инфекционных и воспалительных заболеваниях органов ЛОР.
Для местного применения: ингибирование миоза во время операции по профилактике катаракты при отеке макулярной кистоиды, связанном с удалением и имплантацией хрусталика, воспалительный глаз неинфекционный характер, посттравматическое воспаление при проникающей и непроникающей ране глазного яблока.
Сульфат бария является рентгеноконтрастным средством. Радиопакетные агенты используются для диагностики определенных медицинских проблем. Поскольку рентгеноконтрастные агенты непрозрачны для рентгеновских лучей, области тела, в которых они локализованы, будут выглядеть белыми на рентгеновской пленке. Это создает необходимое различие или контраст между одним органом и другими тканями. Контраст поможет врачу увидеть любые особые условия, которые могут существовать в этом органе или части тела.
Сульфат бария принимается внутрь или ректально клизмой. При приеме внутрь это делает пищевод, желудок и / или тонкую кишку непрозрачными для рентгеновских лучей, так что их можно «сфотографировать». Если это делается с помощью клизмы, толстую кишку и / или тонкую кишку можно увидеть и сфотографировать с помощью рентгеновских снимков.
Доза сульфата бария будет разной для разных пациентов и зависит от типа теста. Сила суспензии и таблетки определяется тем, сколько бария они содержат. Различные тесты потребуют разной прочности и количества суспензии (некоторым может потребоваться форма таблетки), в зависимости от возраста пациента, необходимого контраста и используемого рентгеновского оборудования.
Сульфат бария должен использоваться только врачом или под его непосредственным наблюдением.

Вкладка ФК: Обычная доза: 100 мг два раза в день.
Почечная недостаточность: Нет никаких доказательств того, что дозировка Zerodol SP должна быть изменена у пациентов с легкой почечной недостаточностью, но, как и в случае с другими НПВП, следует соблюдать осторожность.
Печеночная недостаточность: Есть некоторые свидетельства того, что дозу Zerodol SP следует уменьшить у пациентов с печеночной недостаточностью, и предлагается использовать начальную дозу 100 мг.
Вкладка SR: Взрослые: 1 таблетка в день.
Дети: Нет клинических данных об использовании Zerodol SP у детей.
Гель: Взрослые: Аккуратно протрите 2-4 г (круглая форма, диаметр около 2-2,5 см) 3-4 раза в день. Максимальная суточная доза: 16 г. Максимальная недельная доза: 112 г. Между приложениями должен быть оставлен период не менее 4 часов. Доза не должна применяться> 4 раза в течение 24 часов. После нанесения руки следует мыть, если это не обработанный участок. Не используйте в течение> 14 дней, если это не рекомендовано врачом.

Смотрите также:
Какую самую важную информацию я должен знать о Zerodol SP?
Повышенная чувствительность к Zerodol SP или любому из вспомогательных веществ Zerodol SP. Не следует назначать тем пациентам, которые имеют в анамнезе: шок (цереброваскулярная авария); сердечный приступ (инфаркт миокарда); трансплантат шунтирования коронарной артерии; застойная сердечная недостаточность (CHF) NYHA II-IV .
Активный или анамнез рецидивирующей язвенной болезни / кровоизлияния (≥2 различных эпизода доказанного изъязвления или кровотечения).
Пациенты, у которых ранее были реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) в ответ на ибупрофен, аспирин или другие НПВП. Тяжелая сердечная недостаточность, печеночная недостаточность и почечная недостаточность.
История желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанная с предыдущей терапией НПВП.
Использовать у детей: Клинических данных у детей нет, поэтому их не рекомендуется применять детям до 18 лет.
Использование во время беременности: Врожденные нарушения были зарегистрированы в связи с введением НПВП у человека; однако они имеют низкую частоту и, по-видимому, не следуют какой-либо заметной схеме. Ввиду известного воздействия НПВП на сердечно-сосудистую систему плода (риск закрытия артериального протока) и на возможный риск персистирующей легочной гипертонии (HTN) новорожденного, использование в последнем триместре беременности противопоказано. Регулярное использование НПВП в течение последнего триместра беременности может снизить тонус и сокращение матки. Начало родов может быть отложено, а продолжительность увеличена с повышенной тенденцией к кровотечению как у матери, так и у ребенка. НПВП не следует использовать в течение первых 2 триместров беременности или родов, если потенциальная польза для пациента не превышает потенциальный риск для плода.
Исследования на животных показывают, что не было никаких признаков тератогенеза у крыс, хотя системное воздействие было низким, и у кроликов лечение Zerodol SP (10 мг / кг / день) привело к ряду морфологических изменений в некоторых плодах.
Zerodol SP не следует назначать во время беременности, особенно в течение последнего триместра беременности, если для этого нет веских причин. Следует использовать самую низкую эффективную дозировку.

Он используется для облегчения боли и отека суставов (остеоартрит), отеков мелких суставов рук и ног (ревматоидный артрит), артрита, который в основном влияет на позвоночник (анкилозирующий спондилит).

Смотрите также:
Какие другие лекарства повлияют на Zerodol SP?
Литий: Zerodol SP может увеличить концентрацию лития в плазме.
Сердечные гликозиды: НПВП могут усугубить сердечную недостаточность и снизить скорость клубочковой фильтрации у пациентов, получающих гликозиды, из-за повышения уровня гликозида в плазме (включая дигоксин).
Диуретики: Zerodol SP, как и другие НПВП, может ингибировать активность диуретиков. Диуретики могут увеличить риск нефротоксичности НПВП.
Антикоагулянты: Как и другие НПВП, Zerodol SP может усиливать активность антикоагулянтов.
Метотрексат: Поскольку НПВП могут повышать уровень в плазме, что приводит к повышенной токсичности, следует соблюдать осторожность, если НПВП и метотрексат вводятся в течение 24 часов друг от друга.
Мифепристон: НПВП не следует использовать в течение 8-12 дней после введения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать действие мифепристона.
Другие НПВП и стероиды: Сопутствующая терапия аспирином, другими НПВП и стероидами может увеличить частоту побочных реакций, включая риск желудочно-кишечного кровотечения.
Циклоспорин: Циклоспорин нефротоксичность может быть увеличена под действием НПВП на почечные простагландины.

Смотрите также:
Каковы возможные побочные эффекты Zerodol SP?
Желудочно-кишечный тракт: Наиболее часто наблюдаемые побочные эффекты носят желудочно-кишечный характер.
Могут возникнуть язвенные заболевания, перфорация или желудочно-кишечные кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых людей. Тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запоры, диспепсия, боли в животе, мелена, гематемезис, язвенный стоматит, обострение колита и болезнь Крона были зарегистрированы после администрации. Реже наблюдался гастрит. Панкреатит сообщается очень редко.
Гиперчувствительность: Реакции гиперчувствительности были зарегистрированы после лечения НПВП. Они могут состоять из (а) неспецифических аллергических реакций и анафилаксии (б) реактивности дыхательных путей, включающей астму, обострение астмы, бронхоспазм или одышку, или (в) различных кожных заболеваний, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру , ангионевротический отек и реже отшелушивающие и буллезные дерматозы (включая эпидерма многоформный некролиз.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные: Отек, HTN и сердечной недостаточности были зарегистрированы в связи с лечением НПВП.
Клинические испытания и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с повышенным риском артериальных тромботических явлений.
Большинство зарегистрированных побочных реакций были обратимыми и незначительными. Наиболее частыми являются желудочно-кишечные расстройства, в частности диспепсия, боли в животе, тошнота и диарея, а также случайные возникновения головокружения. Отек, HTN и сердечной недостаточности были зарегистрированы в связи с лечением НПВП.
Расследования: Также сообщалось об аномальных уровнях печеночного фермента и креатинина в сыворотке.
Другие побочные реакции, о которых сообщалось реже, включают: Почечная: Нефротоксичность в различных формах, включая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечную недостаточность.
Печеночный: Нарушение функции печени, гепатит и желтуха.
Неврологические и особые чувства Нарушения зрения, неврит зрительного нерва, головные боли, парестезия, сообщения об асептическом менингите с симптомами, например, жесткая шея, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, шум в ушах, головокружение, головокружение, недомогание, усталость и сонливость.
Гематологический : Агранулоцитоз, апластическая анемия и гемолитическая анемия.
Дерматологический: Буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко). Светочувствительность.
Если возникают серьезные побочные реакции, Zerodol SP следует отозвать.
Ниже приведена таблица побочных реакций, о которых сообщалось во время клинических исследований и после получения разрешения, сгруппированных по классу системных органов и предполагаемым частотам.