Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 14.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Транилципромин-нейраксфарм показан для лечения основного депрессивного расстройства (МДД) у взрослых пациентов, которые не ответили адекватно на другие антидепрессанты. Транилципромин-нейраксфарм не показан для первоначального лечения MDD из-за возможности серьезных побочных реакций и взаимодействий с лекарственными средствами, а также необходимости диетических ограничений.
Рекомендуемая дозировка
Таблетки транилципромин-нейраксфарм предназначены для перорального применения. Рекомендуемая дозировка составляет 30 мг в день (в разделенных дозах). Если пациенты не имеют адекватного ответа, увеличьте дозировку с шагом 10 мг в день каждые 1-3 недели до максимум 30 мг два раза в день (60 мг в день). Увеличение дозировки следует делать более постепенно у пациентов с риском гипотонии (например,.гериатрические пациенты).
Переключение на или от других антидепрессантов
Переход от противопоказанных антидепрессантов к транилципромин-нейраксфарму
После прекращения лечения противопоказанными антидепрессантами следует пройти период времени от 4 до 5 периодов полураспада другого антидепрессанта или любого активного метаболита, прежде чем начинать лечение транилципромином-нейраксфармом. После прекращения лечения антидепрессантом ингибитора МАО следует пройти период времени, по меньшей мере, от одной недели или от 4 до 5 периодов полураспада другого ингибитора МАО (в зависимости от того, что дольше) до начала лечения транилципромином-нейраксфармом, чтобы снизить риск аддитивных эффектов. ,.
Переход с транилципромин-нейраксфарма на другие ИМАО или противопоказанные антидепрессанты
После прекращения лечения транилципромином-нейракшфармом должна пройти не менее одной недели, прежде чем начинать другой ИМАО (предназначенный для лечения МДД) или другие противопоказанные антидепрессанты. Обратитесь к информации о назначении впоследствии использованного препарата для получения рекомендаций по конкретному продукту в промежутке без лекарств.
Прекращение лечения
Эффекты отмены, включая делирий, были зарегистрированы при внезапном прекращении терапии транилципромином-нейракшфармом. Более высокие суточные дозы и более длительная продолжительность использования, по-видимому, связаны с более высоким риском абстинентного эффекта. Рассмотрите возможность прекращения терапии транилципромином-нейракшфармом медленным постепенным снижением дозы.
Экран для биполярного расстройства и повышенного артериального давления до начала приема транилципромина-нейракшфарма
До начала лечения транилципромином-нейракфармом:
- Экран пациентов для истории мании.
- Измерьте артериальное давление.
Комбинация с некоторыми наркотиками
Одновременное использование транилципромин-нейраксфарма или быстрое применение с продуктами в таблице 1 противопоказано. Такое использование может вызвать серьезные или опасные для жизни реакции, такие как гипертонические кризы или серотониновый синдром. Рекомендуются свободные от лекарств периоды между введением транилципромина-нейраксфарма и противопоказанными средствами.
Таблица 1: Продукты, противопоказанные при использовании транилципромин-нейраксфарм
Классы наркотиков | ||
Неселективные антагонисты Н1-рецепторов | ||
Антидепрессанты, включая, но не ограничиваясь: | ||
| ||
Амфетамины и метилфенидаты и производные | ||
Симпатомиметические продукты (например,.простуда, сенная лихорадка или продукты для снижения веса, которые содержат вазоконстрикторы, такие как псевдоэфедрин, фенилэфрин и эфедрин; или пищевые добавки, которые содержат симпатомиметики) | ||
Триптаны | ||
Индивидуальные лекарства (не включены в вышеуказанные классы) | ||
буспирон | леводопа | с-аденозил-L-метионин (SAM-e) |
карбамазепин | меперидин | tapentadol |
циклобензаприн | метилдопа | tetrabenazine |
dextromethorphan | milnacipran | триптофан |
дофамин | разагилин | |
hydroxytryptophan | reserpine |
Феохромоцитома и катехоламин-рилизинг параганглиомы
Транилципромин-нейраксфарм противопоказан при наличии феохромоцитомы или других параганглиом, высвобождающих катехоламин, поскольку такие опухоли выделяют прессорные вещества и могут привести к гипертоническому кризису.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Включено как часть МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ раздел.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Самоубийственные мысли и поведение у подростков и молодых людей
В объединенных анализах плацебо-контролируемых исследований антидепрессантов (СИОЗС и других классов антидепрессантов), которые включали приблизительно 77 000 взрослых пациентов и 4500 педиатрических пациентов, частота суицидальных мыслей и поведения у пациентов, получавших антидепрессанты, в возрасте 24 лет и моложе была выше, чем у пациентов, получавших плацебо. Существовали значительные различия в риске суицидальных мыслей и поведения среди лекарств, но у молодых пациентов был выявлен повышенный риск для большинства изученных лекарств. Существовали различия в абсолютном риске суицидальных мыслей и поведения по различным показаниям, причем наибольшая частота встречалась у пациентов с МДД. Разница между плацебо и наркотиками в количестве случаев суицидальных мыслей и поведения на 1000 пациентов представлена в таблице 2.
Таблица 2: Различия в риске числа пациентов с суицидальными мыслями и поведением в объединенных плацебо-контролируемых исследованиях антидепрессантов у детей и взрослых пациентов
Возрастной диапазон | Разница между лекарственными препаратами и плацебо в количестве пациентов с суицидальными мыслями или поведением на 1000 пациентов, получавших лечение |
Увеличивается по сравнению с плацебо | |
<18 лет | 14 дополнительных пациентов |
18-24 года | 5 дополнительных пациентов |
Уменьшается по сравнению с плацебо | |
25-64 года | На 1 пациента меньше |
≥65 лет | На 6 пациентов меньше |
Неизвестно, распространяется ли риск суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых людей на более длительное использование, т.е.после четырех месяцев. Тем не менее, в плацебо-контролируемых исследованиях на поддерживающих устройствах у взрослых с МДД имеются убедительные доказательства того, что антидепрессанты задерживают рецидив депрессии и что сама депрессия является фактором риска суицидальных мыслей и поведения.
Мониторинг всех пациентов, получавших антидепрессанты, на предмет наличия клинических признаков ухудшения и возникновения суицидальных мыслей и поведения, особенно в течение первых нескольких месяцев лекарственной терапии, а также во время изменения дозировки. Консультирование членов семьи или лиц, осуществляющих уход за пациентами, для мониторинга изменений в поведении и оповещения поставщика медицинских услуг. Рассмотрите возможность изменения терапевтического режима, включая, возможно, прекращение приема Транилципромина-нейраксфарма, у пациентов, у которых депрессия постоянно ухудшается или которые испытывают возникающие мысли или поведение самоубийства.
Гипертонический кризис и гипертония
Гипертонический кризис
ИМАО, включая транилципромин-нейраксфарм, были связаны с гипертоническими кризами, вызванными приемом пищи или напитков с высокой концентрацией тирамина. Кроме того, при одновременном применении других лекарств могут возникать гипертонические реакции и кризисы. Пациенты с гипертиреозом могут подвергаться большему риску гипертонического криза.
Признаки, симптомы и осложнения гипертонического кризиса
У некоторых пациентов гипертонический криз представляет собой гипертоническую неотложную ситуацию, которая требует немедленного внимания для предотвращения серьезных осложнений или смертельных исходов. Эти чрезвычайные ситуации характеризуются тяжелой гипертонией (например,.с артериальным давлением более 180/120 мм рт.ст.) и признаками дисфункции органов. Симптомы могут включать затылочную головную боль (которая может излучаться спереди), сердцебиение, скованность или болезненность шеи, тошноту или рвоту, потливость (иногда с лихорадкой или простудой, липкая кожа), расширенные зрачки, светобоязнь, одышку или спутанность сознания. Может присутствовать тахикардия или брадикардия, которые могут быть связаны с сужением боли в груди. Судороги также могут возникнуть. Внутричерепное кровотечение, иногда со смертельным исходом, сообщалось в связи с повышением артериального давления.
Стратегии по снижению риска гипертонического кризиса
Поручите пациентам избегать продуктов питания и напитков с высоким содержанием тирамина во время лечения транилципромин-нейраксфармом и в течение 2 недель после прекращения приема транилципромин-нейраксфарма. Тщательная оценка преимуществ и рисков терапии транилципромином-нейракшфармом необходима пациентам с:
- Гипертония или подтвержденные или подозреваемые цереброваскулярные или сердечно-сосудистые нарушения, которые представляют повышенный риск осложнений от тяжелой гипертонии, и
- История головных болей, которые могут маскировать возникновение головных болей как продромальный гипертонический кризис.
У всех пациентов, принимающих транилципромин-нейракшфарм, внимательно следите за артериальным давлением, чтобы обнаружить признаки повышения артериального давления. Не следует полностью полагаться на показания артериального давления. Пациент также должен наблюдаться на наличие других признаков и симптомов гипертонического криза.
Лечение гипертонического кризиса
Терапия должна быть прервана симптомами, которые могут быть продромальными или проявлением гипертонического криза, такого как сердцебиение или головные боли, и пациенты должны быть немедленно оценены. Прекратить Транилципромин-нейраксфарм, другие лекарства, продукты питания или напитки, предположительно способствующие немедленному гипертоническому кризису.
Пациенты с тяжелым повышением артериального давления (например,.более 180/120 мм рт.ст.) с признаками дисфункции органов требуют немедленного снижения артериального давления. Лихорадка должна управляться с помощью внешнего охлаждения. Однако могут потребоваться дополнительные меры для контроля причин гипертермии (психомоторное возбуждение, повышенная нервно-мышечная активность, постоянные судороги).
Гипертония
Клинически значимое повышение артериального давления также сообщалось после введения ИМАО, включая транилципромин-нейраксфарм, у пациентов, не употребляющих продукты или напитки, богатые тирамином. Оцените артериальное давление перед назначением Транилципромин-нейраксфарм и внимательно следите за артериальным давлением у всех пациентов, принимающих Транилципромин-нейраксфарм.
Серотониновый синдром
Сообщалось о развитии потенциально опасного для жизни серотонинового синдрома с ИМАО при одновременном применении с другими серотонинергическими препаратами. Такие препараты включают СИОЗС, SNRI, трициклические антидепрессанты, триптаны, фентанил, литий, трамадол, триптофан, буспирон, St. Зверобой, S-аденозил-L-метионин (SAM-e) и другие ИМАО, используемые для лечения непсихиатрических расстройств (таких как линезолид или внутривенный метиленовый синий).
Проявления серотонинового синдрома могут включать изменения психического статуса (например,.возбуждение, галлюцинации, бред, кома), вегетативная нестабильность (например,.тахикардия, лабильное артериальное давление, головокружение, потливость, приливы крови, гипертермия; с возможными быстрыми колебаниями показателей жизнедеятельности), нервно-мышечные симптомы (например,.тремор, ригидность, миоклонус, гиперрефлексия, нарушение координации), судороги и / или желудочно-кишечные симптомы (например,.тошнота, рвота, диарея). Сообщалось о фатальных исходах серотонинового синдрома, в том числе у пациентов, получавших транилципромин-нейраксфарм. В некоторых случаях взаимодействия между транилципромин-нейраксфармом и СИОЗС или SNRI признаки синдрома напоминали нейролептический злокачественный синдром.
Противопоказано одновременное применение или применение в быстрой последовательности транилципромин-нейраксфарма с другими серотонинергическими препаратами. Однако могут быть обстоятельства, когда лечение другими серотонинергическими веществами (такими как линезолид или внутривенный метиленовый синий) необходимо и не может быть отложено. В таких случаях транилципромин-нейракшфарм должен быть прекращен как можно скорее, прежде чем начинать лечение другим агентом.
Лечение транилципромин-нейраксфармом и любыми сопутствующими серотонинергическими агентами следует немедленно прекратить, если происходят вышеуказанные события, и следует начать поддерживающее симптоматическое лечение.
Активация мании или гипомании
У пациентов с биполярным расстройством лечение депрессивного эпизода с помощью транилципромин-нейраксфарма или другого антидепрессанта может ускорить смешанный / маниакальный эпизод. До начала лечения транилципромином-нейраксфармом, обследовать пациентов на предмет любой личной или семейной истории биполярного расстройства, мании или гипомании.
Гипотония
Гипотония, включая постуральную гипотензию, наблюдалась во время терапии транилципромином-нейраксфармом. При дозах выше 30 мг в день постуральная гипотензия является основной побочной реакцией и может привести к обмороки. Симптомы постуральной гипотонии наблюдаются чаще всего, но не исключительно, у пациентов с ранее существовавшей гипертонией. Артериальное давление обычно быстро возвращается к уровням предварительной обработки после прекращения приема Транилципромина-нейраксфарма.
Увеличение дозировки следует делать более постепенно у пациентов с тенденцией к гипотонии и / или постуральной гипотонии (например,., пожилые пациенты). Такие пациенты должны внимательно наблюдаться на предмет постуральных изменений артериального давления на протяжении всего лечения. Кроме того, когда Транилципромин-нейраксфарм используется одновременно с другими агентами, которые, как известно, вызывают гипотензию, следует рассмотреть возможность аддитивных гипотензивных эффектов. Постуральная гипотензия может быть снята при лежании пациентов до тех пор, пока артериальное давление не нормализуется.
Гипотония и гипертония во время анестезии и периоперационной помощи
Рекомендуется прекратить прием транилципромин-нейракшфарма по крайней мере за 10 дней до плановой операции. Если это невозможно, при общей анестезии, региональной и местной анестезии и периоперационной помощи избегайте использования агентов, которые противопоказаны для одновременного применения с транилципромин-нейраксфармом. Тщательно рассмотрите риск агентов и методов, которые увеличивают риск гипотонии (например,.эпидуральная или спинальная анестезия) или другие побочные реакции на транилципромин-нейраксфарм (например,.гипертония, связанная с использованием вазоконстрикторов в местных анестетиках).
Необходимость экстренного лечения с помощью противопоказанных препаратов
Если при отсутствии терапевтических альтернатив экстренное лечение противопоказанным продуктом (например,., линезолид, внутривенный метиленовый синий, симпатомиметические препараты прямого действия, такие как адреналин) становится необходимым и не может быть отсрочен, прекратить прием транилципромин-нейраксфарма как можно скорее, прежде чем начинать лечение другим продуктом, и внимательно следить за побочными реакциями.
Синдром прекращения
Резкое прекращение или снижение дозировки транилципромин-нейраксфарма было связано с появлением новых симптомов, которые включают головокружение, тошноту, головную боль, раздражительность, бессонницу, диарею, беспокойство, усталость, ненормальные сны и гипергидроз. В целом, события прекращения происходили чаще с более длительной продолжительностью терапии.
Были спонтанные сообщения о побочных реакциях, возникающих при прекращении ИМАО, особенно при резких, включая дисфорическое настроение, раздражительность, возбуждение, головокружение, сенсорные нарушения (например,. парестезия, такая как ощущения поражения электрическим током), беспокойство, спутанность сознания, головная боль, вялость, эмоциональная лабильность, бессонница, гипомания, шум в ушах и судороги. Хотя эти реакции обычно самоограничиваются, были сообщения о длительных симптомах прекращения.
Пациенты должны быть проверены на эти симптомы при прекращении лечения транилципромином-нейраксфармом. Постепенное снижение дозы, а не внезапное прекращение рекомендуется, когда это возможно.
Риск клинически значимых побочных реакций из-за стойкости к ингибированию МАО после прекращения
Хотя экскреция транилципромин-нейраксфарма является быстрой, ингибирование МАО может сохраняться до 10 дней после прекращения. Это следует учитывать при рассмотрении вопроса об использовании потенциально взаимодействующих веществ или потреблении продуктов питания или напитков, богатых тирамином, или при интерпретации побочных реакций, наблюдаемых после прекращения приема транилципромина-нейраксфарма. Следует позаботиться о том, чтобы дифференцировать симптомы постоянного ингибирования МАО от симптомов абстиненции.
Гепатотоксичность
Гепатит и повышенные аминотрансферазы были зарегистрированы в связи с введением транилципромин-нейраксфарм. Пациенты должны контролироваться соответствующим образом. Транилципромин-нейраксфарм следует прекратить у пациентов, у которых развиваются признаки и симптомы гепатотоксичности.
Седация произошла у пациентов, получавших транилципромин-нейраксфарм, с циррозом печени. Пациенты с циррозом, получающие транилципромин-нейракшфарм, должны подвергаться мониторингу на предмет возможного повышенного риска побочных реакций центральной нервной системы, таких как чрезмерная сонливость.
Приступы
Приступы были зарегистрированы при отмене траннилципромин-нейракшфарма после злоупотребления и при передозировке. Пациенты с риском судорог должны контролироваться соответствующим образом.
Гипогликемия у пациентов с диабетом
Некоторые ИМАО способствовали гипогликемическим эпизодам у пациентов с диабетом, получавших инсулин или другие препараты, снижающие уровень глюкозы в крови. Мониторинг уровня глюкозы в крови у пациентов, получающих как транилципромин-нейраксфарм, так и препараты, снижающие уровень глюкозы в крови. Может потребоваться уменьшение дозировки таких агентов
Обострение сосуществующих симптомов депрессии
Транилципромин-нейраксфарм может усиливать сопутствующие симптомы при депрессии, такие как беспокойство и возбуждение.
Неблагоприятные последствия для способности управлять и эксплуатировать машины
Некоторые побочные реакции транилципромин-нейраксфарм (например,.гипотония, слабость, сонливость, спутанность сознания, дезориентация) могут ухудшить способность пациента управлять техникой или использовать автомобиль. Пациентам следует предупреждать об использовании опасных машин, в том числе автомобилей, до тех пор, пока они не будут достаточно уверены, что терапия Транилципромином-нейраксом не ухудшит их способность участвовать в таких действиях.
Информация для консультирования пациентов
Посоветуйте пациенту прочитать одобренную FDA маркировку пациента (Руководство по лекарствам).
Суицидальные мысли и поведение
Посоветуйте пациентам и лицам, осуществляющим уход, искать суицидальные мысли и поведение, особенно на ранних стадиях лечения и при корректировке дозы вверх или вниз.
Гипертонический кризис
Посоветуйте пациенту возможные симптомы и проинструктируйте пациента немедленно обратиться к врачу, если присутствуют соответствующие признаки или симптомы
Серотониновый синдром
Консультирование пациента по возможным симптомам и объяснение потенциально смертельной природы серотонинового синдрома и того, что он может возникнуть в результате взаимодействия с другими серотонинергическими препаратами. Поручите пациенту немедленно обратиться к врачу, если присутствуют соответствующие признаки или симптомы
Взаимодействие с другими наркотиками и диетическими добавками
- Предупредите пациента не принимать сопутствующие лекарства, будь то рецептурные или безрецептурные препараты, или диетические добавки без предварительной консультации с врачом, способным дать совет относительно возможности взаимодействия.
- Объясните пациенту, что для некоторых других лекарств может потребоваться интервал без лекарств даже после прекращения приема Транилципромина-нейраксфарма.
- Посоветуйте пациенту проинформировать других врачей, фармацевтов и стоматологов о лечении транилципромином-нейраксфармом.
Взаимодействие с продуктами и напитками
- Предупредите пациента, чтобы он не употреблял богатые тирамином продукты и напитки.
- Посоветуйте пациенту избегать употребления в пищу продуктов, если условия хранения или свежесть неизвестны, и соблюдать осторожность в отношении продуктов неизвестного возраста или состава, даже если они охлаждены.
Гипотония
Посоветуйте пациенту сообщать о любых симптомах гипотонии на начальном этапе лечения поставщику медицинских услуг, поскольку возникновение таких симптомов может потребовать прекращения.
Симптомы вывода средств
Предупредите пациента, чтобы он не прекратил лечение транилципромином-нейракшфармом внезапно, так как могут возникнуть симптомы абстиненции и что эффект транилципромина-нейракшфарма может продолжаться даже после прекращения приема.
Обострение сосуществующих симптомов депрессии
Сообщите пациенту, что транилципромин-нейраксфарм может усугубить сопутствующие симптомы при депрессии, такие как беспокойство и возбуждение, и проинструктируйте его обратиться к врачу, если у него появятся такие симптомы.
Влияние на способность управлять автомобилем или использовать оборудование
- Предупредите пациента о возможных побочных реакциях, которые могут повлиять на выполнение потенциально опасных задач, таких как вождение автомобиля или работающее оборудование.
- Скажите пациенту, чтобы он не управлял опасными механизмами и автомобилями, пока он не будет достаточно уверен, что его способность заниматься такими видами деятельности не нарушена.
Доклиническая токсикология
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Не было проведено исследований канцерогенеза, мутагенеза или нарушения фертильности.
Используйте в определенных группах населения
Беременность
Сводка рисков
Имеются ограниченные опубликованные сообщения о инфаркте плаценты и врожденных аномалиях в связи с применением транилципромин-нейраксфарма во время беременности; однако эти сообщения могут неадекватно информировать о наличии или отсутствии связанного с наркотиками риска при использовании транилципромин-нейраксфарма во время беременности. В общей популяции США фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидышей при клинически распознанных беременностях составляет 2-4% и 15-20% соответственно. Исследования развития эмбриона и плода животных не проводились с транилципромином; однако опубликованные исследования репродукции животных сообщают о переносе плаценты транилципромина у крыс и зависимом от дозы уменьшении кровотока матки у беременных овец. Консультирование беременных женщин о потенциальном риске для плода.
Клинические соображения
Труд или Доставка
Во время родов и возможности взаимодействия между транилципромином-нейракшфармом и лекарственными средствами или процедурами (например,.эпидуральная анестезия) должна приниматься во внимание у женщин, которые получили транилципромин-нейраксфарм.
Лактация
Сводка рисков
Транилципромин присутствует в материнском молоке. Нет доступной информации о влиянии транилципромина на выработку молока. Нет доступной информации о влиянии транилципромина на ребенка на грудном вскармливании; однако из-за возможности серьезных побочных реакций у грудного ребенка советуем кормящим женщинам прекратить грудное вскармливание во время лечения транилципромином-нейраксфармом.
Детская использования
Безопасность и эффективность транилципромин-нейраксфарма в педиатрической популяции не установлены. Все риски, связанные с использованием транилципромин-нейраксфарма, включая риск суицидальных мыслей и поведения, распространяются на взрослых и педиатрических пациентов.
Гериатрическое использование
Пожилые пациенты могут подвергаться большему риску постуральной гипотонии и других серьезных побочных реакций. В целом, выбор дозы для пожилого пациента должен быть осторожным, обычно начиная с нижнего конца диапазона дозирования, отражая большую частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующего заболевания или другой лекарственной терапии.
Следующие побочные реакции описаны более подробно в других разделах:
- Суицидальные мысли и поведение
- Гипертонический кризис и гипертония
- Серотониновый синдром
- Активация мании / гипомании
- Гипотония
- Гипотония и гипертония во время анестезии и периоперационной помощи
- Синдром прекращения
- Стойкость ингибирования МАО после прекращения
- Гепатотоксичность
- Приступы
- Гипогликемия у пациентов с диабетом
- Обострение сопутствующих симптомов депрессии
- Неблагоприятные воздействия на способность управлять автомобилем и работать с техникой
Поскольку клинические испытания проводятся в широко варьирующихся условиях, частота побочных реакций, наблюдаемая в клинических испытаниях лекарственного средства, не может быть напрямую сопоставлена с частотой клинических испытаний другого лекарственного средства и может не отражать показатели, наблюдаемые на практике.
На основании данных клинических испытаний наиболее распространенными побочными реакциями на транилципромин были сухость во рту, головокружение, бессонница, седация и головная боль (> 30%) и чрезмерное возбуждение, запор, помутнение зрения и тремор (> 10%).
Следующие побочные реакции были выявлены в клинических испытаниях или во время использования транилципромина-нейраксфарма после утверждения:
Расстройства крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия
Эндокринные нарушения: нарушение экскреции воды совместимо с синдромом неправильной секреции антидиуретического гормона (СИАДГ)
Нарушения обмена веществ и питания: значительная анорексия, увеличение веса
Психические расстройства: чрезмерная стимуляция / чрезмерное возбуждение, маниакальные симптомы / гипомания, возбуждение, бессонница, беспокойство, спутанность сознания, дезориентация, потеря либидо
Расстройства нервной системы: головокружение, беспокойство / акатизия, акинезия, атаксия, миоклонические рывки, тремор, гиперрефлексия, мышечный спазм, парестезия, онемение, потеря памяти, седация, сонливость, дисгевзия, головные боли (без повышения артериального давления)
Нарушения зрения: помутнение зрения, нистагм
Расстройства уха и лабиринта: звон в ушах
Сердечные расстройства: тахикардия, сердцебиение
Сосудистые нарушения: гипертонический криз, гипертония, гипотония (в том числе постуральная гипотензия с обмороком)
Желудочно-кишечные расстройства: диарея, запор, тошнота, боль в животе, сухость во рту, трещины в углу рта
Гепатобилиарные расстройства: гепатит, повышенные аминотрансферазы
Расстройства кожи и подкожной клетчатки: локализованная склеродермия, обострение кистозных угрей, крапивница, сыпь, алопеция, потоотделение
Почечные и мочевые расстройства: задержка мочи, недержание мочи, частота мочеиспускания
Репродуктивная система и нарушения молочной железы: импотенция, отсроченная эякуляция
Общие расстройства и условия сайта администрации: отек, озноб, слабость, усталость / вялость
Симптомы передозировки, признаки и лабораторные нарушения
Передозировка транилципромина-нейракшфарма может вызвать побочные реакции, обычно связанные с введением транилципромина-нейракшфарма. Однако эти реакции могут быть более серьезными, включая фатальные реакции. Эффекты, сообщаемые при передозировке транилципромина-нейракшфарма и / или других ИМАО, включают:
- Бессонница, беспокойство и беспокойство, прогрессирующие в тяжелых случаях до возбуждения, психического замешательства и непоследовательности; бред; судороги
- Гипотония, головокружение, слабость и сонливость, прогрессирующие в тяжелых случаях до сильного головокружения и шока
- Гипертония с сильной головной болью и другими симптомами / осложнениями
- Изгиб или миоклоническая фибрилляция скелетных мышц с гиперпирексией, иногда прогрессирующая до генерализованной жесткости и комы
Управление передозировкой
Не существует специфических противоядий для транилципромин-нейраксфарма. Для получения текущей информации об управлении отравлением или передозировкой, свяжитесь с центром борьбы с ядом по телефону 1-800-222-1222.
Резкое изъятие транилципромин-нейраксфарма после передозировки может ускорить симптомы абстиненции, включая бред.
Медицинское управление обычно должно состоять из общих поддерживающих мер, тщательного наблюдения за показателями жизнедеятельности и шагов по противодействию специфическим проявлениям по мере их возникновения. Токсические эффекты транилципромин-нейраксфарма могут быть отсрочены или продлены после последней дозы препарата. Поэтому пациент должен внимательно наблюдаться в течение не менее 1 недели.
Данные о диализбилитизме транилципромина отсутствуют.