Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 31.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Взрослые
- Лечение острой подагры
- Профилактика приступов подагры в начале терапии аллопуринолом и урикосурикой
Дозировка
Взрослые
Лечение острого приступа подагры:
1 мг (2 таблетки) в начале, затем 500 мкг (1 таблетка) через 1 час.
Больше не следует принимать таблетки в течение 12 часов.
Через 12 часов лечение можно продолжать с максимальной дозой 500 мкг (1 таблетка) каждые 8 часов, пока симптомы не будут ослаблены.
Лечение должно закончиться, когда симптомы ослаблены или когда было принято в общей сложности 6 мг (12 таблеток).
В качестве лечения следует принимать не более 6 мг (12 таблеток).
После завершения курса другой курс не должен начинаться как минимум в течение 3 дней (72 часа).
Профилактика приступов подагры в начале терапии аллопуринолом и урикосурикой :
500 мкг два раза в день.
Продолжительность лечения должна быть определена после оценки таких факторов, как частота вспышек, длительность герметичности, а также наличие и размер тофи.
Пациенты с Почечная недостаточность:
Используйте с осторожностью у пациентов с легкой почечной недостаточностью.).
Пациенты с печеночной недостаточностью
Используйте с осторожностью у пациентов с легкой / умеренной дисфункцией печени. Такие пациенты должны тщательно контролироваться на наличие побочных эффектов Xurice.
Старше :
Используйте с осторожностью.
Способ применения
Для перорального приема
Таблетки следует проглатывать целиком со стаканом воды
Дозировка
Взрослые
Лечение острого приступа подагры:
1 мг (2 таблетки) в начале, затем 500 мкг (1 таблетка) через 1 час.
Больше не следует принимать таблетки в течение 12 часов.
Через 12 часов лечение можно продолжать с максимальной дозой 500 мкг (1 таблетка) каждые 8 часов, пока симптомы не будут ослаблены.
Лечение должно закончиться, когда симптомы ослаблены или когда было принято в общей сложности 6 мг (12 таблеток).
В качестве лечения следует принимать не более 6 мг (12 таблеток).
После завершения курса другой курс не должен начинаться как минимум в течение 3 дней (72 часа).
Профилактика приступов подагры в начале терапии аллопуринолом и урикосурикой :
500 мкг два раза в день.
Продолжительность лечения должна быть определена после оценки таких факторов, как частота вспышек, длительность герметичности, а также наличие и размер тофи.
Пациенты с Почечная недостаточность:
Используйте с осторожностью у пациентов с легкой почечной недостаточностью.).
Пациенты с печеночной недостаточностью
Используйте с осторожностью у пациентов с легкой / умеренной дисфункцией печени. Такие пациенты должны тщательно контролироваться на наличие побочных эффектов Xuric.
Старше :
Используйте с осторожностью.
Способ применения
Для перорального приема
Таблетки следует проглатывать целиком со стаканом воды
-
- Пациенты с дискразией крови
беременность
- грудное вскармливание
- Женщины детородного возраста, если вы не используете эффективные профилактические меры
- Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью
- Пациенты с тяжелой дисфункцией печени
- Ксура не должна использоваться у пациентов, имеющих гемодиализ, так как она не может быть удалена диализом или обменным переливанием.
- Ксуриса противопоказана пациентам с почечной или печеночной дисфункцией, которые принимают ингибитор P-гликопротеина (P-gp) или сильный ингибитор CYP3A4
-
- Пациенты с дискразией крови
беременность
- грудное вскармливание
- Женщины детородного возраста, если вы не используете эффективные профилактические меры
- Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью
- Пациенты с тяжелой дисфункцией печени
- Ксурик не следует применять у пациентов, имеющих гемодиализ, поскольку его нельзя удалить диализом или обменным переливанием.
- Ксурик противопоказан пациентам с почечной или печеночной дисфункцией, которые принимают ингибитор P-гликопротеина (P-gp) или сильный ингибитор CYP3A4
Ксуриса потенциально токсична, поэтому важно не превышать дозу, предписанную врачом с необходимыми знаниями и опытом.
Ксурис имеет узкое терапевтическое окно. Администрация должна быть прекращена, если возникают токсические симптомы, такие как тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Ксура может вызвать тяжелое угнетение костного мозга (агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения). Изменение анализа крови может быть постепенным или очень внезапным. Апластическая анемия, в частности, имеет высокий уровень смертности. Регулярные проверки анализа крови необходимы.
Если у пациентов появляются признаки или симптомы, которые могут указывать на дискразию клеток крови, такие как лихорадка, стоматит, боль в горле, постоянное кровотечение, кровоподтеки или кожные заболевания, лечение ксурисом следует немедленно прекратить и немедленно провести полное гематологическое обследование.
Следует соблюдать осторожность при:
- дисфункция печени или почек
- сердечно-сосудистые заболевания
- Желудочно-кишечные заболевания
- пожилые и ослабленные пациенты
- Пациенты с нарушениями в анализе крови
Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью должны тщательно контролироваться на наличие побочных эффектов со стороны Xurice.
Одновременный прием с ингибиторами P-gp и / или умеренными или сильными ингибиторами CYP3A4 увеличивает воздействие Xurice, что может привести к токсичности, вызванной Xurice, включая смертность. Если лечение ингибитором P-gp или умеренным или сильным ингибитором CYP3A4 требуется у пациентов с нормальной функцией почек и печени, рекомендуется снижение дозировки ксурисы или прерывание лечения ксурисом.
Это лекарство содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами с непереносимостью галактозы, дефицитом лаппазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы и галактозы не должны принимать это лекарство.
Ксурик потенциально токсичен, поэтому важно не превышать дозу, предписанную врачом с необходимыми знаниями и опытом.
Ксурик имеет узкое терапевтическое окно. Администрация должна быть прекращена, если возникают токсические симптомы, такие как тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Ксурика может вызвать тяжелое угнетение костного мозга (агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения). Изменение анализа крови может быть постепенным или очень внезапным. Апластическая анемия, в частности, имеет высокий уровень смертности. Регулярные проверки анализа крови необходимы.
Если у пациентов появляются признаки или симптомы, которые могут указывать на дискразию клеток крови, такие как лихорадка, стоматит, боль в горле, постоянное кровотечение, кровоподтеки или кожные заболевания, лечение ксуриком следует немедленно прекратить и немедленно провести полное гематологическое обследование.
Следует соблюдать осторожность при:
- дисфункция печени или почек
- сердечно-сосудистые заболевания
- Желудочно-кишечные заболевания
- пожилые и ослабленные пациенты
- Пациенты с нарушениями в анализе крови
Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью должны тщательно контролироваться на наличие ксурических побочных эффектов.
Одновременный прием с ингибиторами P-gp и / или умеренными или сильными ингибиторами CYP3A4 увеличивает воздействие Xuric, что может привести к токсичности, вызванной Xuric, включая смертность. Если лечение ингибитором P-gp или умеренным или сильным ингибитором CYP3A4 требуется у пациентов с нормальной функцией почек и печени, рекомендуется снижение дозы Xuric или прерывание лечения Xuric.
Это лекарство содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами с непереносимостью галактозы, дефицитом лаппазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы и галактозы не должны принимать это лекарство.
нет информации о влиянии Xurice на привод и работоспособность машин. Однако следует учитывать возможность сонливости и головокружения.
нет информации о влиянии Xuric на привод и работоспособность машин. Однако следует учитывать возможность сонливости и головокружения.
Следующие побочные эффекты были соблюдены.
Частоты перечислены в одной из следующих классификаций:
Очень часто> 1/10
Вместе> 1/100 и <1/10
Необычно> 1/1000 и <1/100
Редко> 1/10 000 и <1/1000
Очень редко <1/10 000
Неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)
Расстройства крови и лимфатической системы
Неизвестный: депрессия костного мозга с агранулоцитозом, апластической анемией и тромбоцитопенией.
Расстройства нервной системы
Неизвестный: периферический неврит, невропатия.
Расстройства желудочно-кишечного тракта
Общие: Боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Неизвестный: желудочно-кишечное кровотечение.
Гепатобилиарные расстройства
Неизвестный: Повреждение печени.
Расстройства кожи и подкожной клетчатки
Неизвестный: Алопеция, сыпь.
Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
Неизвестный: Миопатия и рабдомиолиз.
Почечные и мочевые расстройства
Неизвестный: Повреждение почек.
Репродуктивная система и нарушения молочной железы
Неизвестный: Аменорея, дисменорея, олигоспермия, азооспермия.
Уведомление о предполагаемых побочных эффектах
Важно сообщать о предполагаемых побочных эффектах после одобрения препарата. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг баланса пользы и риска препарата. Медицинских работников просят сообщить о предполагаемых побочных эффектах через систему Желтой карты по адресу www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Ксуриса имеет узкое терапевтическое окно и чрезвычайно токсична при передозировке. Пациенты с особым риском токсичности - это пациенты с дисфункцией почек или печени, желудочно-кишечными заболеваниями или заболеваниями сердца, а также пациенты экстремального возраста.
После передозировки Xurice все пациенты должны быть направлены на немедленное медицинское обследование, даже без ранних симптомов.
Клинический:
Симптомы острой передозировки могут быть отсрочены (в среднем 3 часа): тошнота, рвота, боль в животе, геморрагический гастроэнтерит, истощение объема, электролитаномалии, лейкоцитоз, гипотония в тяжелых случаях. Вторая фаза с опасными для жизни осложнениями развивается через 24-72 часа после введения препарата: дисфункция мультисистемных органов, острая почечная недостаточность, спутанность сознания, кома, повышение периферической двигательной и сенсорной невропатии, депрессия миокарда, панцитопения, дисритмии, дыхательная недостаточность, потребительская коагулопатия. Смерть обычно является результатом угнетения дыхания и сердечно-сосудистого коллапса. Если пациент выживает, выздоровление может сопровождаться лейкоцитозом отскока и обратимой алопецией, которые начинаются примерно через неделю после первого приема.
Лечение:
Противоядие не доступно.
Удаление токсинов промыванием желудка в течение часа после острого отравления.
Учитывайте пероральный активированный уголь у взрослых, которые приняли более 0,1 мг / кг массы тела в течение 1 часа после презентации, и у детей, которые приняли любое количество в течение 1 часа после презентации.
Гемодиализ не имеет эффективности (высокий видимый объем распределения).
Тщательный клинический и биологический мониторинг в больничной среде.
Симптоматическое и поддерживающее лечение: контроль дыхания, поддержание артериального давления и кровообращения, коррекция дисбаланса жидкости и электролита.
Смертельная доза широко варьируется (однократная доза 7-65 мг) для взрослых, но обычно составляет около 20 мг.
Xuric имеет узкое терапевтическое окно и чрезвычайно токсичен при передозировке. Пациенты с особым риском токсичности - это пациенты с дисфункцией почек или печени, желудочно-кишечными заболеваниями или заболеваниями сердца, а также пациенты экстремального возраста.
После передозировки Xuric все пациенты должны быть направлены на немедленное медицинское обследование, даже без ранних симптомов.
Клинический:
Симптомы острой передозировки могут быть отсрочены (в среднем 3 часа): тошнота, рвота, боль в животе, геморрагический гастроэнтерит, истощение объема, электролитаномалии, лейкоцитоз, гипотония в тяжелых случаях. Вторая фаза с опасными для жизни осложнениями развивается через 24-72 часа после введения препарата: дисфункция мультисистемных органов, острая почечная недостаточность, спутанность сознания, кома, повышение периферической двигательной и сенсорной невропатии, депрессия миокарда, панцитопения, дисритмии, дыхательная недостаточность, потребительская коагулопатия. Смерть обычно является результатом угнетения дыхания и сердечно-сосудистого коллапса. Если пациент выживает, выздоровление может сопровождаться лейкоцитозом отскока и обратимой алопецией, которые начинаются примерно через неделю после первого приема.
Лечение:
Противоядие не доступно.
Удаление токсинов промыванием желудка в течение часа после острого отравления.
Учитывайте пероральный активированный уголь у взрослых, которые приняли более 0,1 мг / кг массы тела в течение 1 часа после презентации, и у детей, которые приняли любое количество в течение 1 часа после презентации.
Гемодиализ не имеет эффективности (высокий видимый объем распределения).
Тщательный клинический и биологический мониторинг в больничной среде.
Симптоматическое и поддерживающее лечение: контроль дыхания, поддержание артериального давления и кровообращения, коррекция дисбаланса жидкости и электролита.
Смертельная доза широко варьируется (однократная доза 7-65 мг) для взрослых, но обычно составляет около 20 мг.
Фармакотерапевтическая группа: подагра, не влияющая на метаболизм мочевой кислоты. Код УВД: M04AC01
В исследовании AGREE (острая оценка зуда при получении Gicht Flare) низкие и высокие дозы Xurice сравнивались с использованием рандомизированной плацебо-контролируемой схемы. Режим высокой дозы расширенного ксуриса (4,8 мг в общей сложности в течение 6 часов) сравнивали с плацебо и режимом низкой дозы (1). 8 мг в общей сложности за 1 час, т.е. 1,2 мг с последующим 0,6 мг за 1 час). Обе терапии Xurice были значительно более эффективными, чем плацебо, с 32,7% респондером в группе с высокой дозой, 37,8% респондером в группе с низкой дозой и 15,5% респондером в группе плацебо (P = 0, 034 и P = 0, 005 или. против плацебо). Результаты на первичной 24-часовой конечной точке показывают превосходную безопасность низкодозной Ксури без потери эффективности по сравнению с высокодозной Ксурицей при ранних острых вспышках (даже в течение 12 часов после начала обострения). Фармакокинетический анализ, проведенный в этом исследовании, показал, что концентрация Xurice в плазме значительно снизилась у здоровых добровольцев примерно через 12 часов после введения.
Профилактика ксуриса (0,6 мг два раза в день) во время введения аллопуринола при хроническом подагрическом артрите снизила частоту и тяжелые острые вспышки и снизила вероятность повторяющихся факелов. Лечение может продолжаться до 6 месяцев на основании клинических данных. Перспективные рандомизированные контролируемые испытания необходимы для дальнейшей оценки профилактики вспышек в течение 6 месяцев, через 6 месяцев и с течением времени.
Механизм действия Ксуриса при лечении подагры не совсем понятен. Считается, что ксуриса работает против воспалительного ответа на кристаллы мочевой кислоты, возможно, ингибируя миграцию гранулоцитов в воспаленную область. Другие свойства Xurice, такие как взаимодействие с микротрубочками, также могут способствовать операции. Начало действия составляет около 12 часов после перорального приема и максимум от 1 до 2 дней.
Фармакотерапевтическая группа: подагра, не влияющая на метаболизм мочевой кислоты. Код УВД: M04AC01
В исследовании AGREE (острая оценка Ксурического приема Gicht Flare) низкие и высокие дозы Ксурика сравнивались с использованием рандомизированного плацебо-контролируемого дизайна. Высокодозовый расширенный ксурический режим (4,8 мг в общей сложности в течение 6 часов) сравнивали с плацебо и сокращенным режимом низких доз (1). 8 мг в общей сложности за 1 час, т.е. 1,2 мг с последующим 0,6 мг за 1 час). Обе терапии ксуриком были значительно более эффективными, чем плацебо: 32,7% респондера в группе с высокой дозой, 37,8% респондера в группе с низкой дозой и 15,5% респондера в группе плацебо (P = 0, 034 и P = 0, 005 или. против плацебо). Результаты на первичной 24-часовой конечной точке показывают превосходную безопасность низкой дозы ксурика без потери эффективности по сравнению с высокой дозой ксурика для ранней острой вспышки (даже вводимой в течение 12 часов после запуска горелки). Фармакокинетический анализ, проведенный в этом исследовании, показал, что концентрация ксурийской плазмы значительно снизилась у здоровых добровольцев примерно через 12 часов после введения.
Профилактика ксуринов (0,6 мг два раза в день) во время введения аллопуринола при хроническом подагрическом артрите снизила частоту и тяжелые острые вспышки и снизила вероятность повторяющихся вспышек. Лечение может продолжаться до 6 месяцев на основании клинических данных. Перспективные рандомизированные контролируемые испытания необходимы для дальнейшей оценки профилактики вспышек в течение 6 месяцев, через 6 месяцев и с течением времени.
Механизм действия Xuric при лечении подагры не совсем понятен. Считается, что ксурик работает против воспалительной реакции на кристаллы мочевой кислоты, потенциально ингибируя миграцию гранулоцитов в воспаленную область. Другие свойства Xuric, такие как взаимодействие с микротрубочками, также могут способствовать операции. Начало действия составляет около 12 часов после перорального приема и максимум от 1 до 2 дней.
Ксуриса быстро и почти полностью всасывается после перорального приема. Максимальные концентрации в плазме обычно достигаются через 30-120 минут. Период полураспада терминала составляет от 3 до 10 часов. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 30%. Ксуриса частично метаболизируется в печени, а затем частично через желчь. Он накапливается в лейкоцитах. Ксура в основном (80%) выводится без изменений по форме и в качестве метаболита в фекалиях. 10-20% выводится с мочой.
Почечная недостаточность
Ксура значительно выводится с мочой здоровым добровольцам. Клиренс ксуры снижается у пациентов с почечной недостаточностью. Общий клиренс Ксуриса был снижен на 75% у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в диализе.
Влияние почечной дисфункции на фармакокинетику Ксуриса было оценено в исследовании у пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой (FMF), 5 женщин и 4 мужчин, с (n = 4) и без (n = 5) почечной дисфункции. Средний возраст мошенничества составляет 30 лет (от 19 до 42 лет). Все 5 пациентов с почечной недостаточностью имели подтвержденный биопсией амилоидоз. 4 были на обычном гемодиализе, а у 1 был сывороточный креатинин CL 15 мл / мин. Поэтому их можно отнести к категории тяжелой почечной недостаточности. Субъекты получали 1 мг ксурице, за исключением 1 субъекта с циррозом, который получил 500 мкг. У пациентов с почечной недостаточностью наблюдалось 4-кратное снижение уровня Ксурице CL по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (0,168 ± 0,063 л / ч / кг против. 0,727 ± 0,110 л / ч / кг). Конечный период полувыведения составил 18,8 ± 1,2 часа у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и 4,4 ± 1,0 часа для людей с нормальной функцией почек. Объем распределения был одинаковым между группами. Пациент с циррозом имел в 10 раз более низкий CL по сравнению с субъектами с нормальной функцией почек.
Детская популяция
Фармакокинетические данные у детей отсутствуют.
Ксурик быстро и почти полностью всасывается после перорального приема. Максимальные концентрации в плазме обычно достигаются через 30-120 минут. Период полураспада терминала составляет от 3 до 10 часов. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 30%. Ксурический метаболизируется в печени, а затем частично через желчь. Он накапливается в лейкоцитах. Ксурический в основном (80%) выводится без изменений по форме и в качестве метаболита в фекалиях. 10-20% выводится с мочой.
Почечная недостаточность
Ксурик значительно выводится с мочой здоровым добровольцам. Клиренс Xuric снижается у пациентов с почечной недостаточностью. Общий клиренс ксурика был снижен на 75% у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в диализе.
Влияние почечной дисфункции на фармакокинетику ксурика было оценено в исследовании у пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой (FMF), 5 женщин и 4 мужчин, с (n = 4) и без (n = 5) почечной недостаточности. Средний возраст мошенничества составляет 30 лет (от 19 до 42 лет). Все 5 пациентов с почечной недостаточностью имели подтвержденный биопсией амилоидоз. 4 были на обычном гемодиализе, а у 1 был сывороточный креатинин CL 15 мл / мин. Поэтому их можно отнести к категории тяжелой почечной недостаточности. Субъекты получали 1 мг ксурика, за исключением 1 субъекта с циррозом, который получил 500 мкг. У пациентов с почечной недостаточностью наблюдалось 4-кратное снижение Xuric CL по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (0,168 ± 0,063 л / ч / кг против. 0,727 ± 0,110 л / ч / кг). Конечный период полувыведения составил 18,8 ± 1,2 часа у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и 4,4 ± 1,0 часа для людей с нормальной функцией почек. Объем распределения был одинаковым между группами. Пациент с циррозом имел в 10 раз более низкий CL по сравнению с субъектами с нормальной функцией почек.
Детская популяция
Фармакокинетические данные у детей отсутствуют.
Генотоксичность
В одном исследовании тест на бактерии показал, что Xurice обладает небольшим мутагенным эффектом.
еще два теста на бактерии и тест в Drosophila melanogaster показал, однако, что Ксуриса не была мутагенной.
Тесты показали, что Xurice индуцирует хромосомные аберрации и микронерну и вызывает некоторое повреждение ДНК.
Тератогенность
Испытания на животных показали, что ксуриса тератогенная.
Генотоксичность
В одном исследовании тест на бактерии показал, что Xuric обладает мягким мутагенным эффектом.
еще два теста на бактерии и тест в Drosophila melanogaster показал, однако, что Xuric не был мутагенным.
Тесты показали, что Xuric индуцирует хромосомные аберрации и микронерну и вызывает некоторое повреждение ДНК.
Тератогенность
Испытания на животных показали, что ксурик тератогенный.
Никто не известен.
Нет
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу