Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 24.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Острые лейкозы, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, саркома костей и мягких тканей, рак молочной железы и матки, мелкоклеточный рак легких, гинекологические опухоли у детей.
Острый лейкоз, болезнь Ходжкина и др. лимфомы; опухоль Вильмса; рабдомиосаркома; нейробластома; миелома; саркома Капоши, костей и мягких тканей; мелкоклеточный рак легкого; хориокарцинома матки; опухоли мозга (в комбинации с др. противоопухолевыми препаратами), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при устойчивости к кортикостероидам и неэффективности спленэктомии).
В/в, с интервалом между двумя инъекциями не менее 1 нед. Средняя доза для ребенка — 2 мг/м2 , для взрослого — 1,4 мг/м2 (но не более 2 мг/м2 на одну инъекцию). При печеночной недостаточности доза не должна превышать 1 мг/м2. Раствор может быть введен непосредственно в вену или в резиновую трубку во время другой, уже осуществляемой перфузии. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин.
В/в струйно или капельно. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Разовая доза для взрослых — 1–1,4 мг/м2 (максимум — 2 мг/м2), курсовая — 10–12 мг/м2. Детям — 1,5 мг/м2 1 раз в неделю в течение 4–6 нед (при массе тела менее 10 кг).
Заболевания нервной системы; беременность, кормление грудью.
Гиперчувствительность, гипоплазия костного мозга, заболевания нервной системы, интратекальное введение, беременность, кормление грудью.
Судороги с повышением АД, парестезии, парез кишечника, рвота, потеря веса, полиурия, дизурия, нарушение секреции АДГ, одышка, бронхоспазм, лихорадка, головная боль, поражение черепно-мозговых нервов, атаксия, алопеция, аменорея, азооспермия.
Со стороны органов ЖКТ: спазмы в животе, запор или диарея, паралитическая непроходимость кишечника, изъязвление слизистой оболочки полости рта, некроз или перфорация стенки кишечника, анорексия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, потеря чувствительности, парестезия, невралгия, нарушение двигательной функции, атаксия, снижение глубоких сухожильных рефлексов, изолированный парез, паралич мышц, нарушение функций черепно-мозговых нервов (особенно VIII пары).
Со стороны мочеполовой системы: дизурия, задержка мочеиспускания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипер- или гипотензия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Прочие: алопеция, ощущение жара, дыхательная недостаточность, бронхоспазм, аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, отек), нарушение секреции антидиуретического гормона, оссалгия, миалгия, боль в спине.
Лечение: сводится к предупреждению синдрома нарушения секреции АДГ (ограничение потребления жидкости, назначение диуретика, действующего на уровне петли Генле и дистальных канальцев); введению фенобарбитала (для предупреждения судорог), др. симптоматических средств; промыванию кишечника (профилактика развития его непроходимости).
После в/в введения более 90% связывается с тканями. Плохо проникает в спинномозговую жидкость. Подвергается метаболизму в печени. Выводится с калом (80%) и с мочой. Кинетика выведения трехфазная, T1/2 — 19–155 ч.
- Противоопухолевые средства растительного происхождения
Снижает элиминацию L-аспарагиназы.
Понижает противосудорожную активность фенитоина (уменьшает содержание его в крови), действие противоподагрических препаратов. Глюкокортикоиды, андрогены, эстрогены и прогестины потенцируют действие винкристина. При одновременном приеме с урикозуриками повышается риск развития нефропатии; аллопуринолом — миелосупрессии и митомицином С — бронхоспазма. Потенцирует нейротоксичность др. лекарственных средств (изониазида, итраконазола). Несовместим с L-аспарагиназой (последнюю можно вводить только через 12–24 ч). Фармацевтически несовместим с раствором фуросемида (возможно образование осадка).
