Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 12.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
TUSSIONEX Пеннкинетическая суспензия с расширенным высвобождением показана для облегчения кашля и симптомов верхних дыхательных путей, связанных с аллергией или простудой у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше.
Важно, чтобы TUSSIONEX измерялся с помощью точного измерительного устройства (Видеть МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ, ПАЦИЕНТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ).
Дозирующая ложка поставляется с упакованным продуктом на 4 унции (115 мл). Одна сторона ложки для дозы 2,5 мл. Другая сторона ложки для дозы 5 мл. Заполните, чтобы выровнять сторону ложки для дозы, которая была назначена. Не переполняйте. Промыть водой после каждого использования.
Для рецептов, где дозирующая ложка не предусмотрена, фармацевт может предоставить соответствующее измерительное устройство и может предоставить инструкции для измерения правильной дозы. Домашняя чайная ложка не является точным измерительным прибором и может привести к передозировке.
Каждые 5 мл суспензии расширенного высвобождения TUSSIONEX Pennkinetic содержат полистирекс гидрокодона, эквивалентный битартрату гидрокодона 10 мг, и полистирекс хлорфенирамина, эквивалентный малеату хлорфенирамина 8 мг. Хорошо встряхните перед использованием. Промывайте измерительное устройство водой после каждого использования.
Взрослые и дети 12 лет и старше
5 мл каждые 12 часов; не превышать 10 мл в течение 24 часов.
Дети 6-11 лет
2,5 мл каждые 12 часов; не превышать 5 мл в течение 24 часов.
Это лекарство противопоказано детям до 6 лет (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
TUSSIONEX Пеннкинетическая суспензия с расширенным высвобождением противопоказана пациентам с известной аллергией или чувствительностью к гидрокодону или хлорфенирамину.
Использование суспензии расширенного высвобождения TUSSIONEX Pennkinetic противопоказано детям младше 6 лет из-за риска фатального угнетения дыхания.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Риск от сопутствующего использования с бензодиазепинами или другими депрессантами ЦНС
Одновременное использование опиоидов, включая суспензию расширенного высвобождения TUSSIONEX Pennkinetic, с бензодиазепинами или другими депрессантами ЦНС, включая алкоголь, может привести к глубокому седативному эффекту, угнетению дыхания, коме и смерти. Из-за этих рисков избегайте использования опиоидных препаратов от кашля у пациентов, принимающих бензодиазепины, другие депрессанты ЦНС или алкоголь (см НАРКОТИКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Наблюдательные исследования показали, что одновременное применение опиоидных анальгетиков и бензодиазепинов увеличивает риск смертности, связанной с наркотиками, по сравнению с использованием только опиоидов. Из-за аналогичных фармакологических свойств разумно ожидать аналогичного риска при одновременном применении опиоидных препаратов от кашля и бензодиазепинов, других депрессантов ЦНС или алкоголя.
Консультирование как пациентов, так и лиц, осуществляющих уход, о рисках угнетения дыхания и седации, если TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension используется с бензодиазепинами, алкоголем или другими депрессантами ЦНС (см МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Информация для пациентов).
Респираторная депрессия
Как и для всех наркотиков, суспензия расширенного высвобождения TUSSIONEX Pennkinetic вызывает угнетение дыхания, связанное с дозой, непосредственно воздействуя на респираторные центры ствола мозга. Гидрокодон влияет на центр, который контролирует дыхательный ритм и может вызывать нерегулярное и периодическое дыхание. Следует соблюдать осторожность при использовании суспензии расширенного высвобождения TUSSIONEX Pennkinetic после операции и у пациентов с легочной болезнью или при депрессии дыхательной функции. Если происходит угнетение дыхания, оно может быть антагонизировано использованием гидрохлорида налоксона и других поддерживающих мер, когда указано (см OVERDOSE).
Травма головы и повышенное внутричерепное давление
Респираторные депрессивные эффекты наркотиков и их способность повышать давление спинномозговой жидкости могут быть заметно преувеличены при наличии травмы головы, других внутричерепных поражений или ранее существовавшего повышения внутричерепного давления. Кроме того, наркотики вызывают побочные реакции, которые могут затмить клиническое течение пациентов с травмами головы.
Острые состояния брюшной полости
Введение наркотиков может затмить диагноз или клиническое течение пациентов с острыми заболеваниями живота.
Обструктивная болезнь кишечника
Хроническое использование наркотиков может привести к обструктивным заболеваниям кишечника, особенно у пациентов с основным расстройством моторики кишечника.
Детская использования
Использование TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension противопоказано детям младше 6 лет (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
У педиатрических пациентов, а также у взрослых дыхательный центр чувствителен к депрессивному действию наркотических средств от кашля в зависимости от дозы. Следует соблюдать осторожность при назначении TUSSIONEX Pennkinetic с расширенным высвобождением педиатрическим пациентам в возрасте 6 лет и старше. Передозировка или одновременный прием TUSSIONEX Пеннкинетической суспензии с расширенным высвобождением с другими угнетенными дыхательными путями может увеличить риск угнетения дыхания у педиатрических пациентов. Соотношение пользы к риску следует тщательно рассмотреть, особенно у педиатрических пациентов с респираторным затруднением (например,., круп) (см МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ).
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Генеральный
При назначении этого препарата пациентам с узкоугольной глаукомой, астмой или гипертрофией предстательной железы рекомендуется соблюдать осторожность.
Пациенты с особым риском
Как и в случае с любым наркотическим средством, суспензию с расширенным высвобождением TUSSIONEX Pennkinetic следует использовать с осторожностью у пожилых или ослабленных пациентов, а также пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени или почек, гипотиреозом, болезнью Аддисона, гипертрофией предстательной железы или стриктурой уретры. Следует соблюдать обычные меры предосторожности и учитывать возможность угнетения дыхания.
Информация для пациентов
Посоветуйте пациенту прочитать одобренную FDA маркировку пациента (Руководство по лекарствам).
Одновременное использование с бензодиазепинами или другими депрессантами ЦНС
Сообщите пациентам и лицам, осуществляющим уход, о том, что потенциально фатальные аддитивные эффекты могут возникнуть, если TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension используется с бензодиазепинами или другими депрессантами ЦНС, включая алкоголь. Из-за этого риска пациентам следует избегать одновременного использования суспензии с расширенным высвобождением TUSSIONEX Pennkinetic с бензодиазепинами или другими депрессантами ЦНС, включая алкоголь (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ а также НАРКОТИКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Неврологические побочные реакции
Посоветуйте пациентам, что подвеска с расширенным высвобождением TUSSIONEX Pennkinetic может вызывать выраженную сонливость и ухудшать умственные и / или физические способности, необходимые для выполнения потенциально опасных задач, таких как вождение автомобиля или работающее оборудование. Посоветуйте пациентам избегать вождения или работы оборудования во время лечения с помощью TUSSIONEX Pennkinetic с расширенным высвобождением.
Инструкции по дозированию
Посоветуйте пациентам не разбавлять суспензию с расширенным высвобождением TUSSIONEX Pennkinetic другими жидкостями и не смешивать с другими лекарственными средствами, так как это может изменить связывание смолы и изменить скорость всасывания, возможно, увеличивая токсичность.
Посоветуйте пациентам, что подвеска с расширенным высвобождением TUSSIONEX Pennkinetic должна измеряться с помощью точного измерительного устройства. Домашняя чайная ложка не является точным измерительным прибором и может привести к передозировке. Дозирующая ложка поставляется с упакованным продуктом на 4 унции (115 мл). Одна сторона ложки для дозы 2,5 мл. Другая сторона ложки для дозы 5 мл. Поручите пациенту заполнить, чтобы выровнять сторону ложки для дозы, которая была назначена. Ложка не должна быть переполнена. Промыть измерительное устройство или дозирующую ложку после каждого использования.
В качестве альтернативы фармацевт может порекомендовать соответствующее измерительное устройство и может предоставить инструкции для измерения правильной дозы.
Кашель Reflex
Гидрокодон подавляет рефлекс кашля; как и во всех наркотиках, следует соблюдать осторожность при использовании послеоперационной суспензии с расширенным высвобождением TUSSIONEX Pennkinetic и у пациентов с легочной болезнью.
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Карциногенность, мутагенность и репродуктивные исследования не проводились с TUSSIONEX Pennkinetic с расширенным высвобождением.
Беременность
Тератогенные эффекты
Беременность Категория С
Было показано, что гидрокодон является тератогенным у хомяков при приеме в дозах, в 700 раз превышающих дозу для человека. Не существует адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension следует использовать во время беременности, только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода.
Нетератогенные эффекты
Младенцы, рожденные от матерей, которые регулярно принимают опиоиды до родов, будут физически зависимы. Признаки отмены включают раздражительность и чрезмерный плач, тремор, гиперактивные рефлексы, увеличение частоты дыхания, увеличение стула, чихание, зевание, рвота и лихорадка. Интенсивность синдрома не всегда коррелирует с продолжительностью использования опиоидов у матери или дозой.
Труд и доставка
Как и в случае со всеми наркотиками, введение TUSSIONEX Pennkinetic с расширенным высвобождением матери незадолго до родов может привести к некоторой степени угнетения дыхания у новорожденного, особенно если используются более высокие дозы.
Сестринские матери
Неизвестно, выделяется ли этот препарат с грудным молоком. Потому что многие лекарства выделяются с грудным молоком и из-за возможности серьезных побочных реакций у грудных детей от TUSSIONEX Pennkinetic с расширенным высвобождением, должно быть принято решение о прекращении ухода или прекращении приема препарата, принимая во внимание важность препарата для матери.
Детская использования
Использование TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension противопоказано детям младше 6 лет (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ а также РЕКЦИЯ ПОКРЫТИЯ, Респираторный, Грудные и средостения расстройства).
TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension следует использовать с осторожностью у педиатрических пациентов в возрасте 6 лет и старше (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Детская использования).
Гериатрическое использование
Клинические исследования TUSSIONEX не включали достаточное количество субъектов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, реагируют ли они иначе, чем более молодые. Другой зарегистрированный клинический опыт не выявил различий в ответах между пожилыми и более молодыми пациентами. В целом, выбор дозы для пожилого пациента должен быть осторожным, обычно начиная с нижнего конца диапазона дозирования, отражая большую частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующего заболевания или другой лекарственной терапии.
Известно, что этот препарат в значительной степени выводится почками, и риск токсических реакций на этот препарат может быть выше у пациентов с нарушениями функции почек. Поскольку пожилые пациенты с большей вероятностью имеют пониженную функцию почек, следует соблюдать осторожность при выборе дозы, и это может быть полезно для контроля функции почек.
Желудочно-кишечные расстройства
Тошнота и рвота могут возникнуть; они чаще встречаются в амбулаторных условиях, чем у лежачих пациентов. Длительное введение TUSSIONEX Пеннкинетической суспензии с расширенным высвобождением может привести к запорам.
Общие расстройства и условия администрирования сайта
Смерть
Расстройства нервной системы
Седация, сонливость, умственное помутнение, вялость, нарушение умственных и физических показателей, беспокойство, страх, дисфория, эйфория, головокружение, психическая зависимость, изменения настроения.
Почечные и мочевые расстройства
Уретеральный спазм, спазм везикальных сфинктеров и задержка мочи были зарегистрированы с опиатами.
Респираторные, грудные и средостения расстройства
Сухость глотки, периодическая стеснение в груди и угнетение дыхания (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
TUSSIONEX Пеннкинетическая суспензия с расширенным высвобождением может вызывать угнетение дыхания, связанное с дозой, воздействуя непосредственно на респираторные центры ствола мозга (см OVERDOSE). Использование суспензии расширенного высвобождения TUSSIONEX Pennkinetic у детей младше 6 лет связано со смертельным угнетением дыхания. Передозировка с TUSSIONEX Пеннкинетическая суспензия с расширенным высвобождением у детей в возрасте 6 лет и старше, у подростков и у взрослых была связана со смертельным угнетением дыхания.
Расстройства кожи и подкожной клетчатки
Сыпь, зуд.
Signs And Symptoms
Serious overdosage with hydrocodone is characterized by respiratory depression (a decrease in respiratory rate and/or tidal volume, Cheyne-Stokes respiration, cyanosis), extreme somnolence progressing to stupor or coma, skeletal muscle flaccidity, cold and clammy skin, and sometimes bradycardia and hypotension. Although miosis is characteristic of narcotic overdose, mydriasis may occur in terminal narcosis or severe hypoxia. In severe overdosage apnea, circulatory collapse, cardiac arrest and death may occur. The manifestations of chlorpheniramine overdosage may vary from central nervous system depression to stimulation.
Treatment
Primary attention should be given to the reestablishment of adequate respiratory exchange through provision of a patent airway and the institution of assisted or controlled ventilation. The narcotic antagonist naloxone hydrochloride is a specific antidote for respiratory depression which may result from overdosage or unusual sensitivity to narcotics including hydrocodone. Therefore, an appropriate dose of naloxone hydrochloride should be administered, preferably by the intravenous route, simultaneously with efforts at respiratory resuscitation. Since the duration of action of hydrocodone in this formulation may exceed that of the antagonist, the patient should be kept under continued surveillance and repeated doses of the antagonist should be administered as needed to maintain adequate respiration. For further information, see full prescribing information for naloxone hydrochloride. An antagonist should not be administered in the absence of clinically significant respiratory depression. Oxygen, intravenous fluids, vasopressors and other supportive measures should be employed as indicated. Gastric emptying may be useful in removing unabsorbed drug.